{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutida"},"content":{"rendered":"

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Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es Survodutide?<\/h3>\n

Survodutida<\/strong> (c\u00f3digo de desarrollo BI 456906) es un co-agonista dual de los receptores de GLP-1 y glucag\u00f3n de acci\u00f3n prolongada con 29 amino\u00e1cidos, desarrollado conjuntamente por Boehringer Ingelheim y Zealand Pharma. En estudios publicados de Fase 2 mostr\u00f3 efectos destacados en fibrosis hep\u00e1tica por MASH (esteatohepatitis asociada a disfunci\u00f3n metab\u00f3lica) junto con reducciones de peso corporal en obesidad de ~19% durante 46 semanas. Su semivida plasm\u00e1tica permite dosificaci\u00f3n semanal. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

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Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; com\u00fanmente citado)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nCo-agonista dual de acci\u00f3n prolongada de los receptores de GLP-1\/glucag\u00f3n (p\u00e9ptido sint\u00e9tico acilado; BI 456906 de Boehringer Ingelheim; codesarrollado con Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecular<\/strong><\/td>\n~3,800 Da (con acilaci\u00f3n de \u00e1cido graso; forma de p\u00e9ptido maduro)<\/td>\n<\/tr>\n
Estructura<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido sint\u00e9tico co-agonista de 29 amino\u00e1cidos con sustituciones de Aib dise\u00f1adas para resistencia a DPP-4 y una cadena acilada de \u00e1cido graso unida a un residuo de lisina mediante un enlazador \u03b3-Glu. Sustancialmente m\u00e1s corto que los agonistas duales derivados de la oxintomodulina (mazdutide ~39 aa) manteniendo una actividad equilibrada en los receptores de GLP-1\/glucag\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvo liofilizado (blanco a blanquecino)<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud)<\/td>\n<\/tr>\n
Almacenamiento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C (refrigerador) para stock de trabajo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar dentro de ~30 d\u00edas. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la soluci\u00f3n reconstituida.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidad<\/strong><\/td>\nAgua bacteriost\u00e1tica (recomendada) o agua est\u00e9ril para periodos de uso m\u00e1s cortos. Los p\u00e9ptidos acilados pueden disolverse m\u00e1s lentamente \u2014 permita tiempo adicional de equilibraci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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\u00bfQu\u00e9 es Survodutide?<\/h2>\n

Survodutida<\/strong> (c\u00f3digo de desarrollo BI 456906) es un coagonista dual de los receptores de GLP-1 y glucag\u00f3n de acci\u00f3n prolongada, codesarrollado por Boehringer Ingelheim y Zealand Pharma. Representa el brazo farmac\u00e9utico occidental del programa de investigaci\u00f3n de coagonistas duales GLP-1\/glucag\u00f3n, junto con los programas paralelos que produjeron mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, China) y los compuestos m\u00e1s antiguos Pegapamodutide\/Cotadutide. Survodutide tiene una estructura compacta \u2014solo 29 amino\u00e1cidos\u2014 sustancialmente m\u00e1s corta que los agonistas duales derivados de la oxintomodulina, mientras conserva una actividad agonista equilibrada en ambos receptores diana mediante sustituciones dise\u00f1adas y acilaci\u00f3n con \u00e1cidos grasos.<\/p>\n

Survodutide tiene un peso molecular maduro de aproximadamente 3.800 Da, incluyendo la modificaci\u00f3n acil. La longitud de 29 residuos es una de sus caracter\u00edsticas estructurales distintivas: los p\u00e9ptidos m\u00e1s cortos suelen ser m\u00e1s baratos de sintetizar por dosis unitaria, pero tienen menos superficie para afinar la farmacolog\u00eda del equilibrio receptor. Boehringer-Zealand logr\u00f3 el equilibrio dual mediante una combinaci\u00f3n de sustituciones estrat\u00e9gicas de Aib en los sitios de escisi\u00f3n de DPP-4 y un ajuste cuidadoso de los residuos del bolsillo de uni\u00f3n al receptor. La vida media plasm\u00e1tica es de aproximadamente 6 d\u00edas, lo que permite una dosificaci\u00f3n subcut\u00e1nea semanal.<\/p>\n

La firma cl\u00ednica actual de survodutide es el efecto llamativo en la fibrosis hep\u00e1tica por MASH (esteatohepatitis asociada a disfunci\u00f3n metab\u00f3lica)<\/strong> reportado en el ensayo de Fase 2 \u2014un resultado que lo distingui\u00f3 de otros agonistas duales y triples con efectos similares en el peso corporal. Los datos de obesidad en Fase 2 mostraron reducciones de peso corporal de aproximadamente 19% a 4,8 mg semanales durante 46 semanas, situando a survodutide en el mismo nivel de efecto que tirzepatide y en el l\u00edmite del agonista triple retatrutide. Survodutide se encuentra actualmente en ensayos de Fase 3 para obesidad (dise\u00f1o de ensayo tipo SURMOUNT) y MASH. Survodutide no est\u00e1 no est\u00e1 aprobado<\/strong> aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ning\u00fan otro regulador importante para uso terap\u00e9utico humano. El survodutide de grado de investigaci\u00f3n vendido aqu\u00ed se suministra \u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio<\/strong> y no est\u00e1 destinado a la administraci\u00f3n humana o veterinaria. Para el coagonista dual GLP-1\/glucag\u00f3n relacionado, consulte nuestra Mazdutida<\/a> p\u00e1gina de producto; para el agonista triple que a\u00f1ade GIP, consulte Retatrutida<\/a>.<\/p>\n

Mecanismo de acci\u00f3n \u2014 Coagonismo dual de los receptores de GLP-1\/glucag\u00f3n con \u00e9nfasis hep\u00e1tico<\/h2>\n

Lo que hace que survodutide sea distintivo mec\u00e1nicamente entre los p\u00e9ptidos metab\u00f3licos agonistas duales es la proporci\u00f3n de potencia GLP-1-glucag\u00f3n relativamente equilibrada<\/strong> que produce tanto efectos sustanciales en el gasto energ\u00e9tico (el brazo del glucag\u00f3n) como los efectos can\u00f3nicos de saciedad\/gluc\u00e9micos del GLP-1, con un \u00e9nfasis particular en los resultados hep\u00e1ticos:<\/p>\n