{"id":71388,"date":"2026-05-20T08:30:59","date_gmt":"2026-05-20T08:30:59","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ara-290\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ara-290","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/ara-290\/","title":{"rendered":"ARA-290 (Cibinetida)"},"content":{"rendered":"

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Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es ARA-290?<\/h3>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetide; Helix B Surface Peptide, HBSP) es un p\u00e9ptido sint\u00e9tico de 11 amino\u00e1cidos derivado de la h\u00e9lice B de la eritropoyetina (EPO). Dise\u00f1ado por Brines & Cerami para disociar los efectos citoprotectores de la EPO de sus efectos eritropoy\u00e9ticos, ARA-290 se une al receptor innato de reparaci\u00f3n (IRR) \u2014un heterocomplejo del receptor de EPO y el receptor beta com\u00fan (CD131)\u2014 y desencadena se\u00f1ales antiinflamatorias, antiapopt\u00f3ticas y de reparaci\u00f3n tisular sin aumentar la masa de gl\u00f3bulos rojos. Desarrollado por Araim Pharmaceuticals; designado como medicamento hu\u00e9rfano para la neuropat\u00eda de fibras peque\u00f1as asociada a sarcoidosis. Suministrado en viales liofilizados de 10 mg solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

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Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n1208243-50-8 (cibinetide)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido sint\u00e9tico de 11 amino\u00e1cidos no eritropoy\u00e9tico derivado de la h\u00e9lice B de la eritropoyetina humana (Helix B Surface Peptide, HBSP); agonista del receptor innato de reparaci\u00f3n (IRR); c\u00f3digos de desarrollo ARA-290 \/ cibinetide (Araim Pharmaceuticals)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\nC51<\/sub>H84<\/sub>N16<\/sub>O21<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecular<\/strong><\/td>\n~1,257.4 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Secuencia<\/strong><\/td>\nH-pyroGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH (pyrEEQLERALNSS) \u2014 secuencia lineal de 11 residuos correspondiente a la cara expuesta al agua de la h\u00e9lice B de la eritropoyetina humana. La glutamina N-terminal se cicliza espont\u00e1neamente a piroglutamato (consistente con el peso molecular publicado de 1,257.4 Da). El extremo C-terminal es un \u00e1cido libre; sin puente disulfuro, sin acilaci\u00f3n de \u00e1cidos grasos, sin PEGilaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvo liofilizado (blanco a blanquecino)<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud)<\/td>\n<\/tr>\n
Almacenamiento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C (refrigerador) para stock de trabajo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar en ~14\u201328 d\u00edas. Proteger de la luz. Evitar ciclos repetidos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n de la soluci\u00f3n reconstituida.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidad<\/strong><\/td>\nAgua bacteriost\u00e1tica (recomendada) o agua est\u00e9ril. Altamente soluble; el 11-mero sin modificar se disuelve r\u00e1pidamente con un suave agitado.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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\u00bfQu\u00e9 es ARA-290?<\/h2>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetide) es un p\u00e9ptido sint\u00e9tico lineal de 11 amino\u00e1cidos correspondiente a la cara expuesta al agua de la h\u00e9lice B de la eritropoyetina humana (EPO) \u2014una regi\u00f3n de la mol\u00e9cula de EPO que no est\u00e1 involucrada en la uni\u00f3n al receptor cl\u00e1sico de EPO homodim\u00e9rico (EPOR2<\/sub>) que impulsa la producci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos. ARA-290 fue dise\u00f1ado racionalmente por Michael Brines y Anthony Cerami en Araim Pharmaceuticals para disociar dos actividades farmacol\u00f3gicamente distintas de la EPO que hist\u00f3ricamente hab\u00edan estado entrelazadas en una sola mol\u00e9cula: eritropoyesis<\/strong> (el efecto de aumento del hematocrito que limita el uso de la EPO como agente protector tisular debido al riesgo tromboemb\u00f3lico) y protecci\u00f3n tisular<\/strong> (los efectos antiinflamatorios, antiapopt\u00f3ticos y promotores de la reparaci\u00f3n mediados por un receptor heterom\u00e9rico distinto).<\/p>\n

Al restringir la secuencia del p\u00e9ptido a la superficie de la h\u00e9lice-B, el ARA-290 mantiene la afinidad por el receptor de reparaci\u00f3n innata (IRR)<\/strong> \u2014 un heterocomplejo compuesto por la subunidad del receptor de EPO (EPOR) y el receptor beta com\u00fan (\u03b2cR, CD131; la subunidad de se\u00f1alizaci\u00f3n compartida de los receptores de GM-CSF, IL-3 e IL-5) \u2014 mientras que elimina la uni\u00f3n al homod\u00edmero de EPOR2<\/sub> responsable de la eritropoyesis. El efecto neto es un p\u00e9ptido que produce los efectos citoprotectores, antiinflamatorios y neuroprotectores de la EPO en los tejidos sin elevar el hematocrito ni conllevar los riesgos tromboemb\u00f3licos e hipertensivos que limitan el uso terap\u00e9utico de la EPO.<\/p>\n

El ARA-290 tiene una vida media plasm\u00e1tica corta de aproximadamente 2 minutos \u2014 la mol\u00e9cula se elimina r\u00e1pidamente \u2014 pero el efecto biol\u00f3gico persiste durante 24\u201372 horas a trav\u00e9s de la activaci\u00f3n descendente de cascadas de se\u00f1alizaci\u00f3n citoprotectoras (JAK2\/STAT3, PI3K\/Akt, regulaci\u00f3n al alza de la familia antiapopt\u00f3tica Bcl-2). Este perfil farmacocin\u00e9tico es caracter\u00edstico de los p\u00e9ptidos activadores de receptores, donde la duraci\u00f3n del efecto est\u00e1 impulsada por la cin\u00e9tica de la cascada de se\u00f1ales en lugar de por niveles plasm\u00e1ticos sostenidos. El ARA-290 ha obtenido la designaci\u00f3n de medicamento hu\u00e9rfano<\/strong> en Estados Unidos y la Uni\u00f3n Europea para la neuropat\u00eda de fibras peque\u00f1as asociada a la sarcoidosis, y ha sido evaluado en m\u00faltiples ensayos cl\u00ednicos de Fase 2 en neuropat\u00eda diab\u00e9tica y dolor neurop\u00e1tico asociado a sarcoidosis. Est\u00e1 no est\u00e1 aprobado<\/strong> para uso terap\u00e9utico humano por la FDA, EMA, MHRA o cualquier otro regulador importante. El ARA-290 de grado de investigaci\u00f3n que se vende aqu\u00ed se suministra \u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio<\/strong> y no est\u00e1 destinado para administraci\u00f3n humana o veterinaria.<\/p>\n

Mecanismo de acci\u00f3n \u2014 Agonismo del receptor de reparaci\u00f3n innata sin eritropoyesis<\/h2>\n

Lo que hace farmacol\u00f3gicamente distintivo a ARA-290 es que activa la rama citoprotectora de la se\u00f1alizaci\u00f3n de la eritropoyetina mientras evita la rama eritropoy\u00e9tica. Tres mecanismos est\u00e1n documentados en investigaciones publicadas:<\/p>\n