{"id":71392,"date":"2026-05-20T08:54:38","date_gmt":"2026-05-20T08:54:38","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ll-37\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ll-37","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/ll-37\/","title":{"rendered":"LL-37 (P\u00e9ptido Antimicrobiano Catelicidina)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es LL-37?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>LL-37<\/strong> (tambi\u00e9n llamado P\u00e9ptido Antimicrobiano Catelicidina, CAP-18 o FALL-39) es un p\u00e9ptido de defensa del hu\u00e9sped anfip\u00e1tico \u03b1-helicoidal de 37 amino\u00e1cidos \u2014 la \u00fanica catelicidina humana. Se libera por escisi\u00f3n de la proteinasa-3 a partir de la proforma inactiva (hCAP-18) y combina actividad antimicrobiana directa de amplio espectro (contra bacterias, hongos, virus envueltos y biopel\u00edculas) con potentes efectos inmunomoduladores: neutralizaci\u00f3n de LPS, quimiotaxis de neutr\u00f3filos\/monocitos\/linfocitos T, acci\u00f3n anti-biopel\u00edcula y se\u00f1alizaci\u00f3n pro-angiog\u00e9nica para la cicatrizaci\u00f3n de heridas. LL-37 se estudia en investigaci\u00f3n sobre resistencia antimicrobiana, cicatrizaci\u00f3n de heridas, aterosclerosis, patog\u00e9nesis de la psoriasis y oncolog\u00eda. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Qu\u00e9 obtienes con MedsBase:<\/strong> P\u00e9ptidos liofilizados de grado de investigaci\u00f3n \u00b7 HPLC \u226599% pureza (COA bajo solicitud) \u00b7 Embalaje discreto estable a la temperatura \u00b7 Mensajer\u00eda mundial de p\u00e9ptidos \u00b7 1,400+ verificados <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/reviews\/\">opiniones de clientes<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Especificaci\u00f3n<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">154947-66-7 (LL-37 base libre)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Tipo<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">p\u00e9ptido de defensa del hu\u00e9sped antimicrobiano cati\u00f3nico \u03b1-helicoidal anfip\u00e1tico de 37 amino\u00e1cidos; la \u00fanica catelicidina humana (producto del gen CAMP); p\u00e9ptido C-terminal activo liberado por escisi\u00f3n de la proteinasa-3 de la proforma inactiva hCAP-18; tambi\u00e9n llamado CAP-18 (P\u00e9ptido Antimicrobiano Catelicidina C-terminal de la proforma de 18 kDa) y FALL-39 (cuando se incluye el residuo F N-terminal de secuenciaciones anteriores)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">C<sub>205<\/sub>H<sub>340<\/sub>N<sub>60<\/sub>O<sub>53<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Peso molecular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~4.493,3 Da<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Secuencia<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">H-Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser-OH (LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES) \u2014 p\u00e9ptido cati\u00f3nico lineal de 37 residuos; carga neta +6 a pH neutro; se pliega en una \u03b1-h\u00e9lice anfip\u00e1tica en entornos lip\u00eddicos\/de membrana. Extremos N- y C-terminales libres; sin puente disulfuro, sin acilaci\u00f3n, sin PEGilaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forma<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Polvo liofilizado (blanco a blanquecino)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Pureza<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Almacenamiento<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofilizado: 2\u20138 \u00b0C (refrigerador) para stock de trabajo a corto plazo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar en ~14\u201328 d\u00edas. Proteger de la luz. Evitar ciclos repetidos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n. Los AMP cati\u00f3nicos pueden adsorberse a superficies pl\u00e1sticas \u2014 se recomiendan tubos de baja uni\u00f3n (silicados o Protein LoBind) para almacenamiento de stock y diluci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Solubilidad<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Altamente soluble en agua bacteriost\u00e1tica, agua est\u00e9ril o \u00e1cido ac\u00e9tico diluido (0,01\u20130,1%). Reconstituir a pH \u00e1cido a neutro; evitar tampones con alta salinidad o fuertemente b\u00e1sicos para soluciones stock. La \u03b1-h\u00e9lice anfip\u00e1tica puede agregarse a alta concentraci\u00f3n \u2014 preparar diluciones de trabajo inmediatamente antes de su uso.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>\u00bfQu\u00e9 es LL-37?<\/h2>\n<p><strong>LL-37<\/strong> es el p\u00e9ptido C-terminal activo de 37 amino\u00e1cidos liberado por escisi\u00f3n proteol\u00edtica del p\u00e9ptido antimicrobiano catelicidina humano hCAP-18 \u2014 el \u00fanico producto del gen de catelicidina en humanos, codificado por el <em>CAMP<\/em> gen en el cromosoma 3. El p\u00e9ptido recibe su nombre de sus dos primeros residuos (Leu-Leu) y su longitud (37 residuos). Pertenece a la familia de catelicidinas, p\u00e9ptidos de defensa innata del hu\u00e9sped presentes en la mayor\u00eda de los linajes de vertebrados, y representa la mol\u00e9cula efectora central en el brazo de la inmunidad innata humana de las catelicidinas, junto con la familia de las defensinas.<\/p>\n<p>La forma pro-hCAP-18 inactiva se produce en los gr\u00e1nulos de neutr\u00f3filos, en superficies epiteliales (queratinocitos de la piel, epitelio respiratorio e intestinal) y, en menores cantidades, por macr\u00f3fagos, c\u00e9lulas NK, mastocitos, linfocitos B y c\u00e9lulas T \u03b3\u03b4. La activaci\u00f3n ocurre por escisi\u00f3n de la proteinasa-3 (en neutr\u00f3filos) o por calicre\u00edna-5\/calicre\u00edna-7 (en la piel), liberando el bioactivo 37-mero que adopta una conformaci\u00f3n de \u03b1-h\u00e9lice fuertemente anfip\u00e1tica en entornos mim\u00e9ticos de membrana. El p\u00e9ptido tiene una carga neta positiva de +6 a pH neutro, con residuos cati\u00f3nicos de lisina y arginina concentrados en una cara de la h\u00e9lice y residuos hidrof\u00f3bicos de leucina, fenilalanina, isoleucina y valina en la cara opuesta \u2014 la arquitectura can\u00f3nica de \u201c\u03b1-h\u00e9lice anfip\u00e1tica\u201d que permite la interacci\u00f3n selectiva con membranas microbianas cargadas negativamente.<\/p>\n<p>LL-37 combina dos modalidades distintas de defensa del hu\u00e9sped en un solo p\u00e9ptido. Su <strong>actividad antimicrobiana directa<\/strong> abarca bacterias Gram-positivas (incluyendo resistentes a meticilina, MRSA), bacterias Gram-negativas (incluyendo <em>S. aureus<\/em>, K. pneumoniae <em>E. coli<\/em>, <em>P. aeruginosa<\/em>, <em>), virus envueltos (HSV-1, influenza, RSV), hongos (<\/em>), y biopel\u00edculas microbianas. Su<em>Candida<\/em>actividad inmunomoduladora <strong>incluye la uni\u00f3n y neutralizaci\u00f3n de lipopolisac\u00e1ridos bacterianos (LPS) y \u00e1cido lipoteicoico, quimiotaxis de neutr\u00f3filos\/monocitos\/linfocitos T\/mastocitos a trav\u00e9s del receptor de p\u00e9ptidos formilo similar-1 (FPRL1\/FPR2), modulaci\u00f3n de la se\u00f1alizaci\u00f3n TLR, supresi\u00f3n de tormentas de citoquinas inducidas por LPS, inducci\u00f3n de angiog\u00e9nesis mediante se\u00f1alizaci\u00f3n FPRL1 en c\u00e9lulas endoteliales y estimulaci\u00f3n de la migraci\u00f3n de queratinocitos en la reparaci\u00f3n de heridas. La desregulaci\u00f3n de LL-37 est\u00e1 implicada en la patog\u00e9nesis de la psoriasis (donde el exceso de LL-37 forma complejos con ADN propio para activar c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmacitoides), aterosclerosis y ciertos c\u00e1nceres. LL-37 est\u00e1<\/strong> por la FDA, EMA, MHRA o cualquier otro regulador importante para uso terap\u00e9utico humano. El LL-37 de grado de investigaci\u00f3n que se vende aqu\u00ed se suministra <strong>no est\u00e1 aprobado<\/strong> Mecanismo de acci\u00f3n \u2014 Disrupci\u00f3n de membrana + Inmunomodulaci\u00f3n <strong>\u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio<\/strong> y no est\u00e1 destinado para administraci\u00f3n humana o veterinaria.<\/p>\n<h2>LL-37 act\u00faa a trav\u00e9s de tres mecanismos principales documentados en investigaciones publicadas:<\/h2>\n<p>LL-37 acts through three principal mechanisms documented in published research:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Disrupci\u00f3n selectiva de membranas microbianas mediante la inserci\u00f3n de h\u00e9lices \u03b1 anfip\u00e1ticas<\/strong> \u2014 En soluci\u00f3n acuosa a granel, la LL-37 carece en gran medida de estructura, pero al entrar en contacto con una membrana microbiana cargada negativamente (rica en fosfatidilglicerol, cardiolipina, \u00e1cido lipoteicoico o LPS), se pliega r\u00e1pidamente formando una h\u00e9lice \u03b1 anfip\u00e1tica. La cara cati\u00f3nica interact\u00faa con la superficie ani\u00f3nica de la membrana; la cara hidrof\u00f3bica se inserta en la bicapa lip\u00eddica. En proporciones umbrales de p\u00e9ptido a l\u00edpido, esto impulsa la formaci\u00f3n de poros toroidales o la desintegraci\u00f3n de la membrana al estilo \u201calfombra\u201d, despolarizando la c\u00e9lula microbiana y alterando los gradientes transmembrana esenciales. Las membranas de c\u00e9lulas mam\u00edferas est\u00e1n protegidas por su monocapa externa zwitteri\u00f3nica (fosfatidilcolina, esfingomielina) y la presencia de colesterol, lo que proporciona un grado de selectividad microbiana que distingue a los AMP de los detergentes ampliamente citot\u00f3xicos.<\/li>\n<li><strong>Neutralizaci\u00f3n de LPS y modulaci\u00f3n de la v\u00eda TLR4<\/strong> \u2014 La LL-37 se une directamente al lipopolisac\u00e1rido bacteriano (LPS) con alta afinidad, secuestr\u00e1ndolo del complejo receptor TLR4\/MD-2\/CD14. Esto bloquea la activaci\u00f3n de NF-\u03baB impulsada por LPS, reduce la liberaci\u00f3n descendente de TNF-\u03b1\/IL-6\/IL-1\u03b2 y protege el tejido hu\u00e9sped de tormentas de citoquinas similares a la sepsis durante infecciones graves por Gram-negativos. Esta misma propiedad convierte a la LL-37 en una herramienta de investigaci\u00f3n para diseccionar la se\u00f1alizaci\u00f3n impulsada por LPS.<\/li>\n<li><strong>Inmunomodulaci\u00f3n a trav\u00e9s de FPRL1 (receptor de p\u00e9ptidos similares a formilo 1) y se\u00f1alizaci\u00f3n descendente<\/strong> \u2014 La LL-37 act\u00faa como quimioatrayente para neutr\u00f3filos, monocitos y c\u00e9lulas T mediante la uni\u00f3n a FPRL1 (FPR2), un receptor acoplado a prote\u00edna G expresado ampliamente en c\u00e9lulas efectoras de la inmunidad innata. El mismo receptor en c\u00e9lulas endoteliales media el efecto proangiog\u00e9nico de la LL-37, estimulando la proliferaci\u00f3n, migraci\u00f3n y formaci\u00f3n de tubos en c\u00e9lulas endoteliales. La migraci\u00f3n de queratinocitos durante la reepitelizaci\u00f3n de heridas tambi\u00e9n depende de FPRL1. Adem\u00e1s, el p\u00e9ptido interact\u00faa con los receptores purin\u00e9rgicos P2X7 en macr\u00f3fagos, contribuyendo a la modulaci\u00f3n del inflamasoma.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Una caracter\u00edstica distintiva de la biolog\u00eda de la LL-37 es el <strong>\u201cequilibrio \u201despada vs escudo'<\/strong>: a bajas concentraciones, el p\u00e9ptido es predominantemente inmunomodulador y protector de tejidos, mientras que a altas concentraciones locales domina la actividad disruptiva directa de la membrana. Este cambio funcional dependiente de la concentraci\u00f3n es una de las razones por las que la LL-37 despierta inter\u00e9s en investigaci\u00f3n terap\u00e9utica tanto en indicaciones antimicrobianas como de cicatrizaci\u00f3n de heridas, y por qu\u00e9 la caracterizaci\u00f3n detallada de la relaci\u00f3n dosis-respuesta es cr\u00edtica en cualquier protocolo in vitro o in vivo.<\/p>\n<h2>Aplicaciones de investigaci\u00f3n publicadas<\/h2>\n<p>La LL-37 se utiliza en contextos de investigaci\u00f3n de laboratorio que investigan:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre resistencia antimicrobiana<\/strong> \u2014 paneles de concentraci\u00f3n m\u00ednima inhibitoria (MIC) de amplio espectro contra MRSA, Enterobacteriaceae productoras de ESBL, cepas resistentes a carbapen\u00e9micos y pat\u00f3genos asociados a biopel\u00edculas; evaluaci\u00f3n comparativa en el desarrollo de AMP<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre biopel\u00edculas<\/strong> \u2014 ensayos de prevenci\u00f3n de biopel\u00edculas, ensayos de disrupci\u00f3n de biopel\u00edculas establecidas contra <em>), virus envueltos (HSV-1, influenza, RSV), hongos (<\/em>, <em>S. aureus<\/em>, y <em>P. aeruginosa<\/em> \u2014 importante en contextos de investigaci\u00f3n de fibrosis qu\u00edstica y heridas cr\u00f3nicas<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre LPS\/sepsis<\/strong> \u2014 ensayos de neutralizaci\u00f3n de LPS, disecci\u00f3n de la se\u00f1alizaci\u00f3n TLR4, modelos de tormenta de citoquinas en shock s\u00e9ptico<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre cicatrizaci\u00f3n de heridas y piel<\/strong> \u2014 ensayos de migraci\u00f3n de queratinocitos, modelos de cierre de heridas con fibroblastos d\u00e9rmicos y endoteliales; uno de los p\u00e9ptidos principales en la investigaci\u00f3n de cicatrizaci\u00f3n cut\u00e1nea<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre la patog\u00e9nesis de la psoriasis<\/strong> \u2014 disecci\u00f3n del eje LL-37\/ADN propio\/c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmacitoides (el LL-37 se sobreexpresa en la piel psori\u00e1sica y forma complejos con el ADN propio para romper la tolerancia a trav\u00e9s de TLR9 en las pDC)<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre aterosclerosis<\/strong> \u2014 LL-37 en macr\u00f3fagos de placa, interacci\u00f3n con LDL oxidado, modelos de inflamaci\u00f3n vascular<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica<\/strong> \u2014 efectos parad\u00f3jicos pro y antitumorales seg\u00fan el tipo de tumor (el LL-37 es proliferativo en algunos c\u00e1nceres a trav\u00e9s de FPRL1, y antitumoral en otros mediante la disrupci\u00f3n directa de la membrana de las c\u00e9lulas tumorales)<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n mecanicista de la inmunidad innata<\/strong> \u2014 Se\u00f1alizaci\u00f3n FPRL1, modulaci\u00f3n P2X7, biolog\u00eda de las trampas extracelulares de neutr\u00f3filos (NET), inducci\u00f3n de CAMP mediada por vitamina D<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para un contexto m\u00e1s amplio sobre la inmunidad innata y la investigaci\u00f3n de p\u00e9ptidos de defensa del hu\u00e9sped, consulte <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/kpv-lysine-proline-valine\/\">KPV<\/a> (tripeptido antiinflamatorio derivado de \u03b1-MSH), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/bpc-157\/\">BPC-157<\/a> (pentadecapeptido de reparaci\u00f3n tisular multipathway), y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/tb-500\/\">TB-500<\/a> (fragmento de Timosina Beta-4, reparaci\u00f3n tisular amplia). Explore el cat\u00e1logo completo <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/peptides\/\">p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n<\/a> para compuestos relacionados.<\/p>\n<h2>Concentraciones y potencias disponibles<\/h2>\n<p>MedsBase dispone de LL-37 en viales liofilizados de 5 mg. Disponible en formatos de 10 o 20 viales con gu\u00eda completa de reconstituci\u00f3n:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Potencia del vial<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Caso de uso t\u00edpico en investigaci\u00f3n<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Tama\u00f1os de paquete<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>5 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Concentraci\u00f3n est\u00e1ndar para investigaci\u00f3n \u2014 paneles de CMI de varias semanas, ensayos de biopel\u00edcula, experimentos de cicatrizaci\u00f3n de heridas, ensayos de neutralizaci\u00f3n de LPS, estudios de respuesta a dosis de inmunomodulaci\u00f3n<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 o 20 viales<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>LL-37 se suministra en su forma lineal de 37-meros sin modificar (sin acilaci\u00f3n, sin PEGilaci\u00f3n, sin puente disulfuro). El p\u00e9ptido es sensible a la adsorci\u00f3n en pl\u00e1stico \u2014 los investigadores deben utilizar tubos de baja uni\u00f3n para el almacenamiento y diluci\u00f3n de las reservas. Las concentraciones de trabajo en los ensayos publicados var\u00edan desde ~0,5 \u00b5g\/mL en ensayos de quimiotaxis hasta ~50 \u00b5g\/mL en ensayos antimicrobianos de acci\u00f3n directa.<\/p>\n<h2>Comparativa \u2014 LL-37 frente a KPV<\/h2>\n<p>Tanto LL-37 como <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/kpv-lysine-proline-valine\/\">KPV<\/a> se utilizan en investigaci\u00f3n de inmunidad innata, pero operan a escalas completamente diferentes y tienen como objetivo maquinarias distintas. LL-37 es un p\u00e9ptido completo de 37 residuos de defensa del hu\u00e9sped que combina la disrupci\u00f3n directa de membranas antimicrobianas con la inmunomodulaci\u00f3n mediada por FPRL1. KPV (Lisina-Prolina-Valina) es un fragmento de 3 residuos del extremo C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos \u03b1 (\u03b1-MSH) que act\u00faa como un p\u00e9ptido antiinflamatorio focalizado y antimicrobiano modesto a trav\u00e9s de la modulaci\u00f3n de la v\u00eda del receptor de melanocortina.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Criterio<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">LL-37<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">KPV<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Origen<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Extremo C-terminal de la catelicidina humana hCAP-18 (gen CAMP)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Extremo C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos \u03b1 (\u03b1-MSH)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Longitud<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">37 amino\u00e1cidos<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">3 amino\u00e1cidos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Mecanismo primario<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Disrupci\u00f3n de membrana anfip\u00e1tica en \u03b1-h\u00e9lice + inmunomodulaci\u00f3n FPRL1<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Se\u00f1alizaci\u00f3n antiinflamatoria modulada por la v\u00eda de la melanocortina (supresi\u00f3n de NF-\u03baB)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Espectro antimicrobiano<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Amplio \u2014 Gram+, Gram\u2212, virus envueltos, hongos, biopel\u00edculas<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Reducido \u2014 principalmente Gram+; significativamente m\u00e1s d\u00e9bil que LL-37<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Antiinflamatorio<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Fuerte (neutralizaci\u00f3n de LPS, modulaci\u00f3n de citoquinas)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Fuerte (tripeptido de referencia en investigaci\u00f3n antiinflamatoria)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Carga neta<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">+6 (altamente cati\u00f3nico)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">+1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Estructura en membrana<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">H\u00e9lice \u03b1 anfip\u00e1tica<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sin estructura secundaria definida (motivo lineal corto)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Indicaci\u00f3n mejor estudiada<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Resistencia antimicrobiana, cicatrizaci\u00f3n de heridas, psoriasis<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Modelos de EII\/colitis, inflamaci\u00f3n intestinal, dermatitis at\u00f3pica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Para investigaci\u00f3n centrada en actividad antimicrobiana de amplio espectro, disrupci\u00f3n de biopel\u00edculas o mecanismos de poros en membrana, LL-37 es el p\u00e9ptido de referencia. Para investigaci\u00f3n centrada en se\u00f1alizaci\u00f3n antiinflamatoria a nivel celular mediante la v\u00eda de la melanocortina, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/kpv-lysine-proline-valine\/\">KPV<\/a> es la herramienta m\u00e1s selectiva. Ver tambi\u00e9n <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/bpc-157\/\">BPC-157<\/a> para investigaci\u00f3n antiinflamatoria centrada en la reparaci\u00f3n tisular <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/tb-500\/\">TB-500<\/a> para evaluaci\u00f3n comparativa amplia de reparaci\u00f3n tisular.<\/p>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 14px 18px; margin: 18px 0;\"><strong class=\"mb-bac-water-callout\">\ud83d\udca7 \u00bfNecesitas agua BAC?<\/strong> La reconstituci\u00f3n de cualquier vial liofilizado requiere agua bacteriost\u00e1tica est\u00e9ril. Combina este producto con nuestro <a href=\"\/es\/bac-water\/\"><strong>Agua BAC (Agua Bacteriost\u00e1tica)<\/strong><\/a> \u2014 vial multidosis de 30 mL, conservado con alcohol benc\u00edlico 0.9%, grado USP.<\/div>\n<h2>Almacenamiento y reconstituci\u00f3n<\/h2>\n<p><strong>Antes de la reconstituci\u00f3n:<\/strong> almacene los viales liofilizados refrigerados a 2\u20138 \u00b0C en su envase original para existencias de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo, congele los viales sin abrir a \u221220 \u00b0C. La LL-37 liofilizada es estable bajo refrigeraci\u00f3n hasta 24 meses y a \u221220 \u00b0C hasta 36 meses. Evite ciclos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n del polvo liofilizado. Como todos los AMP cati\u00f3nicos, la LL-37 es propensa a <strong>adsorci\u00f3n en pl\u00e1stico<\/strong> \u2014 incluso peque\u00f1as p\u00e9rdidas en tubos de polipropileno est\u00e1ndar pueden afectar los datos de respuesta a dosis. Utilice tubos de baja uni\u00f3n (vidrio siliconado, Protein LoBind o polipropileno pre-recubierto con alb\u00famina s\u00e9rica bovina) para almacenamiento de existencias y diluciones seriadas en tampones de ensayo con bajo contenido proteico.<\/p>\n<p><strong>Procedimiento de reconstituci\u00f3n:<\/strong> inyecte agua bacteriost\u00e1tica por la pared lateral del vial (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 5 mg, 1.0 mL de agua bacteriost\u00e1tica produce una concentraci\u00f3n de trabajo de 5 mg\/mL; 2.0 mL produce una soluci\u00f3n madre de 2.5 mg\/mL. Agite suavemente \u2014 no vortexee agresivamente, ya que la espuma atrapa aire y puede alterar el plegamiento de la h\u00e9lice. Permita que el polvo se disuelva completamente (normalmente 1\u20132 minutos) antes de retirar. Para aplicaciones sensibles a agentes bacteriost\u00e1ticos (experimentos de cultivo celular), reconstituya en agua est\u00e9ril o \u00e1cido ac\u00e9tico al 0.01%. Una vez reconstituido, almacene el vial a 2\u20138 \u00b0C y \u00faselo dentro de 14\u201328 d\u00edas. Proteja de la luz. Deseche si aparece turbidez, part\u00edculas o cambio de color.<\/p>\n<h2>Preguntas frecuentes<\/h2>\n<h3>\u00bfEs LL-37 lo mismo que catelicidina?<\/h3>\n<p>LL-37 es el p\u00e9ptido activo de 37 amino\u00e1cidos del extremo C-terminal liberado de la catelicidina humana (la proforma inactiva hCAP-18, codificada por el gen CAMP). Catelicidina es el nombre de la familia y se refiere a muchas especies de vertebrados; LL-37 es el nombre espec\u00edfico del p\u00e9ptido activo de catelicidina humana. Otros nombres que puede encontrar en la literatura \u2014 CAP-18 y FALL-39 \u2014 se refieren a la misma mol\u00e9cula seg\u00fan diferentes convenciones hist\u00f3ricas de nomenclatura.<\/p>\n<h3>\u00bfEn qu\u00e9 se diferencia LL-37 de las defensinas?<\/h3>\n<p>LL-37 y las defensinas (\u03b1- y \u03b2-defensinas) son las dos principales familias de p\u00e9ptidos antimicrobianos de mam\u00edferos. Las defensinas son m\u00e1s peque\u00f1as, ricas en ciste\u00edna y adoptan estructuras de l\u00e1mina \u03b2 estabilizadas por 3 puentes disulfuro. LL-37 es un p\u00e9ptido cati\u00f3nico lineal m\u00e1s largo que adopta una h\u00e9lice \u03b1 anfip\u00e1tica en entornos de membrana \u2014 sin puente disulfuro. Ambas clases comparten una amplia actividad antimicrobiana y roles inmunomoduladores, pero operan mediante mecanismos estructuralmente distintos.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1l es la concentraci\u00f3n efectiva t\u00edpica de LL-37 en ensayos antimicrobianos?<\/h3>\n<p>Las concentraciones m\u00ednimas inhibitorias (CMI) publicadas para LL-37 contra pat\u00f3genos Gram-positivos y Gram-negativos susceptibles generalmente oscilan entre 1 y 32 \u00b5g\/mL, dependiendo de la cepa, la fuerza i\u00f3nica del tamp\u00f3n del ensayo y el formato de biopel\u00edcula vs planct\u00f3nico. Se suelen utilizar concentraciones m\u00e1s altas (50\u2013100 \u00b5g\/mL) para estudios de disrupci\u00f3n directa de membrana y ensayos de erradicaci\u00f3n de biopel\u00edculas. Las lecturas inmunomoduladoras (quimiotaxis, neutralizaci\u00f3n de LPS, migraci\u00f3n de queratinocitos) suelen utilizar concentraciones mucho m\u00e1s bajas (0,5\u201310 \u00b5g\/mL). Determine los rangos de dosis a partir de la literatura revisada por pares adecuada para su protocolo espec\u00edfico.<\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 es importante la adsorci\u00f3n en pl\u00e1stico para LL-37?<\/h3>\n<p>Los AMP cati\u00f3nicos como LL-37 pueden adsorberse significativamente a las superficies de material de laboratorio est\u00e1ndar de polipropileno y poliestireno, especialmente en tampones con baja concentraci\u00f3n de prote\u00ednas. En la literatura se han documentado p\u00e9rdidas del 30\u201380% en una sola transferencia de tubo para p\u00e9ptidos cati\u00f3nicos a bajas concentraciones. Esto puede producir una subestimaci\u00f3n sistem\u00e1tica de la actividad, particularmente en series de diluci\u00f3n para la determinaci\u00f3n de la CMI. Utilice tubos de baja uni\u00f3n, recubra previamente los tubos con BSA o incluya prote\u00edna transportadora en los tampones de diluci\u00f3n seg\u00fan sea apropiado para la lectura del ensayo.<\/p>\n<h3>\u00bfC\u00f3mo distingue LL-37 las membranas microbianas de las membranas de mam\u00edferos?<\/h3>\n<p>La selectividad surge de la composici\u00f3n de la membrana. Las membranas microbianas (especialmente las membranas externas de Gram-negativas y las membranas citoplasm\u00e1ticas de Gram-positivas) son ricas en l\u00edpidos con carga negativa (fosfatidilglicerol, cardiolipina, LPS, \u00e1cido lipoteicoico). Las membranas citoplasm\u00e1ticas de mam\u00edferos tienen una capa externa zwitteri\u00f3nica (fosfatidilcolina, esfingomielina) y un alto contenido de colesterol que estabiliza la bicapa. La cara cati\u00f3nica de LL-37 se une preferentemente a la superficie cargada negativamente de los microbios; la membrana de mam\u00edferos estabilizada por colesterol es mucho menos susceptible a la inserci\u00f3n. La selectividad depende de la concentraci\u00f3n \u2014 a concentraciones locales muy altas, LL-37 tambi\u00e9n puede volverse citot\u00f3xico para las c\u00e9lulas de mam\u00edferos.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es el modelo \u201cespada vs escudo\u201d de la funci\u00f3n de LL-37?<\/h3>\n<p>El modelo describe el cambio funcional dependiente de la concentraci\u00f3n de LL-37: a bajas concentraciones (20 \u00b5g\/mL) domina la actividad antimicrobiana directa de disrupci\u00f3n de membrana. Esta naturaleza dual subyace a los diversos roles de LL-37 en la defensa del hu\u00e9sped y es una de las razones por las que la caracterizaci\u00f3n cuidadosa de la respuesta a la dosis es esencial en cualquier contexto de investigaci\u00f3n in vitro o in vivo.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1l es la relaci\u00f3n entre LL-37 y la psoriasis?<\/h3>\n<p>LL-37 est\u00e1 marcadamente sobreexpresado en las lesiones cut\u00e1neas psori\u00e1sicas y se une avidamente al ADN y ARN propio liberado de los queratinocitos da\u00f1ados. Estos complejos de LL-37 \/ \u00e1cidos nucleicos propios activan las c\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmacitoides a trav\u00e9s de TLR9 (ADN) y TLR7 (ARN), impulsando la inflamaci\u00f3n de tipo autoinmune rica en IFN-\u03b1 que caracteriza a la psoriasis. Dirigirse al eje LL-37 \/ pDC \/ TLR es un \u00e1rea activa de investigaci\u00f3n farmacol\u00f3gica en psoriasis.<\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 algunos estudios sobre c\u00e1ncer son pro-tumorales mientras que otros son anti-tumorales?<\/h3>\n<p>LL-37 tiene efectos dependientes del contexto en el c\u00e1ncer. En algunos tipos de tumores (ovario, mama, pulm\u00f3n, colorrectal) la expresi\u00f3n elevada de LL-37 se correlaciona con un peor pron\u00f3stico \u2014 probablemente a trav\u00e9s de la se\u00f1alizaci\u00f3n pro-proliferativa y proangiog\u00e9nica mediada por FPRL1. En otros (g\u00e1strico, melanoma en algunos modelos) LL-37 tiene un efecto citot\u00f3xico directo de disrupci\u00f3n de membrana sobre las c\u00e9lulas tumorales con una actividad anti-tumoral m\u00e1s d\u00e9bil. El efecto neto depende del tipo de tumor, la concentraci\u00f3n local, la expresi\u00f3n de FPRL1 y la composici\u00f3n del microambiente tumoral.<\/p>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 20px 0 8px; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>\u00bfPor qu\u00e9 pedir p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n en MedsBase?<\/strong> P\u00e9ptidos liofilizados HPLC \u226599% \u00b7 COA disponible bajo petici\u00f3n \u00b7 Envasado discreto y estable a la temperatura \u00b7 Env\u00edo mundial de p\u00e9ptidos \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance<\/a> en cada pedido \u00b7 M\u00e1s de 1,400 verificados <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/reviews\/\">opiniones de clientes<\/a><\/div>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Solo p\u00e9ptido antimicrobiano catelicidina humano (37 aa)<br \/>\n\u2705 H\u00e9lice \u03b1 anfip\u00e1tica; carga neta +6<br \/>\n\u2705 Amplio espectro: Gram+, Gram\u2212, virus envueltos, biopel\u00edculas<br \/>\n\u2705 Inmunomodulador v\u00eda FPRL1 + neutralizaci\u00f3n de LPS<br \/>\n\u2705 Estudiado en resistencia antimicrobiana, cicatrizaci\u00f3n de heridas, psoriasis, oncolog\u00eda<\/p>\n<p><strong>LL-37<\/strong> contiene compuesto de p\u00e9ptido sint\u00e9tico.<\/p>","protected":false},"featured_media":71408,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6465,6464,6463,5441],"class_list":{"0":"post-71392","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-cap-18","8":"product_tag-cathelicidin","9":"product_tag-ll-37","10":"product_tag-peptide","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"purchasable","16":"product-type-variable","17":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71392","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71392"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71408"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71392"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71392"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71392"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71392"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}