{"id":71421,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/5-amino-1mq\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"5-amino-1mq","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/5-amino-1mq\/","title":{"rendered":"5-Amino-1MQ (5-Amino-1-Methylquinolinium Iodide)"},"content":{"rendered":"

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Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es el 5-Amino-1MQ?<\/h3>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-metilquinolinio yoduro, CAS 42464-96-0) es una peque\u00f1a mol\u00e9cula selectiva del sitio sustrato inhibidor de la NNMT (nicotinamida N-metiltransferasa)<\/strong> con un IC publicado50<\/sub> de 1.2 \u00b5M. Al bloquear la NNMT \u2014 la enzima citos\u00f3lica que consume tanto la nicotinamida (el precursor del NAD+<\/sup>) como la S-adenosil-L-metionina (SAM, el donante universal de metilo) \u2014 el 5-Amino-1MQ ha demostrado en estudios revisados por pares que aumenta los niveles intracelulares de NAD+<\/sup> y los dep\u00f3sitos de SAM, reduce la lipog\u00e9nesis en adipocitos 3T3-L1, y muestra eficacia in vivo en modelos murinos de obesidad inducida por dieta (20 mg\/kg\/d\u00eda), reparaci\u00f3n mediada por c\u00e9lulas madre musculares, y met\u00e1stasis de c\u00e1ncer de ovario sin efectos adversos hasta 60 mg\/kg\/d\u00eda. Es una peque\u00f1a mol\u00e9cula (no es un p\u00e9ptido<\/em>) suministrada como polvo liofilizado solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

Qu\u00e9 obtienes con MedsBase:<\/strong> Polvo liofilizado \u226599% verificado por HPLC \u00b7 COA disponible bajo pedido \u00b7 Embalaje discreto estable a la temperatura \u00b7 Mensajer\u00eda mundial para suministros de investigaci\u00f3n \u00b7 M\u00e1s de 1,400 verificados opiniones de clientes<\/a><\/div>\n

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Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Clase de compuesto<\/strong><\/td>\nSal de quinolinio de amonio cuaternario de peque\u00f1a mol\u00e9cula; inhibidor selectivo de NNMT; no es un p\u00e9ptido<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nombre qu\u00edmico<\/strong><\/td>\n5-Amino-1-metilquinolinio yoduro<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\nC10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> (sal de yoduro)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecular<\/strong><\/td>\n286.11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanismo<\/strong><\/td>\nInhibidor selectivo del sitio sustrato de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT); IC50<\/sub> = 1,2 \u00b5M (ensayo: 50 \u00b5M SAM, 100 \u00b5M nicotinamida). No inhibe las metiltransferasas relacionadas (GNMT, PNMT, COMT) ni las enzimas de rescate de NAD+<\/sup>(NAMPT, NMNAT).<\/td>\n<\/tr>\n
Secuencia<\/strong><\/td>\nn\/a (sal de quinolinio de peque\u00f1a mol\u00e9cula \u2014 no es un p\u00e9ptido)<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nLiofilizado cristalino\/en polvo (de blanquecino a amarillo p\u00e1lido); suministrado en viales de un solo uso para investigaci\u00f3n<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC, COA disponible bajo petici\u00f3n) \u2014 coincide con el grado de referencia Sigma-Aldrich SML2832<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidad<\/strong><\/td>\nAltamente soluble en agua (la sal de amonio cuaternario es hidrof\u00edlica). Se reconstituye f\u00e1cilmente en agua bacteriost\u00e1tica, agua est\u00e9ril o PBS a concentraciones de hasta ~50 mg\/mL sin precipitaci\u00f3n. Tambi\u00e9n soluble en DMSO para la preparaci\u00f3n de reservas para cultivos celulares in vitro.<\/td>\n<\/tr>\n
Almacenamiento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C para reservas de trabajo a corto plazo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir (estable \u226536 meses a \u221220 \u00b0C). Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar en ~30 d\u00edas. Proteger de la exposici\u00f3n prolongada a la luz. Evitar ciclos repetidos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n de las soluciones de trabajo.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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\u00bfQu\u00e9 es el 5-Amino-1MQ?<\/h2>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-metilquinolinio yoduro, CAS 42464-96-0) es un inhibidor selectivo de mol\u00e9cula peque\u00f1a de nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT)<\/strong>, una enzima metiltransferasa citos\u00f3lica cuya biolog\u00eda ha surgido en la \u00faltima d\u00e9cada como un nodo que conecta el metabolismo del eje NAD+<\/sup>la lipog\u00e9nesis de los adipocitos, la biolog\u00eda de las c\u00e9lulas madre musculares y el metabolismo del estroma canceroso. Es no es un p\u00e9ptido<\/em> \u2014 es una sal de amonio cuaternario de quinolinio sint\u00e9tico con la f\u00f3rmula molecular C10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> y un peso molecular de 286,11 g\/mol (como sal de yoduro). MedsBase lo almacena en el mismo formato de vial liofilizado que nuestro cat\u00e1logo de p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n para facilitar la reconstituci\u00f3n y dosificaci\u00f3n en investigaciones de protocolos mixtos.<\/p>\n

NNMT cataliza la transferencia de un grupo metilo de S-adenosil-L-metionina (SAM)<\/strong> \u2014 el donante universal de metilo celular \u2014 hacia nicotinamida<\/strong>, generando 1-metilnicotinamida (1-MNA) y S-adenosilhomociste\u00edna (SAH). La reacci\u00f3n consume ambos sustratos de manera terminal: nicotinamida (que de otro modo ser\u00eda reutilizada en NAD+<\/sup> por NAMPT), y SAM (que de otro modo estar\u00eda disponible para los cientos de reacciones de metilaci\u00f3n celular realizadas por otras metiltransferasas). Por lo tanto, NNMT se encuentra en la intersecci\u00f3n de dos de los ejes de bioqu\u00edmica celular m\u00e1s estudiados: la v\u00eda de reciclaje de NAD+<\/sup> y el metabolismo de un carbono \/ metilaci\u00f3n \u2014 y su expresi\u00f3n est\u00e1 notablemente elevada en el tejido adiposo asociado a la obesidad, el estroma canceroso y el m\u00fasculo esquel\u00e9tico envejecido.<\/p>\n

5-Amino-1MQ es la mol\u00e9cula peque\u00f1a dirigida al sitio del sustrato m\u00e1s publicada mol\u00e9cula peque\u00f1a, dirigida al sitio del sustrato<\/strong> Inhibidor de NNMT en el campo. Fue caracterizado por Neelakantan et\u00a0al. (2017\u20132018) como un inhibidor selectivo con un IC50 de 1.2\u00a0\u00b5M50<\/sub> contra NNMT recombinante, sin actividad fuera del objetivo contra metiltransferasas relacionadas (GNMT, PNMT, COMT) o enzimas de rescate de NAD+<\/sup>(NAMPT, NMNAT), y biodisponibilidad oral suficiente para soportar protocolos de dosificaci\u00f3n en roedores in vivo. Investigaciones posteriores in vivo han documentado actividad en tres sistemas modelo independientes relevantes para enfermedades: obesidad inducida por dieta, reparaci\u00f3n de lesiones del m\u00fasculo esquel\u00e9tico y met\u00e1stasis de c\u00e1ncer de ovario intraperitoneal \u2014 todo sin efectos adversos hasta 60\u00a0mg\/kg\/d\u00eda.<\/p>\n

Mecanismo de acci\u00f3n \u2014 Inhibici\u00f3n de NNMT y el eje NAD+<\/sup>\/SAM<\/h2>\n

El mecanismo de 5-Amino-1MQ es el m\u00e1s caracterizado de cualquier inhibidor de NNMT de mol\u00e9cula peque\u00f1a en la literatura publicada:<\/p>\n