{"id":71431,"date":"2026-05-20T11:00:00","date_gmt":"2026-05-20T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aicar-acadesine\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aicar-acadesine","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/aicar-acadesine\/","title":{"rendered":"AICAR (Acadesina \/ AICA-Rib\u00f3sido)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es AICAR?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>AICAR<\/strong> (Acadesina \/ AICA-Rib\u00f3sido \/ 5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-\u03b2-D-ribofuran\u00f3sido, CAS 2627-69-2) es la peque\u00f1a mol\u00e9cula can\u00f3nica <strong>activadora de AMPK (prote\u00edna quinasa activada por AMP)<\/strong> utilizada en investigaci\u00f3n metab\u00f3lica, fisiolog\u00eda del ejercicio, m\u00fasculo y c\u00e1ncer. AICAR es el rib\u00f3sido permeable a las c\u00e9lulas; una vez dentro de las c\u00e9lulas, es fosforilado por la adenosina quinasa al nucle\u00f3tido activo <strong>ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucle\u00f3tido), un mim\u00e9tico de AMP que activa alost\u00e9ricamente la AMPK. La AMPK activada impulsa la captaci\u00f3n de glucosa independiente de la insulina en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico, aumenta la oxidaci\u00f3n de \u00e1cidos grasos, suprime la gluconeog\u00e9nesis hep\u00e1tica y la lipog\u00e9nesis de novo, e inhibe mTORC1 \u2014 la farmacolog\u00eda can\u00f3nica del \u201cejercicio en una pastilla\u201d. Suministrado como polvo liofilizado (\u226599% HPLC) solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. <em>No es un p\u00e9ptido.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Qu\u00e9 obtienes con MedsBase:<\/strong> Polvo liofilizado \u226599% verificado por HPLC \u00b7 COA disponible bajo pedido \u00b7 Embalaje discreto estable a la temperatura \u00b7 Mensajer\u00eda mundial para suministros de investigaci\u00f3n \u00b7 M\u00e1s de 1,400 verificados <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/reviews\/\">opiniones de clientes<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Especificaci\u00f3n<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Clase de compuesto<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">An\u00e1logo de nucle\u00f3sido de purina de peque\u00f1a mol\u00e9cula; mim\u00e9tico de AMP permeable a las c\u00e9lulas; activador de AMPK; <em>no es un p\u00e9ptido<\/em><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Nombre qu\u00edmico<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">5-Aminoimidazol-4-carboxamida-1-\u03b2-D-ribofuran\u00f3sido (sin\u00f3nimos: Acadesina, AICA-Rib\u00f3sido, NSC 105823, Z-Rib\u00f3sido)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">2627-69-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">C<sub>9<\/sub>H<sub>14<\/sub>N<sub>4<\/sub>O<sub>5<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Peso molecular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">258.23 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Mecanismo<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">El rib\u00f3sido AICA permeable a las c\u00e9lulas es captado a trav\u00e9s de los transportadores de adenosina y fosforilado por la adenosina quinasa hasta el monofosfato intracelular activo <strong>ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucle\u00f3tido). El ZMP imita al AMP en el dominio Bateman de la subunidad \u03b3 de la AMPK, produciendo una activaci\u00f3n alost\u00e9rica de la AMPK independientemente de los cambios en la relaci\u00f3n celular AMP:ATP. La AMPK activada impulsa entonces el programa metab\u00f3lico de cambio (catabolismo \u2191, anabolismo \u2193).<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Secuencia<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">n\/a (rib\u00f3sido de purina de peque\u00f1a mol\u00e9cula \u2014 no es un p\u00e9ptido)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forma<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Polvo cristalino liofilizado de blanco a blanquecino; viales de investigaci\u00f3n de un solo uso<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Pureza<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Solubilidad<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Soluble en agua (~50 mg\/mL con calentamiento suave y agitaci\u00f3n), PBS y DMSO (disoluci\u00f3n madre \u2265100 mM). Las soluciones acuosas pueden requerir un breve calentamiento a 37 \u00b0C para disolverse completamente. Las soluciones de trabajo para cultivos celulares se preparan t\u00edpicamente a 0,5\u20132 mM en medio de crecimiento.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Almacenamiento<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofilizado: 2\u20138 \u00b0C para stock de trabajo a corto plazo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir (estable \u226536 meses a \u221220 \u00b0C). Soluciones acuosas reconstituidas: 2\u20138 \u00b0C, usar en ~30 d\u00edas. Stocks en DMSO: \u221220 \u00b0C, uso en un solo descongelamiento. Proteger de la exposici\u00f3n prolongada a la luz. Evitar ciclos repetidos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n de las soluciones de trabajo.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria. El AICAR \/ Acadesina est\u00e1 en la Lista de Sustancias Prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) (clase S4.5, Moduladores Metab\u00f3licos) y est\u00e1 prohibido en el deporte en todo momento \u2014 los investigadores en contextos con sujetos humanos deben ser conscientes de este estatus regulatorio.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>\u00bfQu\u00e9 es el AICAR?<\/h2>\n<p><strong>AICAR<\/strong> (5-Aminoimidazol-4-carboxamida-1-\u03b2-D-ribofuran\u00f3sido, tambi\u00e9n conocido como Acadesina, AICA-Rib\u00f3sido, NSC 105823 o Z-Rib\u00f3sido; CAS 2627-69-2) es un an\u00e1logo de rib\u00f3sido de purina de peque\u00f1a mol\u00e9cula y la herramienta farmacol\u00f3gica m\u00e1s citada para activar <strong>la prote\u00edna quinasa activada por AMP (AMPK)<\/strong> en cultivos celulares, investigaciones con c\u00e9lulas primarias y estudios in vivo en roedores. Se trata <em>no es un p\u00e9ptido<\/em> \u2014 es un ribonucle\u00f3sido sint\u00e9tico con la f\u00f3rmula molecular C<sub>9<\/sub>H<sub>14<\/sub>N<sub>4<\/sub>O<sub>5<\/sub> y un peso molecular de 258,23 g\/mol. MedsBase lo almacena en el mismo formato de vial liofilizado que nuestro cat\u00e1logo de p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n para facilitar la reconstituci\u00f3n y dosificaci\u00f3n en protocolos mixtos de investigaci\u00f3n sobre AMPK \/ metabolismo \/ mitocondrias.<\/p>\n<p>El AICAR fue desarrollado originalmente en la d\u00e9cada de 1990 por Acadesine Inc. (posteriormente Schering-Plough) como agente cardioprotector candidato para cirug\u00eda de bypass coronario \u2014 el compuesto complet\u00f3 ensayos de Fase III pero no obtuvo aprobaci\u00f3n regulatoria. Sin embargo, su utilidad farmacol\u00f3gica solo ha aumentado desde entonces: el AICAR es ahora el compuesto de referencia est\u00e1ndar para la activaci\u00f3n de AMPK en investigaciones publicadas, y la v\u00eda de AMPK que activa ha sido implicada en casi todas las \u00e1reas principales de la biolog\u00eda metab\u00f3lica \u2014 sensibilidad a la insulina, diabetes tipo 2, oxidaci\u00f3n de \u00e1cidos grasos, fisiolog\u00eda del ejercicio, hipertrofia\/atrofia muscular, biog\u00e9nesis mitocondrial, metabolismo del c\u00e1ncer, autofagia y envejecimiento.<\/p>\n<p>En investigaciones publicadas, el AICAR se describe como un \u201cmim\u00e9tico del ejercicio\u201d porque se ha reportado que la administraci\u00f3n cr\u00f3nica en ratones sedentarios induce una firma de expresi\u00f3n g\u00e9nica en m\u00fasculo esquel\u00e9tico, un programa de biog\u00e9nesis mitocondrial y un fenotipo de rendimiento de resistencia que imita ampliamente los efectos de la carrera voluntaria en rueda \u2014 la publicaci\u00f3n original de 2008 de Narkar et al. en <em>Cell<\/em> (\u201cAMPK y PPAR\u03b4 agonistas son mim\u00e9ticos del ejercicio\u201d) es el art\u00edculo m\u00e1s citado en este \u00e1mbito. El AICAR tambi\u00e9n figura en la Lista de Sustancias Prohibidas de la WADA (clase S4.5, Moduladores Metab\u00f3licos) y est\u00e1 prohibido en el deporte en todo momento debido a este potencial de mejora del rendimiento.<\/p>\n<h2>Mecanismo de acci\u00f3n \u2014 Activaci\u00f3n celular de AMPK v\u00eda ZMP<\/h2>\n<p>El mecanismo del AICAR es el m\u00e1s caracterizado de todos los activadores farmacol\u00f3gicos de AMPK:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Entrada celular a trav\u00e9s de transportadores de adenosina<\/strong> \u2014 El AICAR (el rib\u00f3sido) es biol\u00f3gicamente inerte por s\u00ed mismo. Es captado por las c\u00e9lulas a trav\u00e9s de los mismos transportadores de adenosina equilibrativos y concentrativos (ENT1, ENT2, CNT2, CNT3) que mueven la adenosina end\u00f3gena y otros nucle\u00f3sidos de purina a trav\u00e9s de la membrana plasm\u00e1tica. La distribuci\u00f3n tisular y la cin\u00e9tica de concentraci\u00f3n in vivo est\u00e1n gobernadas por estos transportadores.<\/li>\n<li><strong>Fosforilaci\u00f3n intracelular a ZMP por adenosina quinasa<\/strong> \u2014 Una vez intracelular, el AICAR es fosforilado por la <strong>adenosina quinasa (AK)<\/strong> en su hidroxilo 5\u2032, generando el metabolito activo ZMP (5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucle\u00f3tido). El ZMP es el an\u00e1logo inmediato del AMP y es la especie que realmente activa la AMPK. La actividad de la adenosina quinasa es, por tanto, el paso limitante para la farmacolog\u00eda del AICAR en cualquier tejido \u2014 los protocolos de investigaci\u00f3n que utilizan c\u00e9lulas deficientes en AK o inhibidores de AK confirman que el ZMP, no el AICAR en s\u00ed, es la especie activa.<\/li>\n<li><strong>Activaci\u00f3n alost\u00e9rica de AMPK en la subunidad \u03b3<\/strong> \u2014 El ZMP se une a los mismos sitios CBS del dominio Bateman en la subunidad \u03b3 de la AMPK que ocupa el AMP end\u00f3geno en condiciones de baja energ\u00eda. La uni\u00f3n del ZMP produce tres efectos alost\u00e9ricos convergentes sobre la AMPK: (1) estimulaci\u00f3n alost\u00e9rica de la actividad catal\u00edtica, (2) protecci\u00f3n de la fosforilaci\u00f3n de Thr172 en la subunidad \u03b1 de la AMPK frente a la desfosforilaci\u00f3n por PP2C, y (3) aumento de la fosforilaci\u00f3n de Thr172 por las quinasas ascendentes LKB1 y CaMKK2. El resultado neto es una activaci\u00f3n sostenida y de alto nivel de la AMPK que es independiente de los cambios en la relaci\u00f3n real AMP:ATP celular.<\/li>\n<li><strong>Cambio metab\u00f3lico descendente \u2014 regulaci\u00f3n ascendente catab\u00f3lica<\/strong> \u2014 La AMPK activada fosforila un gran conjunto de efectores metab\u00f3licos que impulsan el programa catab\u00f3lico\/generador de energ\u00eda: ACC (acetil-CoA carboxilasa, en Ser79 y Ser212) \u2014 aliviando la inhibici\u00f3n de CPT-I por malonil-CoA y permitiendo la entrada de \u00e1cidos grasos de cadena larga en las mitocondrias para la \u03b2-oxidaci\u00f3n; HSL (lipasa sensible a hormonas) \u2014 aumentando la lip\u00f3lisis en adipocitos; TBC1D1 \u2014 impulsando la translocaci\u00f3n de GLUT4 independiente de insulina y la captaci\u00f3n de glucosa en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico; PGC-1\u03b1 \u2014 impulsando la biog\u00e9nesis mitocondrial. El efecto de captaci\u00f3n de glucosa en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico es el resultado funcional m\u00e1s citado en la investigaci\u00f3n sobre AMPK.<\/li>\n<li><strong>Cambio metab\u00f3lico descendente \u2014 supresi\u00f3n anab\u00f3lica<\/strong> \u2014 La AMPK activada suprime simult\u00e1neamente las v\u00edas anab\u00f3licas\/consumidoras de energ\u00eda: la fosforilaci\u00f3n de TSC2 y Raptor inhibe mTORC1, suprimiendo la s\u00edntesis de prote\u00ednas y desencadenando la autofagia; la fosforilaci\u00f3n de HMG-CoA reductasa suprime la s\u00edntesis de colesterol; la fosforilaci\u00f3n de SREBP1c suprime la lipog\u00e9nesis hep\u00e1tica de novo; la fosforilaci\u00f3n de PFKFB3 y ACC suprime la s\u00edntesis de gluc\u00f3geno y \u00e1cidos grasos. El cambio combinado catab\u00f3lico ascendente\/anab\u00f3lico descendente es la farmacolog\u00eda can\u00f3nica de la AMPK.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El perfil farmacocin\u00e9tico de AICAR es ampliamente favorable para su uso en investigaci\u00f3n \u2014 la biodisponibilidad oral es modesta pero funcional, la administraci\u00f3n intraperitoneal en roedores produce una exposici\u00f3n sist\u00e9mica confiable en 30 minutos, y la vida media plasm\u00e1tica del rib\u00f3sido parental es del orden de 90 minutos (la vida media del metabolito intracelular ZMP es m\u00e1s larga, manteniendo la activaci\u00f3n de la AMPK durante varias horas despu\u00e9s de una sola dosis en bolo). Los protocolos t\u00edpicos in vivo en roedores utilizan 250\u2013500 mg\/kg administrados por v\u00eda IP diariamente; dosis altas (1 g\/kg) se han utilizado en algunas investigaciones publicadas sobre fisiolog\u00eda muscular. El trabajo in vitro en cultivos celulares suele utilizar 0,5\u20132 mM en medio de crecimiento.<\/p>\n<h2>Aplicaciones de investigaci\u00f3n publicadas<\/h2>\n<p>El AICAR se utiliza en contextos de investigaci\u00f3n de laboratorio que investigan:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Farmacolog\u00eda de la AMPK \u2014 el activador de referencia can\u00f3nico<\/strong> \u2014 con diferencia, el activador de la AMPK de mol\u00e9cula peque\u00f1a m\u00e1s citado en la literatura publicada; compuesto est\u00e1ndar para cualquier nueva investigaci\u00f3n sobre la v\u00eda de la AMPK; compuesto de referencia contra el cual se comparan todos los nuevos activadores directos de la AMPK (A769662, MK-8722, PF-739, O304, la clase de la metformina)<\/li>\n<li><strong>Sensibilidad a la insulina y captaci\u00f3n de glucosa en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico<\/strong> \u2014 El AICAR impulsa la translocaci\u00f3n de GLUT4 independiente de insulina y la captaci\u00f3n de glucosa en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico a trav\u00e9s del eje AMPK-TBC1D1; ampliamente utilizado en investigaciones sobre diabetes tipo 2, reversi\u00f3n de la resistencia a la insulina y flexibilidad metab\u00f3lica del m\u00fasculo esquel\u00e9tico<\/li>\n<li><strong>Mim\u00e9tico del ejercicio e investigaci\u00f3n sobre resistencia<\/strong> \u2014 el marco de Narkar et al. (2008, \u201cAMPK and PPAR\u03b4 Agonists Are Exercise Mimetics\u201d) sigue siendo el art\u00edculo m\u00e1s citado sobre AICAR; los protocolos publicados en roedores documentan un aumento de la resistencia, conversi\u00f3n de fibras de contracci\u00f3n lenta (Tipo I) y mejora de la capacidad oxidativa despu\u00e9s de 4 semanas de administraci\u00f3n de AICAR en ratones sedentarios, <em>Cell<\/em>Supresi\u00f3n de la gluconeog\u00e9nesis y lipog\u00e9nesis hep\u00e1ticas<\/li>\n<li><strong>Hepatic gluconeogenesis and lipogenesis suppression<\/strong> \u2014 El AICAR suprime la producci\u00f3n hep\u00e1tica de glucosa mediante la fosforilaci\u00f3n mediada por AMPK de coactivadores transcripcionales (CRTC2, HNF4\u03b1); tambi\u00e9n suprime la lipog\u00e9nesis hep\u00e1tica de novo mediante la fosforilaci\u00f3n de SREBP1c; utilizado en investigaci\u00f3n precl\u00ednica de enfermedad del h\u00edgado graso no alcoh\u00f3lico (NAFLD) y esteatohepatitis asociada a disfunci\u00f3n metab\u00f3lica (MASH)<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre oxidaci\u00f3n de \u00e1cidos grasos<\/strong> \u2014 El AICAR fosforila la ACC, elimina la inhibici\u00f3n de CPT-I por malonil-CoA y dirige los \u00e1cidos grasos de cadena larga hacia las mitocondrias para su \u03b2-oxidaci\u00f3n; la intervenci\u00f3n farmacol\u00f3gica can\u00f3nica para aumentar la oxidaci\u00f3n de \u00e1cidos grasos en hepatocitos primarios, cardiomiocitos y miotubos de m\u00fasculo esquel\u00e9tico<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre metabolismo del c\u00e1ncer<\/strong> \u2014 muchas c\u00e9lulas cancerosas muestran lipog\u00e9nesis elevada (a trav\u00e9s de SREBP1c) y se\u00f1alizaci\u00f3n elevada de mTORC1; el AICAR suprime ambos mediante la activaci\u00f3n de AMPK y ha sido investigado en estudios publicados sobre leucemia linfobl\u00e1stica aguda (la indicaci\u00f3n original hist\u00f3rica para la Acadesina), c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, c\u00e1ncer de mama y otros modelos tumorales<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre autofagia e inhibici\u00f3n de mTORC1<\/strong> \u2014 El AICAR desencadena la autofagia mediante la doble fosforilaci\u00f3n de TSC2 (Ser1387) y Raptor (Ser792), que inhiben mTORC1; utilizado como intervenci\u00f3n farmacol\u00f3gica en investigaci\u00f3n de inducci\u00f3n de autofagia junto con rapamicina y modelos de inanici\u00f3n<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre biog\u00e9nesis mitocondrial<\/strong> \u2014 El AICAR impulsa la expresi\u00f3n y actividad de PGC-1\u03b1, aumentando la biog\u00e9nesis mitocondrial en m\u00fasculo esquel\u00e9tico y tejido adiposo marr\u00f3n; complementario a <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> (p\u00e9ptido activador de AMPK derivado de mitocondrias) en protocolos que exploran la redundancia de la v\u00eda AMPK<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n en cardioprotecci\u00f3n<\/strong> \u2014 la indicaci\u00f3n cl\u00ednica original; el AICAR se ha utilizado en modelos de lesi\u00f3n por isquemia-reperfusi\u00f3n y en el paradigma de cardioprotecci\u00f3n en cirug\u00eda card\u00edaca; la investigaci\u00f3n precl\u00ednica contin\u00faa a pesar de que la Fase III no obtuvo aprobaci\u00f3n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para un contexto m\u00e1s amplio sobre los compuestos de investigaci\u00f3n de AMPK \/ NAD<sup>+<\/sup> \/ eje metab\u00f3lico en este cat\u00e1logo, consulte <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> (p\u00e9ptido derivado mitocondrial activador de AMPK \u2014 el an\u00e1logo pept\u00eddico m\u00e1s cercano), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> (inhibidor de NNMT; enfoque complementario de ahorro de precursores de NAD),<sup>+<\/sup>(coenzima dinucle\u00f3tido oxidado, sustrato central del transporte de electrones), y, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> (lanzadera mitocondrial de \u00e1cidos grasos de cadena larga). Explore el <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/l-carnitine\/\">L-Carnitina<\/a> para ver compuestos relacionados, o consulte los <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/peptides\/\">cat\u00e1logo completo de p\u00e9ptidos y compuestos de investigaci\u00f3n<\/a> compuestos de investigaci\u00f3n en longevidad <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/best-longevity-peptides\/\">p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n en p\u00e9rdida de grasa<\/a> y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/best-peptides-for-fat-loss\/\">centros especializados.<\/a> MedsBase dispone de AICAR en un \u00fanico tama\u00f1o de vial liofilizado calibrado para protocolos t\u00edpicos de investigaci\u00f3n in vivo y de alto rendimiento in vitro. El vial est\u00e1 disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales:.<\/p>\n<h2>Concentraciones y potencias disponibles<\/h2>\n<p>Concentraci\u00f3n est\u00e1ndar para investigaci\u00f3n \u2014 dosificaci\u00f3n in vivo en roedores para una sola cohorte (250\u2013500 mg\/kg IP diario durante 2\u20134 semanas cubre una cohorte de ratones de 30 g con un vial de 50 mg por cada ~2\u20133 dosis), paneles in vitro de alto rendimiento para activaci\u00f3n de AMPK (concentraciones de trabajo de 0,5\u20132 mM), trabajo de reconstituci\u00f3n y titulaci\u00f3n de dosis, paneles de oxidaci\u00f3n de \u00e1cidos grasos en hepatocitos primarios \/ miotubos<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Potencia del vial<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Caso de uso t\u00edpico en investigaci\u00f3n<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Tama\u00f1os de paquete<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>50 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standard research strength \u2014 single-cohort in-vivo rodent dosing (250\u2013500\u00a0mg\/kg IP daily for 2\u20134 weeks covers a 30-g mouse cohort with one 50\u00a0mg vial per ~2\u20133 doses), high-throughput in-vitro AMPK-activation panels (0.5\u20132\u00a0mM working concentrations), reconstitution-and-dose-titration work, primary-hepatocyte \/ myotube fatty-acid-oxidation panels<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 o 20 viales<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>El formato de vial de 50 mg proporciona una unidad de dosificaci\u00f3n conveniente para la mayor\u00eda de los protocolos publicados in vivo en roedores y soporta las concentraciones de trabajo de 0,5\u20132 mM utilizadas en la investigaci\u00f3n de activaci\u00f3n de AMPK en cultivos celulares. El paquete de 20 viales es la compra m\u00e1s econ\u00f3mica por mg para protocolos de ciclo extendido o cohortes grandes (dosificaci\u00f3n cr\u00f3nica de 4\u20138 semanas, estudios de mimetismo del ejercicio con m\u00faltiples cohortes). Los investigadores deben determinar los rangos de dosis espec\u00edficos a partir de la literatura revisada por pares adecuada al protocolo.<\/p>\n<h2>Comparativa \u2014 AICAR vs MOTS-c<\/h2>\n<p>AICAR y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> son los dos compuestos de investigaci\u00f3n activadores de AMPK m\u00e1s estudiados en este cat\u00e1logo, y act\u00faan sobre la v\u00eda de AMPK mediante rutas mecanic\u00edsticamente distintas. AICAR es una peque\u00f1a mol\u00e9cula permeable a las c\u00e9lulas que imita al AMP y activa directamente la AMPK en la subunidad \u03b3. MOTS-c es un p\u00e9ptido de 16 amino\u00e1cidos derivado de mitocondrias que se transloca al n\u00facleo bajo estr\u00e9s metab\u00f3lico y activa la AMPK indirectamente a trav\u00e9s de un intermediario de la v\u00eda del folato\/ciclo de la metionina (aumento similar al AICAR en los niveles celulares de AICAR\/ZMP). Ambos compuestos son mecanic\u00edsticamente complementarios en la investigaci\u00f3n publicada sobre combinaciones, y la comparaci\u00f3n ilustra una de las d\u00edadas m\u00e1s estudiadas de \u201cmol\u00e9cula peque\u00f1a vs p\u00e9ptido\u201d en la biolog\u00eda de la AMPK.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Criterio<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">AICAR<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">MOTS-c<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Clase qu\u00edmica<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ribonucle\u00f3sido de purina de peque\u00f1a mol\u00e9cula (imitador de AMP permeable a c\u00e9lulas)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">P\u00e9ptido de 16 residuos derivado de mitocondrias (v\u00eda MTHFD2L\/mecanismo de acumulaci\u00f3n similar a AICAR)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Peso molecular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">258.23 g\/mol<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~2.174 g\/mol (p\u00e9ptido de 16 residuos)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Ruta hacia la AMPK<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Directa \u2014 se fosforila a ZMP intracelularmente, se une al dominio Bateman de la subunidad \u03b3 de la AMPK (imitador de AMP)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Indirecta \u2014 altera el ciclo del folato\/metionina, aumenta los niveles celulares de AICAR\/ZMP, activa la AMPK a trav\u00e9s del mismo sitio alost\u00e9rico de la subunidad \u03b3<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>\u00c1rea de investigaci\u00f3n m\u00e1s estudiada<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Mimetismo del ejercicio, sensibilidad a la insulina, gluconeog\u00e9nesis hep\u00e1tica, metabolismo del c\u00e1ncer, autofagia, biog\u00e9nesis mitocondrial<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sensibilidad a la insulina, biolog\u00eda mitocondrial, declive metab\u00f3lico relacionado con la edad, longevidad, farmacolog\u00eda del eje pept\u00eddico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Estabilidad plasm\u00e1tica<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~90 min de vida media plasm\u00e1tica (rib\u00f3sido parental); el ZMP intracelular mantiene el efecto durante varias horas por dosis en bolo<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Corta \u2014 vida media plasm\u00e1tica de minutos sin protecci\u00f3n; admite dosificaci\u00f3n IP\/SC en investigaci\u00f3n<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Dosis t\u00edpica de investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">250\u2013500 mg\/kg IP diarios en roedores (ocasionalmente 1 g\/kg en protocolos de fisiolog\u00eda muscular); 0,5\u20132 mM en cultivo celular<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">0,5\u20135 mg\/kg IP \/ SC en roedores<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Selectividad \/ perfil de efectos fuera del objetivo<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">No es puramente selectivo \u2014 ZMP tambi\u00e9n afecta la se\u00f1alizaci\u00f3n de adenosina, la fructosa-1,6-bisfosfatasa y la AMP-desaminasa a dosis altas<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Selectividad de clase pept\u00eddica \u2014 menos efectos documentados sobre receptores de mol\u00e9culas peque\u00f1as fuera del objetivo, pero la identidad del receptor sigue bajo investigaci\u00f3n<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Estado regulatorio<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sin aprobaci\u00f3n cl\u00ednica (Acadesina Fase III para CABG no obtuvo aprobaci\u00f3n); Lista de Prohibidos de la WADA S4.5 (prohibido en el deporte en todo momento)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sin aprobaci\u00f3n cl\u00ednica; p\u00e9ptido solo para investigaci\u00f3n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Para investigaci\u00f3n centrada en la activaci\u00f3n directa y de alta magnitud de AMPK con la herramienta de referencia can\u00f3nica de mol\u00e9culas peque\u00f1as, AICAR es el compuesto est\u00e1ndar. Para investigaci\u00f3n centrada en la activaci\u00f3n de AMPK de clase pept\u00eddica, se\u00f1alizaci\u00f3n derivada de mitocondrias o farmacolog\u00eda de p\u00e9ptidos en el eje de la longevidad, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> es la herramienta m\u00e1s espec\u00edfica. V\u00e9ase tambi\u00e9n <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> para investigaci\u00f3n de precursores del eje NAD, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/ss-31-elamipretide\/\">SS-31 (Elamipretide)<\/a> para investigaci\u00f3n dirigida a mitocondrias con uni\u00f3n a cardiolipina, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> para suplementaci\u00f3n directa del pool de NAD.<\/p>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 14px 18px; margin: 18px 0;\"><strong class=\"mb-bac-water-callout\">\ud83d\udca7 \u00bfNecesitas agua BAC?<\/strong> La reconstituci\u00f3n de cualquier vial liofilizado requiere agua bacteriost\u00e1tica est\u00e9ril. Combina este producto con nuestro <a href=\"\/es\/bac-water\/\"><strong>Agua BAC (Agua Bacteriost\u00e1tica)<\/strong><\/a> \u2014 vial multidosis de 30 mL, conservado con alcohol benc\u00edlico 0.9%, grado USP.<\/div>\n<h2>Almacenamiento y reconstituci\u00f3n<\/h2>\n<p><strong>Antes de la reconstituci\u00f3n:<\/strong> almacene los viales liofilizados refrigerados a 2\u20138 \u00b0C en su envase original para existencias de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo, congele los viales sin abrir a \u221220 \u00b0C (estable \u226536 meses a \u221220 \u00b0C; \u226512 meses a 2\u20138 \u00b0C). El AICAR liofilizado es sustancialmente m\u00e1s estable que la mayor\u00eda de los p\u00e9ptidos liofilizados porque el ribonucle\u00f3sido de peque\u00f1a mol\u00e9cula no tiene enlaces amida ni puentes disulfuro que hidrolizar. Proteja de la exposici\u00f3n prolongada a la luz directa.<\/p>\n<p><strong>Procedimiento de reconstituci\u00f3n:<\/strong> para el vial de 50 mg, inyecte 1,0 mL de agua bacteriost\u00e1tica, agua est\u00e9ril o PBS est\u00e9ril por la pared lateral del vial \u2014 esto produce una soluci\u00f3n de trabajo de 50 mg\/mL (~193 mM). Para soluciones de trabajo m\u00e1s diluidas, 2,5 mL producen 20 mg\/mL (~77 mM), y 5,0 mL producen una soluci\u00f3n de trabajo de 10 mg\/mL (~39 mM). El AICAR se disuelve r\u00e1pidamente con un suave agitado a temperatura ambiente; un breve calentamiento a 37 \u00b0C acelera la disoluci\u00f3n si hay cristales residuales por almacenamiento en fr\u00edo. Para trabajo in vitro con cultivos celulares, el DMSO tambi\u00e9n es un solvente adecuado para la reconstituci\u00f3n (soluci\u00f3n madre hasta 200 mM); diluya las soluciones de trabajo en medio acuoso justo antes de su uso, con una concentraci\u00f3n final objetivo de 0,5\u20132 mM en el medio de crecimiento. Una vez reconstituido en buffer acuoso, almacene el vial a 2\u20138 \u00b0C y \u00faselo dentro de los 30 d\u00edas. Proteja de la luz. Deseche si aparece turbidez, part\u00edculas o un cambio marcado de color.<\/p>\n<h2>Preguntas frecuentes<\/h2>\n<h3>\u00bfEs el AICAR un p\u00e9ptido?<\/h3>\n<p>No. El AICAR es un an\u00e1logo de ribonucle\u00f3sido de purina de peque\u00f1a mol\u00e9cula (PM 258,23 g\/mol), <em>ajuste<\/em> un p\u00e9ptido. Lo tenemos en nuestro cat\u00e1logo de p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n junto a <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/l-carnitine\/\">L-Carnitina<\/a> porque cumple un papel complementario en la investigaci\u00f3n mitocondrial \/ metab\u00f3lica \/ del eje AMPK y se suministra en el mismo formato de vial liofilizado. Por esta raz\u00f3n, en la tabla de especificaciones la fila \u201cSecuencia\u201d aparece marcada como 'n\/a'.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1l es la diferencia entre AICAR, Acadesina, AICA-Rib\u00f3sido y ZMP?<\/h3>\n<p>AICAR, Acadesina, AICA-Rib\u00f3sido, NSC 105823 y Z-Rib\u00f3sido son <em>el mismo compuesto<\/em> \u2014 cinco nombres diferentes para el 5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-\u03b2-D-ribofuran\u00f3sido, el rib\u00f3sido permeable a c\u00e9lulas (CAS 2627-69-2). <strong>ZMP<\/strong> es un compuesto diferente \u2014 el monofosfato intracelular (5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucle\u00f3tido), generado por la adenosina quinasa a partir del rib\u00f3sido una vez que ha entrado en la c\u00e9lula. El ZMP es el mim\u00e9tico de AMP que activa la AMPK; el rib\u00f3sido en s\u00ed (AICAR) es el prof\u00e1rmaco permeable a c\u00e9lulas. Los proveedores de investigaci\u00f3n venden el rib\u00f3sido porque es permeable a c\u00e9lulas; el monofosfato (ZMP) no atraviesa la membrana plasm\u00e1tica.<\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 se llama al AICAR un \u201cmim\u00e9tico del ejercicio\u201d?<\/h3>\n<p>El estudio de Narkar et al. (2008) <em>Cell<\/em> El art\u00edculo \u201cAMPK y PPAR\u03b4 Agonists Are Exercise Mimetics\u201d inform\u00f3 que la administraci\u00f3n de AICAR durante 4 semanas a ratones sedentarios (500 mg\/kg\/d\u00eda IP) produjo una firma de expresi\u00f3n g\u00e9nica en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico, un perfil de biog\u00e9nesis mitocondrial, un cambio en el tipo de fibra hacia fibras oxidativas de contracci\u00f3n lenta (Tipo I) y un fenotipo de rendimiento de resistencia que imitaba ampliamente los efectos de la carrera voluntaria en rueda en ratones no tratados. El concepto de \u201cejercicio en una pastilla\u201d proviene de este art\u00edculo. El AICAR est\u00e1 en la Lista de Sustancias Prohibidas de la WADA en parte debido a estos hallazgos de mejora del rendimiento.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 rangos de dosis publicados se han utilizado en investigaciones con ratones y ratas?<\/h3>\n<p>La dosis m\u00e1s citada en protocolos con ratones es de 250\u2013500 mg\/kg IP diarios, administrada durante 2\u20134 semanas. El protocolo de fenotipo de resistencia de Narkar et al. utiliz\u00f3 500 mg\/kg\/d\u00eda IP durante 4 semanas. Se han utilizado dosis m\u00e1s altas (hasta 1 g\/kg) en algunas investigaciones de fisiolog\u00eda muscular. Los protocolos con ratas son similares (250\u2013500 mg\/kg IP). El trabajo in vitro con cultivos celulares suele utilizar 0.5\u20132 mM de AICAR en el medio de crecimiento. Los investigadores deben consultar la literatura primaria (Narkar et al. 2008; Corton et al. 1995, art\u00edculo original sobre la activaci\u00f3n de AMPK; Merrill et al. 1997, art\u00edculo sobre la captaci\u00f3n de glucosa en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico) para obtener orientaci\u00f3n espec\u00edfica sobre la dosificaci\u00f3n seg\u00fan la especie, el modelo y el objetivo.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1l es el estado regulatorio del AICAR seg\u00fan la WADA?<\/h3>\n<p>El AICAR \/ Acadesina est\u00e1 incluido en la Lista de Sustancias Prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) bajo la clase S4.5 (Moduladores Hormonales y Metab\u00f3licos) y est\u00e1 prohibido en el deporte en todo momento, tanto en competici\u00f3n como fuera de competici\u00f3n. La base es el hallazgo del fenotipo de resistencia que imita el ejercicio. Los investigadores que realizan estudios con sujetos humanos utilizando AICAR deben ser conscientes de este estado (adem\u00e1s de los requisitos regulatorios para cualquier f\u00e1rmaco no aprobado). Para la investigaci\u00f3n in vitro en laboratorio y la investigaci\u00f3n in vivo con roedores, el estado de la WADA es solo informativo.<\/p>\n<h3>\u00bfC\u00f3mo se compara el AICAR con la metformina como activador de AMPK?<\/h3>\n<p>Tanto el AICAR como la metformina activan la AMPK, pero a trav\u00e9s de rutas ascendentes completamente diferentes. El AICAR (despu\u00e9s de la conversi\u00f3n intracelular a ZMP) es un <em>directo<\/em> mim\u00e9tico de AMP que se une al dominio Bateman de la subunidad \u03b3 de la AMPK. La metformina es un <em>indirecto<\/em> activador de la AMPK: inhibe el complejo I mitocondrial, lo que reduce el ATP y aumenta la relaci\u00f3n AMP:ATP, activando secundariamente la AMPK a trav\u00e9s del mecanismo natural de uni\u00f3n al AMP. Por lo tanto, los dos compuestos exploran diferentes capas de la v\u00eda de la AMPK: el AICAR\/ZMP evita la necesidad de un estr\u00e9s energ\u00e9tico real, mientras que la metformina activa la rama natural de detecci\u00f3n de energ\u00eda. Los nuevos activadores directos de la AMPK (A769662, MK-8722, PF-739, O304) se unen a un tercer sitio (el bolsillo alost\u00e9rico de la subunidad \u03b2 \/ ADaM) y ofrecen una mejor selectividad de isoforma que el AICAR o la metformina.<\/p>\n<h3>\u00bfSe puede combinar el AICAR con MOTS-c, NAD<sup>+<\/sup>, o 5-Amino-1MQ en protocolos de investigaci\u00f3n?<\/h3>\n<p>S\u00ed: los cuatro compuestos se dirigen a nodos superpuestos pero mec\u00e1nicamente distintos de la biolog\u00eda mitocondrial \/ AMPK \/ eje NAD y se combinan com\u00fanmente en investigaciones que buscan disecar la activaci\u00f3n directa de la AMPK (AICAR) de la activaci\u00f3n de la AMPK de clase pept\u00eddica (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a>), del ahorro de precursores de NAD (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>), a partir de la suplementaci\u00f3n directa del pool de NAD (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a>). Reconstituya cada uno por separado primero para establecer la estabilidad y precisi\u00f3n de la concentraci\u00f3n, luego combine inmediatamente antes de su uso en lugar de almacenar conjuntamente los viales reconstituidos. Las combinaciones m\u00e1s publicadas son AICAR + metformina (doble activaci\u00f3n de AMPK, diferentes ramas ascendentes) y AICAR + rapamicina (doble inhibici\u00f3n de mTORC1, diferentes mecanismos).<\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 no obtuvo Acadesina la aprobaci\u00f3n cl\u00ednica?<\/h3>\n<p>Acadesina (el nombre en ensayos cl\u00ednicos para AICAR) complet\u00f3 dos grandes ensayos de Fase III para cardioprotecci\u00f3n en cirug\u00eda de bypass de arteria coronaria (CABG) en la d\u00e9cada de 1990. Los ensayos no demostraron reducciones estad\u00edsticamente significativas en el criterio de valoraci\u00f3n compuesto primario (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, muerte cardiovascular), y el programa de desarrollo se suspendi\u00f3. AICAR sigue siendo un compuesto de investigaci\u00f3n en lugar de un f\u00e1rmaco aprobado, aunque varios grupos acad\u00e9micos han seguido investigando el paradigma de cardioprotecci\u00f3n y la farmacolog\u00eda m\u00e1s amplia de la v\u00eda AMPK.<\/p>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 20px 0 8px; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>\u00bfPor qu\u00e9 pedir compuestos de investigaci\u00f3n en MedsBase:<\/strong> P\u00e9ptidos y compuestos liofilizados HPLC \u226599% \u00b7 COA disponible bajo petici\u00f3n \u00b7 Envasado discreto y estable a la temperatura \u00b7 Mensajer\u00eda mundial \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance<\/a> en cada pedido \u00b7 M\u00e1s de 1,400 verificados <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/reviews\/\">opiniones de clientes<\/a><\/div>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Otros compuestos de investigaci\u00f3n para AMPK y metabolismo<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/es\/mots-c\/\"><strong>MOTS-c<\/strong><\/a> \u2014 P\u00e9ptido derivado mitocondrial activador de AMPK \u2014 an\u00e1logo pept\u00eddico mecanicista m\u00e1s cercano<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/5-amino-1mq\/\"><strong>5-Amino-1MQ<\/strong><\/a> \u2014 Inhibidor selectivo de NNMT \u2014 enfoque complementario de ahorro de precursores de NAD<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/nad\/\"><strong>NAD\u207a<\/strong><\/a> \u2014 Coenzima dinucle\u00f3tido oxidada \u2014 investigaci\u00f3n de suplementaci\u00f3n directa del pool de NAD<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/ss-31-elamipretide\/\"><strong>SS-31 (Elamipretide)<\/strong><\/a> \u2014 P\u00e9ptido dirigido a mitocondrias que se une a cardiolipina<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/l-carnitine\/\"><strong>L-Carnitina<\/strong><\/a> \u2014 Lanzadera mitocondrial de \u00e1cidos grasos de cadena larga \u2014 mol\u00e9cula peque\u00f1a complementaria<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/bac-water\/\"><strong>Agua BAC (Agua Bacteriost\u00e1tica)<\/strong><\/a> \u2014 Necesaria para reconstituir cualquier vial liofilizado \u2014 diluyente est\u00e9ril conservado con alcohol benc\u00edlico al 0.9%<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Activador can\u00f3nico de AMPK de peque\u00f1a mol\u00e9cula (mim\u00e9tico de AMP permeable a c\u00e9lulas v\u00eda ZMP)<br \/>\n\u2705 Promueve la captaci\u00f3n de glucosa independiente de insulina en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico<br \/>\n\u2705 Suprime la gluconeog\u00e9nesis hep\u00e1tica, lipog\u00e9nesis de novo y s\u00edntesis de colesterol<br \/>\n\u2705 Fenotipo publicado de \u2018mimetismo del ejercicio\u2019 (Narkar et al. 2008, Cell)<br \/>\n\u2705 Compuesto de referencia para farmacolog\u00eda de AMPK \u2014 PM 258.23, CAS 2627-69-2<\/p>\n<p><strong>AICAR<\/strong> contiene compuesto de investigaci\u00f3n 5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-\u03b2-D-ribofuran\u00f3sido.<\/p>","protected":false},"featured_media":71435,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6486,6487,6485,6488,6489,6484,6482],"class_list":{"0":"post-71431","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-acadesine","8":"product_tag-aica-riboside","9":"product_tag-aicar","10":"product_tag-ampk-activator","11":"product_tag-exercise-mimetic","12":"product_tag-metabolic-research","13":"product_tag-research-compound","15":"first","16":"instock","17":"shipping-taxable","18":"purchasable","19":"product-type-variable","20":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71431","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71431"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71435"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71431"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71431"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71431"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71431"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}