{"id":71441,"date":"2026-05-20T11:35:00","date_gmt":"2026-05-20T11:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hmg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hmg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/hmg-peptide\/","title":{"rendered":"HMG (Gonadotropina Menop\u00e1usica Humana \/ Menotropina) \u2014 Grado de investigaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

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Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es la HMG (grado de investigaci\u00f3n)?<\/h3>\n

HMG<\/strong> (Gonadotropina menop\u00e1usica humana, tambi\u00e9n conocida como menotropina<\/strong>; CAS 61489-71-2) es una preparaci\u00f3n de glicoprote\u00edna hormonal derivada de orina que contiene igual actividad biol\u00f3gica de LH y FSH (75 IU de LH + 75 IU de FSH por vial, la proporci\u00f3n est\u00e1ndar 1:1). Purificada a partir de la orina de mujeres posmenop\u00e1usicas \u2014cuya producci\u00f3n de gonadotropinas pituitarias est\u00e1 naturalmente elevada por la ausencia de inhibici\u00f3n por retroalimentaci\u00f3n negativa\u2014, la hMG es el agonista dual LHCGR + FSHR<\/strong> can\u00f3nico en farmacolog\u00eda endocrina y la herramienta de investigaci\u00f3n de referencia para protocolos que requieren esteroidog\u00e9nesis simult\u00e1nea en c\u00e9lulas de Leydig\/c\u00e9lulas tecales (lado LH) y acci\u00f3n en c\u00e9lulas de Sertoli\/c\u00e9lulas de la granulosa (lado FSH). El material de grado de investigaci\u00f3n suministrado es la glicoforma extra\u00edda de orina con una pureza \u226599% en HPLC. Para uso exclusivo en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/em> Distinto de las preparaciones cl\u00ednicas de menotropina (Menopur, Menogon, Repronex).<\/p>\n<\/div>\n

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Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Clase de compuesto<\/strong><\/td>\nPreparado de glicoprote\u00edna hormonal \u2014 mezcla fija 1:1 de actividad biol\u00f3gica de LH y FSH; agonista dual del receptor de LH\/CG (LHCGR) + receptor de FSH (FSHR); preparado de hormona pept\u00eddica<\/td>\n<\/tr>\n
Nombre qu\u00edmico<\/strong><\/td>\nGonadotropina menop\u00e1usica humana (Menotropina; preparado extra\u00eddo de orina; sin\u00f3nimos: hMG, urofollitropina con LH, gonadotropina menop\u00e1usica)<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n61489-71-2 (preparado mixto de menotropina \/ hMG)<\/td>\n<\/tr>\n
Componentes activos<\/strong><\/td>\nLH<\/strong> (hormona luteinizante, heterod\u00edmero de ~30 kDa; \u03b1 92 aa + \u03b2 121 aa, glicosilada) \u2014 75 UI por vial; FSH<\/strong> (hormona fol\u00edculo-estimulante, heterod\u00edmero de ~30 kDa; \u03b1 92 aa + \u03b2 111 aa, glicosilada) \u2014 75 UI por vial. La subunidad \u03b1 es com\u00fan entre LH, FSH, HCG y TSH; las subunidades \u03b2 confieren especificidad al receptor. Ambas gonadotropinas est\u00e1n extensamente N- y O-glicosiladas.<\/td>\n<\/tr>\n
Proporci\u00f3n de actividad biol\u00f3gica<\/strong><\/td>\nActividad LH:FSH = 1:1 (la proporci\u00f3n est\u00e1ndar de hMG desde la estandarizaci\u00f3n de potencia a finales de los 90; ambas actividades medidas mediante bioensayo de la OMS contra est\u00e1ndares de referencia internacionales)<\/td>\n<\/tr>\n
Co-purificaci\u00f3n de HCG (relevante para investigaci\u00f3n)<\/strong><\/td>\nUna caracter\u00edstica de los preparados de hMG derivados de orina: an\u00e1lisis de composici\u00f3n publicados informan que aproximadamente el 95% de la actividad biol\u00f3gica mediada por el receptor de LH in vivo es atribuible a trazas de HCG co-purificadas de orina postmenop\u00e1usica<\/strong> (Wolfenson et al. 2005 y otros). HCG y LH se unen al mismo LHCGR con afinidad similar, pero HCG tiene una semivida de 33\u201337 h frente a los ~20 min de LH \u2014 por lo que incluso peque\u00f1as cantidades de HCG dominan la se\u00f1al equivalente a LH in vivo. Los investigadores deben ser conscientes de esto al comparar hMG con preparados de LH recombinante pura (Luveris).<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanismo<\/strong><\/td>\nAgonismo dual de GPCR. LHCGR<\/strong> (Acoplado a Gs, c\u00e9lulas de Leydig\/t\u00e9cas\/granulosas\/cuerpo l\u00fateo) \u2192 cascada cAMP-PKA-StAR-CYP17A1 \u2192 bios\u00edntesis de andr\u00f3genos. FSHR<\/strong> (Acoplado a Gs, c\u00e9lulas de Sertoli en hombres\/c\u00e9lulas granulosas en mujeres) \u2192 cascada cAMP-PKA-CYP19A1\/aromatasa \u2192 soporte de la espermatog\u00e9nesis (hombre) o conversi\u00f3n de andr\u00f3genos a estr\u00f3genos + maduraci\u00f3n folicular (mujer). La doble activaci\u00f3n es lo que distingue la hMG de las preparaciones de LH pura (Luveris\/rLH) o FSH pura (Gonal-F\/Puregon\/rFSH).<\/td>\n<\/tr>\n
Secuencia<\/strong><\/td>\nPreparado mixto \u2014 tanto la LH como la FSH son glicoprote\u00ednas heterodim\u00e9ricas. Subunidad \u03b1 (compartida) ~92 aa, id\u00e9ntica en LH\/FSH\/HCG\/TSH. Subunidad \u03b2 de LH ~121 aa, subunidad \u03b2 de FSH ~111 aa. Secuencias completas disponibles en UniProt: LH\u03b2 (P01229), FSH\u03b2 (P01225), GPH\u03b1 (P01215).<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\nPreparado mixto de glicoprote\u00ednas extra\u00eddas de orina \u2014 FSH (\u03b1 92aa + \u03b2 111aa) + LH (\u03b1 92aa + \u03b2 121aa) heterod\u00edmeros en una proporci\u00f3n de bioactividad ~1:1. Sin f\u00f3rmula molecular \u00fanica debido al patr\u00f3n heterog\u00e9neo de glicosilaci\u00f3n en la preparaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Vida Media Plasm\u00e1tica<\/strong><\/td>\nActividad FSH: vida media terminal ~30\u201340 h (impulsada por la sialilaci\u00f3n, similar a otras hormonas glicoproteicas). Actividad LH en hMG: nominalmente ~10\u201320 h (pero en la pr\u00e1ctica impulsada por la fracci\u00f3n de HCG copurificada con una vida media de 33\u201337 h \u2014 ver nota anterior sobre copurificaci\u00f3n de HCG).<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvo amorfo liofilizado de color blanco a blanquecino con matriz estabilizante de manitol o lactosa; viales de investigaci\u00f3n de un solo uso.<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC); el bioensayo de la OMS confirma la actividad de LH y FSH en las 75 UI etiquetadas cada una. COA disponible bajo petici\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidad<\/strong><\/td>\nReconstituir en agua bacteriost\u00e1tica a 1.0 mL por vial \u2192 75 UI de LH + 75 UI de FSH por mL de soluci\u00f3n de trabajo; otras diluciones seg\u00fan protocolo. El polvo se disuelve r\u00e1pidamente con un suave giro. No agitar; no vortexear<\/strong> \u2014 la mezcla de alta cizalladura disocia los heterod\u00edmeros \u03b1\/\u03b2 de los componentes de LH y FSH.<\/td>\n<\/tr>\n
Almacenamiento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C sin abrir para stock de trabajo a corto plazo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo (estable \u226536 meses a \u221220 \u00b0C; \u226518 meses a 2\u20138 \u00b0C). Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar en ~30 d\u00edas. Proteger de la luz. No congelar el material reconstituido<\/strong> \u2014 los ciclos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n disocian los heterod\u00edmeros \u03b1\/\u03b2 de LH y FSH y destruyen la bioactividad.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nPara uso exclusivo en investigaci\u00f3n de laboratorio. No est\u00e1 destinado a uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinarios. La hMG\/menotropina figura en la Lista de Sustancias Prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) (clase S2, Hormonas P\u00e9ptidas, Factores de Crecimiento y Sustancias Relacionadas) y est\u00e1 prohibida en todo momento para atletas masculinos. Los investigadores que trabajen con sujetos humanos deben ser conscientes de este estatus regulatorio.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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\u00bfQu\u00e9 es la HMG (Menotropina)?<\/h2>\n

HMG<\/strong> \u2014 La Gonadotropina Menop\u00e1usica Humana, tambi\u00e9n conocida como menotropina<\/strong> (CAS 61489-71-2) \u2014 es una preparaci\u00f3n de glicoprote\u00edna hormonal derivada de orina que contiene cantidades iguales de actividad biol\u00f3gica de LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona fol\u00edculo-estimulante), estandarizada en 75 UI de cada una por vial. Se purifica mediante cromatograf\u00eda de intercambio i\u00f3nico y filtraci\u00f3n en gel a partir de orina agrupada de mujeres posmenop\u00e1usicas, que tienen una producci\u00f3n naturalmente elevada de gonadotropinas hipofisarias (LH y FSH t\u00edpicamente 50\u2013100+ mUI\/mL cada una) debido a la p\u00e9rdida de la inhibici\u00f3n por retroalimentaci\u00f3n negativa ov\u00e1rica que acompa\u00f1a a la menopausia.<\/p>\n

El t\u00e9rmino \u201cmenop\u00e1usica\u201d en el nombre hace referencia a esta fuente: la orina posmenop\u00e1usica es la fuente natural m\u00e1s concentrada de LH y FSH disponible para purificaci\u00f3n a escala industrial, y la hMG se ha producido a partir de esta fuente desde principios de la d\u00e9cada de 1960 (la preparaci\u00f3n original Pergonal desarrollada por Cesare Serono). El refinamiento composicional de la hMG ha evolucionado sustancialmente a lo largo de las d\u00e9cadas \u2014 las preparaciones anteriores ten\u00edan proporciones LH:FSH muy variables y cargas significativas de impurezas proteicas; las preparaciones modernas (base de nuestro material de grado de investigaci\u00f3n) est\u00e1n estandarizadas en 75:75 UI de actividad biol\u00f3gica por vial con una pureza \u226599% por HPLC.<\/p>\n

La hMG es la herramienta farmacol\u00f3gica can\u00f3nica de doble gonadotropina. Mientras que la HCG activa selectivamente el LHCGR, mientras que la LH pura (Luveris recombinante) activa selectivamente el LHCGR con una vida media fisiol\u00f3gica, mientras que la FSH pura (Gonal-F\/Puregon recombinante) activa selectivamente el FSHR, la hMG activa ambos receptores simult\u00e1neamente en una proporci\u00f3n fija 1:1. Los dos receptores se expresan en diferentes poblaciones celulares dentro de la g\u00f3nada \u2014 LHCGR en c\u00e9lulas de Leydig\/c\u00e9lulas de la teca\/granulosa luteinizada\/cuerpo l\u00fateo; FSHR en c\u00e9lulas de Sertoli\/granulosa mural \u2014 por lo que la activaci\u00f3n dual produce un est\u00edmulo fisiol\u00f3gico completo de gonadotropina que imita m\u00e1s de cerca la producci\u00f3n hipofisaria end\u00f3gena a mitad del ciclo que la activaci\u00f3n de cualquiera de los receptores por separado.<\/p>\n

Un matiz relevante para la investigaci\u00f3n: copurificaci\u00f3n de HCG.<\/strong> Los an\u00e1lisis composicionales publicados de preparaciones de hMG derivadas de orina informan que la mayor parte de la actividad biol\u00f3gica in vivo del receptor de LH se atribuye en realidad a trazas de HCG copurificadas de la orina posmenop\u00e1usica \u2014 aproximadamente el 95% de la actividad biol\u00f3gica mediada por el receptor de LH seg\u00fan algunos an\u00e1lisis (Wolfenson et al., 2005). Esto se debe a que la HCG y la LH se unen al mismo LHCGR con afinidad similar, pero la HCG tiene una vida media plasm\u00e1tica de 33\u201337 h frente a los ~20 min de la LH, por lo que incluso peque\u00f1as cantidades de HCG dominan la se\u00f1al acumulada equivalente a LH in vivo. Esto explica en parte por qu\u00e9 la hMG produce una estimulaci\u00f3n sostenida de las c\u00e9lulas de Leydig a pesar de que la \u201cactividad LH\u201d nominal de la LH en s\u00ed misma es de corta duraci\u00f3n. Para protocolos de investigaci\u00f3n donde esta distinci\u00f3n es relevante (farmacolog\u00eda de LH pura frente a se\u00f1al mixta de LH contaminada con HCG), la LH recombinante (Luveris) es la herramienta m\u00e1s limpia; para protocolos donde el objetivo es la activaci\u00f3n dual de LHCGR + FSHR en una proporci\u00f3n fisiol\u00f3gica 1:1, la hMG es la referencia can\u00f3nica.<\/p>\n

Mecanismo de Acci\u00f3n \u2014 Activaci\u00f3n Dual de LHCGR + FSHR<\/h2>\n

El mecanismo de la hMG es la suma dual de sus dos actividades componentes, ambas bien caracterizadas en farmacolog\u00eda endocrina:<\/p>\n