{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (F\u00e1rmaco Antiobesidad 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) es un p\u00e9ptido sint\u00e9tico de 16 amino\u00e1cidos desarrollado por Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australia) a finales de la d\u00e9cada de 1990 como un an\u00e1logo estabilizado del fragmento lipol\u00edtico C-terminal de la hormona de crecimiento humana. Secuencia Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, con una extensi\u00f3n de tirosina en el extremo N-terminal que estabiliza el fragmento parental hGH 177\u2013191, y un puente disulfuro intramolecular Cys7\u2013Cys14). F\u00f3rmula molecular C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, PM 1815,1 Da. En investigaciones publicadas in vitro y en roedores, el AOD-9604 conserva la actividad lipol\u00edtica y antilipog\u00e9nica<\/strong> de la mol\u00e9cula parental hGH pero no ajuste<\/em> se une al receptor de GH \u2014 por lo que no induce IGF-1, no activa la se\u00f1alizaci\u00f3n JAK2\/STAT5 del eje de crecimiento y no produce los efectos promotores del crecimiento de la HGH de longitud completa. Ensayo de obesidad en fase IIb fallido (2007); actualmente se utiliza como p\u00e9ptido de grado de investigaci\u00f3n. Para uso exclusivo en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Qu\u00e9 obtienes con MedsBase:<\/strong> Polvo liofilizado \u226599% verificado por HPLC \u00b7 COA disponible bajo pedido \u00b7 Embalaje discreto estable a la temperatura \u00b7 Mensajer\u00eda mundial para suministros de investigaci\u00f3n \u00b7 M\u00e1s de 1,400 verificados opiniones de clientes<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Clase de compuesto<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido sint\u00e9tico de 16 amino\u00e1cidos; an\u00e1logo estabilizado del fragmento C-terminal de hGH; p\u00e9ptido de investigaci\u00f3n lipol\u00edtico\/antilipog\u00e9nico (desacoplado de la uni\u00f3n al receptor de GH)<\/td>\n<\/tr>\n
Nombre qu\u00edmico<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; sin\u00f3nimos: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 fragmento de hGH)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (referencia can\u00f3nica de Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecular<\/strong><\/td>\n1815,1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Secuencia<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (letra \u00fanica: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 amino\u00e1cidos). El puente disulfuro intramolecular Cys7\u2013Cys14 forma una estructura c\u00edclica que imita la geometr\u00eda disulfuro de la regi\u00f3n parental hGH 182\u2013189. La tirosina N-terminal es una adici\u00f3n sint\u00e9tica (no presente en la hGH nativa 177\u2013191) que estabiliza el fragmento frente a la degradaci\u00f3n proteol\u00edtica amino-terminal.<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanismo<\/strong><\/td>\nLip\u00f3lisis mecanicamente desacoplada<\/strong>. El AOD-9604 NO se une al receptor de GH (GHR) \u2014 la superficie de uni\u00f3n al GHR de la hGH nativa se encuentra en la porci\u00f3n N-terminal (regi\u00f3n de residuos 1\u2013120), ausente en el fragmento 176\u2013191. Se cree que la actividad lipol\u00edtica\/antilipog\u00e9nica est\u00e1 mediada por la se\u00f1alizaci\u00f3n del receptor \u03b23-adren\u00e9rgico y la activaci\u00f3n directa de la lipasa sensible a hormonas (HSL) de los adipocitos v\u00eda cAMP-PKA. El mecanismo sigue sin estar completamente caracterizado en la literatura publicada \u2014 no hay un \u00fanico receptor confirmado para el fragmento lipol\u00edtico C-terminal.<\/td>\n<\/tr>\n
Vida Media Plasm\u00e1tica<\/strong><\/td>\n~4 minutos (muy corto \u2014 impulsado por el truncamiento proteol\u00edtico N-terminal a pesar de la tirosina estabilizadora). Esta corta vida media es una de las principales hip\u00f3tesis de por qu\u00e9 el ensayo de obesidad en fase IIb (2007) no alcanz\u00f3 los objetivos de p\u00e9rdida de peso \u2014 el fragmento se degrada antes de que pueda acumularse suficiente exposici\u00f3n al receptor en el tejido diana.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvo amorfo liofilizado de blanco a blanquecino; viales de investigaci\u00f3n de un solo uso<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC); espectrometr\u00eda de masas MALDI-TOF confirma 1815.1 Da. COA disponible bajo petici\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidad<\/strong><\/td>\nSoluble en agua bacteriost\u00e1tica, agua est\u00e9ril, PBS y \u00e1cido ac\u00e9tico al 0.1% a \u22655 mg\/mL; f\u00e1cilmente soluble en DMSO a \u226550 mg\/mL para preparaci\u00f3n de stock in vitro. El puente disulfuro Cys7\u2013Cys14 restringe la geometr\u00eda del p\u00e9ptido pero no impide su solubilidad acuosa.<\/td>\n<\/tr>\n
Almacenamiento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C sin abrir para stock de trabajo a corto plazo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo (estable \u226536 meses a \u221220 \u00b0C; \u226518 meses a 2\u20138 \u00b0C). Soluci\u00f3n acuosa reconstituida: 2\u20138 \u00b0C, usar dentro de ~30 d\u00edas. Proteger de la luz. Evitar ciclos repetidos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n de la soluci\u00f3n reconstituida \u2014 el puente disulfuro es estable a un \u00fanico ciclo, pero ciclos acumulativos pueden provocar redistribuci\u00f3n de tioles libres y agregaci\u00f3n parcial.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria. AOD-9604 no figura en la Lista de Sustancias Prohibidas de la AMA bajo su nombre espec\u00edfico, pero los investigadores deben ser conscientes de que la clase S2 (Hormonas P\u00e9ptidas, Factores de Crecimiento, Sustancias Relacionadas y Mim\u00e9ticos) incluye fragmentos de hormona de crecimiento y compuestos relacionados. AOD-9604 alcanz\u00f3 ensayos de Fase IIb para obesidad pero no obtuvo aprobaci\u00f3n regulatoria; la TGA australiana en una etapa lo list\u00f3 como ingrediente permitido para uso limitado en contexto de investigaci\u00f3n, con posteriores aclaraciones regulatorias que var\u00edan seg\u00fan la jurisdicci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) es un p\u00e9ptido sint\u00e9tico de 16 amino\u00e1cidos desarrollado por Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> en la Universidad Monash en Melbourne, Australia, a finales de los a\u00f1os 1990. Es un an\u00e1logo estabilizado del fragmento lipol\u00edtico C-terminal de la hormona de crecimiento humana nativa (residuos 177\u2013191), al que se ha a\u00f1adido una tirosina en el extremo N-terminal para ralentizar la degradaci\u00f3n proteol\u00edtica. Secuencia Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), conservando el puente disulfuro intramolecular Cys182\u2013Cys189 de la hGH parental como Cys7\u2013Cys14 dentro de la numeraci\u00f3n del fragmento. Peso molecular 1815.1 g\/mol, f\u00f3rmula emp\u00edrica C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

La l\u00f3gica farmacol\u00f3gica detr\u00e1s de AOD-9604 es uno de los ejemplos m\u00e1s claros de disecci\u00f3n estructura-funci\u00f3n en investigaci\u00f3n de p\u00e9ptidos de HGH. La hormona de crecimiento humana nativa de longitud completa (191 amino\u00e1cidos) tiene al menos dos actividades biol\u00f3gicas distintas: efectos promotores del crecimiento\/anab\u00f3licos<\/strong> (mediados a trav\u00e9s del receptor de GH, se\u00f1alizaci\u00f3n JAK2\/STAT5 y producci\u00f3n descendente de IGF-1) y efectos lipol\u00edticos \/ anti-lipog\u00e9nicos<\/strong> (mediado por un mecanismo separado y no completamente caracterizado que no requiere la activaci\u00f3n del receptor de GH). La hip\u00f3tesis del grupo Monash era que la actividad lipol\u00edtica est\u00e1 codificada en la regi\u00f3n C-terminal de la mol\u00e9cula \u2014 y que un p\u00e9ptido sint\u00e9tico que abarcara solo esa regi\u00f3n podr\u00eda retener la actividad movilizadora de grasas sin la actividad de activaci\u00f3n del eje de crecimiento. Esto se demostr\u00f3 correcto en investigaciones publicadas in vitro y en modelos de roedores: el fragmento 176\u2013191 conserva la actividad lipol\u00edtica y anti-lipog\u00e9nica en cultivos de adipocitos y modelos de ratones con obesidad inducida por dieta (DIO), pero no se une al GHR, no activa JAK2\/STAT5 y no induce IGF-1.<\/p>\n

AOD-9604 avanz\u00f3 a trav\u00e9s de m\u00faltiples ensayos cl\u00ednicos de Fase I y Fase II a principios y mediados de la d\u00e9cada de 2000, culminando en un ensayo de Fase IIb de obesidad de 28 semanas (~500 pacientes) completado en 2007 por Metabolic Pharmaceuticals. El ensayo no alcanz\u00f3 su objetivo principal de p\u00e9rdida de peso, y el programa de desarrollo farmacol\u00f3gico para la obesidad se discontinu\u00f3. AOD-9604 posteriormente ingres\u00f3 en los mercados de p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n y suplementos no regulados, donde ha permanecido como uno de los \u201cp\u00e9ptidos para p\u00e9rdida de grasa\u201d m\u00e1s citados en la literatura no cl\u00ednica. El compuesto sigue siendo \u00fatil en investigaci\u00f3n como la herramienta farmacol\u00f3gica can\u00f3nica para estudiar la lip\u00f3lisis desacoplada del GHR, la biolog\u00eda del fragmento C-terminal de la hGH y la base estructura-funci\u00f3n de las m\u00faltiples actividades de la HGH.<\/p>\n

Una nota sobre nomenclatura: AOD-9604 y \u201cHGH Fragmento 176-191' a menudo se usan indistintamente en el mercado de proveedores y p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n. Estrictamente, AOD-9604 (CAS 221231-10-3) es el an\u00e1logo desarrollado por Metabolic Pharmaceuticals con la estabilizaci\u00f3n N-terminal de Tyr. 'HGH Fragmento 176-191' (CAS 66004-57-7 seg\u00fan algunas referencias) es el fragmento m\u00e1s antiguo y no estabilizado de la hGH 177\u2013191 del cual se deriv\u00f3 AOD-9604. Ambos comparten la misma secuencia de amino\u00e1cidos YLRIVQCRSVEGSCGF en muchas preparaciones de proveedores \u2014 pero la designaci\u00f3n AOD-9604 identifica espec\u00edficamente el compuesto de investigaci\u00f3n registrado por Metabolic Pharmaceuticals. Los investigadores deben consultar el COA para confirmar a qu\u00e9 forma corresponde un lote determinado de un proveedor.\u201cFragmento HGH 176-191<\/a>\u201dMecanismo de acci\u00f3n \u2014 Lip\u00f3lisis desacoplada del GHR.<\/p>\n

El mecanismo de AOD-9604 es uno de los m\u00e1s discutidos en la investigaci\u00f3n de p\u00e9ptidos de HGH:<\/h2>\n

\u2014 La superficie de uni\u00f3n al GHR de la hGH nativa est\u00e1 contenida en la mitad N-terminal de la mol\u00e9cula (regi\u00f3n de residuos 1\u2013120), que est\u00e1 ausente en el fragmento AOD-9604 \/ 176\u2013191. Como resultado, AOD-9604 NO se une al receptor de la hormona de crecimiento (GHR), NO activa la se\u00f1alizaci\u00f3n JAK2\/STAT5, NO induce la producci\u00f3n hep\u00e1tica de IGF-1 y NO produce los efectos promotores del crecimiento, estimulantes de condrocitos o contra-reguladores de la insulina de la mol\u00e9cula<\/p>\n