{"id":71484,"date":"2026-05-20T10:05:00","date_gmt":"2026-05-20T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pnc-27\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pnc-27","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/pnc-27\/","title":{"rendered":"PNC-27 (P\u00e9ptido Quim\u00e9rico Dirigido a la Membrana p53-HDM2)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es PNC-27?<\/h3>\n

PNC-27<\/strong> es un p\u00e9ptido quim\u00e9rico sint\u00e9tico (~32 amino\u00e1cidos) desarrollado en el Albert Einstein College of Medicine (Bowne, Pinto, Michl, Rauschmayer, Brower et\u00a0al.) que fusiona dos dominios funcionales: una h\u00e9lice de uni\u00f3n a HDM2<\/strong> derivada de los residuos 12-26 del dominio de transactivaci\u00f3n de p53 (secuencia PPLSQETFSDLWKLL) y un p\u00e9ptido de residencia en membrana (MRP)<\/strong> a\u00f1adido para anclar y desestabilizar las membranas plasm\u00e1ticas de las c\u00e9lulas cancerosas. La premisa mecan\u00edstica es que HDM2 (el hom\u00f3logo humano de MDM2) se expresa de forma an\u00f3mala en la superficie de la membrana plasm\u00e1tica<\/em> de las c\u00e9lulas cancerosas \u2014 no solo en el n\u00facleo, donde normalmente degrada p53. PNC-27 se une al HDM2 expuesto en la superficie, el dominio MRP desestabiliza la bicapa lip\u00eddica y las c\u00e9lulas cancerosas sufren una r\u00e1pida lisis membranal y muerte celular necr\u00f3tica. Publicado en modelos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, leucemia, c\u00e1ncer de mama y otros tumores. Solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. P\u00e9ptido quim\u00e9rico disruptor de membranas dirigido a tumores.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Qu\u00e9 obtienes con MedsBase:<\/strong> PNC-27 p\u00e9ptido quim\u00e9rico liofilizado \u226599% verificado por HPLC \u00b7 COA disponible bajo petici\u00f3n \u00b7 Envasado discreto y estable a la temperatura \u00b7 Servicio de mensajer\u00eda mundial para suministros de investigaci\u00f3n \u00b7 +1,400 verificados opiniones de clientes<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Clase de compuesto<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido quim\u00e9rico sint\u00e9tico de ~32 aa; p\u00e9ptido terap\u00e9utico disruptor de membranas dirigido a tumores; quimera de h\u00e9lice de uni\u00f3n a HDM2 + p\u00e9ptido de residencia en membrana (MRP)<\/td>\n<\/tr>\n
Nombre qu\u00edmico<\/strong><\/td>\nPNC-27 (Constructo Nuclear de P\u00e9ptido 27; sin\u00f3nimos: quimera p53-MRP, constructo p53(12-26)-MRP)<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido quim\u00e9rico de grado de investigaci\u00f3n \u2014 sin un \u00fanico CAS can\u00f3nico; identificaci\u00f3n mediante secuencia publicada y COA del proveedor<\/td>\n<\/tr>\n
Secuencia<\/strong><\/td>\nH\u00e9lice de uni\u00f3n a HDM2 del extremo N-terminal (residuos 12-26 de transactivaci\u00f3n de p53): PPLSQETFSDLWKLL<\/strong>; enlazador; p\u00e9ptido de residencia en membrana del extremo C-terminal (MRP, la secuencia var\u00eda ligeramente entre las referencias publicadas \u2014 los investigadores deben consultar el COA para la secuencia exacta del lote). Total ~32 amino\u00e1cidos.<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecular<\/strong><\/td>\n~3.800 Da (dependiendo de la secuencia exacta del MRP)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido quim\u00e9rico de ~32 residuos \u2014 MF aproximada derivada de la secuencia C173<\/sub>H278<\/sub>N52<\/sub>O43<\/sub>S; peso molecular publicado ~3.800 Da (dependiendo del enlazador del p\u00e9ptido de residencia en membrana; consultar COA del lote).<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanismo<\/strong><\/td>\nLisis de membrana selectiva en c\u00e9lulas tumorales<\/strong>. (1) PNC-27 se une a HDM2<\/strong> en la membrana plasm\u00e1tica de c\u00e9lulas cancerosas. Las c\u00e9lulas normales expresan HDM2 solo en el n\u00facleo (donde ubiquitina y degrada p53 para controlar sus niveles); las c\u00e9lulas cancerosas expresan HDM2 de forma an\u00f3mala en la superficie celular \u2014 un marcador espec\u00edfico de tumor. (2) Una vez unido, el dominio del p\u00e9ptido de residencia en membrana (MRP) se inserta en la bicapa lip\u00eddica. (3) La multimerizaci\u00f3n de las mol\u00e9culas de PNC-27 unidas crea poros en la membrana \u2192 muerte celular necr\u00f3tica r\u00e1pida en minutos u horas. El mecanismo es lisis de membrana necr\u00f3tica (NO apoptosis cl\u00e1sica) \u2014 lo que distingue a PNC-27 de los p\u00e9ptidos anticancerosos de la v\u00eda de las caspasas.<\/td>\n<\/tr>\n
Selectividad para C\u00e9lulas Tumorales<\/strong><\/td>\nInvestigaciones publicadas han demostrado la eliminaci\u00f3n selectiva de c\u00e9lulas cancerosas en adenocarcinoma de p\u00e1ncreas, leucemia AML y ALL, c\u00e1ncer de mama, c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, melanoma y otros modelos tumorales \u2014 con preservaci\u00f3n de controles de c\u00e9lulas normales emparejadas que carecen de expresi\u00f3n de HDM2 en superficie.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvo liofilizado de blanco a blanquecino; viales de un solo uso para investigaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC, COA disponible bajo petici\u00f3n); confirmaci\u00f3n de masa por MALDI-TOF en el peso molecular espec\u00edfico de la quimera<\/td>\n<\/tr>\n
Almacenamiento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C a corto plazo, \u221220 \u00b0C a largo plazo. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar en 30 d\u00edas. Evitar ciclos repetidos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinarios. PNC-27 es una herramienta de investigaci\u00f3n precl\u00ednica que no ha entrado en desarrollo cl\u00ednico formal. No est\u00e1 en la Lista de Sustancias Prohibidas de la AMA.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mecanismo de acci\u00f3n \u2014 Lisis de membrana dirigida a HDM2<\/h2>\n

PNC-27 fue desarrollado por el grupo Bowne \/ Pinto \/ Michl \/ Rauschmayer en el Albert Einstein College of Medicine como un ejemplo de dise\u00f1o de f\u00e1rmacos pept\u00eddicos quim\u00e9ricos<\/strong> aplicado a la oncolog\u00eda \u2014 combinando un dominio de direccionamiento tumoral (la h\u00e9lice de uni\u00f3n a HDM2 derivada de p53) con un dominio asesino gen\u00e9rico (el p\u00e9ptido de residencia en membrana). La l\u00f3gica del dise\u00f1o:<\/p>\n