{"id":71510,"date":"2026-05-20T10:35:00","date_gmt":"2026-05-20T10:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b7-33\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b7-33","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/b7-33\/","title":{"rendered":"B7-33 (An\u00e1logo Sesgado de la Cadena B de la Relaxina RXFP1)"},"content":{"rendered":"

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Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es B7-33?<\/h3>\n

B7-33<\/strong> es un p\u00e9ptido sint\u00e9tico de 33 amino\u00e1cidos an\u00e1logo de cadena \u00fanica de la cadena B de la relaxina<\/strong> desarrollado por Hossain, Howe y colegas en el Instituto Florey (Melbourne, Australia) y publicado en Nature Communications<\/em> (2017). Mientras que la relaxina-2 nativa (la hormona can\u00f3nica para tratar la fibrosis, cl\u00ednicamente Serelaxina) es un p\u00e9ptido de dos cadenas unidas por disulfuro A\/B que activa tanto RXFP1 (anti-fibr\u00f3tico) como RXFP2 (pro-supervivencia de c\u00e9lulas cancerosas), B7-33 es un agonista sesgado de RXFP1<\/strong> \u2014 dise\u00f1o de cadena \u00fanica B que activa selectivamente la se\u00f1alizaci\u00f3n anti-fibr\u00f3tica de RXFP1 (v\u00eda ERK1\/2 \u2192 regulaci\u00f3n al alza de MMP-2 \u2192 degradaci\u00f3n de la MEC) mientras evita la se\u00f1alizaci\u00f3n pro-c\u00e1ncer de cAMP de RXFP1 que contribuy\u00f3 a la discontinuaci\u00f3n de Serelaxina. Aplicaciones de investigaci\u00f3n publicadas: insuficiencia card\u00edaca, fibrosis hep\u00e1tica\/renal\/pulmonar\/card\u00edaca, preeclampsia. Para uso exclusivo en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

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Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Clase de compuesto<\/strong><\/td>\nAn\u00e1logo sint\u00e9tico de cadena simple de 33 aa de la cadena B de la relaxina; agonista sesgado del receptor RXFP1 (v\u00eda antifibr\u00f3tica ERK, con se\u00f1alizaci\u00f3n pro-supervivencia de cAMP reducida)<\/td>\n<\/tr>\n
Nombre qu\u00edmico<\/strong><\/td>\nB7-33 (an\u00e1logo de la cadena B de relaxina 7-33 con modificaciones estabilizadoras; Hossain et al. 2017 Nat Commun)<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido de grado de investigaci\u00f3n \u2014 sin un \u00fanico CAS ampliamente registrado; identificaci\u00f3n mediante secuencia publicada y COA del proveedor<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\nAn\u00e1logo de cadena B de 33 residuos de cadena simple \u2014 MF aproximado derivado de la secuencia C164<\/sub>H252<\/sub>N50<\/sub>O45<\/sub>S2<\/sub>; MW publicado ~3,728 Da (Hossain & Bathgate 2015, J Med Chem).<\/td>\n<\/tr>\n
Longitud de secuencia \/ MW<\/strong><\/td>\n33 amino\u00e1cidos derivados de la cadena B de H2-relaxina con modificaciones N- y C-terminales para solubilidad\/estabilidad; MW ~3,800 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanismo<\/strong><\/td>\nAgonista sesgado de RXFP1<\/strong>. Activa selectivamente ERK1\/2 \u2192 regulaci\u00f3n al alza de MMP-2\/MMP-9 \u2192 v\u00eda de degradaci\u00f3n de col\u00e1geno\/remodelaci\u00f3n de matriz extracelular (el brazo antifibr\u00f3tico de la se\u00f1alizaci\u00f3n RXFP1) mientras muestra menor activaci\u00f3n de la se\u00f1alizaci\u00f3n de RXFP1 mediada por cAMP (la v\u00eda implicada en la se\u00f1al de eventos card\u00edacos adversos de Serelaxina y el efecto pro-supervivencia de c\u00e9lulas cancerosas que complic\u00f3 el desarrollo cl\u00ednico de la relaxina).<\/td>\n<\/tr>\n
Forma \/ Pureza \/ Almacenamiento<\/strong><\/td>\nPolvo liofilizado de blanco a blanquecino, \u226599% por HPLC. Almacenar a 2\u20138 \u00b0C a corto plazo, \u221220 \u00b0C a largo plazo (\u226536 meses). Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar en 30 d\u00edas.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No est\u00e1 en la Lista de Prohibidos de la AMA. Compuesto de investigaci\u00f3n precl\u00ednica.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Mecanismo de acci\u00f3n \u2014 Agonismo sesgado de RXFP1 (ERK sin cAMP)<\/h2>\n

B7-33 fue dise\u00f1ado por el grupo Hossain\/Howe\/Bathgate en el Florey Institute como respuesta al \u201cproblema de la Serelaxina\u201d. La Serelaxina (relaxina-2 humana recombinante) hab\u00eda completado ensayos de Fase III para insuficiencia card\u00edaca aguda pero no obtuvo la aprobaci\u00f3n de la FDA \u2014 en parte debido a se\u00f1ales de seguridad cardiovascular mixtas atribuidas a la se\u00f1alizaci\u00f3n dual de RXFP1 (v\u00eda ERK antifibr\u00f3tica beneficiosa; v\u00eda cAMP potencialmente proarr\u00edtmica y pro-supervivencia de c\u00e9lulas cancerosas).<\/p>\n

Hip\u00f3tesis de dise\u00f1o de B7-33: la cadena B de la relaxina sola (la cadena que media la uni\u00f3n a RXFP1) puede ser dise\u00f1ada como un p\u00e9ptido de cadena simple estable que active solo el brazo antifibr\u00f3tico ERK1\/2\/regulaci\u00f3n al alza de MMP de la se\u00f1alizaci\u00f3n RXFP1, evitando el brazo pro-c\u00e1ncer\/proarr\u00edtmico mediado por cAMP. El art\u00edculo publicado en 2017 en Nature Communications confirm\u00f3 esto: B7-33 produce activaci\u00f3n medible de RXFP1-ERK1\/2 pero elevaci\u00f3n m\u00ednima de cAMP \u2014 agonismo sesgado definido. En modelos publicados de fibrosis card\u00edaca, fibrosis renal y preeclampsia en ratones, B7-33 mostr\u00f3 eficacia antifibr\u00f3tica equivalente o superior a la relaxina nativa sin las complicaciones mediadas por cAMP.<\/strong> (the chain that mediates RXFP1 binding) can be engineered into a stable single-chain peptide that activates only the ERK1\/2 \/ MMP-upregulation anti-fibrotic arm of RXFP1 signalling while skipping the cAMP-mediated pro-cancer\/pro-arrhythmic arm. The published 2017 Nature Communications paper confirmed this: B7-33 produces measurable RXFP1-ERK1\/2 activation but minimal cAMP elevation \u2014 defined biased agonism. In published mouse models of cardiac fibrosis, kidney fibrosis, and pre-eclampsia, B7-33 produced equivalent or greater anti-fibrotic efficacy compared with native relaxin without the cAMP-mediated complications.<\/p>\n

Aplicaciones de investigaci\u00f3n publicadas<\/h2>\n