{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 P\u00e9ptido Senol\u00edtico de Investigaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

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Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (tambi\u00e9n escrito FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) es un p\u00e9ptido sint\u00e9tico de ~28 amino\u00e1cidos p\u00e9ptido senol\u00edtico<\/strong> desarrollado por Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi y colegas en el Centro M\u00e9dico de la Universidad Erasmus, y publicado en el hist\u00f3rico Cell<\/em> art\u00edculo \u201cLa apoptosis dirigida de c\u00e9lulas senescentes restaura la homeostasis tisular en respuesta a la quimiotoxicidad y el envejecimiento\u201d (Baar et al., marzo de 2017). El p\u00e9ptido es la versi\u00f3n D-amino\u00e1cido retro-inverso de un fragmento del dominio de transactivaci\u00f3n de FOXO4 (correspondiente a los residuos ~86\u2013100 del FOXO4 humano). Secuencia en orden de lectura convencional: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (todos los amino\u00e1cidos D, orientaci\u00f3n retro-inverso; PM ~3.000 Da). Mecanismo: FOXO4 normalmente ancla p53 al n\u00facleo de las c\u00e9lulas senescentes, permiti\u00e9ndoles evadir la apoptosis a pesar de la se\u00f1alizaci\u00f3n activa de p53. FOXO4-DRI se une competitivamente al dominio de transactivaci\u00f3n de p53, desplaza al FOXO4 nativo y libera p53 para que se trasloque a las mitocondrias, desencadenando una sen\u00f3lisis<\/strong> (apoptosis solo de c\u00e9lulas senescentes). Compuesto de investigaci\u00f3n pionero en el \u201cejercicio de la senescencia\u201d. Solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

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Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Clase de compuesto<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido sint\u00e9tico retro-inverso de ~28 aa de amino\u00e1cidos D; compuesto senol\u00edtico; inhibidor de la interacci\u00f3n prote\u00edna-prote\u00edna p53-FOXO4<\/td>\n<\/tr>\n
Nombre qu\u00edmico<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (graf\u00edas alternativas: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; p\u00e9ptido senol\u00edtico Baar\/Demaria\/de Keizer; ProxoFen \u2014 nombre precl\u00ednico anterior)<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido de grado de investigaci\u00f3n \u2014 sin un \u00fanico CAS ampliamente registrado; identificaci\u00f3n por secuencia publicada (Baar et al. 2017) y COA del proveedor<\/td>\n<\/tr>\n
Secuencia (lectura directa)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (orden de lectura directa; los 28 residuos en estereoqu\u00edmica de amino\u00e1cidos D<\/strong>, orientaci\u00f3n retro-inverso respecto a la secuencia nativa de L-FOXO4). Algunas variantes publicadas utilizan una longitud de fragmento\/rango de residuos ligeramente diferente; consulte el COA para la secuencia espec\u00edfica del lote.<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecular<\/strong><\/td>\n~3.000 Da (var\u00eda ligeramente seg\u00fan la variante de secuencia publicada)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido D-retro-inverso \u2014 MF aproximada derivada de la secuencia C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; PM publicado ~2.330 Da. La f\u00f3rmula exacta var\u00eda ligeramente entre lotes de proveedores debido a que la secuencia can\u00f3nica de Baar 2017 ha sido replicada por m\u00faltiples grupos con peque\u00f1as variantes en el enlazador de p\u00e9ptidos penetrantes de c\u00e9lulas.<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanismo<\/strong><\/td>\nEn c\u00e9lulas senescentes, el FOXO4 nativo se une al dominio de transactivaci\u00f3n de p53 y ancla p53 en el n\u00facleo \u2014 impidiendo que p53 desencadene apoptosis a pesar del da\u00f1o celular que activ\u00f3 p53 en primer lugar. Esto es parte de por qu\u00e9 las c\u00e9lulas senescentes sobreviven y se acumulan con el envejecimiento. FOXO4-DRI<\/strong> imita la interfaz de uni\u00f3n FOXO4-p53 pero en orientaci\u00f3n retro-inverso de estereoqu\u00edmica inversa \u2014 ocupa competitivamente el sitio de uni\u00f3n de p53, desplaza al FOXO4 nativo y libera p53. El p53 liberado se transloca a las mitocondrias donde desencadena apoptosis intr\u00ednseca<\/strong> mediante la cascada de liberaci\u00f3n de citocromo-c\/Bax\/Bak mediada por p53. Selectivo para c\u00e9lulas senescentes porque tienen tanto (a) p53 anclado por FOXO4 como (b) p53 ya activado; las c\u00e9lulas no senescentes no tienen ninguno y no se ven afectadas.<\/td>\n<\/tr>\n
El dominio proapopt\u00f3tico KLAKLAKKLAKLAK se sintetiza exclusivamente en<\/strong><\/td>\nEl dise\u00f1o de D-amino\u00e1cidos retro-inverso confiere resistencia a proteasas \u2014 las proteasas del hu\u00e9sped solo reconocen L-amino\u00e1cidos \u2014 extendiendo la vida media in vivo y permitiendo dosificaci\u00f3n oral\/IP en protocolos publicados en roedores.<\/td>\n<\/tr>\n
Efectos In Vivo Publicados (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nEliminaci\u00f3n selectiva de c\u00e9lulas senescentes en ratones envejecidos; restauraci\u00f3n de la densidad y calidad del pelaje; restauraci\u00f3n de la condici\u00f3n f\u00edsica\/resistencia en carrera; restauraci\u00f3n de biomarcadores de funci\u00f3n renal; mejora en modelos de lesi\u00f3n mediada por senescencia inducida por DOX. El art\u00edculo produjo una de las demostraciones m\u00e1s citadas de que la eliminaci\u00f3n de c\u00e9lulas senescentes puede rejuvenecer funcionalmente organismos envejecidos.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma \/ Pureza \/ Almacenamiento<\/strong><\/td>\nPolvo liofilizado de blanco a blanquecino, \u226599% HPLC. Almacenar a corto plazo entre 2\u20138 \u00b0C, a largo plazo a \u221220 \u00b0C. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar en 30 d\u00edas. Evitar ciclos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No est\u00e1 en la Lista de Prohibidos de la AMA. Compuesto de investigaci\u00f3n precl\u00ednica. No hay ensayos cl\u00ednicos humanos formales del propio FOXO4-DRI; compuestos senol\u00edticos relacionados (dasatinib + quercetina, fisetina, navitoclax) est\u00e1n en investigaci\u00f3n traslacional cl\u00ednica por separado.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Mecanismo de Acci\u00f3n \u2014 Sen\u00f3lisis Selectiva mediante Disrupci\u00f3n p53-FOXO4<\/h2>\n

FOXO4-DRI es el ejemplo can\u00f3nico de herramienta de investigaci\u00f3n en farmacolog\u00eda senol\u00edtica basada en p\u00e9ptidos<\/strong>. El concepto senol\u00edtico (eliminar selectivamente c\u00e9lulas senescentes sin afectar c\u00e9lulas normales) es uno de los marcos actuales m\u00e1s citados para terap\u00e9uticos antienvejecimiento. La historia mecanicista de FOXO4-DRI es inusualmente clara:<\/p>\n