<\/p>\n
Nimodip<\/strong> on 30 mg nimodipiini-tabletti<\/strong> WHO-GMP-sertifioidulta valmistajalta \u2014 dihydropyridiini-kalsiumkanavan est\u00e4j\u00e4, jolla on selektiivinen cerebrovaskulaarinen vaikutus. K\u00e4ytt\u00f6\u00f6notettu 1989 (Bayer nimell\u00e4 Nimotop<\/strong>) erityisesti neurokirurgiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Toisin kuin muut DHP-l\u00e4\u00e4kkeet, nimodipiinilla on korkea lipofiilisuus, joka mahdollistaa sen p\u00e4\u00e4syn veri-aivoesteen l\u00e4pi ja vaikutuksen ensisijaisesti aivojen valtimoiden sile\u00e4\u00e4n lihaskudokseen. Plasman puoliintumisaika 1-2 tuntia (lyhyt) \u2014 vaatii annostelua 4 tunnin v\u00e4lein. Nimodipiini EI ole yleinen verenpainel\u00e4\u00e4ke \u2014 sit\u00e4 k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n erityisesti ehk\u00e4isee viiv\u00e4stynytt\u00e4 aivoverenkiertoh\u00e4iri\u00f6t\u00e4 (vasospasmia) aneurysman aiheuttaman subaraknoidaalisen verenvuodon (aSAH) j\u00e4lkeen<\/strong>. Annos: 60 mg suun kautta 4 tunnin v\u00e4lein 21 p\u00e4iv\u00e4n ajan, aloitettava verenvuodon j\u00e4lkeen 96 tunnin kuluessa. Hypertonian hoidossa k\u00e4yt\u00e4 amlodipine<\/a> tai nifedipini retard<\/a> sen sijaan.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n Geneeriset l\u00e4\u00e4kkeemme on hankittu WHO-GMP sertifioiduilta valmistajilta ja toimitettu maailmanlaajuisesti hienotunteisessa, neutraalissa pakkauksessa \u2014 l\u00e4\u00e4kkeen nime\u00e4 ei ole pakkauksen ulkopuolella. Korttimaksut k\u00e4sitell\u00e4\u00e4n s\u00e4\u00e4deltyjen maksunv\u00e4litt\u00e4jien kautta (tilisiirtojen kuvaukset sis\u00e4lt\u00e4v\u00e4t s\u00e4\u00e4dellyn korttimaksun k\u00e4sittelij\u00e4n \u2014 ei koskaan \u201cMedsBase\u201d tai l\u00e4\u00e4kkeen nime\u00e4). Kryptovaluutat ja SEPA-pankkisiirrot hyv\u00e4ksyt\u00e4\u00e4n my\u00f6s. Jokainen tilaus on turvattu meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -takuuohjelmalla.<\/p>\n Nimodip on suun kautta nautittava 30 mg nimodipiinitabletti, joka valmistetaan WHO-GMP-sertifioidussa tehtaassa ja toimitetaan 30-180 tabletin pakkauksissa. Markkinoille tullut 1989 (Bayer nimell\u00e4 Nimotop<\/strong>) erityisesti neurokirurgiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Toisin kuin muut DHP-l\u00e4\u00e4kkeet, nimodipiinilla on korkea lipofiilisuus, mik\u00e4 mahdollistaa sen p\u00e4\u00e4syn veri-aivoesteen l\u00e4pi ja vaikutuksen erityisesti aivojen valtimoiden sile\u00e4\u00e4n lihaskudokseen.<\/p>\n Nimodipiini kuuluu dihydropyridiinikalsiumkanavan est\u00e4j\u00e4<\/strong> alaluokkaan, joka eroaa ei-dihydropyridiineist\u00e4 (diltiatseemi<\/a>, verapamiili<\/a>) sen valikoivan vaikutuksensa vuoksi verisuonten sile\u00e4\u00e4n lihaskudokseen minimaalisella suoralla syd\u00e4nvaikutuksella<\/strong>. T\u00e4m\u00e4 valikoivuusprofiili on kliinisesti merkitt\u00e4v\u00e4: DHP-l\u00e4\u00e4kkeit\u00e4 voidaan turvallisesti yhdist\u00e4\u00e4 beetasalpaajiin (yhdistelm\u00e4 on standardi anginan hoidossa), kun taas ei-DHP-l\u00e4\u00e4kkeit\u00e4 ei voida (lis\u00e4\u00e4ntynyt bradykardia\/syd\u00e4nblokki riski).<\/p>\n Kalsiumkanavan est\u00e4j\u00e4t sitoutuvat L-tyypin j\u00e4nniteherkkiin kalsiumkanaviin ja v\u00e4hent\u00e4v\u00e4t kalsiumin sis\u00e4\u00e4nvirtauksen soluun depolarisaation aikana. valtimoissujen sile\u00e4ss\u00e4 lihaksessa<\/strong>, v\u00e4hentynyt kalsiumin sis\u00e4\u00e4nvirtaus tarkoittaa v\u00e4hemm\u00e4n aktiini-myosiini -vuorovaikutusta ja suoraa valtimosuonten laajentumista<\/strong> \u2014 alentaen systemista verisuonresistanssia ja verenpainetta.<\/p>\n Dihydropyridiinit ovat noin 10-kertaisesti tehokkaampia verisuonten sile\u00e4\u00e4n lihaskudokseen verrattuna syd\u00e4nlihakseen \u2014 joten hallitseva kliininen vaikutus on verisuonten laajentuminen, ja syd\u00e4men supistuskyvyn tai johtavuuden vaimennus on v\u00e4h\u00e4ist\u00e4. Kehon barorefleksi voi aiheuttaa liev\u00e4\u00e4 reflekstakykardiaa nopean verisuonten laajentumisen j\u00e4lkeen; nimodipiini vaikuttaa keskeisesti aivojen valtimoihin, joten reflekseill\u00e4 on v\u00e4hemm\u00e4n kliinist\u00e4 merkityst\u00e4.<\/p>\n Kliinisen vaikutuksen alku: nopea (15-30 minuuttia); plasman huippupitoisuus 1 tunnin kuluessa.<\/p>\n Keskeiset kliiniset tutkimustulokset:<\/strong> British Aneurysm Nimodipine Trial (1989)<\/strong> ja my\u00f6hemm\u00e4t vahvistukset \u2014 suun kautta annosteltu nimodipiini 60 mg joka 4. tunti 21 p\u00e4iv\u00e4n ajan aneurysman aiheuttaman subaraknoidaalisen verenvuodon (aSAH) j\u00e4lkeen v\u00e4hent\u00e4\u00e4 viiv\u00e4styneen aivojen iskemian (vasospasmista johtuvan) esiintyvyytt\u00e4 ja parantaa neurologista ennustetta. T\u00e4m\u00e4 on edelleen AINOA l\u00e4\u00e4kehoito, joka on todettu v\u00e4hent\u00e4v\u00e4n vasospasmiin liittyv\u00e4\u00e4 sairastavuutta aSAH:ssa.<\/p>\n Ensisijainen k\u00e4ytt\u00f6aihe \u2014 aSAH-vasospasmin ehk\u00e4isy:<\/strong><\/p>\n Yleiset (>5%, useimmiten lievi\u00e4 ja ohimenevi\u00e4):<\/strong><\/p>\n Ep\u00e4tavalliset:<\/strong><\/p>\n Raskaus:<\/strong> v\u00e4lt\u00e4 nimodipiinia, ellei sit\u00e4 ehdottomasti tarvita aSAH:ssa (jossa hy\u00f6ty ylitt\u00e4\u00e4 riskin).<\/p>\n Imetyksen aikana:<\/strong> pieni\u00e4 m\u00e4\u00e4ri\u00e4 \u00e4idinmaidossa; yleisesti hyv\u00e4ksytt\u00e4v\u00e4 vauvan seurannalla.<\/p>\nMiksi tilata MedsBasesta<\/h3>\n
Mik\u00e4 on Nimodip?<\/h2>\n
Kuinka Nimodipiini Toimii<\/h2>\n
Hyv\u00e4ksytyt ja tutkimusn\u00e4ytt\u00f6\u00f6n perustuvat k\u00e4ytt\u00f6alueet<\/h2>\n
\n
Nimodip-annostelu<\/h2>\n
\n
Haittavaikutukset<\/h2>\n
\n
\n
Vastuuvapauslauseke ja varoitukset<\/h2>\n
\n
L\u00e4\u00e4keaineenvaihdunta<\/h2>\n
\n
Kalsiumkanavan est\u00e4j\u00e4t - yleiskatsaus<\/h2>\n