<\/p>\n
Pramirol<\/strong> on suun kautta otettava pramipexole<\/strong> (1 mg tai 1,5 mg) tabletti \u2014 ergotiinivapaa dopamiiniagonisti<\/strong> jota k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n Parkinsonin tauti<\/strong> ja keskivaikeasta vaikeaan levottomiin jalkoihin (RLS)<\/strong>. Se stimuloi suoraan dopamiini D2\/D3-reseptoreita aivoissa, korvaten osittain dopamiinia, jota ei en\u00e4\u00e4 tuoteta. Pramipeksoli erittyy l\u00e4hes kokonaan muuttumattomana munuaisten kautta \u2014 munuaisten annostus on v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4t\u00f6nt\u00e4. Sill\u00e4 on kaikista kliinisist\u00e4 dopamiiniagonisteista korkein D3:D2-selektiivisyys, mik\u00e4 saattaa selitt\u00e4\u00e4 sen masennusta vastaan olevan vaikutuksen (FDA:n hyv\u00e4ksym\u00e4 Parkinsonin taudin masennusoireisiin). Kriittiset turvallisuussignaalit:<\/strong> impulssikontrollih\u00e4iri\u00f6ille<\/em> (uhkapelaaminen, hyperseksuaalisuus, pakonomainen sy\u00f6minen, pakonomainen ostaminen), yht\u00e4kkinen nukahtaminen<\/em> (nukahtaminen ajossa) ja ortostaatinen hypotensio. Annostusta on nostettava hitaasti ja v\u00e4hennett\u00e4v\u00e4 hitaasti \u2013 sit\u00e4 ei saa lopettaa \u00e4killisesti.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n Geneeriset l\u00e4\u00e4kkeemme on hankittu WHO-GMP sertifioiduilta valmistajilta ja toimitettu maailmanlaajuisesti hienotunteisessa, neutraalissa pakkauksessa \u2014 l\u00e4\u00e4kkeen nime\u00e4 ei ole pakkauksen ulkopuolella. Korttimaksut k\u00e4sitell\u00e4\u00e4n s\u00e4\u00e4deltyjen maksunv\u00e4litt\u00e4jien kautta (tilisiirtojen kuvaukset sis\u00e4lt\u00e4v\u00e4t s\u00e4\u00e4dellyn korttimaksun k\u00e4sittelij\u00e4n \u2014 ei koskaan \u201cMedsBase\u201d tai l\u00e4\u00e4kkeen nime\u00e4). Kryptovaluutat ja SEPA-pankkisiirrot hyv\u00e4ksyt\u00e4\u00e4n my\u00f6s. Jokainen tilaus on turvattu meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -takuuohjelmalla.<\/p>\n Pramirol on suun kautta otettava tabletti, joka sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 pramipeksoli\u00e4 1 mg tai 1,5 mg<\/strong>. Pramipeksoli on ei-ergotiininen dopamiini D2\/D3-reseptoriagonisti<\/strong>, joka lanseerattiin alun perin nimell\u00e4 Mirapex \/ Mirapexin \/ Sifrol<\/strong>. Pramirolia valmistaa WHO-GMP-sertifioitu tehdas, ja se on bioekvivalentti alkuper\u00e4ismerkin kanssa samalla vahvuudella.<\/p>\n Pramipeksoli on yksi kahdesta laajimmin k\u00e4ytetyst\u00e4 ei-ergotiinisten dopamiiniagonistien ryhm\u00e4\u00e4n kuuluvasta l\u00e4\u00e4keaineesta (toinen on ropiniroli). Se soveltuu yksil\u00e4\u00e4kitykseen varhaisvaiheen Parkinsonin taudissa \u2014 erityisesti nuoremmilla potilailla, joilla levodopan k\u00e4yt\u00f6n viivytt\u00e4minen on toivottavaa \u2014 ja lis\u00e4l\u00e4\u00e4kitykseen edenneess\u00e4 taudissa. Erottavana tekij\u00e4n\u00e4 muihin Parkinsonin l\u00e4\u00e4kkeisiin verrattuna, pramipeksolilla on dokumentoitu masennusta lievitt\u00e4v\u00e4 vaikutus, ja sit\u00e4 valitaan joskus erityisesti PD-potilailla, joilla on merkitt\u00e4vi\u00e4 masennusoireita. Sit\u00e4 k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n my\u00f6s kohtalaisesta vakavaan levottomien jalkojen oireyhtym\u00e4\u00e4n.<\/p>\n Pramipeksoli stimuloi suoraan dopamiini D2- ja D3-reseptoreita, ja sen affiniteetti D3-reseptoreille on huomattavasti suurempi kuin D2-reseptoreille \u2014 se on kliinisesti k\u00e4ytett\u00e4vist\u00e4 dopamiiniagisteista selektiivisin D3-reseptoreille. D3-reseptorit keskittyv\u00e4t limbiseen j\u00e4rjestelm\u00e4\u00e4n, mik\u00e4 voi selitt\u00e4\u00e4 pramipeksolin dokumentoidun masennusta lievitt\u00e4v\u00e4n vaikutuksen, joka on v\u00e4hemm\u00e4n n\u00e4kyv\u00e4 muiden agonistien kohdalla. Se ei vaikuta serotoniini 5-HT2B-reseptoreihin, joten se ei aiheuta syd\u00e4men l\u00e4pp\u00e4fibroosia. Erottuminen tapahtuu l\u00e4hes kokonaan munuaisten kautta \u2014 munuaiset k\u00e4sittelev\u00e4t yli 90 % l\u00e4\u00e4keaineesta muuttumattomana.<\/p>\n Pramirol sopii aikuisille, joilla on Parkinsonin tauti (yksil\u00e4\u00e4kitys varhaisvaiheen taudissa, lis\u00e4l\u00e4\u00e4kitys levodopan kanssa edenneess\u00e4 taudissa) ja kohtalaisesta vakavaan levottomien jalkojen oireyhtym\u00e4\u00e4n, joka ei reagoi ei-farmakologisiin toimenpiteisiin ja raudan t\u00e4ydennykseen. Sit\u00e4 valitaan joskus erityisesti Parkinsonin potilailla, joilla on merkitt\u00e4vi\u00e4 masennusoireita, koska sill\u00e4 on itsen\u00e4inen masennusta lievitt\u00e4v\u00e4 vaikutus. Nuoremmat PD-potilaat (alle 65-vuotiaat) hy\u00f6tyv\u00e4t usein dopamiiniagonistin k\u00e4yt\u00f6st\u00e4 ennen levodopan aloittamista, jotta levodopan aiheuttamaa dyskinesiaa voidaan viivytt\u00e4\u00e4.<\/p>\n Dopamiiniagonistihoidon on<\/strong> titrattava asteittain viikkojen aikana v\u00e4ltt\u00e4\u00e4kseen siet\u00e4m\u00e4tt\u00f6m\u00e4n pahoinvoinnin, asentohalvauksen ja uneliaisuuden. Alla oleva annosteluohje on tyypillinen aloituskehys \u2014 neurologisi mukauttaa sen sinun vasteesi mukaan.<\/p>\nMiksi tilata MedsBasesta<\/h3>\n
Mik\u00e4 on Pramirol?<\/h2>\n
Kuinka Pramirol (pramipeksoli) toimii?<\/h2>\n
Kenelle Pramirol on tarkoitettu?<\/h2>\n
Annostelu ja titraus<\/h2>\n