{"id":59649,"date":"2024-02-28T06:08:49","date_gmt":"2024-02-28T06:08:49","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/trazonil\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:15","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:15","slug":"trazonil","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/trazonil\/","title":{"rendered":"Trazonil"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Nopea vastaus \u2014 Mik\u00e4 on Trazonil?<\/h3>\n
\n

Trazonil<\/strong> sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 trazodoni-hydrokloridi (50 mg \/ 100 mg)<\/strong> WHO-GMP sertifioidulta valmistajalta (Intas Pharmaceuticals) \u2014 SARI<\/strong> masennusl\u00e4\u00e4ke, jonka nykyaikainen p\u00e4\u00e4k\u00e4ytt\u00f6tarkoitus on unettomuus pienell\u00e4 annoksella (25\u2013100 mg ennen nukkumaanmenoa)<\/strong> mieluummin kuin masennus. Mekanismi: 5-HT2A<\/sub> antagonismi plus heikko SRI plus alfa-1-antagonismi plus H1<\/sub> antagonismi \u2014 5-HT2A<\/sub>\/H1<\/sub>\/alfa-1-yhdistelm\u00e4 aiheuttaa sedaatiota. Masennusl\u00e4\u00e4keannokset (150\u2013400 mg\/vrk)<\/strong> ovat nyky\u00e4\u00e4n harvinaisia \u2014 SSRI- ja SNRI-l\u00e4\u00e4kkeet ovat suurelta osin korvanneet trazodonin MDD:n hoidossa. Off-label-unettomuuden hoito on sen p\u00e4\u00e4asiallinen k\u00e4ytt\u00f6tarkoitus. T\u00e4rkeit\u00e4 varoituksia: priapismi<\/strong> (harvinainen, 1:1 000\u201310 000 \u2014 h\u00e4t\u00e4tilanne, jos yli 4 h), ortostaattinen hypotensio (alfa-1), QT-ajan piteneminen suurilla annoksilla. Eritt\u00e4in turvallinen yliannostuksessa<\/strong> verrattuna trisyklisiin masennusl\u00e4\u00e4kkeisiin.<\/p>\n<\/div>\n

\nMit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> WHO-GMP sertifioitu valmistaja \u00b7 Hienotunteinen pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen toimitus \u00b7 1 400+ varmennettua asiakasarviota<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n

Miksi tilata MedsBasesta<\/h3>\n

Geneeriset l\u00e4\u00e4kkeemme on hankittu WHO-GMP sertifioiduilta valmistajilta ja toimitettu maailmanlaajuisesti hienotunteisessa, neutraalissa pakkauksessa \u2014 l\u00e4\u00e4kkeen nime\u00e4 ei ole pakkauksen ulkopuolella. Korttimaksut k\u00e4sitell\u00e4\u00e4n s\u00e4\u00e4deltyjen maksunv\u00e4litt\u00e4jien kautta (tilisiirtojen kuvaukset sis\u00e4lt\u00e4v\u00e4t s\u00e4\u00e4dellyn korttimaksun k\u00e4sittelij\u00e4n \u2014 ei koskaan \u201cMedsBase\u201d tai l\u00e4\u00e4kkeen nime\u00e4). Kryptovaluutat ja SEPA-pankkisiirrot hyv\u00e4ksyt\u00e4\u00e4n my\u00f6s. Jokainen tilaus on turvattu meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -takuuohjelmalla.<\/p>\n<\/div>\n

T\u00e4rke\u00e4\u00e4 \u2014 t\u00e4m\u00e4 ei ole tilannekohtainen ahdistusl\u00e4\u00e4ke.<\/strong> Trazonil on serotoniinin antagonisti ja uudelleenoton est\u00e4j\u00e4 (SARI)<\/strong>, joka m\u00e4\u00e4r\u00e4t\u00e4\u00e4n ja annostellaan viikkojen aikana vakava masennus (MDD); laajalti off-label-k\u00e4yt\u00f6ss\u00e4 pienell\u00e4 annoksella krooniseen unettomuuteen<\/strong>. Se on ei<\/strong> oikea l\u00e4\u00e4ke akuuttiin, suorituskykyyn liittyv\u00e4\u00e4n ahdistukseen (lent\u00e4minen, julkiset puheet, kokeet) \u2014 n\u00e4ihin k\u00e4ytt\u00f6tarkoituksiin beetasalpaajat (propranololi), bentsodiatsepiinit tai hydroksitsiini ovat kliinisesti sopivia. Jos sinulla ei ole diagnosoitua mielialah\u00e4iri\u00f6t\u00e4, ahdistuneisuush\u00e4iri\u00f6t\u00e4 tai psyykkist\u00e4 h\u00e4iri\u00f6t\u00e4, \u00e4l\u00e4 aloita t\u00e4t\u00e4 l\u00e4\u00e4kityst\u00e4.<\/div>\n
FDA:n musta laatikko -varoitus \u2014 itsetuhoisuus.<\/strong> Kaikki masennusl\u00e4\u00e4kkeet sis\u00e4lt\u00e4v\u00e4t FDA:n mustan laatikon varoituksen itsetuhoisten ajatusten ja k\u00e4ytt\u00e4ytymisen riskin lis\u00e4\u00e4ntymisest\u00e4 lapsilla, nuorilla ja alle 25-vuotiailla, erityisesti hoidon ensimm\u00e4isten viikkojen aikana tai annoksen muutosten j\u00e4lkeen. Perheenj\u00e4senien ja l\u00e4\u00e4kkeen m\u00e4\u00e4r\u00e4\u00e4jien tulisi seurata tarkasti mielialan heikkenemist\u00e4, kiihkeytt\u00e4 tai itsetuhoisia ajatuksia t\u00e4ss\u00e4 ik\u00e4ryhm\u00e4ss\u00e4.<\/div>\n

Mik\u00e4 on Trazonil?<\/h2>\n

Trazonil on suun kautta nautittava tabletti, joka sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 trazodoni-hydrokloridi (50 mg \/ 100 mg)<\/strong> valmistaja Intas Pharmaceuticals. Trazodoni (Yhdysvaltojen tuotemerkki Desyrel<\/strong>) on serotoniinin antagonisti ja uudelleenoton est\u00e4j\u00e4 (SARI)<\/strong> joka esiteltiin vuonna 1981. Se est\u00e4\u00e4 tehokkaasti 5-HT2A<\/sub> reseptoreita, heikosti est\u00e4\u00e4 serotoniinin kuljettajaproteiinia ja est\u00e4\u00e4 alfa-1-adrenergisi\u00e4 ja H1<\/sub> histamiinireseptoreita. T\u00e4m\u00e4 yhdistelm\u00e4 aiheuttaa voimakasta sedaatiota \u2014 mink\u00e4 vuoksi trazodonesta on tullut nykyp\u00e4iv\u00e4n\u00e4 l\u00e4hinn\u00e4 virallista k\u00e4ytt\u00f6\u00e4 laajemmin k\u00e4ytetty unil\u00e4\u00e4ke mielialal\u00e4\u00e4kkeen sijaan.<\/p>\n

Indikaatiot<\/h2>\n
    \n
  • Suuri masennush\u00e4iri\u00f6<\/strong> \u2014 virallinen k\u00e4ytt\u00f6, mutta harvinainen nyky\u00e4\u00e4n (SSRI:t \/ SNRI:t ovat ensimm\u00e4isen linjan hoito)<\/li>\n
  • Unettomuus (virallista k\u00e4ytt\u00f6\u00e4 laajemmin, pieni annos)<\/strong> \u2014 yleisin nykyaikainen k\u00e4ytt\u00f6tapa; 25\u2013100 mg ennen nukkumaanmenoa<\/li>\n
  • Virallista k\u00e4ytt\u00f6\u00e4 laajemmin k\u00e4ytetyt lis\u00e4hoitomuodot: SSRI-l\u00e4\u00e4kkeiden aiheuttama unettomuus, ahdistus unettomuuden kanssa, dementiaan liittyv\u00e4 levottomuus (k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n varovaisesti)<\/li>\n<\/ul>\n

    Annostus<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    K\u00e4ytt\u00f6aihe<\/th>\nAloita<\/th>\nTyypillinen<\/th>\nEnimm\u00e4ism\u00e4\u00e4r\u00e4<\/th>\nHuomautuksia<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Unettomuus (off-label)<\/td>\n25\u201350 mg ennen nukkumaanmenoa<\/td>\n50\u2013100 mg ennen nukkumaanmenoa<\/td>\n150 mg at bedtime<\/td>\nYleisimmin k\u00e4ytetty annosalu; tehokas unil\u00e4\u00e4ke ilman merkitt\u00e4v\u00e4\u00e4 mielialal\u00e4\u00e4kkeen vaikutusta<\/td>\n<\/tr>\n
    MDD (k\u00e4ytt\u00f6aihe)<\/td>\n50\u201375 mg\/p\u00e4iv\u00e4 jaettuna useisiin annoksiin<\/td>\n150\u2013400 mg\/p\u00e4iv\u00e4<\/td>\n600 mg\/p\u00e4iv\u00e4 sairaalassa<\/td>\nP\u00e4iv\u00e4aikana jaetut annokset masennusl\u00e4\u00e4kkeen\u00e4; sedaatio usein haitallista<\/td>\n<\/tr>\n
    Vanhusten unettomuus<\/td>\n25 mg ennen nukkumaanmenoa<\/td>\n25\u201350 mg ennen nukkumaanmenoa<\/td>\n100 mg<\/td>\nVaroitus \u2013 ortostaattinen hypotensio ja kaatumisvaara<\/td>\n<\/tr>\n
    Maksavaurio<\/td>\nV\u00e4henn\u00e4 25\u201350 %<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\nHitaampi titraatio<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Haittavaikutukset<\/h2>\n

    Sivuvaikutusprofiili<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Taajuus<\/th>\nVaikutus<\/th>\nHuomautuksia<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Yleinen<\/td>\nSedaatio, v\u00e4symys<\/td>\nOff-label-unil\u00e4\u00e4kek\u00e4yt\u00f6n tarkoitus; ongelmallista p\u00e4iv\u00e4saikaan annosteltuna<\/td>\n<\/tr>\n
    Yleinen<\/td>\nOrtostaattinen hypotensio, huimaus<\/td>\nAlfa-1-salpaus \u2013 kaatumisriski vanhuksilla<\/td>\n<\/tr>\n
    Yleinen<\/td>\nKuiva suu, sumea n\u00e4k\u00f6<\/td>\nLiev\u00e4 antikolinerginen vaikutus<\/td>\n<\/tr>\n
    Yleinen<\/td>\nPahoinvointi, oksentelu<\/td>\nOtetaan ruoan kanssa<\/td>\n<\/tr>\n
    V\u00e4hemm\u00e4n yleist\u00e4<\/td>\nP\u00e4\u00e4ns\u00e4rky, nen\u00e4n tukkoisuus<\/td>\nAlfa-1-salpaus<\/td>\n<\/tr>\n
    V\u00e4hemm\u00e4n yleist\u00e4<\/td>\nPainonlis\u00e4ys (kohtuullinen)<\/td>\nV\u00e4hemm\u00e4n kuin mirtatsapiinilla tai paroksetiinilla<\/td>\n<\/tr>\n
    Harvinainen<\/td>\nPriapismi (1 tapaus 1 000\u201310 000:sta)<\/td>\nYli 4 tuntia kest\u00e4v\u00e4 erektio on urologinen h\u00e4t\u00e4tilanne \u2013 mekanismina alfa-1-salpaus, joka h\u00e4iritsee erektion laukeamista; miehet tulee neuvoa ja heid\u00e4n tulee ilmoittaa siit\u00e4 v\u00e4litt\u00f6m\u00e4sti<\/td>\n<\/tr>\n
    Harvinainen<\/td>\nQT-ajan piteneminen<\/td>\nAnnosriippuvainen; varovaisesti muiden QT-aikaa pident\u00e4vien l\u00e4\u00e4kkeiden kanssa<\/td>\n<\/tr>\n
    Harvinainen<\/td>\nSerotoniinioireyhtym\u00e4<\/td>\nKatso vuorovaikutukset<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    L\u00e4\u00e4keaineenvaihdunta<\/h2>\n

    Ehdoton vasta-aiheisuus<\/strong>: MAO-est\u00e4j\u00e4t (14 p\u00e4iv\u00e4n huuhtoutumisaika).<\/p>\n

    Additiivinen sedaatio<\/strong>: alkoholi, bentsodiatsepiinit, opioidi, antihistamiinit, sedatiiviset antipsykootit \u2013 keskeinen vuorovaikutushuoli vanhuksilla.<\/p>\n

    QT-ajan piteneminen<\/strong>: varovaisuus kitalopraamin (korkea annos), ondansetronin, metadonin ja fluorokinolonien kanssa.<\/p>\n

    CYP3A4-substraatti<\/strong>: pitoisuudet nousevat voimakkaiden est\u00e4jien (ketokonatsoli, ritonavir, klaritromysiini) vaikutuksesta \u2014 v\u00e4henn\u00e4 annosta tai v\u00e4lt\u00e4.<\/p>\n

    Verenpainel\u00e4\u00e4kkeet<\/strong>: lis\u00e4\u00e4ntyv\u00e4 ortostaattinen hypotensio alfasalpaajien, doksatsosiinin, pratsosiinin ja teratsosiinin kanssa.<\/p>\n

    Miksi Trazodon unettomuuteen?<\/h2>\n

    Trazodonista on tullut useissa maissa eniten m\u00e4\u00e4r\u00e4tty unil\u00e4\u00e4ke virallisesta k\u00e4ytt\u00f6tarkoituksesta poikkeavassa k\u00e4yt\u00f6ss\u00e4, vaikka sen vaikutuksesta unih\u00e4iri\u00f6ihin on hyvin v\u00e4h\u00e4n n\u00e4ytt\u00f6\u00e4. Syyt ovat k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6llisi\u00e4:<\/p>\n