{"id":59814,"date":"2024-02-28T06:17:29","date_gmt":"2024-02-28T06:17:29","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/olimelt\/"},"modified":"2026-04-30T10:23:54","modified_gmt":"2026-04-30T10:23:54","slug":"olimelt","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/olimelt\/","title":{"rendered":"Olimelt"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Pikaohje<\/h3>\n

Olimelt (Olanzapine 2.5 \/ 5 \/ 7.5 \/ 10 \/ 20 mg ODT) on atypinen antipsykootti skitsofreniaan, bipolaariseen maniaan ja sen yll\u00e4pitoon, l\u00e4\u00e4kkeelle vastaavaan masennukseen (fluoksetiinin kanssa) ja akuuttiin agitointiin. Atypisten antipsykoottien vankin teho \u2014 mutta suurin metabolinen rasitus.<\/p>\n<\/div>\n

\nMit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> WHO-GMP sertifioitu valmistaja \u00b7 Hienotunteinen pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen toimitus \u00b7 1 400+ varmennettua asiakasarviota<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n

Miksi tilata MedsBasesta<\/h3>\n

Olimelt MedsBasessa toimittaa suoraan WHO-GMP-sertifioidulta valmistajalta yksinkertaisessa, huomaamattomassa pakkauksessa. Jokainen tilaus on katettu Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/a> \u2014 20 arkip\u00e4iv\u00e4n toimitusaika tai toimitus uudelleen ilman lis\u00e4kustannuksia \u2014 ja oikeuttaa asiakasuskollisuusohjelmaan<\/a>. Maailmanlaajuinen toimitus saatavilla useimpiin kohteisiin.<\/p>\n

Mik\u00e4 Olimelt on ja miten se toimii<\/h2>\n

Olimelt on olantsapiinia sis\u00e4lt\u00e4v\u00e4 suussahajuva (ODT) tabletti, jonka toimittaa Sun Pharma. Saatavat vahvuudet: 2.5 \/ 5 \/ 7.5 \/ 10 \/ 20 mg ODT<\/strong>. Olantsapiini on tienobentsodiatsepiini-ep\u00e4tyypillinen antipsykootti, jolla on voimakas D2-antagonismi, voimakas 5-HT2A-antagonismi sek\u00e4 merkitt\u00e4v\u00e4 H1 (sedaatio, painonnousu), M1 (antikolinerginen) ja \u03b11 (ortostaattinen) salpaus. H1+M1-reseptoriprofiili on vastuussa sek\u00e4 sen rauhoittavasta\/sedatiivisesta vaikutuksesta (hy\u00f6dyllinen akuutissa agitointih\u00e4iri\u00f6ss\u00e4) ett\u00e4 sen metabolisesta rasituksesta.<\/p>\n

ODT-muoto liukenee kielelle vedett\u00e4 \u2014 hy\u00f6dyllinen potilailla, joilla on piilossa pidett\u00e4v\u00e4 l\u00e4\u00e4kkeenottamattomuus tai nielemisvaikeuksia (akuutit psykoottiset potilaat, geriatriset potilaat, joilla on dysfagia). Bioekvivalentti nieltyjen tabletten kanssa.<\/p>\n

K\u00e4ytt\u00f6aiheet ja annostelu<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
K\u00e4ytt\u00f6aihe<\/th>\nAloitusannos<\/th>\nTavoiteannos<\/th>\nEnimm\u00e4isannos<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Skitsofrenia (aikuiset)<\/td>\n5\u201310 mg kerran p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\n10\u201320 mg kerran p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Skitsofrenia (nuoret \u2265 13 v)<\/td>\n2.5\u20135 mg kerran p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\n10 mg kerran p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Kaksisuuntainen m\u00e1nia (aikuiset)<\/td>\n10\u201315 mg kerran p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\n10\u201320 mg kerran p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Akuutti agitointi (lihakseen)<\/td>\n10 mg lihakseen<\/td>\n\u2014<\/td>\n3 annosta\/24 h<\/td>\n<\/tr>\n
Hoitoresistentti masennus (fluoksetiinin kanssa)<\/td>\n5 mg + 20 mg fluoksetiinia<\/td>\n5\u201318 mg<\/td>\n18 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Vanhemmat aikuiset<\/td>\n2.5\u20135 mg kerran p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\n5\u201310 mg kerran p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\nsietokyvyn mukaan<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

T\u00e4rke\u00e4t turvallisuushuomiot<\/h2>\n
\nFDA:n musta laatikko \u2014 dementiaan liittyv\u00e4 psykoottinen h\u00e4iri\u00f6<\/strong><\/p>\n

Kaikissa ep\u00e4tyypillisiss\u00e4 antipsykooteissa on FDA:n musta laatikko -varoitus kohonneesta kuolleisuudesta (enimm\u00e4kseen syd\u00e4n- ja verisuonitapahtumat ja infektiot), kun niit\u00e4 k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n dementiaa sairastavien vanhusten k\u00e4ytt\u00e4ytymish\u00e4iri\u00f6iden hoitoon. Ep\u00e4tyypillisi\u00e4 antipsykootteja ei ole hyv\u00e4ksytty dementiaan liittyv\u00e4n psykoottisen h\u00e4iri\u00f6n tai levottomuuden hoitoon.<\/strong>. K\u00e4ytt\u00f6 t\u00e4ss\u00e4 potilasryhm\u00e4ss\u00e4 on luvaton, viimeinen keino, ajallisesti rajoitettu ja edellytt\u00e4\u00e4 selke\u00e4\u00e4 riski-hy\u00f6ty-keskustelua.<\/p>\n<\/div>\n

\nSuurin metabolinen rasitus ep\u00e4tyypillisiss\u00e4 antipsykooteissa<\/strong><\/p>\n

Olantsapiini aiheuttaa eniten painonnousua (tyypillisesti 4\u201310 kg ensimm\u00e4isen 6 kuukauden aikana, joskus paljon enemm\u00e4n), eniten insuliiniresistenssi\u00e4 ja eniten lipidih\u00e4iri\u00f6it\u00e4 kaikista yleisimmin k\u00e4ytetyist\u00e4 antipsykooteista. Potilaat voivat kehitt\u00e4\u00e4 tyypin 2 diabeteksen muutamassa kuukaudessa hoidon aloittamisen j\u00e4lkeen. Pakollinen seuranta: paino jokaisella k\u00e4ynnill\u00e4; paastoglukoosi\/HbA1c ja paastolipidit alussa, 12 viikon kuluttua ja sitten 6 kuukauden v\u00e4lein.<\/strong> Neuvonta ruokavaliosta ja liikunnasta aloitusvaiheessa.<\/p>\n<\/div>\n

\nSedaatio ja antikolinerginen kuormitus<\/strong><\/p>\n

Voimakas sedaatio ensimm\u00e4isten 1\u20132 viikon aikana. Antikolinergiset vaikutukset (kuiva suu, ummetus, virtsaamisen vaikeus) ovat yleisi\u00e4. Molemmat lievittyv\u00e4t mutta eiv\u00e4t katoa kokonaan.<\/p>\n<\/div>\n

\nOlantsapiini + bentsodiatsepiini lihakseen \u2013 varovaisuutta<\/strong><\/p>\n

Olantsapiinin ja parenteraalisten bentsodiatsepiinien yhdist\u00e4minen lihakseen on aiheuttanut vakavia hypotensioita, hengityslamaa ja kuolemantapauksia. Jos molempia tarvitaan akuutissa levottomuustilassa, annostele ne v\u00e4hint\u00e4\u00e4n tunnin v\u00e4lein ja valvo potilasta tarkasti.<\/p>\n<\/div>\n

Yleiset haittavaikutukset<\/h2>\n