{"id":60074,"date":"2024-02-28T06:32:14","date_gmt":"2024-02-28T06:32:14","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/mozep\/"},"modified":"2026-04-30T10:23:51","modified_gmt":"2026-04-30T10:23:51","slug":"mozep","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/mozep\/","title":{"rendered":"Mozep"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Pikaohje<\/h3>\n

Mozep (Pimotsidi 2 mg) on butyrofenoniryhm\u00e4\u00e4n kuuluva ensimm\u00e4isen sukupolven antipsykootti. Nyky\u00e4\u00e4n sit\u00e4 k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n vain refraktaariseen Touretten oireyhtym\u00e4\u00e4n (moottori- ja \u00e4\u00e4nitikkeineen) ja l\u00e4\u00e4kehoidolle vastustavaan harhaisuush\u00e4iri\u00f6\u00f6n. Vahva annosriippuvainen QT-pidentym\u00e4 ja torsades de pointes -riski \u2014 ennalta teht\u00e4v\u00e4 EKG on pakollinen.<\/p>\n<\/div>\n

\nMit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> WHO-GMP sertifioitu valmistaja \u00b7 Hienotunteinen pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen toimitus \u00b7 1 400+ varmennettua asiakasarviota<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n

Miksi tilata MedsBasesta<\/h3>\n

Mozep MedsBasessa toimitetaan suoraan WHO-GMP-sertifioidulta valmistajalta yksinkertaisessa, huomaamattomassa pakkauksessa. Jokainen tilaus on katettu Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/a> \u2014 20 arkip\u00e4iv\u00e4n toimitusaika tai toimitus uudelleen ilman lis\u00e4kustannuksia \u2014 ja oikeuttaa asiakasuskollisuusohjelmaan<\/a>. Maailmanlaajuinen toimitus saatavilla useimpiin kohteisiin.<\/p>\n

Mik\u00e4 Mozep on ja miten se toimii<\/h2>\n

Mozep on Sun Pharman valmistama pimotsiditabletti. Saatavilla olevat vahvuudet: 2 mg<\/strong>. Pimotsidi on butyrofenoni (haloperidoliin liittyv\u00e4), jolla on selektiivinen D2-antagonismi, kohtalainen 5-HT2A-antagonismi ja merkitt\u00e4v\u00e4 kalsiumkanavan esto \u2014 j\u00e4lkimm\u00e4inen on QT-pidentym\u00e4n aiheuttaja, mik\u00e4 rajoittaa sen k\u00e4ytt\u00f6\u00e4.<\/p>\n

Nykyaikaiset k\u00e4ytt\u00f6aiheet: refraktaari Touretten oireyhtym\u00e4 (FDA-hyv\u00e4ksynt\u00e4), monosymptomaattinen harhaisuush\u00e4iri\u00f6 (esim. parasiittiusharhat, somaattiset harhat) ja harvinaiset skitsofreniatapaukset, jotka eiv\u00e4t reagoi muihin hoitoihin.<\/p>\n

K\u00e4ytt\u00f6aiheet ja annostelu<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
K\u00e4ytt\u00f6aihe<\/th>\nAloitusannos<\/th>\nTavoiteannos<\/th>\nEnimm\u00e4isannos<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Touretten oireyhtym\u00e4 (aikuiset)<\/td>\n1 mg HS<\/td>\n1\u201310 mg\/vrk<\/td>\n0,2 mg\/kg tai 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Touretten oireyhtym\u00e4 (lapsille \u2265 12 v)<\/td>\n0,05 mg\/kg ennen nukkumaanmenoa<\/td>\n0,2 mg\/kg\/vrk<\/td>\n0,2 mg\/kg tai 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Monosymptomaattinen harhaluulo<\/td>\n2 mg kerran p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\n2\u20134 mg\/p\u00e4iv\u00e4<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n
Skitsofrenia (l\u00e4\u00e4kkeille vastaamaton)<\/td>\n1 mg 2 kertaa p\u00e4iv\u00e4ss\u00e4<\/td>\n2\u201310 mg\/vrk<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
CYP2D6-heikko metaboloija \/ est\u00e4j\u00e4<\/td>\npuolita annos<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

T\u00e4rke\u00e4t turvallisuushuomiot<\/h2>\n
\nFDA:n musta laatikko \u2014 dementiaan liittyv\u00e4 psykoottinen h\u00e4iri\u00f6<\/strong><\/p>\n

Kaikissa ep\u00e4tyypillisiss\u00e4 antipsykooteissa on FDA:n musta laatikko -varoitus kohonneesta kuolleisuudesta (enimm\u00e4kseen syd\u00e4n- ja verisuonitapahtumat ja infektiot), kun niit\u00e4 k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n dementiaa sairastavien vanhusten k\u00e4ytt\u00e4ytymish\u00e4iri\u00f6iden hoitoon. Ep\u00e4tyypillisi\u00e4 antipsykootteja ei ole hyv\u00e4ksytty dementiaan liittyv\u00e4n psykoottisen h\u00e4iri\u00f6n tai levottomuuden hoitoon.<\/strong>. K\u00e4ytt\u00f6 t\u00e4ss\u00e4 potilasryhm\u00e4ss\u00e4 on luvaton, viimeinen keino, ajallisesti rajoitettu ja edellytt\u00e4\u00e4 selke\u00e4\u00e4 riski-hy\u00f6ty-keskustelua.<\/p>\n<\/div>\n

\nPakollinen ennen hoitoa teht\u00e4v\u00e4 EKG ja ehdoton vasta-aiheisuus<\/strong><\/p>\n

Pimotsiidi aiheuttaa voimakkaan annosriippuvaisen QT-signaalin. Ennen hoitoa teht\u00e4v\u00e4 EKG vaaditaan; tarkista QTc jokaisen annoksen noston yhteydess\u00e4; lopeta, jos QTc > 500 ms tai nousee > 60 ms l\u00e4ht\u00f6arvosta.<\/strong> Ehdottomat vasta-aiheet: tunnettu pitk\u00e4 QT, synnynn\u00e4inen rytmih\u00e4iri\u00f6oireyhtym\u00e4, \u00e4skett\u00e4inen syd\u00e4ninfarkti, kompensoimaton syd\u00e4men vajaatoiminta, hypokalemia\/hypomagnesemia (korjaa ennen aloittamista), samanaikaiset QT-aikaa pident\u00e4v\u00e4t l\u00e4\u00e4keaineet ja samanaikaiset voimakkaat CYP3A4-est\u00e4j\u00e4t (atsolit, klaritromysiini, ritonaviiri, greippimehu \u2014 kaikki nostavat pimotsiidin pitoisuuksia ja QT-signaalia merkitt\u00e4v\u00e4sti).<\/p>\n<\/div>\n

\nCYP3A4 + CYP2D6 kaksoissubstraatti<\/strong><\/p>\n

Pimotsiidi metaboloituu sek\u00e4 CYP3A4- ett\u00e4 CYP2D6-entsyymien kautta. Voimakkaat kummankin entsyymin est\u00e4j\u00e4t nostavat pitoisuuksia ja lis\u00e4\u00e4v\u00e4t QT-riski\u00e4. Voimakkaat CYP2D6-est\u00e4j\u00e4t (paroksetiini, fluoksetiini, bupropioni, kinidiini) ja voimakkaat CYP3A4-est\u00e4j\u00e4t ovat ehdottomia vasta-aiheita.<\/p>\n<\/div>\n

\nEPS, TD ja akuutti dystonia<\/strong><\/p>\n

Butyrofenonina pimotsiidi aiheuttaa merkitt\u00e4v\u00e4\u00e4 EPS:\u00e4\u00e4, akatisiaa, akuuttia dystoniaa (erityisesti nuorilla miehill\u00e4) ja kumulatiivista tardive dyskinesiaa. Antikolinergisi\u00e4 lis\u00e4hoitoaineita (prosykliidiini, bentsatropiini) k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n joskus akuutisti.<\/p>\n<\/div>\n

Yleiset haittavaikutukset<\/h2>\n