{"id":70747,"date":"2026-05-12T10:39:40","date_gmt":"2026-05-12T10:39:40","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70747"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"cagrilintide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/cagrilintide\/","title":{"rendered":"Cagrilintide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 Mik\u00e4 on Cagrilintide?<\/h3>\n

Cagrilintide<\/strong> (kehityskoodi AM833) on Novo Nordiskin kehitt\u00e4m\u00e4 37-aminohappoinen pitk\u00e4vaikutteinen synteettinen amylinianalogi. Se on johtava amyliniluokan tutkimuspeptidi nykyisess\u00e4 metaboliatutkimuksessa ja kumppaniyhdiste CagriSema-yhdistelm\u00e4ss\u00e4 (cagrilintide + semaglutide<\/a>), joka on nyt my\u00f6h\u00e4isvaiheen vaihe 3 -kokeissa lihavuuden ja tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Plasma puoliintumisaika ~159 tuntia mahdollistaa kerran viikossa annostelun. Toimitetaan 5 mg ja 10 mg lyofilisoituina pulloina vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettuja liofilisoituja peptidej\u00e4 \u00b7 HPLC \u226599 % puhdettu (COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4) \u00b7 Hienovarainen l\u00e4mp\u00f6tilan kest\u00e4v\u00e4 pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen peptidikuriiri \u00b7 1 400+ varmennettua asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\n1415456-99-3 (cagrilintide; yleisesti k\u00e4ytetty)<\/td>\n<\/tr>\n
Tyyppi<\/strong><\/td>\nPitk\u00e4vaikutteinen synteettinen amylinianalogi (asyloitu 37-aminohappopeptidi; kalsitoniini\/amylinireseptoriagonisti; Novo Nordiskin kehityskoodi AM833)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylipaino<\/strong><\/td>\n~4,981 Da (C20-rasvahappodiasylaation ja intramolekulaarisen disulfidisillan kanssa)<\/td>\n<\/tr>\n
Rakenne<\/strong><\/td>\n37 aminohappoa perustuen ihmisen amyliinirunkoon substituutioilla, jotka v\u00e4hent\u00e4v\u00e4t amyloidimuodostavaa aggregaatiota, intramolekulaarinen Cys2\u2013Cys7 disulfidisilta, joka on v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4t\u00f6n reseptorisidokselle, ja C20-rasvahappodiasyyliketju, joka on kiinnitetty \u03b3-Glu-OEG-OEG-v\u00e4likappaleen kautta ja aiheuttaa vahvan reversiibelin seerumi-albumiinisidoksen kerran viikossa annostelun puoliintumisajalle. C-terminus amidioitu.<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto<\/strong><\/td>\nLyofiloitu jauhe (valkoista tai kellert\u00e4v\u00e4\u00e4)<\/td>\n<\/tr>\n
Puhdaus<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-varmistettu, COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4)<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLyofiloitu: 2\u20138 \u00b0C (j\u00e4\u00e4kaappi) k\u00e4ytt\u00f6varastoa varten; \u221220 \u00b0C pitk\u00e4aikaiss\u00e4ilytykseen avaamattomille pulloille. Uudelleenliuotettuna: 2\u20138 \u00b0C, k\u00e4yt\u00e4 noin 30 p\u00e4iv\u00e4n kuluessa. Suojaa valolta. \u00c4l\u00e4 j\u00e4\u00e4dyt\u00e4\u2013sulata uudelleenliuotettua liuosta.<\/td>\n<\/tr>\n
Liukoisuus<\/strong><\/td>\nBakteriostaattinen vesi (suositus) tai steriili vesi lyhyemmille k\u00e4ytt\u00f6ajankohdille. Asyloidut peptidit voivat liueta hitaammin kuin pienemm\u00e4t muokkaamattomat peptidit \u2014 varaa ylim\u00e4\u00e4r\u00e4ist\u00e4 tasapainottumisaikaa.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei tarkoitettu ihmis- tai el\u00e4inl\u00e4\u00e4ketieteelliseen diagnostiseen tai terapeuttiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mik\u00e4 on Cagrilintide?<\/h2>\n

Cagrilintide<\/strong> on pitk\u00e4vaikutteinen synteettinen amyliinin analogi \u2014 37-aminohappoisen peptidihormoni, jota haiman beettasolut eritt\u00e4v\u00e4t yhdess\u00e4 insuliinin kanssa ja joka on yksi t\u00e4rkeimmist\u00e4 ruokailun j\u00e4lkeisen glukoosih\u00e4iri\u00f6n, kyll\u00e4isyyssignaloinnin ja mahalaukun tyhjentymisen s\u00e4\u00e4telij\u00f6ist\u00e4. Ihmisen luontainen amyliini on lyhytik\u00e4inen plasmassa (~13 minuuttia), sill\u00e4 on huono farmakokinetiikka ja vahva taipumus muodostaa amyloidikertymi\u00e4 (sama saarekkeiden amyloidi, joka kertyy tyypin 2 diabetesta sairastavan haimakudokseen). Novo Nordisk kehitti Cagrilintiden (kehityskoodi AM833) voittamaan n\u00e4m\u00e4 rajoitukset: substituutiot v\u00e4hent\u00e4m\u00e4\u00e4n kertymist\u00e4, molekyylinsis\u00e4inen disulfidisilta s\u00e4ilytet\u00e4\u00e4n reseptorisidontaa varten ja C20-rasvahappodiketyketju, joka on kiinnitetty \u03b3-Glu-OEG-OEG-v\u00e4litt\u00e4j\u00e4n kautta ja joka aiheuttaa vahvan palautuvan sidoksen kiert\u00e4v\u00e4\u00e4n seerumialbumiiniin. Yhdistetty vaikutus on noin 159 tunnin (~6,5 p\u00e4iv\u00e4\u00e4) plasmassa pysymisaika, mik\u00e4 mahdollistaa kerran viikossa annosteltavan tutkimusk\u00e4yt\u00f6n ihonalaisena.<\/p>\n

Cagrilintiden molekyylipaino on noin 4 981 Da, mukaan lukien rasvahappoketju ja disulfidisilta. Molekyylinsis\u00e4inen Cys2\u2013Cys7-disulfidisilta on v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4t\u00f6n reseptorisidontaan \u2014 t\u00e4m\u00e4n sidoksen pelkistys muuttaa peptidin ep\u00e4aktiiviseksi lineaariseksi muodoksi. Rasvahappoketju on yhden hiilen pidempi kuin semaglutidin C18-rasvahappoketju, mik\u00e4 tuottaa pitk\u00e4n pysymisajan saman albumin-sidontamekanismin kautta. Cagrilintide on kehittynein yhdiste uudessa amyliinireitin farmakologian aallossa, ja sen johtava kliininen ohjelma on CagriSema-yhdistelm\u00e4<\/strong> \u2014 cagrilintide 2,4 mg + semaglutide<\/a> 2,4 mg viikoittain \u2014 joka suoritti REDEFINE-1 (liikalihavuus) ja REDEFINE-2 (T2DM) vaiheen 3 kokeet noin 20\u201323 % painonpudotuksella 68 viikon aikana. Cagrilintide on ei hyv\u00e4ksytty<\/strong> FDA:n, EMA:n, MHRA:n tai mink\u00e4\u00e4n muun suuren s\u00e4\u00e4ntelyviranomaisen hyv\u00e4ksym\u00e4 ihmisterapeuttiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n itsen\u00e4isen\u00e4 l\u00e4\u00e4kkeen\u00e4 tai yhdistelm\u00e4n\u00e4. T\u00e4\u00e4ll\u00e4 myyt\u00e4v\u00e4 tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettu cagrilintide toimitetaan vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n<\/strong> eik\u00e4 ole tarkoitettu ihmisille tai el\u00e4imille annettavaksi.<\/p>\n

Toimintamekanismi \u2014 Amyliinireseptorin agonistivaikutus keskushermostossa ja \u00e4\u00e4reishermostossa<\/h2>\n

Se, mik\u00e4 tekee cagrilintidest\u00e4 farmakologisesti erityisen GLP-1-agonistiin verrattuna, on sen vaikutus t\u00e4ysin erilaisessa reseptorij\u00e4rjestelm\u00e4ss\u00e4 \u2014 amyliini\/kalsitoniinireseptorien perheess\u00e4 \u2014 kolmen p\u00e4\u00e4mekanismin kautta<\/strong> dokumentoitu julkaistussa tutkimuksessa:<\/p>\n