{"id":70754,"date":"2026-05-12T10:43:33","date_gmt":"2026-05-12T10:43:33","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70754"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"mazdutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/mazdutide\/","title":{"rendered":"Mazdutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 Mik\u00e4 on Mazdutide?<\/h3>\n

Mazdutide<\/strong> (kehityskoodit IBI362 \/ LY3305677) on pitk\u00e4vaikutteinen kaksois-GLP-1- ja glukagonireseptoriagonistipeptidi, jonka on kehitt\u00e4nyt Innovent Biologics (lisens\u00f6inyt Eli Lillylta). Se on ensimm\u00e4inen kaksois-GLP-1\/glukagoniagonisti, joka on saavuttanut vaiheen 3 kokeilut lihavuuden ja tyypin 2 diabeteksen hoidossa, ja glukagonikomponentti lis\u00e4\u00e4 energiankulutusmekanismia, joka ylitt\u00e4\u00e4 pelk\u00e4st\u00e4\u00e4n GLP-1- ja GLP-1\/GIP-kaksoisagonistien tuottaman vaikutuksen. Plasman puoliintumisaika tukee kerran viikossa tapahtuvaa annostelua. Toimitetaan 5 mg ja 10 mg lyofilisoituina pulloina vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettuja liofilisoituja peptidej\u00e4 \u00b7 HPLC \u226599 % puhdettu (COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4) \u00b7 Hienovarainen l\u00e4mp\u00f6tilan kest\u00e4v\u00e4 pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen peptidikuriiri \u00b7 1 400+ varmennettua asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\n2376247-09-1 (mazdutide; yleisesti k\u00e4ytetty)<\/td>\n<\/tr>\n
Tyyppi<\/strong><\/td>\nPitk\u00e4vaikutteinen kaksois-GLP-1 \/ glukagonireseptoriagonisti (asyyloitu synteettinen peptidi; Innovent IBI362 \/ Eli Lilly LY3305677; oksyntomoduliinista johdettu runko)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylipaino<\/strong><\/td>\n~4 865 Da (rasvahappoasyloinnilla; julkaistu kyps\u00e4 muoto)<\/td>\n<\/tr>\n
Rakenne<\/strong><\/td>\nSynteettinen peptidi, joka perustuu luonnolliseen oksyntomoduliinirunkoon (endogeeninen kaksois-GLP-1\/glukagoniagonisti), ja johon on tehty muutoksia DPP-4-resistanssia varten sek\u00e4 rasvahappodiasyyliketju liitetty lysiinij\u00e4\u00e4nn\u00f6kseen \u03b3-Glu-linkittimen kautta. Asyyliketju aiheuttaa reversiibelin seerumi-albuminin sitoutumisen, joka tuottaa pidennetyn viikoittaisen puoliintumisajan.<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto<\/strong><\/td>\nLyofiloitu jauhe (valkoista tai kellert\u00e4v\u00e4\u00e4)<\/td>\n<\/tr>\n
Puhdaus<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-varmistettu, COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4)<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLyofiloitu: 2\u20138 \u00b0C (j\u00e4\u00e4kaappi) k\u00e4ytt\u00f6varastoa varten; \u221220 \u00b0C pitk\u00e4aikaiss\u00e4ilytykseen avaamattomille pulloille. Uudelleenliuotettuna: 2\u20138 \u00b0C, k\u00e4yt\u00e4 noin 30 p\u00e4iv\u00e4n kuluessa. Suojaa valolta. \u00c4l\u00e4 j\u00e4\u00e4dyt\u00e4\u2013sulata uudelleenliuotettua liuosta.<\/td>\n<\/tr>\n
Liukoisuus<\/strong><\/td>\nBakteriostaattinen vesi (suositeltu) tai steriili vesi lyhyempi\u00e4 k\u00e4ytt\u00f6aikoja varten. Asyloidut peptidit saattavat liueta hitaammin \u2014 varaa lis\u00e4\u00e4 aikaa tasapainottumiseen.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei tarkoitettu ihmis- tai el\u00e4inl\u00e4\u00e4ketieteelliseen diagnostiseen tai terapeuttiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mik\u00e4 on Mazdutide?<\/h2>\n

Mazdutide<\/strong> on pitk\u00e4vaikutteinen synteettinen kaksois-GLP-1- ja glukagonireseptoriagonisti, joka on kehitetty kehityskoodien IBI362 (Innovent Biologics, lisens\u00f6inyt Eli Lilly LY3305677) alla. Se on yksi edistyneimmist\u00e4 yhdisteist\u00e4 uudessa aallossa oksyntomoduliinista johdettuja kaksoisagonistifarmakologioita \u2014 l\u00e4hestymistapa, joka eroaa sek\u00e4 pelk\u00e4st\u00e4\u00e4n GLP-1-ohjelmasta (semaglutidi) ett\u00e4 GLP-1\/GIP-kaksoisagonistiohjelmasta (tirzepatidi). Rakenteellinen inspiraatio on oksyntomoduliini itse, 37-aminohappotuote preproglukagonin prosessoinnista suoliston L-soluissa, joka aktivoi luontaisesti sek\u00e4 GLP-1- ett\u00e4 glukagonireseptorit. Endogeenisell\u00e4 oksyntomoduliinilla on hyvin lyhyt farmakokinetiikka; mazdutide kiert\u00e4\u00e4 t\u00e4m\u00e4n rasvahappoasyyliketjulla lysiinij\u00e4\u00e4nn\u00f6ksess\u00e4, joka aiheuttaa reversiibelin seerumi-albuminin sitoutumisen ja pident\u00e4\u00e4 plasman puoliintumisajan riitt\u00e4v\u00e4sti kerran viikossa tapahtuvaan ihonalaiseen annosteluun kliinisess\u00e4 tutkimuksessa.<\/p>\n

Mazdutiden kyps\u00e4 molekyylipaino on noin 4 865 Da, mukaan lukien asyylimuokkaus. Rakenteellinen runko s\u00e4ilytt\u00e4\u00e4 oksyntomoduliinin kaksoisreseptorifarmakologian, kun taas suunnitellut substituutiot antavat resistanssia DPP-4-v\u00e4litteiselle proteolyyttiselle hajoamiselle, joka muuten aiheuttaisi nopean poistumisen. Mazdutide on kiinalaisen metabolisen peptidiohjelman johtohahmo, ja vaiheen 3 kokeilut (GLORY-1 lihavuudessa, DREAMS-1 ja DREAMS-2 tyypin 2 diabeteksessa) raportoivat noin 15\u201317 % painonpudotuksesta korkeimmassa annostasossa 48 viikon aikana. Kiinan ulkopuolella mazdutide on ei hyv\u00e4ksytty<\/strong> FDA:n, EMA:n, MHRA:n tai mink\u00e4\u00e4n muun suuren l\u00e4nsimaisen s\u00e4\u00e4ntelyviranomaisen hyv\u00e4ksym\u00e4. Kiinassa mazdutide on saanut NMPA:n hyv\u00e4ksynn\u00e4n alkuper\u00e4isell\u00e4 kaupallisella br\u00e4ndill\u00e4\u00e4n \u2014 mik\u00e4 tekee siit\u00e4 yhden ensimm\u00e4isist\u00e4 kaksoisagonisti-inkretiinipeptideist\u00e4, joka on saanut s\u00e4\u00e4ntelyhyv\u00e4ksynn\u00e4n ihmisk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n miss\u00e4 tahansa. T\u00e4\u00e4ll\u00e4 myyt\u00e4v\u00e4 tutkimusluokan mazdutide toimitetaan vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n<\/strong> eik\u00e4 ole tarkoitettu ihmisille tai el\u00e4imille annettavaksi. Kolmoisagonistivertailua varten, joka lis\u00e4\u00e4 GIP:n saman GLP-1\/glukagoniyhdistelm\u00e4n p\u00e4\u00e4lle, katso Retatrutide<\/a> tuotesivu.<\/p>\n

Toimintamekanismi \u2014 Kaksois-GLP-1 \/ Glukagonireseptoriagonisti<\/h2>\n

Mik\u00e4 tekee mazdutidesta mekanistisesti erottuvan nykyisten kaksoisagonististen metabolisten peptidien joukossa, on se, ett\u00e4 se yhdist\u00e4\u00e4 kanonisen GLP-1-kyll\u00e4isyyden \/ glukeemisen akselin glukagonin glukagonireseptorin energia-kulutusakseli<\/strong> \u2014 ei GIP-reseptoriakselia, jota tirzepatide k\u00e4ytt\u00e4\u00e4. Kaksoisreseptoriprofiili tuottaa t\u00e4ydent\u00e4vi\u00e4 vaikutuksia kolmella p\u00e4\u00e4komponentilla, jotka on dokumentoitu julkaistussa tutkimuksessa:<\/p>\n