{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 Mik\u00e4 on Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (kehityskoodi BI 456906) on 29-aminohappoinen pitk\u00e4vaikutteinen kaksois-GLP-1 ja glukagonireseptoriagonisti, jonka ovat yhdess\u00e4 kehitt\u00e4neet Boehringer Ingelheim ja Zealand Pharma. Julkaistussa vaiheen 2 tutkimuksessa se tuotti merkitt\u00e4vi\u00e4 vaikutuksia MASH (metabolisen h\u00e4iri\u00f6n liittyv\u00e4 steatohepatiitti) maksakudoksen fibroosiin sek\u00e4 noin 19 % painonpudotukseen 46 viikon aikana. Plasman puoliintumisaika tukee kerran viikossa annostelua. Toimitetaan 5 mg ja 10 mg liofilisoituina pulloina vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettuja liofilisoituja peptidej\u00e4 \u00b7 HPLC \u226599 % puhdettu (COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4) \u00b7 Hienovarainen l\u00e4mp\u00f6tilan kest\u00e4v\u00e4 pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen peptidikuriiri \u00b7 1 400+ varmennettua asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; yleisesti viitattu)<\/td>\n<\/tr>\n
Tyyppi<\/strong><\/td>\nPitk\u00e4vaikutteinen kaksois-GLP-1 \/ glukagonireseptoriagonisti (asyyloitu synteettinen peptidi; Boehringer Ingelheim BI 456906; yhteiskehitetty Zealand Pharman kanssa)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylipaino<\/strong><\/td>\n~3 800 Da (rasvahappoasylaation kanssa; kyps\u00e4 peptidimuoto)<\/td>\n<\/tr>\n
Rakenne<\/strong><\/td>\n29-aminohappoinen synteettinen peptidiagonisti, jossa on suunnitellut Aib-korvaukset DPP-4-resistenssi\u00e4 varten ja rasvahappodiketyketju liitetty lysiinij\u00e4\u00e4m\u00e4\u00e4n \u03b3-Glu-linkkerin kautta. Huomattavasti lyhyempi kuin oksyntomoduliinista johdetut kaksoisagonistit (mazdutide ~39 aa) s\u00e4ilytt\u00e4en tasapainoisen kaksois-GLP-1\/glukagonireseptoriaktivoinnin.<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto<\/strong><\/td>\nLyofiloitu jauhe (valkoista tai kellert\u00e4v\u00e4\u00e4)<\/td>\n<\/tr>\n
Puhdaus<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-varmistettu, COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4)<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLyofiloitu: 2\u20138 \u00b0C (j\u00e4\u00e4kaappi) k\u00e4ytt\u00f6varastoa varten; \u221220 \u00b0C pitk\u00e4aikaiss\u00e4ilytykseen avaamattomille pulloille. Uudelleenliuotettuna: 2\u20138 \u00b0C, k\u00e4yt\u00e4 noin 30 p\u00e4iv\u00e4n kuluessa. Suojaa valolta. \u00c4l\u00e4 j\u00e4\u00e4dyt\u00e4\u2013sulata uudelleenliuotettua liuosta.<\/td>\n<\/tr>\n
Liukoisuus<\/strong><\/td>\nBakteriostaattinen vesi (suositeltu) tai steriili vesi lyhyempi\u00e4 k\u00e4ytt\u00f6aikoja varten. Asyloidut peptidit saattavat liueta hitaammin \u2014 varaa lis\u00e4\u00e4 aikaa tasapainottumiseen.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei tarkoitettu ihmis- tai el\u00e4inl\u00e4\u00e4ketieteelliseen diagnostiseen tai terapeuttiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mik\u00e4 on Survodutide?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (kehityskoodi BI 456906) on pitk\u00e4vaikutteinen kaksois-GLP-1 ja glukagonireseptoriagonisti, jonka ovat yhteiskehitt\u00e4neet Boehringer Ingelheim ja Zealand Pharma. Se edustaa l\u00e4nsimaista l\u00e4\u00e4keainekehityst\u00e4 kaksois-GLP-1\/glukagon-agonistiohjelmassa rinnakkaisten ohjelmien kanssa, jotka ovat tuottaneet mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, Kiina) ja vanhemmat Pegapamodutide \/ Cotadutide -yhdisteet. Survodutidin rakenne on kompakti \u2014 vain 29 aminohappoa \u2014 huomattavasti lyhyempi kuin oksyntomoduliinista johdetuilla kaksoisagisteilla, s\u00e4ilytt\u00e4en samalla tasapainoisen agonistisen toiminnan molemmissa kohdereseptoreissa suunniteltujen substituutioiden ja rasvahappoasylaation avulla.<\/p>\n

Survodutidin molekyylipaino on noin 3 800 Da asyylimuunnoksen kanssa. 29 aminohappoinen pituus on yksi sen rakenteellisista erityispiirteist\u00e4: lyhyemm\u00e4t peptidit ovat tyypillisesti halvempia syntetisoida annosyksikk\u00f6\u00e4 kohden, mutta niill\u00e4 on v\u00e4hemm\u00e4n pinta-alaa reseptoritasapainon farmakologian hienos\u00e4\u00e4t\u00f6\u00f6n. Boehringer-Zealand saavutti kaksoisagonistisen tasapainon strategisten Aib-substituutioiden avulla DPP-4:n pilkkomiskohdissa ja reseptorisidontataskujen residuejen huolellisella s\u00e4\u00e4t\u00e4misell\u00e4. Plasman puoliintumisaika on noin 6 p\u00e4iv\u00e4\u00e4, mik\u00e4 tukee kerran viikossa tapahtuvaa ihonalaista annostelua.<\/p>\n

Survodutidin nykyinen kliininen erityispiirre on merkitt\u00e4v\u00e4 MASH (metabolisen dysfunktion assosioitu steatohepatiitti) maksafibroosivaikutus<\/strong> joka raportoitiin vaihe 2 -kokeessa \u2014 tulos, joka erotti sen muista kaksois- ja kolmoisagisteista, joilla oli samanlaisia painonhallintavaikutuksia. Vaihe 2 -lihavuustiedot osoittivat noin 19 % painonpudotuksen 4,8 mg viikoittaisella annostelulla 46 viikon aikana, asettaen survodutidin samaan vaikutuskokoluokkaan kuin tirzepatide ja kolmoisagonisti retatrutidin rajoilla. Survodutidia testataan parhaillaan vaihe 3 -kokeissa lihavuuden (SURMOUNT-tyyppinen koeasetelma) ja MASHin hoidossa. Survodutidia ei ole ei hyv\u00e4ksytty<\/strong> hyv\u00e4ksynyt FDA, EMA, MHRA tai mik\u00e4\u00e4n muu merkitt\u00e4v\u00e4 s\u00e4\u00e4ntelyviranomainen ihmisterapeuttiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. T\u00e4\u00e4ll\u00e4 myyt\u00e4v\u00e4 tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettu survodutidi on toimitettu vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n<\/strong> eik\u00e4 ole tarkoitettu ihmisille tai el\u00e4imille annettavaksi. Kaksois-GLP-1\/glukagon-agonistin sisaraineesta katso Mazdutide<\/a> tuotesivumme; kolmoisagonistista, joka sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 my\u00f6s GIP:n, katso Retatrutide<\/a>.<\/p>\n

Toimintamekanismi \u2014 Kaksois-GLP-1 \/ Glukagonireseptoriagonisti maksavaikutuksella<\/h2>\n

Mik\u00e4 tekee survodutidista mekanistisesti erityisen kaksoisagonististen metabolisten peptidien joukossa on sen suhteellisen tasapainoinen GLP-1:n ja glukagonin tehosuhde<\/strong> joka tuottaa sek\u00e4 merkitt\u00e4vi\u00e4 energiankulutusvaikutuksia (glukagonikomponentti) ett\u00e4 tyypillisi\u00e4 GLP-1:n kyll\u00e4isyys\/glukeemisia vaikutuksia, erityisesti maksavaikutuksia:<\/p>\n