{"id":71421,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/5-amino-1mq\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"5-amino-1mq","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/5-amino-1mq\/","title":{"rendered":"5-Amino-1MQ (5-Amino-1-Methylquinolinium Iodide)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 Mik\u00e4 on 5-Amino-1MQ?<\/h3>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-metyylikinoliniumjodidi, CAS 42464-96-0) on pieni molekyyli, substraattikohdeselektiivinen NNMT (nikotiiniamidi-N-metyylitransferaasi) inhibiittori<\/strong> jolla on julkaistu IC50<\/sub> arvo 1,2 \u00b5M. Est\u00e4m\u00e4ll\u00e4 NNMT:t\u00e4 \u2013 solulimassa toimivaa entsyymi\u00e4, joka kuluttaa sek\u00e4 nikotiiniamidia (NAD+<\/sup>n esiaste) ett\u00e4 S-adenosyylimetioniinia (SAM, yleinen metyylidonaattori) \u2013 5-amino-1MQ:lla on raportoitu vertaisarvioitujen tutkimusten mukaan nostavan solunsis\u00e4ist\u00e4 NAD+<\/sup> - ja SAM-varastoa, v\u00e4hent\u00e4v\u00e4n 3T3-L1-rasvasolujen lipogeneesi\u00e4 ja osoittavan in-vivo-tehoa hiirimallisissa ruokavalioindusoituneesta lihavuudesta (20 mg\/kg\/vrk), lihasten kantasoluv\u00e4litteisest\u00e4 korjauksesta ja munasarjasy\u00f6v\u00e4n metastasista ilman haittavaikutuksia jopa 60 mg\/kg\/vrk annoksilla. Se on pieni molekyyli (ei peptidi<\/em>), joka toimitetaan liofilisoituna jauheena vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Liofilisoitu \u226599 % HPLC-varmistettu jauhe \u00b7 COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4 \u00b7 Hienovarainen l\u00e4mp\u00f6tila-stabiili pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen tutkimustarvikekuljetus \u00b7 1 400+ varmistettu asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Yhdisterakenne<\/strong><\/td>\nPienimolekyylinen nelj\u00e4nnen asteen ammoniumkinoliniumsuola; selektiivinen NNMT-inhibiittori; ei peptidi<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Kemiallinen nimi<\/strong><\/td>\n5-amino-1-metyylikinoliniumjodidi<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\n42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylikaava<\/strong><\/td>\nC10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> (jodidisuola)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylipaino<\/strong><\/td>\n286,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Toimintamekanismi<\/strong><\/td>\nSubstraattikohdeselektiivinen nikotiiniamidi N-metyylitransferaasi (NNMT) -est\u00e4j\u00e4; IC50<\/sub> = 1,2 \u00b5M (testi: 50 \u00b5M SAM, 100 \u00b5M nikotiiniamidi). Ei est\u00e4 muita metyylitransferaaseja (GNMT, PNMT, COMT) tai NAD+<\/sup>-pelastusentsyymeit\u00e4 (NAMPT, NMNAT).<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvenssi<\/strong><\/td>\nei sovellettavissa (pienimolekyylinen kinoliniumsuola \u2014 ei peptidi)<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto<\/strong><\/td>\nLiofilisoitu kiteinen\/jauhe (vaalean keltainen); toimitettu kertak\u00e4ytt\u00f6isiin tutkimuspulloihin<\/td>\n<\/tr>\n
Puhdaus<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-varmistettu, COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4) \u2014 vastaa Sigma-Aldrich SML2832 -viiteastetta<\/td>\n<\/tr>\n
Liukoisuus<\/strong><\/td>\nEritt\u00e4in vesiliukoinen (kvatern\u00e4\u00e4rinen ammoniumsuola on hydrofiilinen). Liukenee helposti bakteriostaattiseen veteen, steriiliin veteen tai PBS:\u00e4\u00e4n konsentraatioissa jopa ~50 mg\/ml ilman saostumista. Liukenee my\u00f6s DMSO:hon in-vitro soluviljelmien varastoliuosten valmistukseen.<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLiofilisoitu: 2\u20138 \u00b0C lyhytaikaiseen k\u00e4ytt\u00f6varastoon; \u221220 \u00b0C pitk\u00e4aikaiseen s\u00e4ilytykseen avaamattomille pulloille (vakaa \u226536 kuukautta \u221220 \u00b0C:ssa). Uudelleenliuotettu: 2\u20138 \u00b0C, k\u00e4yt\u00e4 ~30 p\u00e4iv\u00e4n kuluessa. Suojaa pitk\u00e4aikaiselta valolta. V\u00e4lt\u00e4 ty\u00f6liuosten toistuvaa j\u00e4\u00e4dytt\u00e4mist\u00e4 ja sulattamista.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei tarkoitettu ihmis- tai el\u00e4inl\u00e4\u00e4ketieteelliseen diagnostiseen tai terapeuttiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mik\u00e4 on 5-Amino-1MQ?<\/h2>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-metyylikinoliniumjodidi, CAS 42464-96-0) on pieni molekyyli, joka on selektiivinen nikotiiniamidi N-metyylitransferaasi (NNMT)<\/strong>, -entsyymin est\u00e4j\u00e4. T\u00e4m\u00e4 solulimassa sijaitseva metyylitransferaasi on viime vuosikymmenen aikana noussut esiin solujen NAD+<\/sup>-metabolian, adiposyyttien lipogeneesin, lihasten kantasolubioologian ja strooman sy\u00f6p\u00e4metabolian yhteydess\u00e4. Se on ei peptidi<\/em> \u2014 se on synteettinen kinolinium-kvaternaariammoniumsuola, jonka molekyylikaava on C10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> ja molekyylipaino 286,11 g\/mol (jodidisuolana). MedsBase varastoi sen samassa liofilisoidussa pullomuodossa kuin tutkimuspeptidikatalogissamme uudelleenliuottamisen ja annostelun helpottamiseksi sekaprotokollatutkimuksissa.<\/p>\n

NNMT katalysoi metyyliryhm\u00e4n siirtoa S-adenosyylili-metioniinista (SAM)<\/strong> \u2014 solujen universaalista metyylidonaattoria \u2014 nikotinamidille<\/strong>, tuottaen 1-metyylinikotinamidia (1-MNA) ja S-adenosyylihomokysteiinia (SAH). Reaktio kuluttaa molemmat substraatit: nikotinamidin (joka muuten uusiutuisi NAD:ksi+<\/sup> NAMPT:n kautta) ja SAM:n (joka muuten olisi saatavilla sadoille solunsis\u00e4isille metylaatioreaktioille, joita muut metyylitransferaasit suorittavat). NNMT sijaitsee siten kahden tutkituimman solubiokemian akselin risteyksess\u00e4 \u2014 NAD+<\/sup> -uusiutusreitill\u00e4 ja hiiliyhden metylaatioaineenvaihdunnassa \u2014 ja sen ilmentyminen on merkitt\u00e4v\u00e4sti kohonnut liikalihavuuteen liittyv\u00e4ss\u00e4 rasvakudoksessa, sy\u00f6p\u00e4stroomassa ja vanhentuneessa luustolihaksessa.<\/p>\n

5-Amino-1MQ on alan eniten julkaistu pienimolekyylinen, substraattikohdistettu<\/strong> NNMT:n est\u00e4j\u00e4. Neelakantan et al. (2017\u20132018) kuvailivat sen selektiiviseksi inhibiittoriksi, jonka IC50<\/sub> arvo rekombinanttia NNMT:t\u00e4 vastaan on 1,2 \u00b5M, ei sivutoimintaa l\u00e4heisille metyylitransferaaseille (GNMT, PNMT, COMT) tai NAD+<\/sup>-uusiutusentsyymeille (NAMPT, NMNAT), ja suun kautta annettuna biosaatavuus riitt\u00e4\u00e4 in-vivo jyrsij\u00e4annosteluprotokollien tueksi. Seuraavat in-vivo tutkimukset ovat dokumentoineet toimintaa kolmessa itsen\u00e4isess\u00e4 sairausmalleissa: ruokavalioindusoituneessa lihavuudessa, luustolihaksen vammojen korjauksessa ja intraperitoneaalisessa munasarjasy\u00f6v\u00e4n metastasissa \u2014 ilman haittavaikutuksia jopa 60 mg\/kg\/vrk annoksilla.<\/p>\n

Toimintamekanismi \u2014 NNMT:n est\u00e4minen ja NAD+<\/sup>\/SAM Axis<\/h2>\n

5-Amino-1MQ:n mekanismi on julkaistussa kirjallisuudessa parhaiten kuvattu pienen molekyylin NNMT-est\u00e4jist\u00e4:<\/p>\n