{"id":71436,"date":"2026-05-20T11:25:00","date_gmt":"2026-05-20T11:25:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hcg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hcg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/hcg-peptide\/","title":{"rendered":"HCG (khoriongonadotropiini) \u2014 tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 Mik\u00e4 on HCG (tutkimuslaatuinen)?<\/h3>\n

HCG<\/strong> (Ihmisen koriaanigonadotropiini) on glykoproteiinihormoni, joka koostuu kahdesta ei-kovalenttisesti liittyneest\u00e4 alayksik\u00f6st\u00e4 (\u03b1, 92 aminohappoa \u2014 jaettu LH\/FSH\/TSH:n kanssa; \u03b2, 145 aminohappoa \u2014 yksil\u00f6llinen HCG:lle), ja sen yhdistetty molekyylipaino on noin ~36,7 kDa. Se on kanoninen farmakologinen ty\u00f6kalu LH\/CG-reseptorin (LHCGR)<\/strong> aktivoimiseksi Leydigin soluissa (testosteronin tuotannon k\u00e4ynnist\u00e4miseksi uroskoej\u00e4rjestelmiss\u00e4) ja munasarjan theca- ja granulosasoluissa (follikkelien kypsymisen ja ovulaation k\u00e4ynnist\u00e4miseksi naisten hedelm\u00e4llisyystutkimuksessa). T\u00e4ss\u00e4 tarjottava tutkimuslaatuinen materiaali on virtsasta eristetty glykoformi (CAS 9002-61-3), jonka HPLC-puhtaus on \u226599%, ja se on liofilisoitu 5 000 IU tai 10 000 IU pulloihin. Se on toiminnallisesti erilainen<\/em> kuin rekombinantti rHCG (koriogonadotropiini alfa, CAS 56832-30-5), jota k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n joissain kliinisiss\u00e4 valmisteissa. Toimitetaan vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Liofilisoitu \u226599% HPLC-varmistettu virtsasta eristetty HCG \u00b7 COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4 \u00b7 Huomaamaton l\u00e4mp\u00f6tilan kest\u00e4v\u00e4 pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen tutkimustarvikekuljetus \u00b7 Yli 1 400 varmennettua asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Yhdisterakenne<\/strong><\/td>\nHeterodimeerinen glykoproteiinihormoni (\u03b1 + \u03b2 alayksik\u00f6t); LH\/CG-reseptori (LHCGR) agonistina toimiva peptidihormoni<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiallinen nimi<\/strong><\/td>\nIhmisen korialgonadotropiini (virtsasta eristetty glykoformi; uHCG)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\n9002-61-3 (virtsasta eristetty HCG); 56832-30-5 (rekombinantti koriogonadotropiini alfa \u2014 ei t\u00e4ss\u00e4 toimitetun muoto)<\/td>\n<\/tr>\n
Alayksikk\u00f6rakenne<\/strong><\/td>\nKahdesta ei-kovalenttisesti sitoutuneesta alayksik\u00f6st\u00e4 koostuva heterodimeeri: \u03b1-alayksikk\u00f6 (92 aminohappoa, jaettu LH:n\/FSH:n\/TSH:n kanssa) ja \u03b2-alayksikk\u00f6 (145 aminohappoa, HCG:lle ominainen). Molemmat alayksik\u00f6t ovat runsaasti N- ja O-glykosyloituja \u2014 \u03b2-alayksik\u00f6n korkea sialihappopitoisuus on vastuussa HCG:n poikkeuksellisen pitk\u00e4st\u00e4 plasmahajoamisajasta verrattuna LH:hen.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylipaino<\/strong><\/td>\n~36 700 Da (~36,7 kDa) yhdistetty heterodimeeri; \u03b1-alayksikk\u00f6 ~14 kDa, \u03b2-alayksikk\u00f6 ~22 kDa (runsaasti glykosyloitu)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylikaava<\/strong><\/td>\nHeterodimeerinen glykoproteiini \u2014 \u03b1-alayksikk\u00f6 (92 aa, jaettu LH\/FSH\/TSH:n kanssa) + \u03b2-alayksikk\u00f6 (145 aa, HCG-spesifinen). Runsas sialylointi (~30 % p\/p hiilihydraattia) aiheuttaa 33\u201337 tunnin plasmahajoamisajan. Ei yht\u00e4 molekyylikaavaa glykoformikoostumuksen vaihtelun vuoksi; pelk\u00e4n proteiinin molekyylipaino ~25 kDa, t\u00e4ysin glykosyloitu ~36,7 kDa.<\/td>\n<\/tr>\n
Toimintamekanismi<\/strong><\/td>\nSitoutuu ja aktivoi LH\/CG-reseptorin (LHCGR<\/strong>) \u2014 Gs-kytketty GPCR, joka ilmenee Leydigin soluissa (kivekset) ja munasarjan theca\/granuloosasoluissa. Reseptorin aktivoiminen k\u00e4ynnist\u00e4\u00e4 adenylaattisyklaasin, nostaa solunsis\u00e4ist\u00e4 cAMP:ta, aktivoi PKA:n ja indusoi steroidogeneesiin liittyvi\u00e4 entsyymej\u00e4 (StAR, CYP17A1, CYP11A1), jotka edist\u00e4v\u00e4t de novo -testosteronisynteesi\u00e4 (mies) tai estrogeeni\/progesteronisynteesi\u00e4 (nainen). HCG ja LH k\u00e4ytt\u00e4v\u00e4t samaa reseptoria ja samaa signaalikaskadia.<\/td>\n<\/tr>\n
IU-mg-muunnos<\/strong><\/td>\n~9 300 IU per mg eritt\u00e4in puhdasta ainetta (WHO:n 5. kansainv\u00e4linen standardiviite). 1 IU on siten noin 108 ng puhdasta peptidi\u00e4. 5 000 IU:n pullo sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 ~0,54 mg peptidi\u00e4; 10 000 IU:n pullo sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 ~1,08 mg.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasman puoliintumisaika<\/strong><\/td>\nKaksivaiheinen eliminointi \u2014 alkuvaihe ~6 h, loppuvaihe 33\u201337 h. Huomattavasti pidempi kuin LH:ll\u00e4 (~20 min) \u2014 \u03b2-alayksik\u00f6n glykaanien korkean sialihappopitoisuuden aiheuttama, mik\u00e4 v\u00e4hent\u00e4\u00e4 maksan puhdistuskyky\u00e4.<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto<\/strong><\/td>\nLiofilisoitu valkoisesta kellert\u00e4v\u00e4\u00e4n amorfiseen jauheeseen; kertak\u00e4ytt\u00f6iset tutkimuspullot. Toimitetaan erillisen\u00e4 korkkisuljettuna liofilisoituna kakkuna (ei pullossa olevaa lauennetta).<\/td>\n<\/tr>\n
Puhdaus<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-varmistettu); WHO:n bioanalyysi vahvistaa LHCGR-sidoksen tehon, joka vastaa 5. kansainv\u00e4list\u00e4 standardia. COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4.<\/td>\n<\/tr>\n
Liukoisuus<\/strong><\/td>\nLiosta bakteerien kasvua est\u00e4v\u00e4\u00e4n veteen (standardi tutkimusliuotin) 1,0 ml per 5 000 IU (\u2192 5 000 IU\/ml ty\u00f6liuos) tai 2,0 ml per 10 000 IU (\u2192 5 000 IU\/ml); muut laimennukset protokollan mukaan. Mannitoliin perustuva liofilisaatiokakku liukenee nopeasti kevyell\u00e4 py\u00f6rittelyll\u00e4 \u2014 \u00e4l\u00e4 ravista. V\u00e4lt\u00e4 vortexausta (korkea leikkausvoima voi hajottaa \u03b1\/\u03b2-heterodimeerin).<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLiofilisoitu: 2\u20138 \u00b0C avaamattomana lyhytaikaiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n; \u221220 \u00b0C pitk\u00e4aikaiss\u00e4ilytykseen (vakaa \u226536 kk \u221220 \u00b0C:ssa; \u226518 kk 2\u20138 \u00b0C:ssa). Uudelleenliuotettu: 2\u20138 \u00b0C, k\u00e4yt\u00e4 ~30 p\u00e4iv\u00e4n kuluessa. Suojaa valolta. \u00c4l\u00e4 j\u00e4\u00e4dyt\u00e4 uudelleenliuotettua ainetta<\/strong> \u2014 j\u00e4\u00e4tymis-l\u00e4mmitysjaksot hajottavat \u03b1\/\u03b2-heterodimeerin ja tuhoavat bioaktiivisuuden.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei tarkoitettu ihmis- tai el\u00e4inl\u00e4\u00e4ketieteelliseen diagnostiseen tai terapeuttiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. HCG on Maailman antidopingj\u00e4rjest\u00f6n (WADA) kiellettyjen aineiden listalla (luokka S2, peptidihormonit, kasvutekij\u00e4t ja niihin liittyv\u00e4t aineet) ja se on kielletty kaikissa tilanteissa miesurheilijoille (naisurheilijoiden poikkeus heijastaa HCG:n roolia luonnollisena raskaushormonina). Ihmiskokeisiin osallistuvien tutkijoiden tulisi olla tietoisia t\u00e4st\u00e4 s\u00e4\u00e4ntelystatuksesta.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mik\u00e4 on HCG?<\/h2>\n

HCG<\/strong> (Ihmisen korialgonadotropiini, CAS 9002-61-3) on glykoproteiininen peptidihormoni, joka kuuluu samaan gonadotropiiniperheeseen luteinisoivan hormonin (LH), follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) ja kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) kanssa. Kuten muut kolme, se on heterodimeeri \u03b1-alayksik\u00f6st\u00e4 (92 aminohappoa, identtinen kaikissa nelj\u00e4ss\u00e4 hormonissa) ja \u03b2-alayksik\u00f6st\u00e4 (145 aminohappoa, HCG:lle ominainen). \u03b1- ja \u03b2-alayksik\u00f6t ovat ei-kovalenttisesti sitoutuneita ja molemmat ovat laajalti glykosyloituja \u2014 \u03b2-alayksikk\u00f6 yksin\u00e4\u00e4n sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 nelj\u00e4 N-liittynytt\u00e4 ja nelj\u00e4 O-liittynytt\u00e4 glykaania, ja n\u00e4iden glykaanien korkea siaalihappopitoisuus on vastuussa HCG:n poikkeuksellisen pitk\u00e4st\u00e4 plasmahajoamisajasta verrattuna LH:hon (33\u201337 h loppuvaihe, vs. ~20 min LH:lle).<\/p>\n

Endogeeninen HCG tuotetaan kehittyv\u00e4n istukan synsytiotrofoblastissa raskauden aikana, jossa se yll\u00e4pit\u00e4\u00e4 keltarauhaa ja progesteronin tuotantoa noin 10 ensimm\u00e4isen raskausviikon ajan. Raskauden ulkopuolella sit\u00e4 ei normaalisti esiinny havaittavissa olevina pitoisuuksina; sen esiintyminen seerumissa tai virtsassa on siksi raskaustestien perusta. HCG:n farmakologinen hy\u00f6ty tutkimuksessa ei kuitenkaan liity t\u00e4h\u00e4n fysiologiseen rooliin, vaan siihen, ett\u00e4 HCG sitoutuu ja aktivoi saman LH\/CG-reseptorin (LHCGR) kuin endogeeninen LH \u2014 mutta huomattavasti pidemm\u00e4n vaikutusajan. HCG on siksi standardi farmakologinen ty\u00f6kalu jatkuvaan LHCGR-aktivaatioon tutkimuksessa, joka tutkii Leydigin solujen toimintaa, sukupuolirauhasten steroidogeneesi\u00e4, spermatogeneesi\u00e4, follikkelien kehityst\u00e4, ovulaatiota ja HPG-akselia laajemmin.<\/p>\n

Kaupassa on olemassa kaksi HCG:n molekyylimuotoa: virtsasta eristetty muoto (\"uHCG<\/strong>, CAS 9002-61-3), puhdistettu raskaana olevien naisten virtsasta, jonka me toimittamme; ja rekombinanttimuoto (rHCG<\/strong> tai choriogonadotropiini alfa, CAS 56832-30-5), tuotettu CHO-soluissa ja k\u00e4ytetty joissakin kliinisiss\u00e4 valmisteissa (Ovidrel \/ Ovitrelle). Molemmilla muodoilla on sama aminohappoj\u00e4rjestys ja sama LHCGR-sitoutumisprofiili, mutta glykosylaatiokaavat eroavat hieman virtsasta eristetyn ja CHO-soluissa tuotetun v\u00e4lill\u00e4 \u2014 julkaistut bioassay-vertailut raportoivat laajalti vastaavasta in-vivo -tehosta.<\/p>\n

Toimintamekanismi \u2014 LH\/CG-reseptorin aktivoiminen ja steroidien synteesi<\/h2>\n

HCG:n toimintamekanismi on yksi endokrinologian farmakologiassa parhaiten kuvatuista:<\/p>\n