{"id":71441,"date":"2026-05-20T11:35:00","date_gmt":"2026-05-20T11:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hmg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hmg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/hmg-peptide\/","title":{"rendered":"HMG (klimakterigonadotropiini \/ menotropiini) \u2014 tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 Mik\u00e4 on tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettu HMG?<\/h3>\n

HMG<\/strong> (Human Menopausal Gonadotropin, joka tunnetaan my\u00f6s nimell\u00e4 menotropin<\/strong>; CAS 61489-71-2) on virtsasta eristetty glykoproteiinihormonivalmiste, joka sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 yht\u00e4 suuren LH- ja FSH-aktiivisuuden (75 IU LH + 75 IU FSH per pullo, vakio 1:1-suhde). Puhdistettu postmenopausaalisilta naisilta \u2014 joiden hypofyysin gonadotropiinituotanto on luonnollisesti kohonnut negatiivisen takaisinkytkenn\u00e4n puuttumisen vuoksi \u2014 hMG on klassinen kaksois-LHCGR + FSHR-agonisti<\/strong> endokrinologisessa farmakologiassa ja vertailuk\u00e4ytt\u00f6inen tutkimusv\u00e4line protokollissa, jotka vaativat samanaikaista Leydig-solujen \/ theca-solujen steroidogeneesi\u00e4 (LH-puoli) ja Sertoli-solujen \/ granuloosasolujen toimintaa (FSH-puoli). Toimitettu tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettu materiaali on virtsasta eristetty glykormi, jonka HPLC-puhtaus on \u226599%. Vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/em> Eroaa kliinisist\u00e4 menotropiinivalmisteista (Menopur, Menogon, Repronex).<\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Lyofiloitu \u226599% HPLC-varmistettu virtsasta eristetty hMG \u00b7 COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4 \u00b7 Hienostuneet l\u00e4mp\u00f6tila-stabiilit pakkaukset \u00b7 Maailmanlaajuinen tutkimustarvikekuljetus \u00b7 1 400+ varmennettua asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Yhdisterakenne<\/strong><\/td>\nGlykoproteiinihormonivalmiste \u2014 kiinte\u00e4 1:1-seos LH- ja FSH-aktiivisuudesta; kaksois-LH\/CG-reseptori (LHCGR) + FSH-reseptori (FSHR) -agonisti; peptidihormonivalmiste<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiallinen nimi<\/strong><\/td>\nHuman Menopausal Gonadotropin (Menotropin; virtsasta eristetty valmiste; synonyymit: hMG, urofollitropiini-LH:n kanssa, menopausaalinen gonadotropiini)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\n61489-71-2 (menotropin \/ hMG-seosvalmiste)<\/td>\n<\/tr>\n
Aktiiviset komponentit<\/strong><\/td>\nLH<\/strong> (luteinisoiva hormoni, ~30 kDa heterodimeeri; \u03b1 92 aa + \u03b2 121 aa, glykosyloitu) \u2014 75 IU pullossa; FSH<\/strong> (follikkelia stimuloiva hormoni, ~30 kDa heterodimeeri; \u03b1 92 aa + \u03b2 111 aa, glykosyloitu) \u2014 75 IU pullossa. \u03b1-alayksikk\u00f6 on yhteinen LH:lle, FSH:lle, HCG:lle ja TSH:lle; \u03b2-alayksik\u00f6t m\u00e4\u00e4r\u00e4\u00e4v\u00e4t reseptorispesifisyyden. Molemmat gonadotropiinit ovat laajalti N- ja O-glykosyloituja.<\/td>\n<\/tr>\n
Bioaktiivisuussuhde<\/strong><\/td>\nLH:FSH aktiivisuus = 1:1 (standardi hMG-suhde 1990-luvun lopun tehojen standardisoinnin j\u00e4lkeen; molemmat aktiivisuudet mitattu WHO:n bioassaylla kansainv\u00e4listen vertailustandardien mukaan)<\/td>\n<\/tr>\n
HCG-yhdess\u00e4puhdistus (tutkimukseen liittyv\u00e4)<\/strong><\/td>\nVirtsasta eristettyjen hMG-valmisteiden ominaisuus: julkaistujen koostumusanalyysien mukaan noin 95 % in-vivo LH-reseptorin v\u00e4litt\u00e4m\u00e4st\u00e4 bioaktiivisuudesta johtuu j\u00e4lkikuukautisesta virtsasta yhdess\u00e4 puhdistetusta HCG-j\u00e4\u00e4m\u00e4st\u00e4<\/strong> (Wolfenson et al. 2005 ja muut). HCG ja LH sitoutuvat samaan LHCGR:\u00e4\u00e4n samankaltaisella affiniteetilla, mutta HCG:n puoliintumisaika on 33\u201337 tuntia verrattuna LH:n ~20 minuuttiin \u2014 joten pienetkin HCG-m\u00e4\u00e4r\u00e4t hallitsevat in-vivo LH-vastaista signaalia. Tutkijoiden tulisi olla tietoisia t\u00e4st\u00e4 verrattaessa hMG:ta puhtaisiin rekombinantti-LH (Luveris) -valmisteisiin.<\/td>\n<\/tr>\n
Toimintamekanismi<\/strong><\/td>\nKaksois-GPCR-agonisti. LHCGR<\/strong> (Gs-kytketty, Leydig-\/theca-\/granulosa-\/keltarauhasolut) \u2192 cAMP-PKA-StAR-CYP17A1-kaskadi \u2192 androgenien biosynteesi. FSHR<\/strong> (Gs-kytkent\u00e4inen, Sertolin solut miehill\u00e4 \/ granulosasolut naisilla) \u2192 cAMP-PKA-CYP19A1\/aromatasa-kaskadi \u2192 spermatogeneesin tuki (mies) tai androgenien muuntuminen estrogeeneiksi + follikulaarinen kypsyminen (nainen). T\u00e4m\u00e4 kaksoisaktivaatio erottaa hMG:n puhtaasta-LH:st\u00e4 (Luveris \/ rLH) tai puhtaasta-FSH:st\u00e4 (Gonal-F \/ Puregon \/ rFSH).<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvenssi<\/strong><\/td>\nSekoitettu valmiste \u2013 sek\u00e4 LH ett\u00e4 FSH ovat heterodimeerisi\u00e4 glykoproteiineja. \u03b1-alayksikk\u00f6 (yhteinen) ~92 aa, identtinen LH\/FSH\/HCG\/TSH:n v\u00e4lill\u00e4. LH \u03b2-alayksikk\u00f6 ~121 aa, FSH \u03b2-alayksikk\u00f6 ~111 aa. T\u00e4ydelliset sekvenssit saatavilla UniProtista: LH\u03b2 (P01229), FSH\u03b2 (P01225), GPH\u03b1 (P01215).<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylikaava<\/strong><\/td>\nSekoitettu virtsasta eristetty glykoproteiinivalmiste \u2013 FSH (\u03b1 92aa + \u03b2 111aa) + LH (\u03b1 92aa + \u03b2 121aa) heterodimeerit suunnilleen 1:1 bioaktiivisuussuhteessa. Yksitt\u00e4ist\u00e4 molekyylikaavaa ei ole heterogeenisen glykosylaatiokuvion vuoksi.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasman puoliintumisaika<\/strong><\/td>\nFSH-aktiivisuus: lopullinen puoliintumisaika ~30\u201340 h (sialylaatiovetoinen, samankaltainen kuin muilla glykoproteiinihormoneilla). LH-aktiivisuus hMG:ss\u00e4: nimellisesti ~10\u201320 h (mutan k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6ss\u00e4 HCG-fraktion 33\u201337 h puoliintumisajan ohjaama \u2013 katso HCG-kopuhdistus huomio yll\u00e4).<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto<\/strong><\/td>\nLiofilisoitu valkoisesta kellert\u00e4v\u00e4\u00e4n amorfiseen jauheeseen mannitoli- tai laktoosistabilointimatriisilla; kertak\u00e4ytt\u00f6iset tutkimuspullot<\/td>\n<\/tr>\n
Puhdaus<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-vahvistettu); WHO:n bioanalyysi vahvistaa LH- ja FSH-aktiivisuuden merkityn 75 IU kummankin osalta. COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4.<\/td>\n<\/tr>\n
Liukoisuus<\/strong><\/td>\nUudelleenliuota bakteerisidovassa vedess\u00e4 1,0 ml per pullo \u2192 75 IU LH + 75 IU FSH per ml ty\u00f6liuos; muut laimennukset protokollan mukaan. Kakkua liukenee nopeasti kevyell\u00e4 py\u00f6rittelyll\u00e4. \u00c4l\u00e4 ravistele; \u00e4l\u00e4 vortexaa<\/strong> \u2014 korkean leikkausj\u00e4nnityksen sekoitus hajottaa sek\u00e4 LH:n ett\u00e4 FSH:n \u03b1\/\u03b2-heterodimeerit.<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLiofilisoitu: 2\u20138 \u00b0C avaamattomana lyhytaikaiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n; \u221220 \u00b0C pitk\u00e4aikaiss\u00e4ilytykseen (vakaa \u226536 kk \u221220 \u00b0C:ssa; \u226518 kk 2\u20138 \u00b0C:ssa). Uudelleenliuotettu: 2\u20138 \u00b0C, k\u00e4yt\u00e4 ~30 p\u00e4iv\u00e4n kuluessa. Suojaa valolta. \u00c4l\u00e4 j\u00e4\u00e4dyt\u00e4 uudelleenliuotettua ainetta<\/strong> \u2014 j\u00e4\u00e4tymis-sulatusjaksot hajottavat LH:n ja FSH:n \u03b1\/\u03b2-heterodimeerit ja tuhoavat bioaktiivisuuden.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei tarkoitettu ihmisille tai el\u00e4imille diagnostiseen tai terapeuttiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. hMG \/ menotropiini on Maailman antidopingj\u00e4rjest\u00f6n (WADA) kiellettyjen aineiden listalla (luokka S2, Peptidihormonit, kasvutekij\u00e4t ja niihin liittyv\u00e4t aineet) ja se on kielletty kaikilta urheilijoilta koko ajan. Ihmiskokeisiin osallistuvien tutkijoiden tulisi olla tietoisia t\u00e4st\u00e4 s\u00e4\u00e4ntelystatuksesta.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mik\u00e4 on HMG (Menotropiini)?<\/h2>\n

HMG<\/strong> \u2014 Ihmisen menopausaalinen gonadotropiini, tunnetaan my\u00f6s nimell\u00e4 menotropin<\/strong> (CAS 61489-71-2) \u2014 on virtsasta eristetty glykoproteiini-hormonivalmiste, joka sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 yht\u00e4 suuret m\u00e4\u00e4r\u00e4t LH:n (luteinisoiva hormoni) ja FSH:n (follikkelia stimuloiva hormoni) bioaktiivisuutta, standardoitu 75 IU kumpaakin per pullo. Se puhdistetaan ioninvaihto- ja gel-suodatuskromatografialla menopaussin l\u00e4pik\u00e4yneiden naisten ker\u00e4tyist\u00e4 virtsan\u00e4ytteist\u00e4, joilla on luontaisesti kohonnut aivolis\u00e4kkeen gonadotropiinin eritys (LH ja FSH tyypillisesti 50\u2013100+ mIU\/ml kumpaakin) koska munasarjojen negatiivinen takaisinkytkent\u00e4 h\u00e4vi\u00e4\u00e4 menopaussin my\u00f6t\u00e4.<\/p>\n

Nimen \u201cmenopausaalinen\u201d viittaa t\u00e4h\u00e4n l\u00e4hteeseen: menopaussin l\u00e4pik\u00e4yneiden naisten virtsa on tiheimmin esiintyv\u00e4 luonnollinen LH:n ja FSH:n l\u00e4hde teolliseen mittakaavaan tarkoitettuun puhdistukseen, ja hMG:ta on valmistettu t\u00e4st\u00e4 l\u00e4hteest\u00e4 1960-luvun alusta l\u00e4htien (alkuper\u00e4inen Cesare Seronon kehitt\u00e4m\u00e4 Pergonal-valmiste). hMG:n koostumuksen kehitys on edennyt merkitt\u00e4v\u00e4sti vuosikymmenten aikana \u2014 aikaisemmat valmisteet sis\u00e4lsiv\u00e4t eritt\u00e4in vaihtelevia LH:FSH-suhteita ja merkitt\u00e4vi\u00e4 proteiiniseposteita; nykyaikaiset valmisteet (jotka ovat tutkimusmateriaalimme perusta) on standardoitu 75:75 IU bioaktiivisuuteen per pullo ja \u226599% HPLC-puhtaudella.<\/p>\n

hMG on kanoninen kaksinkertainen gonadotropiini farmakologinen ty\u00f6kalu. Kun HCG aktivoi selektiivisesti LHCGR:n, kun puhdas-LH (rekombinantti Luveris) aktivoi selektiivisesti LHCGR:n fysiologisella puoliintumisajalla, kun puhdas-FSH (rekombinantti Gonal-F \/ Puregon) aktivoi selektiivisesti FSHR:n, hMG aktivoi molemmat reseptorit samanaikaisesti kiinte\u00e4ll\u00e4 1:1-suhteella. N\u00e4m\u00e4 kaksi reseptoria ilmentyv\u00e4t eri solupopulaatioissa gonadeissa \u2014 LHCGR Leydigin soluissa \/ theca-soluissa \/ luteinoituneissa granuloosasoluissa \/ keltainen ruumis; FSHR Sertolin soluissa \/ sein\u00e4m\u00e4granuloosassa \u2014 joten kaksinkertainen aktivaatio tuottaa t\u00e4ydellisen fysiologisen gonadotropiinistimulin, joka j\u00e4ljittelee paremmin endogeenist\u00e4 aivolis\u00e4kkeen gonadotropiinin erityst\u00e4 kuin yksitt\u00e4isen reseptorin aktivaatio.<\/p>\n

Tutkimukseen liittyv\u00e4 vivahde: HCG:n yhteispuhdistus.<\/strong> Julkaistut koostumusanalyysit virtsasta eristetyist\u00e4 hMG-valmisteista raportoivat, ett\u00e4 suurin osa in-vivo LH-reseptorin bioaktiivisuudesta johtuu itse asiassa j\u00e4lkimenopausaalisen virtsan mukana puhdistuneista HCG-j\u00e4\u00e4mist\u00e4 \u2014 noin 95 % LH-reseptorin v\u00e4litt\u00e4m\u00e4st\u00e4 bioaktiivisuudesta joissain analyyseiss\u00e4 (Wolfenson et al., 2005). T\u00e4m\u00e4 johtuu siit\u00e4, ett\u00e4 HCG ja LH sitoutuvat samaan LHCGR:\u00e4\u00e4n samankaltaisella affiniteetilla, mutta HCG:n plasmassa puoliintumisaika on 33\u201337 tuntia verrattuna LH:n noin 20 minuuttiin, joten pienetkin HCG-m\u00e4\u00e4r\u00e4t dominoivat kumulatiivista LH-ekvivalenttia signaalia. T\u00e4m\u00e4 on osasyy siihen, miksi hMG tuottaa jatkuvaa Leydig-solujen stimulaatiota huolimatta siit\u00e4, ett\u00e4 LH:n nimellinen \u201cLH-aktiivisuus\u201d on lyhytkestoinen. Tutkimusprotokollissa, joissa t\u00e4m\u00e4 ero on merkityksellinen (puhdas-LH farmakologia vs. HCG:lla kontaminoitunut sekoitettu-LH-signaali), rekombinantti LH (Luveris) on puhtaampi ty\u00f6kalu; protokollissa, jossa tavoitteena on kaksinkertainen LHCGR + FSHR-aktivaatio fysiologisella 1:1-suhteella, hMG on kanoninen viite.<\/p>\n

Toimintamekanismi \u2014 Kaksinkertainen LHCGR + FSHR-aktivaatio<\/h2>\n

hMG:n mekanismi on sen kahden komponenttitoiminnan summa, jotka molemmat ovat hyvin tunnettuja endokrinologisessa farmakologiassa:<\/p>\n