{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Lihavuuden vastainen l\u00e4\u00e4ke 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 Mik\u00e4 on AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) on synteettinen 16-aminohappopeptidi, jonka kehitti Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australia) 1990-luvun lopulla stabiilisena analogina ihmisen kasvuhormonin C-terminaalisen lipolyyttisen fragmentin kanssa. Sekvenssi Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, jossa on N-terminaalinen tyrosiinilaajennus, joka stabiloi emohGH 177\u2013191 -fragmenttia, ja Cys7\u2013Cys14 intramolekulaarinen disulfidisilta). Molekyylikaava C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, molekyylipaino 1815.1 Da. Julkaistuissa in-vitro- ja jyrsij\u00e4tutkimuksissa AOD-9604 s\u00e4ilytt\u00e4\u00e4 lipolyyttisen ja anti-lipogeenisen aktiivisuuden<\/strong> emohGH-molekyylist\u00e4, mutta ei ei<\/em> sitoudu GH-reseptoriin \u2014 joten se ei indusoi IGF-1:\u00e4, ei aktivoi kasvuakselin JAK2\/STAT5-signalointia, eik\u00e4 aiheuta t\u00e4ysimittaisen HGH:n kasvua edist\u00e4vi\u00e4 vaikutuksia. Ep\u00e4onnistunut IIb-vaiheen lihavuuskokeilu (2007); nyky\u00e4\u00e4n k\u00e4yt\u00f6ss\u00e4 tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettuna peptidin\u00e4. Vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Liofilisoitu \u226599 % HPLC-varmistettu jauhe \u00b7 COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4 \u00b7 Hienovarainen l\u00e4mp\u00f6tila-stabiili pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen tutkimustarvikekuljetus \u00b7 1 400+ varmistettu asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Yhdisterakenne<\/strong><\/td>\nSynteettinen 16-aminohappopeptidi; stabiloitu C-terminaalinen hGH-fragmenttianalogi; lipolyyttinen \/ anti-lipogeeninen tutkimuspeptidi (erotettu GH-reseptorisidonnasta)<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiallinen nimi<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; synonyymit: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (kanoniset Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook -viitteet)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylikaava<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylipaino<\/strong><\/td>\n1815.1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvenssi<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (yksikirjaiminen: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 aminohappoa). Cys7\u2013Cys14 intramolekulaarinen disulfidisilta muodostaa syklisen rakenteen, joka matkii emohGH:n 182\u2013189 -alueen disulfidigeometriaa. N-terminaalinen tyrosiini on synteettinen lis\u00e4ys (ei esiinny luonnollisessa hGH 177\u2013191 -fragmentissa), joka stabiloi fragmenttia aminoterminaalista proteolyyttist\u00e4 hajoamista vastaan.<\/td>\n<\/tr>\n
Toimintamekanismi<\/strong><\/td>\nMekaanisesti erotettu lipolyysi<\/strong>. AOD-9604 EI sitoudu GH-reseptoriin (GHR) \u2014 luonnollisen hGH:n GHR-sitoutumispinta sijaitsee N-terminaalisessa osassa (residuit 1\u2013120 -alue), joka puuttuu 176\u2013191 -fragmentista. Lipolyyttisen \/ anti-lipogeenisen aktiivisuuden uskotaan v\u00e4littyv\u00e4n \u03b23-adrenergisen reseptorin signaloinnin ja adiposyyttien hormoniherk\u00e4n lipaasin (HSL) suoran aktivoinnin kautta cAMP-PKA-v\u00e4litteisesti. Mekanismi on julkaistussa kirjallisuudessa viel\u00e4 osittain selvitt\u00e4m\u00e4tt\u00e4 \u2014 C-terminaaliselle lipolyyttiselle fragmentille ei ole vahvistettua yksitt\u00e4ist\u00e4 reseptoria.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasman puoliintumisaika<\/strong><\/td>\n~4 minuuttia (hyvin lyhyt \u2014 johtuu N-terminaalisesta proteolyyttisest\u00e4 katkaisusta stabiloivasta Tyr:ist\u00e4 huolimatta). T\u00e4m\u00e4 lyhyt puoliintumisaika on yksi johtavista hypoteeseista siit\u00e4, miksi IIb-vaiheen lihavuuskokeilu (2007) ei saavuttanut painonpudotusendpointeja \u2014 fragmentti hajoaa ennen kuin riitt\u00e4v\u00e4 reseptorialtistus voi kerty\u00e4 kohdekudokseen.<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto<\/strong><\/td>\nLiofilisoitu valkea tai kellert\u00e4v\u00e4 amorfinen jauhe; kertak\u00e4ytt\u00f6iset tutkimuspullot<\/td>\n<\/tr>\n
Puhdaus<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-vahvistettu); MALDI-TOF-massaspektrometria vahvistaa 1815.1 Da. COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4.<\/td>\n<\/tr>\n
Liukoisuus<\/strong><\/td>\nLiukenee bakteriostaattiseen veteen, steriiliin veteen, PBS:\u00e4\u00e4n ja 0,1 % etikkahappoon \u22655 mg\/mL; helposti liukenee DMSO:oon \u226550 mg\/mL in-vitro -varastoliuoksen valmistukseen. Cys7\u2013Cys14-disulfidisilta rajoittaa peptidin geometriaa, mutta ei haittaa sen vesiliukoisuutta.<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLyoitettu: 2\u20138 \u00b0C lyhytkestoiseen k\u00e4ytt\u00f6varastoon sulkemattomana; \u221220 \u00b0C pitk\u00e4kestoiseen s\u00e4ilytykseen (vakaa \u226536 kuukautta \u221220 \u00b0C:ssa; \u226518 kuukautta 2\u20138 \u00b0C:ssa). Uudelleenliuotettu vesiliuos: 2\u20138 \u00b0C, k\u00e4yt\u00e4 noin 30 p\u00e4iv\u00e4n kuluessa. Suojaa valolta. V\u00e4lt\u00e4 uudelleenliuotetun liuoksen toistuvaa j\u00e4\u00e4dytt\u00e4mist\u00e4 ja sulattamista \u2014 disulfidisilta kest\u00e4\u00e4 yksitt\u00e4isen j\u00e4\u00e4dytyksen ja sulatuksen, mutta toistuvat syklit voivat aiheuttaa vapaiden tioliryhmien sekautumista ja osittaista aggregaatiota.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei tarkoitettu ihmisille tai el\u00e4imille diagnostisiin tai terapeuttisiin tarkoituksiin. AOD-9604 ei ole WADA:n kiellettyjen aineiden listalla sen erityisell\u00e4 nimell\u00e4, mutta tutkijoiden tulee olla tietoisia siit\u00e4, ett\u00e4 laajempi S2-luokka (Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics) sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 kasvuhormonin fragmentteja ja niihin liittyvi\u00e4 yhdisteit\u00e4. AOD-9604 saavutti Phase IIb -kliiniset kokeet lihavuuden hoidossa, mutta ei saanut l\u00e4\u00e4keviraston hyv\u00e4ksynt\u00e4\u00e4; Australian TGA listasi AOD-9604:n aikoinaan sallituksi ainesosaksi rajoitettuun tutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n, ja sen j\u00e4lkeen s\u00e4\u00e4ntelyselvitykset vaihtelevat laink\u00e4ytt\u00f6alueittain.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mik\u00e4 on AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) on synteettinen 16-aminohappopeptidi, jonka kehitti Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> Monash University Melbournessa, Australiassa 1990-luvun lopulla. Se on stabiiloitu analogi luonnollisen ihmisen kasvuhormonin C-terminaalisen lipolyyttisen fragmentin (j\u00e4\u00e4nteet 177\u2013191) kanssa, johon on lis\u00e4tty N-terminaalinen tyrosiini hidastamaan aminoterminaalista proteolyyttist\u00e4 hajoamista. Sekvenssi Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), jossa alkuper\u00e4inen Cys182\u2013Cys189 intramolekulaarinen disulfidisilta s\u00e4ilyy fragmentin numerointiin Cys7\u2013Cys14. Molekyylipaino 1815,1 g\/mol, empiirinen kaava C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

AOD-9604:n farmakologinen logiikka on yksi selkeimmist\u00e4 esimerkeist\u00e4 rakennetoiminnallisen analyysin k\u00e4yt\u00f6st\u00e4 HGH-peptiditutkimuksessa. Luonnollinen t\u00e4ysimittainen ihmisen kasvuhormoni (191 aminohappoa) sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 ainakin kaksi erillist\u00e4 biologista toimintaa: kasvua edist\u00e4v\u00e4t\/anaboliset vaikutukset<\/strong> (jota v\u00e4litt\u00e4v\u00e4t GH-reseptori, JAK2\/STAT5-signalointi ja alasp\u00e4in suuntautunut IGF-1-tuotanto) ja lipolyyttiset\/anti-lipogeneettiset vaikutukset<\/strong> (joka v\u00e4littyy erillisen, t\u00e4ysin tunnistamattoman mekanismin kautta, joka ei vaadi GH-reseptorin aktivoitumista). Monash-ryhm\u00e4n hypoteesi oli, ett\u00e4 lipolyyttinen aktiivisuus on koodattu molekyylin C-terminaaliseen osaan \u2014 ja ett\u00e4 synteettinen peptidi, joka kattaa vain t\u00e4m\u00e4n alueen, saattaisi s\u00e4ilytt\u00e4\u00e4 rasvan mobilisoivan aktiivisuuden menett\u00e4m\u00e4ll\u00e4 kasvuakseliin vaikuttavan aktiivisuuden. T\u00e4m\u00e4 osoittautui oikeaksi julkaistuissa in vitro - ja jyrsij\u00e4tutkimuksissa: fragmentti 176\u2013191 s\u00e4ilytt\u00e4\u00e4 lipolyyttisen ja anti-lipogeenisen aktiivisuuden adiposyyttikulttuureissa ja DIO-hiirimalleissa, mutta ei sitoudu GHR:\u00e4\u00e4n, ei aktivoi JAK2\/STAT5:tt\u00e4 eik\u00e4 indusoi IGF-1:tt\u00e4.<\/p>\n

AOD-9604 eten useiden vaihe I ja vaihe II kliinisten kokeiden l\u00e4pi 2000-luvun alkupuolella, huipentuen 28 viikon vaihe IIb lihavuuskokeeseen (~500 potilasta), jonka Metabolic Pharmaceuticals suoritti vuonna 2007. Koe ei saavuttanut ensisijaista painonpudotusendpointtiaan, ja lihavuusfarmakologian kehitysohjelma keskeytettiin. AOD-9604 siirtyi sen j\u00e4lkeen tutkimuspeptidien ja s\u00e4\u00e4ntelem\u00e4tt\u00f6mien lis\u00e4ravinteiden markkinoille, miss\u00e4 se on pysynyt yhten\u00e4 eniten mainituista \u201crasvanpolttopeptideist\u00e4\u201d ei-kliinisess\u00e4 kirjallisuudessa. Yhdiste s\u00e4ilytt\u00e4\u00e4 tutkimusk\u00e4ytt\u00f6kelpoisuutensa kanonisena farmakologisena ty\u00f6kaluna GHR:st\u00e4 irrotetun lipolyysin, C-terminaalisen hGH-fragmentin biologian ja HGH:n monien aktiivisuuksien rakenne-toiminta-perustan tutkimisessa.<\/p>\n

Huomautus nimikkeist\u00f6st\u00e4: AOD-9604 ja \u201c\"HGH-fragmentti 176-191<\/a>\u201d k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n usein vaihtokelpoisina toimittaja- ja tutkimuspeptidimarkkinoilla. Tarkkaan ottaen AOD-9604 (CAS 221231-10-3) on Metabolic-Pharmaceuticals-yhti\u00f6n kehitt\u00e4m\u00e4 analogi, jossa on N-terminaalinen Tyr-stabilisaatio. \u201cHGH Fragment 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 joissakin viitteiss\u00e4) on vanhempi, stabilisoimaton hGH 177\u2013191 -fragmentti, josta AOD-9604 on johdettu. Molemmilla on sama YLRIVQCRSVEGSCGF aminohappoj\u00e4rjestys monissa toimittajien valmisteissa \u2014 mutta AOD-9604-nimike tunnistaa erityisesti Metabolic-Pharmaceuticals-yhti\u00f6n rekister\u00f6im\u00e4n tutkimusyhdisteen. Tutkijoiden tulisi tarkistaa COA varmistaakseen, mihin muotoon tietty toimittajan er\u00e4 vastaa.<\/p>\n

AOD-9604:n mekanismi on yksi eniten keskustelluista HGH-peptiditutkimuksessa:<\/h2>\n

AOD-9604:n toimintamekanismi on yksi eniten keskustelluista HGH-peptiditutkimuksissa:<\/p>\n