{"id":71484,"date":"2026-05-20T10:05:00","date_gmt":"2026-05-20T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pnc-27\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pnc-27","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/pnc-27\/","title":{"rendered":"PNC-27 (p53-HDM2-kalvoihin kohdistuva kimeerinen peptidi)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 mik\u00e4 on PNC-27?<\/h3>\n

PNC-27<\/strong> on synteettinen kimeerinen peptidi (~32 aminohappoa), joka kehitettiin Albert Einstein College of Medicinessa (Bowne, Pinto, Michl, Rauschmayer, Brower et\u00a0al.) ja joka yhdist\u00e4\u00e4 kaksi toiminnallista aluetta: HDM2-sidoksen heliksi<\/strong> johdettu p53-transaktivaatioalueen residuista 12\u201326 (sekvenssi PPLSQETFSDLWKLL) ja kalvoon sitoutuvasta peptidist\u00e4 (MRP)<\/strong> liitettyn\u00e4 ankkuroimaan ja h\u00e4iritsev\u00e4n sy\u00f6p\u00e4solujen plasmamembraaneja. Mekaaninen premisse on, ett\u00e4 HDM2 (MDM2:n ihmisen homologinen) ilmenee poikkeuksellisesti plasmamembraanin pinnalla<\/em> sy\u00f6p\u00e4soluissa \u2014 ei vain tumassa, miss\u00e4 se normaalisti hajottaa p53:n. PNC-27 sitoutuu pinnalla olevaan HDM2:een, mink\u00e4 j\u00e4lkeen MRP-alue h\u00e4iritsee lipidikaksoiskerrosta, ja sy\u00f6p\u00e4solut k\u00e4yv\u00e4t l\u00e4pi nopean kalvolyysin ja nekroottisen solukuoleman. Julkaistu haimasy\u00f6v\u00e4n, leukemia-, rintasy\u00f6v\u00e4n ja muiden kasvainmallien yhteydess\u00e4. Vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Kasvainkohdennettu kalvonh\u00e4iritsev\u00e4 kimeerinen peptidi.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Liofilisoitu \u226599 % HPLC-varmennettu PNC-27 kimeerinen peptidi \u00b7 COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4 \u00b7 Hienovarainen l\u00e4mp\u00f6tilan kest\u00e4v\u00e4 pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen tutkimustarvikekuljetus \u00b7 1 400+ varmennettua asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Yhdisterakenne<\/strong><\/td>\nSynteettinen noin 32-aminohappoinen kimeerinen peptidi; kasvainkohdennettu kalvonh\u00e4iritsev\u00e4 terapeuttinen peptidi; HDM2-sidoksen heliksi + kalvoon sitoutuva peptidi (MRP) kimeera<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiallinen nimi<\/strong><\/td>\nPNC-27 (Peptide Nuclear Construct 27; synonyymit: p53-MRP kimeera, p53(12-26)-MRP rakenne)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\nTutkimusluokan kimeerinen peptidi \u2014 ei yht\u00e4 kanonista CAS-numeroa; tunnistettu julkaistun sekvenssin ja toimittajan COA:n perusteella<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvenssi<\/strong><\/td>\nN-terminaalinen HDM2-sidoksen heliksi (p53 transaktivaatioresiduut 12\u201326): PPLSQETFSDLWKLL<\/strong>; linkkeri; C-terminaalinen kalvoon sitoutuva peptidi (MRP, sekvenssi vaihtelee hieman julkaistuissa viitteiss\u00e4 \u2014 tutkijoiden tulisi tarkistaa COA er\u00e4n tarkasta sekvenssist\u00e4). Yhteens\u00e4 noin 32 aminohappoa.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylipaino<\/strong><\/td>\n~3 800 Da (riippuen MRP-sekvenssin tarkasta muodosta)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylikaava<\/strong><\/td>\n~32-residuinen kimeerinen peptidi \u2014 sekvenssist\u00e4 johdettu likim\u00e4\u00e4r\u00e4inen MF C173<\/sub>H278<\/sub>N52<\/sub>O43<\/sub>S; julkaistu molekyylipaino ~3,800 Da (riippuen tarkasta kalvoon-sidoutuvan peptidin liittimest\u00e4; katso er\u00e4n COA).<\/td>\n<\/tr>\n
Toimintamekanismi<\/strong><\/td>\nTumorisoluvalikoiva kalvolyysi<\/strong>. (1) PNC-27 sitoutuu HDM2<\/strong> :iin sy\u00f6p\u00e4solujen plasmakalvolla. Normaaleissa soluissa HDM2 ilmenee vain tumassa (jossa se ubikitinoi ja hajottaa p53:tta s\u00e4\u00e4t\u00e4\u00e4kseen p53-tasoja); sy\u00f6p\u00e4solut ilment\u00e4v\u00e4t HDM2:ta poikkeavasti solun pinnalla \u2014 t\u00e4m\u00e4 on tumori-spesifinen merkki. (2) Sidottuaan kalvoon-sidoutuva peptidi (MRP) domeeni upottautuu lipidi-kaksoiskalvoon. (3) Sidottujen PNC-27-molekyylien multimeroituminen luo kalvoaukkoja \u2192 nopea nekroottinen solukuolema minuuteista tunteihin. Mekanismi on nekroottinen kalvolyysi (EI klassinen apoptoosi) \u2014 erottaen PNC-27:n kaspasaasireitin sy\u00f6p\u00e4peptidist\u00e4.<\/td>\n<\/tr>\n
Tumori-Soluvalikoivuus<\/strong><\/td>\nJulkaistu tutkimus on osoittanut selektiivisen sy\u00f6p\u00e4solujen tuhoamisen haimasy\u00f6p\u00e4adenokarsinoomassa, AML- ja ALL-leukemiassa, rintasy\u00f6v\u00e4ss\u00e4, eturauhassy\u00f6v\u00e4ss\u00e4, melanoomassa ja muissa tumori-malleissa \u2014 s\u00e4\u00e4st\u00e4en vastaavia normaalisoluja, joilla ei ole pinnan HDM2-ilmentym\u00e4\u00e4.<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto<\/strong><\/td>\nLiofilisoitu valkoisesta kellert\u00e4v\u00e4\u00e4n jauheeseen; kertak\u00e4ytt\u00f6iset tutkimuspullot<\/td>\n<\/tr>\n
Puhdaus<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-varmistettu, COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4); MALDI-TOF-massavarmistettu kimeerispesifisell\u00e4 molekyylipainolla<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLyofiloitu: 2\u20138 \u00b0C lyhytaikaisesti, \u221220 \u00b0C pitk\u00e4aikaisesti. Uudelleenliuotettuna: 2\u20138 \u00b0C, k\u00e4yt\u00e4 30 p\u00e4iv\u00e4n kuluessa. V\u00e4lt\u00e4 toistuvaa j\u00e4\u00e4dytyksen ja sulamisen kiertoa.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei ihmis- tai el\u00e4inl\u00e4\u00e4ketieteelliseen diagnostiseen tai terapeuttiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. PNC-27 on prekliininen tutkimusv\u00e4line, joka ei ole p\u00e4\u00e4ssyt viralliseen kliiniseen kehitykseen. Ei WADA:n kielletyss\u00e4 listassa.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Toimintamekanismi \u2014 HDM2-Kohdennettu Kalvolyysi<\/h2>\n

PNC-27 kehitettiin Bowne \/ Pinto \/ Michl \/ Rauschmayer -ryhm\u00e4n toimesta Albert Einstein College of Medicinessa esimerkkin\u00e4 kimeerisen peptidil\u00e4\u00e4kkeen suunnittelusta<\/strong> jota sovellettiin onkologiaan \u2014 yhdist\u00e4en kasvainten kohdistusdomeenin (p53:sta johdettu HDM2-sitoutumisheliksi) yleiseen tuhoajadomeeniin (kalvoon-sidoutuva peptidi). Suunnittelulogiikka:<\/p>\n