{"id":71510,"date":"2026-05-20T10:35:00","date_gmt":"2026-05-20T10:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b7-33\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b7-33","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/b7-33\/","title":{"rendered":"B7-33 (Kallellaan oleva RXFP1 Relaxin B-ketjuanalogi)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 Mik\u00e4 on B7-33?<\/h3>\n

B7-33<\/strong> on synteettinen 33-aminohappoinen yksiketjuinen relaxiini-B-ketjupeptidi-analogi<\/strong> kehitetty Hossainin, Howen ja kollegoiden toimesta Florey-instituutissa (Melbourne, Australia) ja julkaistu Nature Communications<\/em> -lehdess\u00e4 (2017). Kun luonnollinen relaxiini-2 (kanoninen fibroosia hoitava hormoni, kliinisesti Serelaxin) on kaksiketjuinen disulfidisidoksella yhdistetty A\/B-ketjupeptidi, joka aktivoi sek\u00e4 RXFP1- (anti-fibroottinen) ett\u00e4 RXFP2- (solujen selviytymist\u00e4 edist\u00e4v\u00e4) reseptorit, B7-33 on vinoutunut RXFP1-agonisti<\/strong> \u2014 yksiketjuinen B-ketjuun perustuva suunnittelu, joka valikoiden aktivoi RXFP1:n anti-fibroottista signalointia (ERK1\/2-reitti \u2192 MMP-2:n lis\u00e4\u00e4ntyminen \u2192 ECM:n hajoaminen) v\u00e4ltt\u00e4en samalla RXFP1:n solujen selviytymist\u00e4 edist\u00e4v\u00e4\u00e4 cAMP-signalointia, joka osaltaan johti Serelaxinin k\u00e4yt\u00f6st\u00e4 luopumiseen. Julkaistut tutkimussovellukset: syd\u00e4men vajaatoiminta, maksa-\/munuais-\/keuhko-\/syd\u00e4nfibroosi, raskausmyrkytys. Vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Lyofiloitu \u226599 % HPLC-varmistettu B7-33 \u00b7 COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4 \u00b7 Huomaamaton l\u00e4mp\u00f6tila-stabiili pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen tutkimustarvikekuljetus \u00b7 1 400+ varmistettua asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Yhdisterakenne<\/strong><\/td>\nSynteettinen 33-aminohappoinen yksiketjuinen relaxiini-B-ketju-analogi; vinoutunut RXFP1-reseptoriagonisti (anti-fibroottinen ERK-reitti, v\u00e4hentyneell\u00e4 cAMP-signaloinnilla)<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiallinen nimi<\/strong><\/td>\nB7-33 (relaxiini B-ketju 7-33 analogi stabiloivilla muutoksilla; Hossain et al. 2017 Nat Commun)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\nTutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettu peptidi \u2014 ei laajalti rekister\u00f6ity\u00e4 yksitt\u00e4ist\u00e4 CAS-numeroa; tunnistus julkaistun sekvenssin ja toimittajan COA:n perusteella<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylikaava<\/strong><\/td>\nYksiketjuinen 33-j\u00e4\u00e4nn\u00f6s B-ketju-analogi \u2014 sekvenssist\u00e4 johdettu likim\u00e4\u00e4r\u00e4inen molekyylikaava C164<\/sub>H252<\/sub>N50<\/sub>O45<\/sub>S2<\/sub>; julkaistu molekyylipaino ~3 728 Da (Hossain & Bathgate 2015, J Med Chem).<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvenssin pituus \/ Molekyylipaino<\/strong><\/td>\n33 aminohappoa, jotka on johdettu H2-relaksaiinin B-ketjusta, ja joihin on tehty N- ja C-terminaalisia muutoksia liukoisuuden ja stabiilisuuden parantamiseksi; molekyylipaino noin 3 800 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Toimintamekanismi<\/strong><\/td>\nVinoutunut RXFP1-agonisti<\/strong>. Aktivoi selektiivisesti ERK1\/2 \u2192 MMP-2 \/ MMP-9:n yliregulointi \u2192 kollageenin hajoaminen \/ solunulkoisen matriisin uudistumisreitti (RXFP1-signaloinnin antifibroottinen haara) samalla kun se v\u00e4hent\u00e4\u00e4 cAMP-v\u00e4litteisen RXFP1-signaloinnin aktivaatiota (reitti, joka liittyy Serelaksaiinin haittavaikutuksiin syd\u00e4meen ja sy\u00f6p\u00e4solujen selviytymiseen, mik\u00e4 vaikeutti relaksaiinin kliinist\u00e4 kehityst\u00e4).<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto \/ Puhtaus \/ S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLyophilized white-to-off-white powder, \u226599% HPLC. Store 2\u20138 \u00b0C short-term, \u221220 \u00b0C long-term (\u226536 months). Reconstituted: 2\u20138 \u00b0C, use within 30 days.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei WADA:n kiellettyjen aineiden listalla. Prekliininen tutkimusyhdiste.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Toimintamekanismi \u2014 Vinoutunut RXFP1-agonismi (ERK ilman cAMP)<\/h2>\n

B7-33 suunnitteli Hossain \/ Howe \/ Bathgate -ryhm\u00e4 Florey-instituutissa vastauksena \u201cSerelaksaiini-ongelmaan\u201d. Serelaksaiini (rekombinantti ihmisen relaksaiini-2) oli l\u00e4p\u00e4issyt III-vaiheen kliiniset kokeet akuutin syd\u00e4men vajaatoiminnan hoidossa, mutta ei saanut FDA:n hyv\u00e4ksynt\u00e4\u00e4 \u2014 osittain sekavien kardiovaskulaaristen turvallisuusmerkkiens\u00e4 vuoksi, joita selitettiin RXFP1:n kaksoissignaloinnilla (antifibroottinen ERK-reitti hy\u00f6dyllinen; cAMP-reitti mahdollisesti arytmiageneettinen ja sy\u00f6p\u00e4solujen selviytymist\u00e4 edist\u00e4v\u00e4).<\/p>\n

B7-33:n suunnitteluhypoteesi: relaksaiinin B-ketju yksin\u00e4\u00e4n<\/strong> (ketju, joka v\u00e4litt\u00e4\u00e4 RXFP1:n sitoutumisen) voidaan muokata stabiiliksi yksiketjuiseksi peptidiksi, joka aktivoi vain RXFP1-signaloinnin ERK1\/2 \/ MMP-ylireguloinnin antifibroottisen haaran ohittaen cAMP-v\u00e4litteisen sy\u00f6p\u00e4\u00e4\/arytmioita edist\u00e4v\u00e4n haaran. Julkaistu 2017 Nature Communications -artikkeli vahvisti t\u00e4m\u00e4n: B7-33 aiheuttaa mitattavan RXFP1-ERK1\/2-aktivaation mutta vain v\u00e4h\u00e4isen cAMP:n nousun \u2014 m\u00e4\u00e4ritelty vinoutuneeksi agonistiksi. Julkaistuissa hiirimalleissa syd\u00e4men fibroosin, munuaisten fibroosin ja raskausmyrkytysmallien osalta B7-33 tuotti vastaavan tai suuremman antifibroottisen tehon verrattuna luonnolliseen relaksaiiniin ilman cAMP-v\u00e4litteisi\u00e4 haittavaikutuksia.<\/p>\n

Julkaistut tutkimussovellukset<\/h2>\n