{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fi\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Vanhenemista ehk\u00e4isev\u00e4 peptidi"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Pikavastaus \u2014 Mik\u00e4 on FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (kirjoitetaan my\u00f6s FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) on synteettinen noin 28-aminohappoinen senolyyttinen peptidi<\/strong> kehitetty Baarin, Brandtin, de Keizerin, Demarian, Campisin ja kollegoiden toimesta Erasmus University Medical Centeriss\u00e4 ja julkaistu merkitt\u00e4v\u00e4ss\u00e4 Cell<\/em> tutkimuksessa \u201cTargeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging\u201d (Baar et al., maaliskuu 2017). Peptidi on D-aminohappojen retro-inverso-versio FOXO4-transaktivaatioalueen fragmentista (vastaava ihmisen FOXO4:n residyit ~86\u2013100). Sekvenssi perinteisess\u00e4 lukuj\u00e4rjestyksess\u00e4: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (kaikki D-aminohapot, retro-inverso-orientaatio; molekyylipaino ~3 000 Da). Mekanismi: FOXO4 sitoo normaalisti p53:n vanhentuneiden solujen tumaan, jolloin ne v\u00e4ltt\u00e4v\u00e4t apoptosia aktiivisesta p53-signaloinnista huolimatta. FOXO4-DRI kilpailee p53:n transaktivaatioalueen sitoutumisesta, syrj\u00e4ytt\u00e4\u00e4 luonnollisen FOXO4:n ja vapauttaa p53:n siirtym\u00e4\u00e4n mitokondrioihin \u2013 mik\u00e4 laukaisee selektiivisen senolyysin<\/strong> (vain vanhentuneiden solujen apoptosi). Merkitt\u00e4v\u00e4 \u201cvanhentuneisuusharjoitus\u201d-tutkimusyhdiste. Vain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n.<\/p>\n<\/div>\n

Mit\u00e4 saat MedsBasen kautta:<\/strong> Lyofyloitu \u226599 % HPLC-varmistettu FOXO4-DRI \u00b7 COA saatavilla pyynn\u00f6st\u00e4 \u00b7 Hienovarainen l\u00e4mp\u00f6tila-stabiili pakkaus \u00b7 Maailmanlaajuinen tutkimustarvikekuljetus \u00b7 Yli 1 400 varmistettua asiakasarviota<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jokainen tilaus on katettuna meid\u00e4n Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin<\/strong><\/a> \u2014 jos l\u00e4hetyksesi ei saavu 20 arkip\u00e4iv\u00e4ss\u00e4, l\u00e4het\u00e4mme uuden.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Tekniset tiedot<\/th>\nYksityiskohta<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Yhdisterakenne<\/strong><\/td>\nSynteettinen noin 28-aminohapon D-aminohappo-retro-inverso-peptidi; senolyyttinen yhdiste; p53-FOXO4-proteiini-proteiini-interaktioinhibiittori<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiallinen nimi<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (vaihtoehtoiset kirjoitusasut: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; Baar\/Demaria\/de Keizer -senolyyttinen peptidi; ProxoFen \u2013 aiempi prekliininen nimi)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-numero<\/strong><\/td>\nTutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n tarkoitettu peptidi \u2013 ei laajalti rekister\u00f6ity\u00e4 yksitt\u00e4ist\u00e4 CAS-numeroa; tunnistus julkaistun sekvenssin (Baar et al. 2017) ja toimittajan COA:n perusteella<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvenssi (eteenp\u00e4in luettava j\u00e4rjestys)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (eteenp\u00e4in luettava j\u00e4rjestys; kaikki 28 aminohappoa D-aminohapposteriokemiassa<\/strong>, retro-inverso-orientaatio suhteessa luonnolliseen L-FOXO4-sekvenssiin). Jotkin julkaistut muunnelmat k\u00e4ytt\u00e4v\u00e4t hieman eri pituista fragmenttia\/aminohappov\u00e4li\u00e4; katso er\u00e4kohtainen sekvenssi COA:sta.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylipaino<\/strong><\/td>\n~3 000 Da (hieman vaihtelee julkaistujen sekvenssivarianttien mukaan)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyylikaava<\/strong><\/td>\nD-retro-inverso-peptidi \u2013 sekvenssist\u00e4 johdettu likim\u00e4\u00e4r\u00e4inen molekyylikaava C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; julkaistu molekyylipaino ~2 330 Da. Tarkka kaava vaihtelee hieman toimittajakohtaisesti, koska Baar 2017 -sekvenssi\u00e4 on replikoitu useilla ryhmill\u00e4 pienin solunl\u00e4p\u00e4isev\u00e4n peptidin liittimen muunnelmin.<\/td>\n<\/tr>\n
Toimintamekanismi<\/strong><\/td>\nVanhentuneissa soluissa luonnollinen FOXO4 sitoo p53:n transaktivaatioalueen ja kiinnitt\u00e4\u00e4 p53:n tumaan \u2013 est\u00e4en p53:\u00e4\u00e4 laukaisemasta apoptosia soluvaurion aktivoimasta p53:\u00e4\u00e4. T\u00e4m\u00e4 on osa syit\u00e4, miksi vanhentuneet solut selviytyv\u00e4t ja kertyv\u00e4t ik\u00e4\u00e4ntymisen my\u00f6t\u00e4. FOXO4-DRI<\/strong> matkii FOXO4:n p53-sitoutumisrajapintaa, mutta k\u00e4\u00e4nteis-stereokemiallisessa retro-inverso-orientaatiossa \u2013 se kilpailee p53-sitoutumiskohdan haltuunotosta, syrj\u00e4ytt\u00e4\u00e4 luonnollisen FOXO4:n ja vapauttaa p53:n. Vapautunut p53 siirtyy mitokondrioihin, miss\u00e4 se laukaisee sis\u00e4inen apoptoosi<\/strong> p53-v\u00e4litteisen Bax\/Bak\/sytokromi-c-vapautumiskaskadin kautta. Valikoiva vanhentuneille soluille, koska niill\u00e4 on sek\u00e4 (a) FOXO4:ll\u00e4 sidottu p53 ett\u00e4 (b) jo aktivoitunut p53; ei-vanhentuneet solut eiv\u00e4t kummistakaan ja j\u00e4\u00e4v\u00e4t vaikutuksettomiksi.<\/td>\n<\/tr>\n
D-Amino-Acid Stereochemistry<\/strong><\/td>\nRetro-inverso D-aminohapporakenne takaa proteaasiresistenssin \u2014 is\u00e4nt\u00e4proteaasit tunnistavat vain L-aminohappoja \u2014 pident\u00e4\u00e4 in-vivo -puoliintumisaikaa ja mahdollistaa suun kautta\/ip annostelun julkaistuissa jyrsij\u00e4protokollissa.<\/td>\n<\/tr>\n
Julkaistut in-vivo -vaikutukset (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nVanhentuneiden solujen valikoiva poisto vanhoista hiirist\u00e4; turkin tiheyden ja laadun palautuminen; fyysisen kunnon\/juoksukest\u00e4vyyden palautuminen; munuaisten toimintaan liittyvien biomarkkereiden palautuminen; parannus DOX-indusoituihin vanhenemisesta johtuviin vaurioihin. Tutkimus oli yksi viitatuimmista esimerkeist\u00e4 siit\u00e4, ett\u00e4 vanhentuneiden solujen poisto voi toiminnallisesti nuorentaa vanhentuneita organismeja.<\/td>\n<\/tr>\n
Muoto \/ Puhtaus \/ S\u00e4ilytys<\/strong><\/td>\nLyofilisoitu valkoisesta kellert\u00e4v\u00e4\u00e4n jauheeseen, \u226599% HPLC. S\u00e4ilytys 2\u20138 \u00b0C lyhytaikaisesti, \u221220 \u00b0C pitk\u00e4aikaisesti. Uudelleenliuotettuna: 2\u20138 \u00b0C, k\u00e4yt\u00e4 30 p\u00e4iv\u00e4n kuluessa. V\u00e4ltyt\u00e4 j\u00e4\u00e4dytyksen ja sulatuksen toistamiselta.<\/td>\n<\/tr>\n
Tutkimusk\u00e4ytt\u00f6<\/strong><\/td>\nVain laboratoriotutkimusk\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Ei WADA:n kielletyss\u00e4 listassa. Kliinist\u00e4 tutkimusta edelt\u00e4v\u00e4 yhdiste. FOXO4-DRI:lle ei ole virallisia ihmiskliinisi\u00e4 tutkimuksia; siihen liittyvi\u00e4 vanhentuneiden solujen tuhoavia yhdisteit\u00e4 (dasatinib + kversetiini, fisetiini, navitoklaksi) tutkitaan erikseen kliinisess\u00e4 soveltavassa tutkimuksessa.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Toimintamekanismi \u2014 Valikoiva vanhentuneiden solujen tuhoaminen p53-FOXO4 -vuorovaikutuksen h\u00e4irinn\u00e4ll\u00e4<\/h2>\n

FOXO4-DRI on kanoninen tutkimusv\u00e4line-esimerkki peptidipohjaisesta vanhentuneiden solujen tuhoamisesta farmakologiassa<\/strong>. Vanhentuneiden solujen valikoiva tuhoaminen (normaaleja soluja vahingoittamatta) on yksi viitatuimmista nykyisist\u00e4 anti-aging -terapioiden viitekehyksist\u00e4. FOXO4-DRI:n mekanistinen tarina on poikkeuksellisen selke\u00e4:<\/p>\n