{"id":53011,"date":"2023-09-20T09:41:36","date_gmt":"2023-09-20T09:41:36","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/famocid\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:12","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:12","slug":"famocid","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/famocid\/","title":{"rendered":"Famocid"},"content":{"rendered":"

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\n

\u26a1 R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que Famocid ?<\/h3>\n

Famocid<\/strong> est famotidine 20 mg ou 40 mg en comprim\u00e9s<\/strong> par Sun Pharma d'un fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP. Le famotidine est un antagoniste des r\u00e9cepteurs H22<\/sub> de l'histamine<\/strong> \u2014 il bloque le signal de l'histamine qui stimule la s\u00e9cr\u00e9tion d'acide gastrique. Dose adulte standard :<\/strong> 20 mg deux fois par jour, ou 40 mg une fois au coucher, pendant jusqu'\u00e0 8 semaines. L'effet est plus rapide qu'un IPP<\/strong> (environ 30 minutes), mais l'effet maximal de suppression d'acide est moindre. La famotidine est le substitut moderne et s\u00fbr de la ranitidine<\/strong> \u2014 la ranitidine a \u00e9t\u00e9 retir\u00e9e mondialement en 2020 en raison de la contamination par NDMA, et la famotidine est l'antagoniste H2<\/sub> recommand\u00e9 par tous les grands r\u00e9gulateurs pour la remplacer. Utile pour les sympt\u00f4mes de perc\u00e9e sous IPP, le RGO l\u00e9ger \u00e0 la demande, la prophylaxie des ulc\u00e8res li\u00e9s aux AINS et la perc\u00e9e acide nocturne. Tachyphylaxie<\/strong> (perte d'effet) se d\u00e9veloppe apr\u00e8s 7 \u00e0 14 jours d'utilisation continue quotidienne \u2014 c'est pourquoi la famotidine est mieux utilis\u00e9e \u00e0 la demande ou pour des traitements courts, les IPP \u00e9tant le premier choix pour les maladies chroniques.<\/p>\n<\/div>\n

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Pourquoi commander chez MedsBase<\/h3>\n

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Qu'est-ce que Famocid<\/h2>\n

Famocid est la marque Sun Pharma de la famotidine<\/strong>, un antagoniste des r\u00e9cepteurs H2<\/sub>de troisi\u00e8me g\u00e9n\u00e9ration. Chaque comprim\u00e9 contient 20 mg ou 40 mg de famotidine. La famotidine est l'antagoniste H2<\/sub> le plus s\u00fbr et le plus utilis\u00e9 sur le march\u00e9 actuel \u2014 notamment depuis le retrait du ranitidine (Aciloc, Rantac) de la plupart des grands march\u00e9s en 2020 en raison de la d\u00e9couverte d'une contamination par la N-nitrosodim\u00e9thylamine (NDMA, un canc\u00e9rog\u00e8ne probable pour l'homme). L'autre antagoniste H2<\/sub> encore disponible sur certains march\u00e9s est la cim\u00e9tidine, mais cette derni\u00e8re pr\u00e9sente un profil d'interactions m\u00e9dicamenteuses bien plus lourd que la famotidine et est rarement utilis\u00e9e aujourd'hui.<\/p>\n

Comment fonctionne Famocid (m\u00e9canisme)<\/h2>\n

La s\u00e9cr\u00e9tion d'acide gastrique est contr\u00f4l\u00e9e par trois signaux atteignant la cellule pari\u00e9tale : l'ac\u00e9tylcholine<\/strong> (nerf vague), la gastrine<\/strong> (cellules G de l'antre), et l'histamine<\/strong> (cellules ent\u00e9rochromaffines). Le signal histaminique est dominant et agit via les r\u00e9cepteurs H2<\/sub> sur la membrane basolat\u00e9rale des cellules pari\u00e9tales. La famotidine est un antagoniste comp\u00e9titif et r\u00e9versible de ce r\u00e9cepteur H2<\/sub> . En bloquant l'histamine, elle inhibe le principal d\u00e9clencheur de la s\u00e9cr\u00e9tion acide. L'effet d\u00e9bute environ 30 minutes apr\u00e8s l'administration orale, atteint son pic en 1 \u00e0 3 heures et dure environ 10 \u00e0 12 heures \u2014 une dur\u00e9e suffisante pour qu'une prise deux fois par jour ou au couvre-feu suffise pour la plupart des patients.<\/p>\n

Ce m\u00e9canisme diff\u00e8re de celui des inhibiteurs de la pompe \u00e0 protons. Les IPP agissent en aval \u2014 ils bloquent la pompe \u00e0 protons elle-m\u00eame, la voie finale commune. Les IPP offrent une suppression acide plus profonde et plus longue, mais mettent 3 \u00e0 5 jours pour atteindre leur plein effet. Les antagonistes H2<\/sub> procurent une suppression acide moins profonde mais agissent en une heure, et ils pr\u00e9servent la r\u00e9ponse de s\u00e9cr\u00e9tion partielle \u00e0 la stimulation vagale. Les deux classes peuvent \u00eatre combin\u00e9es \u2014 IPP le matin, famotidine au coucher \u2014 pour les reflux nocturnes, une strat\u00e9gie soutenue par des preuves raisonnables dans le RGO r\u00e9fractaire.<\/p>\n

Indications \u2014 Ce que traite Famocid<\/h2>\n

1. RGO l\u00e9ger \u00e0 mod\u00e9r\u00e9 \u2014 \u00e0 la demande ou \u00e0 court terme<\/h3>\n

Pour des sympt\u00f4mes de reflux occasionnels ou l\u00e9gers, un antagoniste H2<\/sub> pris \u00e0 la demande apporte souvent un soulagement suffisant sans l'engagement d'un IPP chronique. Effet en une heure, utile pour les sympt\u00f4mes apr\u00e8s un repas d\u00e9clencheur connu.<\/p>\n

2. Sympt\u00f4mes persistants sous IPP \u2014 notamment nocturnes<\/h3>\n

Certains patients sous traitement IPP ad\u00e9quat pr\u00e9sentent encore des reflux nocturnes. L'ajout de famotidine 20\u201340 mg au coucher am\u00e9liore le contr\u00f4le du pH nocturne. La tachyphylaxie signifie que cette strat\u00e9gie est mieux r\u00e9serv\u00e9e \u00e0 un usage ponctuel.<\/p>\n

3. Maladie ulc\u00e9reuse peptique<\/h3>\n

La famotidine gu\u00e9rit les ulc\u00e8res duod\u00e9naux et gastriques, bien que les IPP soient plus efficaces. Utile lorsque l'IPP est mal tol\u00e9r\u00e9 ou contre-indiqu\u00e9. La dur\u00e9e de gu\u00e9rison est de 4 \u00e0 6 semaines pour l'ulc\u00e8re duod\u00e9nal, 6 \u00e0 8 semaines pour l'ulc\u00e8re gastrique.<\/p>\n

4. Prophylaxie des ulc\u00e8res li\u00e9s aux AINS<\/h3>\n

Pour les patients \u00e0 faible risque sous traitement chronique par AINS, une double dose de famotidine (40 mg deux fois par jour) est une alternative aux IPP pour la pr\u00e9vention des ulc\u00e8res. L'IPP reste pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 pour les patients \u00e0 risque plus \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n

5. Prophylaxie des ulc\u00e8res de stress (lorsque l'IPP n'est pas privil\u00e9gi\u00e9)<\/h3>\n

Certaines pratiques r\u00e9centes en r\u00e9animation reviennent vers les antagonistes H2<\/sub> pour la prophylaxie des ulc\u00e8res de stress en raison des inqui\u00e9tudes li\u00e9es aux IPP. C. difficile<\/em> infection et pneumonie associ\u00e9e \u00e0 la ventilation m\u00e9canique.<\/p>\n

6. Syndrome de Zollinger-Ellison (traitement adjuvant \u00e0 haute dose)<\/h3>\n

Utilis\u00e9 en compl\u00e9ment d'un IPP \u00e0 haute dose dans certains \u00e9tats hypers\u00e9cr\u00e9toires s\u00e9lectionn\u00e9s.<\/p>\n

7. Prophylaxie de l'aspiration avant une intervention chirurgicale<\/h3>\n

Une dose de 40 mg la veille et 2 heures avant l'induction r\u00e9duit le volume gastrique et l'acidit\u00e9 (prophylaxie du syndrome de Mendelson).<\/p>\n

Posologie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indication \/ patient<\/th>\nPosologie adulte<\/th>\nDur\u00e9e \/ remarques<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
RGO \u2014 l\u00e9ger \u00e0 mod\u00e9r\u00e9<\/td>\n20 mg deux fois par jour, ou 40 mg au coucher<\/td>\n6 \u00e0 12 semaines ; r\u00e9\u00e9valuation<\/td>\n<\/tr>\n
Reflux \u00e0 la demande<\/td>\n10\u201320 mg si n\u00e9cessaire, max 40 mg\/24 h<\/td>\nsi n\u00e9cessaire<\/td>\n<\/tr>\n
Cicatrisation de l'ulc\u00e8re duod\u00e9nal<\/td>\n40 mg au coucher, ou 20 mg deux fois par jour<\/td>\n4\u20136 semaines<\/td>\n<\/tr>\n
Cicatrisation de l'ulc\u00e8re gastrique<\/td>\n40 mg au coucher<\/td>\n6 \u00e0 8 semaines<\/td>\n<\/tr>\n
Prophylaxie des ulc\u00e8res li\u00e9s aux AINS<\/td>\n20\u201340 mg deux fois par jour<\/td>\ndur\u00e9e du traitement par AINS<\/td>\n<\/tr>\n
Insuffisance r\u00e9nale (ClCr < 50)<\/td>\n20 mg une fois par jour<\/td>\nr\u00e9duire la dose<\/td>\n<\/tr>\n
Insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re (ClCr < 10)<\/td>\n10 mg une fois par jour ou 20 mg toutes les 36\u201348 heures<\/td>\nsupervis\u00e9 par un sp\u00e9cialiste<\/td>\n<\/tr>\n
Enfants > 1 an (sur prescription m\u00e9dicale)<\/td>\n0,5 mg\/kg deux fois par jour (max 40 mg\/dose)<\/td>\nsurveillance p\u00e9diatrique<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

La famotidine peut \u00eatre prise avec ou sans nourriture. L'effet est plus rapide \u00e0 jeun. \u00c9vitez de la prendre en m\u00eame temps qu'un antiacide (Acig\u00e8ne) \u2014 espacez les prises d'au moins 1 \u00e0 2 heures.<\/p>\n

Effets secondaires<\/h2>\n

Fr\u00e9quent (1\u20133 %) :<\/strong> maux de t\u00eate, vertiges, constipation, diarrh\u00e9e, fatigue.<\/p>\n

Peu fr\u00e9quent mais important :<\/strong><\/p>\n

    \n
  • Confusion, agitation, hallucinations \u2014 particuli\u00e8rement chez les patients \u00e2g\u00e9s ou atteints d'insuffisance r\u00e9nale (plus fr\u00e9quent \u00e0 doses \u00e9lev\u00e9es)<\/li>\n
  • Bradycardie ou arythmie (tr\u00e8s rare ; rapport\u00e9 avec une administration IV rapide)<\/li>\n
  • Thrombocytop\u00e9nie, leucop\u00e9nie (rare ; r\u00e9versible)<\/li>\n
  • H\u00e9patite, jaunisse (rare ; r\u00e9versible \u00e0 l'arr\u00eat du traitement)<\/li>\n
  • Hypersensibilit\u00e9 s\u00e9v\u00e8re (\u00e9ruption, angioed\u00e8me, anaphylaxie \u2014 tr\u00e8s rare)<\/li>\n<\/ul>\n

    Le famotidine pr\u00e9sente un profil d'effets secondaires bien plus propre que la cim\u00e9tidine. Contrairement \u00e0 la cim\u00e9tidine, il ne provoque pas de gyn\u00e9comastie, d'impuissance ou d'effets anti-androg\u00e8nes.<\/p>\n

    Interactions m\u00e9dicamenteuses<\/h2>\n

    Le famotidine pr\u00e9sente un fardeau d'interactions m\u00e9dicamenteuses bien moindre que la cim\u00e9tidine. Les principales interactions sont li\u00e9es \u00e0 l'absorption plut\u00f4t qu'\u00e0 une m\u00e9diation enzymatique :<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    M\u00e9dicament \/ classe<\/th>\nInteraction<\/th>\nAction<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Atazanavir, rilpivirine (VIH)<\/td>\nAbsorption d\u00e9pendante de l'acidit\u00e9 ; les antagonistes H2<\/sub> r\u00e9duisent les taux<\/td>\nEspacer de 12 heures ; avis sp\u00e9cialis\u00e9<\/td>\n<\/tr>\n
    Itraconazole, k\u00e9toconazole<\/td>\nAcidit\u00e9 n\u00e9cessaire \u00e0 l'absorption ; r\u00e9duite par le famotidine<\/td>\n\u00c9viter la combinaison si possible ; privil\u00e9gier le fluconazole<\/td>\n<\/tr>\n
    Compl\u00e9ments de fer<\/td>\nUne acidit\u00e9 r\u00e9duite alt\u00e8re l'absorption du fer ferreux<\/td>\nUtiliser du fer enrichi en vitamine C, ou passer au fer IV en cas de carence marqu\u00e9e<\/td>\n<\/tr>\n
    Carbonate de calcium<\/td>\nAbsorption d\u00e9pendante de l'acidit\u00e9 r\u00e9duite<\/td>\nPasser au citrate de calcium pour le traitement de l'ost\u00e9oporose<\/td>\n<\/tr>\n
    Les antiacides<\/td>\nPeut r\u00e9duire l'absorption du famotidine<\/td>\nEspacer de 1 \u00e0 2 heures<\/td>\n<\/tr>\n
    Prob\u00e9n\u00e9cide<\/td>\nR\u00e9duit la clairance r\u00e9nale du famotidine<\/td>\nR\u00e9duire la dose de famotidine en cas d'utilisation combin\u00e9e \u00e0 long terme<\/td>\n<\/tr>\n
    Tizanidine<\/td>\nLa famotidine n'a pas d'effet cliniquement significatif (la cim\u00e9tidine en a \u2014 mais la famotidine est s\u00fbre)<\/td>\nSurveiller uniquement si la dose est ajust\u00e9e<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Contre-indications et pr\u00e9cautions<\/h2>\n