{"id":53472,"date":"2023-09-20T09:46:41","date_gmt":"2023-09-20T09:46:41","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/tasigna\/"},"modified":"2026-04-30T16:30:27","modified_gmt":"2026-04-30T16:30:27","slug":"tasigna","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/tasigna\/","title":{"rendered":"Tasigna"},"content":{"rendered":"<div class=\"medsbase-tldr-answer\" style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 style=\"margin-top:0;\">R\u00e9ponse rapide<\/h3>\n<p style=\"margin-bottom:0;\"><strong>Tasigna<\/strong> \u2014 Nilotinib 150\/200 mg (Novartis). TKI de deuxi\u00e8me g\u00e9n\u00e9ration BCR-ABL pour la leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde chronique (LMC) en phase chronique et acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e \u2014 en premi\u00e8re ligne et apr\u00e8s \u00e9chec de l'imatinib.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f7f7f7;border-left:4px solid #2c7cb0;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<p style=\"margin:0 0 6px 0;\"><strong>Ce que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong><\/p>\n<ul style=\"margin:6px 0 0 22px;padding:0;list-style:disc;\">\n<li>fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP<\/li>\n<li>Emballage discret dans une enveloppe neutre<\/li>\n<li>Livraison mondiale<\/li>\n<li>Not\u00e9 par plus de 1 400 clients (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/fr\/reviews\/\">lire les avis<\/a>)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"background:#eef7ee;border-left:4px solid #4caf50;padding:10px 14px;margin:14px 0;border-radius:3px;\">\ud83d\udce6 <strong>Assurance de r\u00e9exp\u00e9dition :<\/strong> si votre commande n'est pas arriv\u00e9e 20 jours ouvrables apr\u00e8s l'exp\u00e9dition, nous la r\u00e9exp\u00e9dions sans frais suppl\u00e9mentaires. <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/fr\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Lire la politique<\/a>.<\/p>\n<h3>Pourquoi commander chez MedsBase<\/h3>\n<p>Tasigna est exp\u00e9di\u00e9 par un fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP dans un emballage neutre, factur\u00e9 via un processeur de paiement r\u00e9glement\u00e9 (le descripteur de relev\u00e9 indique un processeur de paiement par carte r\u00e9glement\u00e9 \u2014 jamais MedsBase ou un nom de m\u00e9dicament). Chaque commande b\u00e9n\u00e9ficie de notre garantie de r\u00e9exp\u00e9dition de 20 jours ouvrables.<\/p>\n<div class=\"medsbase-specialist-strip\" style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<p style=\"margin:0;\"><strong>\u26a0\ufe0f Traitement anticanc\u00e9reux supervis\u00e9 par un sp\u00e9cialiste<\/strong> \u2014 ce m\u00e9dicament est initi\u00e9, surveill\u00e9 et arr\u00eat\u00e9 par un oncologue ou h\u00e9matologue. Le dosage d\u00e9pend du type de tumeur, du stade, de la surface corporelle, de la fonction organique et du traitement concomitant. L'autom\u00e9dication n'est pas appropri\u00e9e ; les informations ci-dessous sont \u00e9ducatives et visent \u00e0 soutenir des conversations \u00e9clair\u00e9es avec votre sp\u00e9cialiste.<\/p>\n<\/div>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:12px 16px;margin:14px 0;border-radius:3px;\"><strong>Principes de la classe des TKI<\/strong><br \/>Les inhibiteurs de tyrosine kinase sont des th\u00e9rapies cibl\u00e9es orales. Ils n\u00e9cessitent une initiation par un sp\u00e9cialiste, un suivi th\u00e9rapeutique m\u00e9dicamenteux continu (lorsqu'il est disponible) et une gestion des toxicit\u00e9s sp\u00e9cifiques \u00e0 la classe. L'observance est cruciale \u2014 les doses manqu\u00e9es risquent d'entra\u00eener un \u00e9chec du traitement. La plupart des TKI sont des substrats du CYP3A4 avec des interactions m\u00e9dicamenteuses majeures.<\/div>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:12px 16px;margin:14px 0;border-radius:3px;\"><strong>Avertissement FDA : allongement de l'intervalle QT + mort subite<\/strong><br \/>Le nilotinib porte un avertissement FDA pour l'allongement de l'intervalle QT, la mort subite et le risque de progression vers une crise blastique. ECG de base obligatoire, correction du K+\/Mg2+. Prendre \u00e0 JEUN (pas de nourriture 2 heures avant, 1 heure apr\u00e8s \u2014 la nourriture augmente la biodisponibilit\u00e9 jusqu'\u00e0 80%, augmentant le risque QT).<\/div>\n<h2 id=\"faqs\">Questions fr\u00e9quemment pos\u00e9es<\/h2>\n<h3>Qu'est-ce qu'un TKI ?<\/h3>\n<p>Les inhibiteurs de tyrosine kinase bloquent des voies de signalisation sp\u00e9cifiques qui stimulent la croissance des cellules canc\u00e9reuses. Chaque TKI est s\u00e9lectif pour diff\u00e9rentes cibles (EGFR pour le gefitinib\/erlotinib ; multikinase pour le sorafenib\/sunitinib ; BCR-ABL pour le nilotinib\/imatinib ; BTK pour l'ibrutinib ; JAK pour le ruxolitinib ; CDK4\/6 pour le palbociclib).<\/p>\n<h3>Effets secondaires ?<\/h3>\n<p>Signature de la classe : \u00e9ruption cutan\u00e9e (corr\u00e8le souvent avec la r\u00e9ponse dans les inhibiteurs de l'EGFR), diarrh\u00e9e, fatigue, r\u00e9action cutan\u00e9e mains-pieds, hypertension (multikinase), h\u00e9patotoxicit\u00e9, allongement du QT. Chaque TKI a un profil sp\u00e9cifique.<\/p>\n<h3>Interactions m\u00e9dicamenteuses ?<\/h3>\n<p>La plupart des ITK sont des substrats du CYP3A4. Les inhibiteurs puissants (azoles, macrolides, ritonavir, pamplemousse) augmentent les taux et la toxicit\u00e9 ; les inducteurs puissants (rifampicine, ph\u00e9nyto\u00efne, carbamaz\u00e9pine, millepertuis) r\u00e9duisent les taux et risquent d'entra\u00eener un \u00e9chec th\u00e9rapeutique.<\/p>\n<h3>\u00c0 prendre avec de la nourriture ?<\/h3>\n<p>Certains ITK (lapatinib, erlotinib) doivent \u00eatre pris \u00e0 jeun (la nourriture augmente la biodisponibilit\u00e9 de mani\u00e8re variable). D'autres (gefitinib, sorafenib) peuvent \u00eatre pris avec ou sans nourriture. Les instructions sp\u00e9cifiques d\u00e9pendent de la mol\u00e9cule \u2014 confirmez avec l'oncologue prescripteur.<\/p>\n<h3>Qu'en est-il du suivi de la r\u00e9ponse ?<\/h3>\n<p>Imagerie (CT\/IRM\/TEP) tous les 2-3 mois au d\u00e9but ; marqueurs tumoraux si applicable. Le traitement continue tant qu'il y a un b\u00e9n\u00e9fice ; changement en cas de progression ou de toxicit\u00e9 inacceptable.<\/p>\n<h3>R\u00e9sistance ?<\/h3>\n<p>La r\u00e9sistance aux ITK se d\u00e9veloppe avec le temps (g\u00e9n\u00e9ralement 9-18 mois pour les tumeurs solides). M\u00e9canismes : mutations cibles (T790M pour EGFR, T315I pour BCR-ABL), activation de voies alternatives, surexpression de la cible. Les ITK de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration (osimertinib, ponatinib) surmontent des mutations de r\u00e9sistance sp\u00e9cifiques.<\/p>\n<h3>Que faire si j'oublie une dose ?<\/h3>\n<p>Prendre d\u00e8s que vous vous en souvenez si c'est le m\u00eame jour et s'il reste plus de 6 heures avant la prochaine dose. Sinon, sauter \u2014 ne pas doubler la dose. Les instructions sp\u00e9cifiques varient selon le m\u00e9dicament ; confirmez avec votre \u00e9quipe d'oncologie.<\/p>\n<h3>Grossesse ?<\/h3>\n<p>Tous les ITK sont t\u00e9ratog\u00e8nes \u2014 une contraception efficace est n\u00e9cessaire pendant et au moins 4-6 mois apr\u00e8s le traitement pour les deux partenaires.<\/p>\n<h3>Surveillance cardiaque ?<\/h3>\n<p>ITK multikinases (sorafenib, sunitinib) : surveillance de la TA, ECG (QT), \u00e9chocardiogramme dans certains cas. ITK BCR-ABL (nilotinib) : ECG obligatoire au d\u00e9part et lors du suivi \u2014 allongement du QT.<\/p>\n<h3>Rapport co\u00fbt-efficacit\u00e9 ?<\/h3>\n<p>Les g\u00e9n\u00e9riques d'ITK sont largement fabriqu\u00e9s sous licences volontaires en Inde et dans d'autres juridictions. Les prix des g\u00e9n\u00e9riques indiens sont nettement inf\u00e9rieurs \u00e0 ceux des \u00e9quivalents de marque. La qualit\u00e9 et la bio\u00e9quivalence sont bien document\u00e9es.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Autres m\u00e9dicaments contre le cancer<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/fr\/xeloda\/\">Xeloda<\/a> \u2014 cap\u00e9citabine 500 mg \u2014 prodrogue orale de 5-FU pour les cancers du sein\/colorectal\/gastrique<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/fr\/altraz\/\">Altraz<\/a> \u2014 anastrozole 1 mg \u2014 inhibiteur de l'aromatase pour le cancer du sein post-m\u00e9nopausique<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/fr\/xbira\/\">Xbira<\/a> \u2014 abirat\u00e9rone 250 mg \u2014 inhibiteur du CYP17 pour le cancer de la prostate m\u00e9tastatique<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/fr\/zoldria\/\">Zoldria<\/a> \u2014 acide zol\u00e9dronique IV \u2014 pour les m\u00e9tastases osseuses et l'hypercalc\u00e9mie<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/fr\/actorise\/\">Actorise<\/a> \u2014 darb\u00e9po\u00e9tine alfa \u2014 pour l'an\u00e9mie induite par la chimioth\u00e9rapie<\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:12px 16px;margin:18px 0;border-radius:3px;font-size:.95em;\"><strong>Avertissement m\u00e9dical :<\/strong> Le traitement du cancer est hautement individualis\u00e9. Le m\u00e9dicament sp\u00e9cifique, la dose, le calendrier, la surveillance et les soins de soutien doivent \u00eatre d\u00e9termin\u00e9s par un oncologue ou un h\u00e9matologue qualifi\u00e9 en fonction de la biologie de la tumeur, du stade, des comorbidit\u00e9s et des objectifs de soins. Ces informations sont \u00e9ducatives ; elles ne remplacent pas un avis m\u00e9dical professionnel.<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tasigna (Nilotinib 150\/200 mg) \u2014 TKI de deuxi\u00e8me g\u00e9n\u00e9ration BCR-ABL de Novartis pour la leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde chronique (LMC) en phase chronique et acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e. Avertissement FDA pour l'allongement de l'intervalle QT. 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