{"id":55431,"date":"2024-02-06T23:57:47","date_gmt":"2024-02-06T23:57:47","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/sulpitac\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:48","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:48","slug":"sulpitac","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/sulpitac\/","title":{"rendered":"Sulpitac"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 R\u00e9ponse rapide<\/h3>\n

Sulpitac (Amisulpride 50 \/ 100 \/ 200 \/ 400 mg) est un antipsychotique atypique de la classe des benzamides pour la schizophr\u00e9nie. M\u00e9canisme double dose-d\u00e9pendant \u2014 faibles doses (50\u2013300 mg) traitent les sympt\u00f4mes n\u00e9gatifs ; doses plus \u00e9lev\u00e9es (400\u20131200 mg) traitent les sympt\u00f4mes positifs. \u00c9limination principalement r\u00e9nale. Disponible en Europe et en Asie ; non approuv\u00e9 par la FDA.<\/p>\n<\/div>\n

\nCe que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> Fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP \u00b7 Emballage discret \u00b7 Exp\u00e9dition mondiale \u00b7 1 400+ avis v\u00e9rifi\u00e9s avis clients<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n

Pourquoi commander chez MedsBase<\/h3>\n

Sulpitac sur MedsBase est fourni directement par un fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP dans un emballage simple et discret. Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/a> \u2014 d\u00e9lai d'arriv\u00e9e de 20 jours ouvrables ou nous r\u00e9exp\u00e9dions sans frais \u2014 et est \u00e9ligible \u00e0 notre programme de fid\u00e9lit\u00e9 client<\/a>. La livraison mondiale est disponible pour la plupart des destinations.<\/p>\n

Qu'est-ce que Sulpitac et comment il fonctionne<\/h2>\n

Sulpitac est un comprim\u00e9 d'amisulpride fourni par Sun Pharma. Dosages disponibles : 50 \/ 100 \/ 200 \/ 400 mg<\/strong>. L'amisulpride est une benzamide atypique avec une antagonisation s\u00e9lective D2\/D3 \u2014 pas d'action significative sur les r\u00e9cepteurs 5-HT2A, H1, M1 ou \u03b1-adr\u00e9nergiques. La particularit\u00e9 est son action dose-d\u00e9pendante sur la dopamine : \u00e0 faibles doses (50\u2013300 mg), il bloque pr\u00e9f\u00e9rentiellement les autor\u00e9cepteurs D2 pr\u00e9synaptiques, augmentant la lib\u00e9ration de dopamine dans le cortex pr\u00e9frontal (traitement des sympt\u00f4mes n\u00e9gatifs) ; \u00e0 doses plus \u00e9lev\u00e9es (400\u20131200 mg), il bloque les r\u00e9cepteurs D2 postsynaptiques (traitement des sympt\u00f4mes positifs).<\/p>\n

Approuv\u00e9 en Europe et en Asie pour la schizophr\u00e9nie ; non approuv\u00e9 par la FDA (voie orale). La formulation intraveineuse est approuv\u00e9e par la FDA pour les naus\u00e9es\/vomissements postop\u00e9ratoires sous un autre nom de marque (Barhemsys) mais sans disponibilit\u00e9 orale aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n

Indications et posologie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indication<\/th>\nD\u00e9but<\/th>\nCible<\/th>\nMax<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Sympt\u00f4mes principalement n\u00e9gatifs<\/td>\n50 mg une fois par jour<\/td>\n50\u2013300 mg\/jour<\/td>\n300 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Sympt\u00f4mes principalement positifs<\/td>\n200 mg deux fois par jour<\/td>\n400 \u00e0 800 mg\/jour<\/td>\n1200 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Pr\u00e9sentation mixte<\/td>\n200 mg deux fois par jour<\/td>\n400 \u00e0 800 mg\/jour<\/td>\n1200 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Insuffisance r\u00e9nale (ClCr 30\u201360)<\/td>\nr\u00e9duire la dose de moiti\u00e9<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n
Insuffisance r\u00e9nale (ClCr 10\u201330)<\/td>\nun tiers de la dose normale<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Consid\u00e9rations importantes de s\u00e9curit\u00e9<\/h2>\n
\nAvertissement FDA en cadre noir \u2014 psychose li\u00e9e \u00e0 la d\u00e9mence<\/strong><\/p>\n

Tous les antipsychotiques atypiques comportent un avertissement FDA en cadre noir pour risque accru de mortalit\u00e9 (principalement cardiovasculaire et infectieuse) lorsqu'ils sont utilis\u00e9s pour traiter les troubles du comportement chez les personnes \u00e2g\u00e9es atteintes de d\u00e9mence. Les antipsychotiques atypiques ne sont pas approuv\u00e9s pour la psychose ou l'agitation li\u00e9es \u00e0 la d\u00e9mence<\/strong>. L'utilisation dans cette population est hors AMM, en dernier recours, limit\u00e9e dans le temps et n\u00e9cessite une discussion explicite sur le rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque.<\/p>\n<\/div>\n

\nProlongation de l'intervalle QT<\/strong><\/p>\n

L'amisulpride provoque un allongement dose-d\u00e9pendant de l'intervalle QT \u2014 significatif \u00e0 doses \u00e9lev\u00e9es. ECG pr\u00e9-th\u00e9rapeutique recommand\u00e9. \u00c0 \u00e9viter en cas de syndrome du QT long connu, d'hypokali\u00e9mie\/hypomagn\u00e9s\u00e9mie, d'infarctus r\u00e9cent, d'insuffisance cardiaque non compens\u00e9e et de traitement concomitant prolongeant l'intervalle QT.<\/p>\n<\/div>\n

\nHyperprolactin\u00e9mie<\/strong><\/p>\n

L'amisulpride augmente consid\u00e9rablement la prolactine \u2014 comparable \u00e0 la risp\u00e9ridone. M\u00eames effets secondaires : am\u00e9norrh\u00e9e, galactorrh\u00e9e, dysfonction sexuelle, ost\u00e9oporose acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e. Passer \u00e0 l'aripiprazole en cas de sympt\u00f4mes.<\/p>\n<\/div>\n

\nEPS \u2014 dose-d\u00e9pendant<\/strong><\/p>\n

Les EPS augmentent fortement au-dessus de 800 mg\/jour.<\/p>\n<\/div>\n

Effets secondaires courants<\/h2>\n