{"id":58833,"date":"2024-02-28T05:30:07","date_gmt":"2024-02-28T05:30:07","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/pexep\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:07","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:07","slug":"pexep","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/pexep\/","title":{"rendered":"Pexep"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 R\u00e9ponse rapide<\/h3>\n

Pexep (Parox\u00e9tine 12,5 \/ 25 \/ 37,5 mg) est un inhibiteur s\u00e9lectif de la recapture de la s\u00e9rotonine utilis\u00e9 pour la d\u00e9pression, l'anxi\u00e9t\u00e9 et les troubles apparent\u00e9s. Fort blocage de la recapture de la s\u00e9rotonine \u2014 efficace mais avec le profil de sevrage le plus difficile de tous les ISRS ; r\u00e9duire progressivement.<\/p>\n<\/div>\n

\nCe que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> Fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP \u00b7 Emballage discret \u00b7 Exp\u00e9dition mondiale \u00b7 1 400+ avis v\u00e9rifi\u00e9s avis clients<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n

Pourquoi commander chez MedsBase<\/h3>\n

Pexep sur MedsBase est fourni directement par un fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP dans un emballage simple et discret. Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/a> \u2014 d\u00e9lai d'arriv\u00e9e de 20 jours ouvrables ou nous r\u00e9exp\u00e9dions sans frais \u2014 et est \u00e9ligible \u00e0 notre programme de fid\u00e9lit\u00e9 client<\/a>. La livraison mondiale est disponible pour la plupart des destinations.<\/p>\n

Comment fonctionne Pexep<\/h2>\n

Pexep<\/strong> est un comprim\u00e9 ISRS contenant de la parox\u00e9tine fourni par Sun Pharma. Dosages disponibles : 12,5 \/ 25 \/ 37,5 mg<\/strong>. \u00c0 prendre avec ou sans nourriture, \u00e0 la m\u00eame heure chaque jour pour des taux plasmatiques stables.<\/p>\n

Les ISRS bloquent la recapture de la s\u00e9rotonine (5-HT) au niveau du transporteur de s\u00e9rotonine pr\u00e9synaptique (SERT), augmentant la disponibilit\u00e9 synaptique de la s\u00e9rotonine. L'effet th\u00e9rapeutique retarde le blocage du transporteur de 2 \u00e0 6 semaines \u2014 ce d\u00e9lai refl\u00e8te des adaptations en aval de la sensibilit\u00e9 des autor\u00e9cepteurs 5-HT, de l'expression du BDNF et de la neurogen\u00e8se hippocampique, et non des effets directs sur les r\u00e9cepteurs. Les patients qui ne ressentent \u201c rien \u201d \u00e0 2 semaines ne doivent pas arr\u00eater pr\u00e9matur\u00e9ment ; \u00e9valuer la r\u00e9ponse apr\u00e8s 4 \u00e0 6 semaines \u00e0 une dose ad\u00e9quate.<\/p>\n

La parox\u00e9tine est \u00e9galement le seul ISRS avec un signal clair pendant la grossesse<\/strong> \u2014 l'exposition au premier trimestre a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0 une l\u00e9g\u00e8re augmentation des malformations cardiaques (cat\u00e9gorie FDA D \/ risque accru pendant la grossesse). Ne pas initier la parox\u00e9tine chez les femmes planifiant une grossesse ou en d\u00e9but de grossesse ; si d\u00e9j\u00e0 sous traitement, ne pas arr\u00eater brusquement \u2014 une \u00e9valuation rigoureuse des b\u00e9n\u00e9fices-risques avec le prescripteur est n\u00e9cessaire. D'autres ISRS (sertraline, citalopram) sont pr\u00e9f\u00e9r\u00e9s pour les femmes en \u00e2ge de procr\u00e9er.<\/p>\n

Indications et posologie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indication<\/th>\nD\u00e9but<\/th>\nCible<\/th>\nMax<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
D\u00e9pression majeure<\/td>\n20 mg 1 fois\/jour<\/td>\n20\u201340 mg 1 fois\/jour<\/td>\n50 mg<\/td>\n<\/tr>\n
TOC<\/td>\n20 mg 1 fois\/jour<\/td>\n40\u201360 mg une fois par jour<\/td>\n60 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Trouble panique<\/td>\n10 mg 1 fois\/jour \u00d7 1 semaine<\/td>\n40 mg une fois par jour<\/td>\n60 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Anxi\u00e9t\u00e9 sociale \/ TAG \/ TSPT<\/td>\n20 mg 1 fois\/jour<\/td>\n20\u201350 mg une fois par jour<\/td>\n50 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Personnes \u00e2g\u00e9es \/ h\u00e9patique \/ r\u00e9nal<\/td>\n10 mg une fois par jour<\/td>\n10\u201320 mg 1 fois\/jour<\/td>\n40 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Consid\u00e9rations importantes de s\u00e9curit\u00e9<\/h2>\n
\nSyndrome de sevrage le plus s\u00e9v\u00e8re parmi les ISRS<\/strong><\/p>\n

La parox\u00e9tine a une demi-vie courte (~21 heures, pas de m\u00e9tabolite actif) associ\u00e9e \u00e0 une forte affinit\u00e9 pour le SERT et une action anticholinergique<\/strong> \u2014 cette combinaison entra\u00eene le sevrage le plus difficile parmi les antid\u00e9presseurs. Les sympt\u00f4mes (\u00e9tourdissements, \u201c d\u00e9charges \u00e9lectriques \u201d dans la t\u00eate, malaise grippal, irritabilit\u00e9, naus\u00e9es) apparaissent dans les 24 \u00e0 48 heures suivant une dose oubli\u00e9e. Toujours diminuer progressivement<\/strong> sur au moins 4 semaines (souvent 8 \u00e0 12 semaines pour les utilisateurs de longue dur\u00e9e), en r\u00e9duisant aussi lentement que 1 \u00e0 2 mg\/semaine \u00e0 la fin. Envisagez de passer \u00e0 la fluox\u00e9tine pour le sevrage.<\/p>\n<\/div>\n

\nMise en garde encadr\u00e9e sur le risque suicidaire (moins de 25 ans)<\/strong><\/p>\n

Tous les ISRS comportent un avertissement de la FDA encadr\u00e9 en noir pour un risque accru d'id\u00e9es suicidaires chez les patients de moins de 25 ans, particuli\u00e8rement durant les 4 premi\u00e8res semaines et lors des changements de dose. Cela ne signifie re\u00e7oit pas<\/em> pas que les ISRS sont globalement nocifs chez les jeunes \u2014 les m\u00e9ta-analyses montrent un b\u00e9n\u00e9fice net \u2014 mais cela implique une surveillance clinique rapproch\u00e9e lors de l'initiation et de la titration chez les adolescents et jeunes adultes.<\/p>\n<\/div>\n

\nSyndrome s\u00e9rotoninergique<\/strong><\/p>\n

L'association de Pexep avec d'autres agents s\u00e9rotoninergiques peut provoquer un syndrome s\u00e9rotoninergique (tremblements, hyperr\u00e9flexie, clonus, hyperthermie, agitation). \u00c9vitez les associations avec : IMAO (d\u00e9lai de 14 jours dans les deux sens ; 5 semaines pour la fluox\u00e9tine), tramadol, p\u00e9thidine, dextrom\u00e9thorphane, lin\u00e9zolide, bleu de m\u00e9thyl\u00e8ne, millepertuis, MDMA. L'association triptan + ISRS est g\u00e9n\u00e9ralement tol\u00e9r\u00e9e pour la migraine \u2014 le risque absolu est faible.<\/p>\n<\/div>\n

Effets secondaires courants<\/h2>\n