{"id":58844,"date":"2024-02-28T05:30:40","date_gmt":"2024-02-28T05:30:40","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/pexep-cr\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:07","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:07","slug":"pexep-cr","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/pexep-cr\/","title":{"rendered":"Pexep CR"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 R\u00e9ponse rapide<\/h3>\n

Pexep CR (Paroxetine HCl 12,5 \/ 25 \/ 37,5 mg) est un inhibiteur s\u00e9lectif de la recapture de la s\u00e9rotonine utilis\u00e9 pour la d\u00e9pression, l'anxi\u00e9t\u00e9 et les troubles associ\u00e9s. Blocage puissant de la recapture de la s\u00e9rotonine \u2014 efficace mais avec le profil de sevrage le plus difficile parmi les ISRS ; r\u00e9duire progressivement avec pr\u00e9caution.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n

Pourquoi commander chez MedsBase<\/h3>\n

Pexep CR sur MedsBase est fourni directement par un fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP dans un emballage discret et neutre. Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/a> \u2014 d\u00e9lai d'arriv\u00e9e de 20 jours ouvrables ou nous r\u00e9exp\u00e9dions sans frais \u2014 et est \u00e9ligible \u00e0 notre programme de fid\u00e9lit\u00e9 client<\/a>. La livraison mondiale est disponible pour la plupart des destinations.<\/p>\n

Fonctionnement du Pexep CR<\/h2>\n

Pexep CR<\/strong> est un comprim\u00e9 ISRS contenant du Paroxetine HCl fourni par Sun Pharma. Dosages disponibles : 12,5 \/ 25 \/ 37,5 mg<\/strong>. \u00c0 prendre avec ou sans nourriture, \u00e0 la m\u00eame heure chaque jour pour des taux plasmatiques stables.<\/p>\n

Les ISRS bloquent la recapture de la s\u00e9rotonine (5-HT) au niveau du transporteur de s\u00e9rotonine pr\u00e9synaptique (SERT), augmentant la disponibilit\u00e9 synaptique de la s\u00e9rotonine. L'effet th\u00e9rapeutique retarde le blocage du transporteur de 2 \u00e0 6 semaines \u2014 ce d\u00e9lai refl\u00e8te des adaptations en aval de la sensibilit\u00e9 des autor\u00e9cepteurs 5-HT, de l'expression du BDNF et de la neurogen\u00e8se hippocampique, et non des effets directs sur les r\u00e9cepteurs. Les patients qui ne ressentent \u201c rien \u201d \u00e0 2 semaines ne doivent pas arr\u00eater pr\u00e9matur\u00e9ment ; \u00e9valuer la r\u00e9ponse apr\u00e8s 4 \u00e0 6 semaines \u00e0 une dose ad\u00e9quate.<\/p>\n

La Paroxetine CR a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9e principalement pour r\u00e9duire les naus\u00e9es matinales<\/strong> et la s\u00e9dation \u201c \u00e9veill\u00e9e \u201d pr\u00e9coce ressentie par les utilisateurs de la forme \u00e0 lib\u00e9ration imm\u00e9diate. La dose de 25 mg CR est approximativement \u00e9quivalente \u00e0 20 mg en lib\u00e9ration imm\u00e9diate. \u00c0 avaler entier \u2014 ne pas \u00e9craser, diviser ou m\u00e2cher le comprim\u00e9 \u00e0 lib\u00e9ration contr\u00f4l\u00e9e (cela annule la formulation et provoque un relargage imm\u00e9diat de la dose).<\/p>\n

Indications et posologie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indication<\/th>\nD\u00e9but<\/th>\nCible<\/th>\nMax<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
D\u00e9pression majeure<\/td>\n25 mg une fois par jour<\/td>\n25\u201362,5 mg une fois par jour<\/td>\n62,5 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Trouble panique<\/td>\n12,5 mg 1 fois\/jour pendant 1 semaine<\/td>\n25\u201375 mg 1 fois\/jour<\/td>\n75 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Anxi\u00e9t\u00e9 sociale<\/td>\n12,5 mg OD<\/td>\n12,5\u201337,5 mg 1 fois\/jour<\/td>\n37,5 mg<\/td>\n<\/tr>\n
TDPM (continu ou lut\u00e9al)<\/td>\n12,5 mg OD<\/td>\n12,5\u201325 mg 1 fois\/jour<\/td>\n25 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Personnes \u00e2g\u00e9es \/ h\u00e9patique<\/td>\n12,5 mg OD<\/td>\n12,5\u201350 mg 1 fois\/jour<\/td>\n50 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Consid\u00e9rations importantes de s\u00e9curit\u00e9<\/h2>\n
\nM\u00eame sevrage que la forme IR \u2014 diminuer progressivement<\/strong><\/p>\n

La formulation \u00e0 lib\u00e9ration contr\u00f4l\u00e9e ne modifie pas la demi-vie d'\u00e9limination ni la fraction active dans le plasma \u2014 elle aplatit uniquement le pic d'absorption. L'arr\u00eat brutal ou les doses oubli\u00e9es ont les m\u00eames cons\u00e9quences qu'avec la parox\u00e9tine \u00e0 lib\u00e9ration imm\u00e9diate. Toujours diminuer progressivement sur au moins 4 semaines.<\/p>\n<\/div>\n

\nMise en garde encadr\u00e9e sur le risque suicidaire (moins de 25 ans)<\/strong><\/p>\n

Tous les ISRS comportent un avertissement de la FDA encadr\u00e9 en noir pour un risque accru d'id\u00e9es suicidaires chez les patients de moins de 25 ans, particuli\u00e8rement durant les 4 premi\u00e8res semaines et lors des changements de dose. Cela ne signifie re\u00e7oit pas<\/em> pas que les ISRS sont globalement nocifs chez les jeunes \u2014 les m\u00e9ta-analyses montrent un b\u00e9n\u00e9fice net \u2014 mais cela implique une surveillance clinique rapproch\u00e9e lors de l'initiation et de la titration chez les adolescents et jeunes adultes.<\/p>\n<\/div>\n

\nSyndrome s\u00e9rotoninergique<\/strong><\/p>\n

L'association de Pexep CR avec d'autres agents s\u00e9rotoninergiques peut provoquer un syndrome s\u00e9rotoninergique (tremblements, hyperr\u00e9flexie, clonus, hyperthermie, agitation). \u00c9viter les associations avec : IMAO (d\u00e9lai de 14 jours dans les deux sens ; 5 semaines pour la fluox\u00e9tine), tramadol, p\u00e9thidine, dextrom\u00e9thorphane, lin\u00e9zolide, bleu de m\u00e9thyl\u00e8ne, millepertuis, MDMA. L'association triptan + ISRS est g\u00e9n\u00e9ralement tol\u00e9r\u00e9e pour la migraine \u2014 le risque absolu est faible.<\/p>\n<\/div>\n

Effets secondaires courants<\/h2>\n