{"id":60074,"date":"2024-02-28T06:32:14","date_gmt":"2024-02-28T06:32:14","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/mozep\/"},"modified":"2026-04-30T10:23:51","modified_gmt":"2026-04-30T10:23:51","slug":"mozep","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/mozep\/","title":{"rendered":"Mozep"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 R\u00e9ponse rapide<\/h3>\n

Mozep (Pimozide 2 mg) est un antipsychotique de premi\u00e8re g\u00e9n\u00e9ration de la classe des butyroph\u00e9nones. Son usage moderne est limit\u00e9 au syndrome de Tourette r\u00e9fractaire (avec tics moteurs et vocaux) et au trouble d\u00e9lirant r\u00e9sistant au traitement. Forte prolongation du QT d\u00e9pendante de la dose et risque de torsades de pointes \u2014 ECG pr\u00e9-traitement obligatoire.<\/p>\n<\/div>\n

\nCe que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> Fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP \u00b7 Emballage discret \u00b7 Exp\u00e9dition mondiale \u00b7 1 400+ avis v\u00e9rifi\u00e9s avis clients<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n

Pourquoi commander chez MedsBase<\/h3>\n

Mozep chez MedsBase est fourni directement par un fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP dans un emballage simple et discret. Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/a> \u2014 d\u00e9lai d'arriv\u00e9e de 20 jours ouvrables ou nous r\u00e9exp\u00e9dions sans frais \u2014 et est \u00e9ligible \u00e0 notre programme de fid\u00e9lit\u00e9 client<\/a>. La livraison mondiale est disponible pour la plupart des destinations.<\/p>\n

Ce qu'est Mozep et comment il fonctionne<\/h2>\n

Mozep est un comprim\u00e9 de pimozide fourni par Sun Pharma. Dosages disponibles : 2 mg<\/strong>. Le pimozide est un butyroph\u00e9none (apparent\u00e9 \u00e0 l'halop\u00e9ridol) avec un antagonisme s\u00e9lectif des r\u00e9cepteurs D2, un antagonisme mod\u00e9r\u00e9 des r\u00e9cepteurs 5-HT2A et un blocage significatif des canaux calciques \u2014 ce dernier est \u00e0 l'origine de l'effet de prolongation du QT qui limite son utilisation.<\/p>\n

Indications modernes : syndrome de Tourette r\u00e9fractaire (approuv\u00e9 par la FDA), trouble d\u00e9lirant monosymptomatique (par exemple, d\u00e9lire de parasitose, d\u00e9lires somatiques) et rares cas de schizophr\u00e9nie ne r\u00e9pondant pas \u00e0 d'autres agents.<\/p>\n

Indications et posologie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indication<\/th>\nD\u00e9but<\/th>\nCible<\/th>\nMax<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Syndrome de Gilles de la Tourette (adulte)<\/td>\n1 mg au coucher<\/td>\n1\u201310 mg\/jour<\/td>\n0,2 mg\/kg ou 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Syndrome de Gilles de la Tourette (p\u00e9diatrique \u2265 12 ans)<\/td>\n0,05 mg\/kg au coucher<\/td>\n0,2 mg\/kg\/jour<\/td>\n0,2 mg\/kg ou 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Trouble d\u00e9lirant monosymptomatique<\/td>\n2 mg une fois par jour<\/td>\n2\u20134 mg\/jour<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n
Schizophr\u00e9nie (r\u00e9fractaire)<\/td>\n1 mg deux fois par jour<\/td>\n2\u201310 mg\/jour<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Mauvais m\u00e9taboliseur CYP2D6 \/ inhibiteur<\/td>\nr\u00e9duire la dose de moiti\u00e9<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Consid\u00e9rations importantes de s\u00e9curit\u00e9<\/h2>\n
\nAvertissement FDA en cadre noir \u2014 psychose li\u00e9e \u00e0 la d\u00e9mence<\/strong><\/p>\n

Tous les antipsychotiques atypiques comportent un avertissement FDA en cadre noir pour risque accru de mortalit\u00e9 (principalement cardiovasculaire et infectieuse) lorsqu'ils sont utilis\u00e9s pour traiter les troubles du comportement chez les personnes \u00e2g\u00e9es atteintes de d\u00e9mence. Les antipsychotiques atypiques ne sont pas approuv\u00e9s pour la psychose ou l'agitation li\u00e9es \u00e0 la d\u00e9mence<\/strong>. L'utilisation dans cette population est hors AMM, en dernier recours, limit\u00e9e dans le temps et n\u00e9cessite une discussion explicite sur le rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque.<\/p>\n<\/div>\n

\nECG pr\u00e9-traitement obligatoire et contre-indications absolues<\/strong><\/p>\n

Le pimozide pr\u00e9sente un signal QT fortement dose-d\u00e9pendant. ECG pr\u00e9-traitement requis ; v\u00e9rifier le QTc \u00e0 chaque augmentation de dose ; arr\u00eater si QTc > 500 ms ou augmentation > 60 ms par rapport \u00e0 la valeur initiale.<\/strong> Contre-indications absolues : QT long connu, syndrome d'arythmie cong\u00e9nitale, infarctus du myocarde r\u00e9cent, insuffisance cardiaque non compens\u00e9e, hypokali\u00e9mie\/hypomagn\u00e9s\u00e9mie (\u00e0 corriger avant initiation), m\u00e9dicaments allongeant l'intervalle QT en association, et inhibiteurs puissants du CYP3A4 en association (azoles, clarithromycine, ritonavir, jus de pamplemousse \u2014 tous augmentent les niveaux de pimozide et le signal QT de mani\u00e8re substantielle).<\/p>\n<\/div>\n

\nSubstrat double CYP3A4 + CYP2D6<\/strong><\/p>\n

La pimozide est m\u00e9tabolis\u00e9e \u00e0 la fois par le CYP3A4 et le CYP2D6. Les inhibiteurs puissants de l'une ou l'autre enzyme augmentent les niveaux et amplifient le risque QT. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 (parox\u00e9tine, fluox\u00e9tine, bupropion, quinidine) et les inhibiteurs puissants du CYP3A4 sont des contre-indications absolues.<\/p>\n<\/div>\n

\nEPS, dyskin\u00e9sie tardive et dystonie aigu\u00eb<\/strong><\/p>\n

En tant que butyroph\u00e9none, la pimozide provoque des effets extrapyramidaux significatifs, une akathisie, une dystonie aigu\u00eb (particuli\u00e8rement chez les jeunes hommes) et une dyskin\u00e9sie tardive cumulative. Un traitement adjuvant anticholinergique (procyclidine, benzatropine) est parfois utilis\u00e9 en phase aigu\u00eb.<\/p>\n<\/div>\n

Effets secondaires courants<\/h2>\n