{"id":60437,"date":"2024-02-28T06:48:51","date_gmt":"2024-02-28T06:48:51","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/rioci-1\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"rioci-1","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/rioci-1\/","title":{"rendered":"Rioci 1"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que Rioci 1 ?<\/h3>\n

Rioci 1<\/strong> est des comprim\u00e9s de riociguat 1 mg d'un fabricant certifi\u00e9 WHO-GMP \u2014 un stimulateur de la guanylate cyclase soluble (sGC) pour l'hypertension art\u00e9rielle pulmonaire (HTAP)<\/strong>. L'HTAP est une maladie sp\u00e9cifique, progressive et rare \u2014 pas la m\u00eame chose que l'hypertension syst\u00e9mique<\/strong>. Il augmente la pression dans les art\u00e8res pulmonaires, non dans les art\u00e8res syst\u00e9miques, et n\u00e9cessite un traitement sp\u00e9cialis\u00e9 dirig\u00e9 par un sp\u00e9cialiste dans un centre accr\u00e9dit\u00e9 pour l'HTAP. Le riociguat a \u00e9t\u00e9 introduit par Bayer en 2013 comme Adempas<\/strong> \u2014 le premier stimulateur de la sGC approuv\u00e9 pour usage humain. Approuv\u00e9 par la FDA pour deux formes sp\u00e9cifiques d'hypertension pulmonaire : l'hypertension art\u00e9rielle pulmonaire (HTAP, Groupe 1 de l'OMS) et l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTPEC, Groupe 4 de l'OMS) \u2014 le seul m\u00e9dicament oral approuv\u00e9 pour l'HTPEC inop\u00e9rable. Il active directement la guanylate cyclase soluble (le r\u00e9cepteur du NO) dans le muscle lisse des art\u00e8res pulmonaires, augmentant le cGMP et produisant une vasodilatation pulmonaire. Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5, le riociguat stimule la sGC m\u00eame en l'absence de NO, offrant une activit\u00e9 dans les lits vasculaires d\u00e9ficients en NO caract\u00e9ristiques de l'HTAP et de l'HTPEC. Posologie : Commencer par 1 mg trois fois par jour (intervalles de 8 heures) ; ajuster toutes les 2 semaines par incr\u00e9ments de 0,5 mg en fonction de la pression art\u00e9rielle systolique (doit rester >95 mmHg) et des sympt\u00f4mes. Dose cible : 2,5 mg trois fois par jour. Le traitement de l'HTAP est g\u00e9n\u00e9ralement une th\u00e9rapie combin\u00e9e initi\u00e9e et surveill\u00e9e dans un centre sp\u00e9cialis\u00e9 ; ce n'est pas une maladie \u00e0 traiter soi-m\u00eame.<\/p>\n<\/div>\n

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Pourquoi commander chez MedsBase<\/h3>\n

Nos m\u00e9dicaments g\u00e9n\u00e9riques sont issus de fabricants certifi\u00e9s WHO-GMP et exp\u00e9di\u00e9s dans le monde entier dans un emballage discret et neutre \u2014 aucun nom de m\u00e9dicament sur l'ext\u00e9rieur du colis. Les paiements par carte sont trait\u00e9s par un processeur r\u00e9gul\u00e9 (les descriptifs de relev\u00e9 incluent un processeur de paiement par carte r\u00e9gul\u00e9 \u2014 jamais \u201cMedsBase\u201d ou un nom de m\u00e9dicament). Les crypto-monnaies et les virements bancaires SEPA sont \u00e9galement accept\u00e9s. Chaque commande est soutenue par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9dition Garantie.<\/p>\n

Qu'est-ce que Rioci 1 ?<\/h2>\n

Rioci 1 est un comprim\u00e9 de 1 mg de riociguat provenant d'un fabricant certifi\u00e9 OMS-GMP, fourni en 10 \u00e0 180 comprim\u00e9s. Le riociguat a \u00e9t\u00e9 introduit par Bayer en 2013 comme Adempas<\/strong> \u2014 le premier stimulateur de la sGC approuv\u00e9 pour usage humain. Approuv\u00e9 par la FDA pour deux formes sp\u00e9cifiques d'hypertension pulmonaire : l'hypertension art\u00e9rielle pulmonaire (HTAP, Groupe 1 de l'OMS) et l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTPEC, Groupe 4 de l'OMS) \u2014 le seul m\u00e9dicament oral approuv\u00e9 pour l'HTPEC inop\u00e9rable.<\/p>\n

L'hypertension art\u00e9rielle pulmonaire (HTAP) n'est pas une hypertension syst\u00e9mique.<\/strong> L'HTAP se r\u00e9f\u00e8re sp\u00e9cifiquement \u00e0 une pression \u00e9lev\u00e9e dans la circulation art\u00e9rielle pulmonaire (\u226520 mmHg de pression art\u00e9rielle pulmonaire moyenne avec une r\u00e9sistance vasculaire pulmonaire \u22652 unit\u00e9s Wood selon les directives ESC\/ERS 2022). Elle est rare (estim\u00e9e \u00e0 15-50 par million d'adultes), progressive, et sans traitement, elle a un mauvais pronostic (survie historique \u00e0 5 ans \u223c30%). Les th\u00e9rapies modernes ciblant l'HTAP ont am\u00e9lior\u00e9 la survie \u00e0 5 ans \u00e0 60-70% dans les centres experts.<\/p>\n

Les candidats pour Rioci 1 ont \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9s dans un centre sp\u00e9cialis\u00e9 pour l'HTAP via un cath\u00e9t\u00e9risme cardiaque droit, avec des sympt\u00f4mes de classe fonctionnelle II-IV de l'OMS\/NYHA et une HTAP confirm\u00e9e (Groupe 1 de l'OMS) ou \u2014 pour le riociguat \u2014 une HTPEC inop\u00e9rable ou persistante (Groupe 4 de l'OMS). Ce n'est pas un m\u00e9dicament pour l'hypertension ordinaire ou pour une th\u00e9rapie auto-initi\u00e9e.<\/p>\n

Comment fonctionne le riociguat<\/h2>\n

Active directement la guanylate cyclase soluble (le r\u00e9cepteur du NO) dans le muscle lisse des art\u00e8res pulmonaires, augmentant le cGMP et produisant une vasodilatation pulmonaire. Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5, le riociguat stimule la sGC m\u00eame en l'absence de NO, offrant une activit\u00e9 dans les lits vasculaires d\u00e9ficients en NO caract\u00e9ristiques de l'HTAP et de l'HTPEC.<\/p>\n

Preuves cliniques<\/h2>\n

PATENT-1 (2013)<\/strong> \u2014 riociguat chez 443 patients atteints d'HTAP ; distance de marche de 6 minutes am\u00e9lior\u00e9e de 30 m par rapport au placebo, avec une meilleure classe fonctionnelle de l'OMS et un retard dans l'aggravation clinique. CHEST-1 (2013)<\/strong> \u2014 riociguat chez 261 patients atteints d'HTPEC inop\u00e9rable ou persistante ; marche de 6 minutes am\u00e9lior\u00e9e de 46 m par rapport au placebo.<\/p>\n

Posologie et surveillance<\/h2>\n

Posologie :<\/strong> Commencer par 1 mg trois fois par jour (intervalles de 8 heures) ; ajuster toutes les 2 semaines par incr\u00e9ments de 0,5 mg en fonction de la pression art\u00e9rielle systolique (doit rester >95 mmHg) et des sympt\u00f4mes. Dose cible : 2,5 mg trois fois par jour.<\/p>\n

Surveillance :<\/strong> au d\u00e9part et tous les 3 \u00e0 6 mois par la suite \u2014 classe fonctionnelle OMS, distance de marche de 6 minutes, NT-proBNP, \u00e9chocardiographie r\u00e9p\u00e9t\u00e9e, et (\u00e0 intervalles plus longs) cath\u00e9t\u00e9risme cardiaque droit. Tous ces examens doivent \u00eatre r\u00e9alis\u00e9s dans un centre sp\u00e9cialis\u00e9 en HTAP.<\/p>\n

Surveillance de la PA :<\/strong> La pression art\u00e9rielle systolique doit rester >95 mmHg ; l'augmentation de dose est suspendue ou invers\u00e9e en cas d'hypotension symptomatique.<\/p>\n

Effets secondaires<\/h2>\n