{"id":60795,"date":"2024-02-28T07:08:53","date_gmt":"2024-02-28T07:08:53","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/atrest\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"atrest","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/atrest\/","title":{"rendered":"Atrest"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que Atrest ?<\/h3>\n

Atrest<\/strong> est un t\u00e9trab\u00e9nazine<\/strong> (12,5 mg) comprim\u00e9 \u2014 un inhibiteur de VMAT2 (transporteur v\u00e9siculaire de monoamine 2)<\/strong> sp\u00e9cifiquement approuv\u00e9 pour le traitement de chor\u00e9e associ\u00e9e \u00e0 la maladie de Huntington<\/strong>. Il agit en \u00e9puisant la dopamine des terminaisons nerveuses, r\u00e9duisant les mouvements involontaires de torsion et de secousse caract\u00e9ristiques de la chor\u00e9e de Huntington. Dose initiale : 12,5 mg une fois par jour<\/strong>, augment\u00e9e hebdomadairement de 12,5 mg jusqu'\u00e0 un maximum de 37,5 mg\/dose (75\u2013100 mg\/jour)<\/strong>, toujours divis\u00e9 en 2\u20133 doses. Les patients recevant >50 mg\/jour n\u00e9cessitent un g\u00e9notypage CYP2D6<\/strong>. Effets secondaires fr\u00e9quents : s\u00e9dation, akathisie, d\u00e9pression, parkinsonisme, insomnie. Avertissement encadr\u00e9 :<\/strong> augmente le risque de d\u00e9pression et de suicidalit\u00e9 chez les patients Huntington \u2014 surveiller \u00e9troitement l'humeur.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n

Pourquoi commander chez MedsBase<\/h3>\n

Nos m\u00e9dicaments g\u00e9n\u00e9riques sont issus de fabricants certifi\u00e9s WHO-GMP et exp\u00e9di\u00e9s dans le monde entier dans un emballage discret et neutre \u2014 aucun nom de m\u00e9dicament sur l'ext\u00e9rieur du colis. Les paiements par carte sont trait\u00e9s par un processeur r\u00e9gul\u00e9 (les descriptifs de relev\u00e9 incluent un processeur de paiement par carte r\u00e9gul\u00e9 \u2014 jamais \u201cMedsBase\u201d ou un nom de m\u00e9dicament). Les crypto-monnaies et les virements bancaires SEPA sont \u00e9galement accept\u00e9s. Chaque commande est soutenue par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9dition Garantie.<\/p>\n

Qu'est-ce que l'Atrest ?<\/h2>\n

L'Atrest est un comprim\u00e9 oral contenant t\u00e9trab\u00e9nazine 12,5 mg<\/strong>. La t\u00e9trab\u00e9nazine est un inhibiteur du transporteur v\u00e9siculaire de monoamine 2 (VMAT2)<\/strong> \u2014 le premier m\u00e9dicament sp\u00e9cifiquement approuv\u00e9 pour le traitement de chor\u00e9e associ\u00e9e \u00e0 la maladie de Huntington<\/strong>.<\/p>\n

En \u00e9puisant les r\u00e9serves pr\u00e9synaptiques de dopamine, la t\u00e9trab\u00e9nazine r\u00e9duit les mouvements involontaires de type chor\u00e9e qui caract\u00e9risent la maladie de Huntington, sans le risque de dyskin\u00e9sie tardive associ\u00e9 aux bloqueurs traditionnels des r\u00e9cepteurs de la dopamine. Utilis\u00e9e pour la premi\u00e8re fois en Europe dans les ann\u00e9es 1970, elle a obtenu l'approbation de la FDA en 2008 sous le nom de Xenazine<\/strong>. Atrest est fabriqu\u00e9 dans une installation certifi\u00e9e WHO-GMP et est bio\u00e9quivalent \u00e0 la marque originale \u00e0 la m\u00eame concentration.<\/p>\n

Comment fonctionne Atrest (T\u00e9trab\u00e9nazine) ?<\/h2>\n

La t\u00e9trab\u00e9nazine inhibe de mani\u00e8re irr\u00e9versible VMAT2<\/strong>, la prot\u00e9ine responsable du conditionnement de la dopamine, de la s\u00e9rotonine et de la noradr\u00e9naline dans les v\u00e9sicules synaptiques. En bloquant VMAT2, le m\u00e9dicament \u00e9puise les r\u00e9serves pr\u00e9synaptiques de monoamines \u2014 principalement la dopamine dans les ganglions de la base. Une activit\u00e9 dopaminergique excessive dans le striatum est le principal facteur des mouvements chor\u00e9iformes dans la maladie de Huntington, donc r\u00e9duire la disponibilit\u00e9 de la dopamine au niveau du r\u00e9cepteur post-synaptique supprime directement la chor\u00e9e.<\/p>\n

Le m\u00e9dicament est largement m\u00e9tabolis\u00e9 par CYP2D6 en deux m\u00e9tabolites actifs (\u03b1-HTBZ et \u03b2-HTBZ) qui sont responsables de la majeure partie de l'effet clinique. Les m\u00e9taboliseurs lents de CYP2D6<\/strong> pr\u00e9sentent des taux plasmatiques significativement plus \u00e9lev\u00e9s, ce qui explique pourquoi un g\u00e9notypage est n\u00e9cessaire avant de d\u00e9passer 50 mg\/jour.<\/p>\n

Posologie et administration<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Semaine<\/th>\nDose quotidienne<\/th>\nCalendrier<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Semaine 1<\/td>\n12,5 mg<\/td>\nUne fois par jour (le matin)<\/td>\n<\/tr>\n
Semaine 2<\/td>\n25 mg<\/td>\n12,5 mg deux fois par jour<\/td>\n<\/tr>\n
Semaine 3+<\/td>\n37,5\u201350 mg<\/td>\nDivis\u00e9 en 2\u20133 doses<\/td>\n<\/tr>\n
Maximum<\/td>\n75\u2013100 mg\/jour*<\/td>\n*G\u00e9notypage CYP2D6 requis pour >50 mg\/jour<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

\u00c0 prendre avec ou sans nourriture. Aucune dose unique ne doit d\u00e9passer 37,5 mg.<\/strong> Si le traitement est interrompu pendant >5 jours, retitrer \u00e0 partir de 12,5 mg.<\/p>\n

Effets secondaires<\/h2>\n
\u26a0 Avertissement encadr\u00e9 \u2014 D\u00e9pression et suicidabilit\u00e9 :<\/strong> Le t\u00e9trab\u00e9nazine augmente le risque de d\u00e9pression et de pens\u00e9es\/comportements suicidaires chez les patients atteints de la maladie de Huntington. Ne pas utiliser chez les patients qui sont activement suicidaires ou qui ont une d\u00e9pression non trait\u00e9e\/insuffisamment trait\u00e9e. Les patients et les aidants doivent \u00eatre inform\u00e9s de surveiller l'apparition ou l'aggravation de la d\u00e9pression, de la suicidabilit\u00e9 ou de changements inhabituels de comportement.<\/div>\n

Fr\u00e9quents (\u226510 %) :<\/strong> s\u00e9dation\/somnolence, fatigue, insomnie, d\u00e9pression, akathisie (agitation), anxi\u00e9t\u00e9, naus\u00e9e.<\/p>\n

Graves :<\/strong> parkinsonisme (dose-d\u00e9pendant), syndrome malin des neuroleptiques (rare), allongement de l'intervalle QTc (\u00e0 \u00e9viter en cas de syndrome du QT long cong\u00e9nital), dysphagie (risque accru d'aspiration chez les patients atteints de la maladie de Huntington).<\/p>\n

Avertissements et pr\u00e9cautions<\/h2>\n