{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

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R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que le Survodutide ?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (code de d\u00e9veloppement BI 456906) est un co-agoniste dual des r\u00e9cepteurs GLP-1 et glucagon \u00e0 longue dur\u00e9e d'action compos\u00e9 de 29 acides amin\u00e9s, co-d\u00e9velopp\u00e9 par Boehringer Ingelheim et Zealand Pharma. Dans les recherches publi\u00e9es de phase 2, il a produit des effets remarquables sur la fibrose h\u00e9patique MASH (st\u00e9atoh\u00e9patite associ\u00e9e \u00e0 la dysfonction m\u00e9tabolique) ainsi qu'une r\u00e9duction du poids corporel d'environ 19 % sur 46 semaines. La demi-vie plasmatique permet une administration hebdomadaire. Fourni en flacons lyophilis\u00e9s de 5\u00a0mg et 10\u00a0mg uniquement pour usage en recherche en laboratoire.<\/p>\n<\/div>\n

Ce que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> Peptides lyophilis\u00e9s de qualit\u00e9 recherche \u00b7 HPLC \u226599% de puret\u00e9 (COA sur demande) \u00b7 Emballage discret stable \u00e0 la temp\u00e9rature \u00b7 Livraison mondiale de peptides \u00b7 1 400+ v\u00e9rifi\u00e9s avis clients<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Sp\u00e9cification<\/th>\nD\u00e9tail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide ; couramment cit\u00e9)<\/td>\n<\/tr>\n
Type<\/strong><\/td>\nCo-agoniste dual des r\u00e9cepteurs GLP-1 \/ glucagon \u00e0 longue dur\u00e9e d'action (peptide synth\u00e9tique acyl\u00e9 ; Boehringer Ingelheim BI 456906 ; co-d\u00e9velopp\u00e9 avec Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n~3,800 Da (avec acylation d'acide gras ; forme mature du peptide)<\/td>\n<\/tr>\n
Structure<\/strong><\/td>\nPeptide synth\u00e9tique co-agoniste de 29 acides amin\u00e9s avec des substitutions d'Aib con\u00e7ues pour la r\u00e9sistance \u00e0 la DPP-4 et une cha\u00eene acyle d'acide gras attach\u00e9e \u00e0 un r\u00e9sidu de lysine via un lien \u03b3-Glu. Substantiellement plus court que les agonistes doubles d\u00e9riv\u00e9s de l'oxyntomoduline (mazdutide ~39 aa) tout en pr\u00e9servant une activit\u00e9 \u00e9quilibr\u00e9e sur les r\u00e9cepteurs GLP-1\/glucagon.<\/td>\n<\/tr>\n
Forme<\/strong><\/td>\nPoudre lyophilis\u00e9e (blanche \u00e0 blanc cass\u00e9)<\/td>\n<\/tr>\n
Puret\u00e9<\/strong><\/td>\n\u226599 % (v\u00e9rifi\u00e9 par HPLC, COA sur demande)<\/td>\n<\/tr>\n
Stockage<\/strong><\/td>\nLyophilis\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C (r\u00e9frig\u00e9rateur) pour le stock de travail ; \u221220 \u00b0C pour le stockage \u00e0 long terme des flacons non ouverts. Reconstitu\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C, \u00e0 utiliser dans ~30 jours. Prot\u00e9ger de la lumi\u00e8re. Ne pas congeler-d\u00e9congeler la solution reconstitu\u00e9e.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e9<\/strong><\/td>\nEau bact\u00e9riostatique (recommand\u00e9e) ou eau st\u00e9rile pour des fen\u00eatres d'utilisation plus courtes. Les peptides acyl\u00e9s peuvent se dissoudre plus lentement \u2014 pr\u00e9voyez un temps d'\u00e9quilibration suppl\u00e9mentaire.<\/td>\n<\/tr>\n
Usage de recherche<\/strong><\/td>\nUniquement pour usage de recherche en laboratoire. Ne convient pas \u00e0 un usage diagnostique ou th\u00e9rapeutique humain ou v\u00e9t\u00e9rinaire.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Qu'est-ce que le Survodutide ?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (code de d\u00e9veloppement BI 456906) est un co-agoniste double des r\u00e9cepteurs GLP-1 et glucagon \u00e0 action prolong\u00e9e, co-d\u00e9velopp\u00e9 par Boehringer Ingelheim et Zealand Pharma. Il repr\u00e9sente le bras pharmaceutique occidental du programme de recherche sur les co-agonistes doubles GLP-1\/glucagon, parall\u00e8lement aux programmes qui ont produit mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, Chine) et les compos\u00e9s plus anciens Pegapamodutide \/ Cotadutide. Le Survodutide est structurellement compact \u2014 seulement 29 acides amin\u00e9s \u2014 nettement plus court que les agonistes doubles d\u00e9riv\u00e9s de l'oxyntomoduline, tout en pr\u00e9servant une activit\u00e9 agoniste \u00e9quilibr\u00e9e sur les deux r\u00e9cepteurs cibles gr\u00e2ce \u00e0 des substitutions ing\u00e9nieuses et une acylation par acide gras.<\/p>\n

Le Survodutide a un poids mol\u00e9culaire mature d'environ 3 800 Da, incluant la modification acyle. La longueur de 29 r\u00e9sidus est l'une des particularit\u00e9s structurelles : les peptides plus courts sont g\u00e9n\u00e9ralement moins chers \u00e0 synth\u00e9tiser par dose unitaire mais offrent moins de surface pour affiner la pharmacologie de l'\u00e9quilibre des r\u00e9cepteurs. Boehringer-Zealand a atteint cet \u00e9quilibre double-agoniste gr\u00e2ce \u00e0 une combinaison de substitutions strat\u00e9giques d'Aib sur les sites de clivage de la DPP-4 et un r\u00e9glage minutieux des r\u00e9sidus de la poche de liaison des r\u00e9cepteurs. La demi-vie plasmatique est d'environ 6 jours, permettant une administration sous-cutan\u00e9e hebdomadaire.<\/p>\n

La signature clinique actuelle du Survodutide est son effet remarquable sur la fibrose h\u00e9patique dans la MASH (st\u00e9atoh\u00e9patite associ\u00e9e \u00e0 la dysfonction m\u00e9tabolique)<\/strong> rapport\u00e9 dans l'essai de phase 2 \u2014 un r\u00e9sultat qui le distingue des autres agonistes doubles et triples ayant des effets similaires sur le poids corporel. Les donn\u00e9es de phase 2 sur l'ob\u00e9sit\u00e9 ont montr\u00e9 des r\u00e9ductions de poids corporel d'environ 19 % \u00e0 4,8 mg hebdomadaires sur 46 semaines, pla\u00e7ant le Survodutide dans la m\u00eame cat\u00e9gorie d'effet que le tirzepatide et \u00e0 la fronti\u00e8re du triple-agoniste retatrutide. Le Survodutide est actuellement en essais de phase 3 pour l'ob\u00e9sit\u00e9 (conception d'essai de type SURMOUNT) et la MASH. Le Survodutide n'est non approuv\u00e9<\/strong> approuv\u00e9 par la FDA, l'EMA, la MHRA ou tout autre r\u00e9gulateur majeur pour une utilisation th\u00e9rapeutique humaine. Le Survodutide de qualit\u00e9 recherche vendu ici est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire<\/strong> et n'est pas destin\u00e9 \u00e0 une administration humaine ou v\u00e9t\u00e9rinaire. Pour le co-agoniste double GLP-1\/glucagon apparent\u00e9, consultez notre Mazdutide<\/a> page produit ; pour le triple-agoniste qui ajoute le GIP, voir Retatrutide<\/a>.<\/p>\n

M\u00e9canisme d'action \u2014 Co-agonisme double des r\u00e9cepteurs GLP-1 \/ Glucagon avec accent h\u00e9patique<\/h2>\n

Ce qui rend le Survodutide m\u00e9canistiquement distinct parmi les peptides m\u00e9taboliques double-agonistes est son ratio de puissance GLP-1\/glucagon relativement \u00e9quilibr\u00e9<\/strong> qui produit \u00e0 la fois des effets substantiels sur la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique (le bras glucagon) et les effets canoniques de sati\u00e9t\u00e9\/glyc\u00e9mie du GLP-1, avec un accent particulier sur les r\u00e9sultats h\u00e9patiques :<\/p>\n