{"id":71392,"date":"2026-05-20T08:54:38","date_gmt":"2026-05-20T08:54:38","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ll-37\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ll-37","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/ll-37\/","title":{"rendered":"LL-37 (Peptide antimicrobien Cathelicidine)"},"content":{"rendered":"

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R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que LL-37 ?<\/h3>\n

LL-37<\/strong> (\u00e9galement appel\u00e9 Peptide Antimicrobien Cathelicidin, CAP-18 ou FALL-39) est un peptide h\u00f4te-d\u00e9fense amphipathique \u03b1-h\u00e9lico\u00efdal de 37 acides amin\u00e9s \u2014 le seul cathelicidine humaine. Il est lib\u00e9r\u00e9 par clivage de la prot\u00e9inase-3 \u00e0 partir de la forme inactive (hCAP-18) et combine une activit\u00e9 antimicrobienne \u00e0 large spectre directe (contre les bact\u00e9ries, champignons, virus envelopp\u00e9s et biofilms) avec des effets immunomodulateurs puissants : neutralisation des LPS, chimiotaxie des neutrophiles\/monocytes\/lymphocytes T, action anti-biofilm et signalisation pro-angiog\u00e9nique pour la cicatrisation. LL-37 est \u00e9tudi\u00e9 dans la recherche sur la r\u00e9sistance antimicrobienne, la cicatrisation, l'ath\u00e9roscl\u00e9rose, la pathogen\u00e8se du psoriasis et l'oncologie. Fourni en flacons lyophilis\u00e9s de 5 mg pour usage de recherche en laboratoire uniquement.<\/p>\n<\/div>\n

Ce que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> Peptides lyophilis\u00e9s de qualit\u00e9 recherche \u00b7 HPLC \u226599% de puret\u00e9 (COA sur demande) \u00b7 Emballage discret stable \u00e0 la temp\u00e9rature \u00b7 Livraison mondiale de peptides \u00b7 1 400+ v\u00e9rifi\u00e9s avis clients<\/a><\/div>\n

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Sp\u00e9cification<\/th>\nD\u00e9tail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\n154947-66-7 (LL-37 base libre)<\/td>\n<\/tr>\n
Type<\/strong><\/td>\npeptide h\u00f4te-d\u00e9fense antimicrobien cationique amphipathique \u03b1-h\u00e9lico\u00efdal de 37 acides amin\u00e9s ; la seule cathelicidine humaine (produit du g\u00e8ne CAMP) ; peptide C-terminal actif lib\u00e9r\u00e9 par clivage de la prot\u00e9inase-3 de la forme inactive hCAP-18 ; \u00e9galement appel\u00e9 CAP-18 (Peptide Antimicrobien Cathelicidin C-terminal de la forme pro de 18 kDa) et FALL-39 (lorsqu'il inclut le r\u00e9sidu N-terminal F des s\u00e9quen\u00e7ages ant\u00e9rieurs)<\/td>\n<\/tr>\n
Formule mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\nC205<\/sub>H340<\/sub>N60<\/sub>O53<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n~4 493,3 Da<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e9quence<\/strong><\/td>\nH-Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser-OH (LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES) \u2014 peptide cationique lin\u00e9aire \u00e0 37 r\u00e9sidus ; charge nette +6 \u00e0 pH neutre ; se replie en une \u03b1-h\u00e9lice amphipathique dans les environnements lipidiques\/membranaires. Extr\u00e9mit\u00e9s N- et C-terminales libres ; pas de pont disulfure, pas d'acylation, pas de PEGylation.<\/td>\n<\/tr>\n
Forme<\/strong><\/td>\nPoudre lyophilis\u00e9e (blanche \u00e0 blanc cass\u00e9)<\/td>\n<\/tr>\n
Puret\u00e9<\/strong><\/td>\n\u226599 % (v\u00e9rifi\u00e9 par HPLC, COA sur demande)<\/td>\n<\/tr>\n
Stockage<\/strong><\/td>\nLyophilis\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C (r\u00e9frig\u00e9rateur) pour le stock de travail \u00e0 court terme ; \u221220 \u00b0C pour le stockage \u00e0 long terme des flacons non ouverts. Reconstitu\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C, utiliser dans les ~14\u201328 jours. Prot\u00e9ger de la lumi\u00e8re. \u00c9viter les cycles r\u00e9p\u00e9t\u00e9s de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation. Les AMP cationiques peuvent adh\u00e9rer aux surfaces plastiques \u2014 des tubes \u00e0 faible liaison (siliconis\u00e9s ou Protein LoBind) sont recommand\u00e9s pour le stockage et la dilution des stocks.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e9<\/strong><\/td>\nTr\u00e8s soluble dans l'eau bact\u00e9riostatique, l'eau st\u00e9rile ou l'acide ac\u00e9tique dilu\u00e9 (0,01\u20130,1 %). Reconstituer \u00e0 un pH acide \u00e0 neutre ; \u00e9viter les tampons \u00e0 haute teneur en sel ou fortement basiques pour les solutions m\u00e8res. L'\u03b1-h\u00e9lice amphipathique peut s'agr\u00e9ger \u00e0 haute concentration \u2014 pr\u00e9parer les dilutions de travail imm\u00e9diatement avant utilisation.<\/td>\n<\/tr>\n
Usage de recherche<\/strong><\/td>\nUniquement pour usage de recherche en laboratoire. Ne convient pas \u00e0 un usage diagnostique ou th\u00e9rapeutique humain ou v\u00e9t\u00e9rinaire.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Qu'est-ce que le LL-37 ?<\/h2>\n

LL-37<\/strong> est le peptide actif C-terminal de 37 acides amin\u00e9s lib\u00e9r\u00e9 par clivage prot\u00e9olytique du peptide antimicrobien humain de la cathelicidine hCAP-18 \u2014 le seul produit du g\u00e8ne de la cathelicidine chez l'homme, cod\u00e9 par le CAMP<\/em> g\u00e8ne situ\u00e9 sur le chromosome 3. Le peptide tire son nom de ses deux premiers r\u00e9sidus (Leu-Leu) et de sa longueur (37 r\u00e9sidus). Il appartient \u00e0 la famille des cathelicidines, des peptides de d\u00e9fense h\u00f4te de l'immunit\u00e9 inn\u00e9e retrouv\u00e9s chez la plupart des lign\u00e9es de vert\u00e9br\u00e9s, et repr\u00e9sente la mol\u00e9cule effectrice centrale de la branche humaine des cathelicidines dans l'immunit\u00e9 inn\u00e9e, aux c\u00f4t\u00e9s de la famille des d\u00e9fensines.<\/p>\n

La proforme inactive hCAP-18 est produite dans les granules des neutrophiles, \u00e0 la surface des \u00e9pith\u00e9liums (k\u00e9ratinocytes cutan\u00e9s, \u00e9pith\u00e9liums respiratoire et intestinal), et en moindres quantit\u00e9s par les macrophages, les cellules NK, les mastocytes, les lymphocytes B et les lymphocytes T \u03b3\u03b4. L'activation se fait par clivage par la prot\u00e9inase-3 (dans les neutrophiles) ou par les kallikr\u00e9ines-5\/7 (dans la peau), lib\u00e9rant le peptide bioactif de 37 r\u00e9sidus qui adopte une conformation \u03b1-h\u00e9lico\u00efdale fortement amphipathique dans des environnements mim\u00e9tiques de membrane. Le peptide porte une charge nette positive de +6 \u00e0 pH neutre, avec des r\u00e9sidus cationiques de lysine et d'arginine concentr\u00e9s sur une face de l'h\u00e9lice et des r\u00e9sidus hydrophobes de leucine, ph\u00e9nylalanine, isoleucine et valine sur la face oppos\u00e9e \u2014 l'architecture canonique de \u201c l'h\u00e9lice \u03b1 amphipathique \u201d qui permet une interaction s\u00e9lective avec les membranes microbiennes charg\u00e9es n\u00e9gativement.<\/p>\n

Le LL-37 combine deux modalit\u00e9s distinctes de d\u00e9fense h\u00f4te en un seul peptide. Son activit\u00e9 antimicrobienne directe<\/strong> agit sur les bact\u00e9ries Gram positif (y compris les r\u00e9sistantes \u00e0 la m\u00e9thicilline S. aureus<\/em>, MRSA), bact\u00e9ries \u00e0 Gram n\u00e9gatif (y compris E. coli<\/em>, P. aeruginosa<\/em>, ), les virus envelopp\u00e9s (HSV-1, grippe, VRS), les champignons (<\/em>), virus envelopp\u00e9s (HSV-1, grippe, VRS), champignons (Candida<\/em>activit\u00e9 immunomodulatrice comprend la liaison et la neutralisation du lipopolysaccharide bact\u00e9rien (LPS) et de l'acide lipot\u00e9icho\u00efque, le chimiotactisme des neutrophiles\/monocytes\/lymphocytes T\/mastocytes via le r\u00e9cepteur de peptide formyl\u00e9 de type-1 (FPRL1\/FPR2), la modulation de la signalisation TLR, la suppression des temp\u00eates de cytokines induites par le LPS, l'induction de l'angiogen\u00e8se via la signalisation FPRL1 sur les cellules endoth\u00e9liales, et la stimulation de la migration des k\u00e9ratinocytes dans la r\u00e9paration des plaies. La d\u00e9r\u00e9gulation du LL-37 est impliqu\u00e9e dans la pathogen\u00e8se du psoriasis (o\u00f9 un exc\u00e8s de LL-37 se complexe avec l'ADN du soi pour activer les cellules dendritiques plasmacyto\u00efdes), de l'ath\u00e9roscl\u00e9rose et de certains cancers. Le LL-37 est<\/strong> inclut la liaison et la neutralisation du lipopolysaccharide bact\u00e9rien (LPS) et de l'acide lipot\u00e9icho\u00efque, la chimiotaxie des neutrophiles \/ monocytes \/ lymphocytes T \/ mastocytes via le r\u00e9cepteur de peptide formyl\u00e9 de type 1 (FPRL1\/FPR2), la modulation de la signalisation TLR, la suppression des temp\u00eates de cytokines induites par le LPS, l'induction de l'angiogen\u00e8se via la signalisation FPRL1 sur les cellules endoth\u00e9liales, et la stimulation de la migration des k\u00e9ratinocytes dans la r\u00e9paration des plaies. La dysr\u00e9gulation de LL-37 est impliqu\u00e9e dans la pathogen\u00e8se du psoriasis (o\u00f9 un exc\u00e8s de LL-37 se complexe avec l'ADN propre pour activer les cellules dendritiques plasmacyto\u00efdes), de l'ath\u00e9roscl\u00e9rose et de certains cancers. LL-37 est non approuv\u00e9<\/strong> par la FDA, l'EMA, la MHRA ou tout autre organisme de r\u00e9glementation majeur pour un usage th\u00e9rapeutique humain. Le LL-37 de qualit\u00e9 recherche vendu ici est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire<\/strong> et n'est pas destin\u00e9 \u00e0 une administration humaine ou v\u00e9t\u00e9rinaire.<\/p>\n

M\u00e9canisme d'action \u2014 Perturbation membranaire + Immunomodulation<\/h2>\n

Le LL-37 agit via trois m\u00e9canismes principaux document\u00e9s dans la recherche publi\u00e9e :<\/p>\n