{"id":71421,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/5-amino-1mq\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"5-amino-1mq","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/5-amino-1mq\/","title":{"rendered":"5-Amino-1MQ (5-Amino-1-M\u00e9thylquinolinium Iodure)"},"content":{"rendered":"

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R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que le 5-Amino-1MQ ?<\/h3>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (iodure de 5-amino-1-m\u00e9thylquinolinium, CAS 42464-96-0) est un inhibiteur s\u00e9lectif du site substrat de petite mol\u00e9cule de la NNMT (nicotinamide N-m\u00e9thyltransf\u00e9rase)<\/strong> avec une CI50<\/sub> publi\u00e9e de 1,2 \u00b5M. En bloquant la NNMT \u2014 l'enzyme cytosolique qui consomme \u00e0 la fois la nicotinamide (le pr\u00e9curseur du NAD+<\/sup>) et la S-ad\u00e9nosyl-L-m\u00e9thionine (SAM, le donneur universel de m\u00e9thyle) \u2014 le 5-Amino-1MQ a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9 dans des \u00e9tudes \u00e9valu\u00e9es par des pairs pour augmenter les pools intracellulaires de NAD+<\/sup> et de SAM, r\u00e9duire la lipogen\u00e8se des adipocytes 3T3-L1, et d\u00e9montrer une efficacit\u00e9 in vivo dans des mod\u00e8les murins d'ob\u00e9sit\u00e9 induite par l'alimentation (20 mg\/kg\/j), de r\u00e9paration m\u00e9di\u00e9e par les cellules souches musculaires, et de m\u00e9tastase du cancer ovarien sans effets ind\u00e9sirables jusqu'\u00e0 60 mg\/kg\/j. C'est une petite mol\u00e9cule (pas un peptide<\/em>) fourni sous forme de poudre lyophilis\u00e9e pour usage de recherche en laboratoire uniquement.<\/p>\n<\/div>\n

Ce que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> Poudre lyophilis\u00e9e \u226599 % v\u00e9rifi\u00e9e par HPLC \u00b7 COA disponible sur demande \u00b7 Emballage discret stable \u00e0 la temp\u00e9rature \u00b7 Livraison mondiale pour la recherche \u00b7 1 400+ v\u00e9rifi\u00e9s avis clients<\/a><\/div>\n

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Sp\u00e9cification<\/th>\nD\u00e9tail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe de compos\u00e9<\/strong><\/td>\nPetite mol\u00e9cule de sel de quinol\u00e9inium ammonium quaternaire ; inhibiteur s\u00e9lectif de NNMT ; pas un peptide<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nom chimique<\/strong><\/td>\n5-Amino-1-m\u00e9thylquinolinium iodure<\/td>\n<\/tr>\n
Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\n42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n
Formule mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\nC10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> (sel d'iodure)<\/td>\n<\/tr>\n
Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n286,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
M\u00e9canisme<\/strong><\/td>\nInhibiteur s\u00e9lectif du site substrat de la nicotinamide N-m\u00e9thyltransf\u00e9rase (NNMT) ; CI50<\/sub> = 1,2 \u00b5M (test : 50 \u00b5M SAM, 100 \u00b5M nicotinamide). N'inhibe pas les m\u00e9thyltransf\u00e9rases apparent\u00e9es (GNMT, PNMT, COMT) ni les enzymes de r\u00e9cup\u00e9ration du NAD+<\/sup>-enzymes de sauvetage (NAMPT, NMNAT).<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e9quence<\/strong><\/td>\nn\/a (sel de quinol\u00e9inium petite mol\u00e9cule \u2014 pas un peptide)<\/td>\n<\/tr>\n
Forme<\/strong><\/td>\nLyophilis\u00e9 cristallin \/ poudre (blanc cass\u00e9 \u00e0 jaune p\u00e2le) ; fourni en flacons de recherche \u00e0 usage unique<\/td>\n<\/tr>\n
Puret\u00e9<\/strong><\/td>\n\u226599 % (v\u00e9rifi\u00e9 par HPLC, COA sur demande) \u2014 correspond \u00e0 la qualit\u00e9 de r\u00e9f\u00e9rence Sigma-Aldrich SML2832<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e9<\/strong><\/td>\nTr\u00e8s soluble dans l'eau (le sel d'ammonium quaternaire est hydrophile). Se reconstitue facilement dans de l'eau bact\u00e9riostatique, de l'eau st\u00e9rile ou du PBS \u00e0 des concentrations allant jusqu'\u00e0 ~50 mg\/mL sans pr\u00e9cipitation. \u00c9galement soluble dans le DMSO pour la pr\u00e9paration de stocks de culture cellulaire in vitro.<\/td>\n<\/tr>\n
Stockage<\/strong><\/td>\nLyophilis\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C pour les stocks de travail \u00e0 court terme ; \u221220 \u00b0C pour le stockage \u00e0 long terme des flacons non ouverts (stable \u226536 mois \u00e0 \u221220 \u00b0C). Reconstitu\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C, \u00e0 utiliser dans les ~30 jours. Prot\u00e9ger de l'exposition prolong\u00e9e \u00e0 la lumi\u00e8re. \u00c9viter les cycles r\u00e9p\u00e9t\u00e9s de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation des solutions de travail.<\/td>\n<\/tr>\n
Usage de recherche<\/strong><\/td>\nUniquement pour usage de recherche en laboratoire. Ne convient pas \u00e0 un usage diagnostique ou th\u00e9rapeutique humain ou v\u00e9t\u00e9rinaire.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Qu'est-ce que le 5-Amino-1MQ ?<\/h2>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-m\u00e9thylquinolinium iodure, CAS 42464-96-0) est un inhibiteur s\u00e9lectif de petite mol\u00e9cule de la nicotinamide N-m\u00e9thyltransf\u00e9rase (NNMT)<\/strong>, une enzyme m\u00e9thyltransf\u00e9rase cytosolique dont la biologie est apparue au cours de la derni\u00e8re d\u00e9cennie comme un n\u0153ud connectant le m\u00e9tabolisme de l'axe NAD+<\/sup>, la lipogen\u00e8se des adipocytes, la biologie des cellules souches musculaires et le m\u00e9tabolisme stromal du cancer. C'est pas un peptide<\/em> \u2014 c'est un sel d'ammonium quaternaire de quinolinium synth\u00e9tique de formule mol\u00e9culaire C10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> et d'une masse mol\u00e9culaire de 286,11 g\/mol (sous forme de sel d'iodure). MedsBase le propose dans le m\u00eame format de flacon lyophilis\u00e9 que notre catalogue de peptides de recherche pour faciliter la reconstitution et le dosage dans les protocoles de recherche mixtes.<\/p>\n

La NNMT catalyse le transfert d'un groupe m\u00e9thyle depuis la S-ad\u00e9nosyl-L-m\u00e9thionine (SAM)<\/strong> \u2014 le donneur universel de m\u00e9thyle cellulaire \u2014 vers la nicotinamide<\/strong>, g\u00e9n\u00e9rant ainsi de la 1-m\u00e9thylnicotinamide (1-MNA) et de la S-ad\u00e9nosylhomocyst\u00e9ine (SAH). La r\u00e9action consomme d\u00e9finitivement les deux substrats : la nicotinamide (qui autrement serait recycl\u00e9e en NAD+<\/sup> par la NAMPT), et la SAM (qui autrement serait disponible pour les centaines de r\u00e9actions de m\u00e9thylation cellulaires effectu\u00e9es par d'autres m\u00e9thyltransf\u00e9rases). La NNMT se situe donc \u00e0 l'intersection de deux des axes de biochimie cellulaire les plus \u00e9tudi\u00e9s \u2014 la voie de recyclage du NAD+<\/sup> et le m\u00e9tabolisme du carbone unique\/m\u00e9thylation \u2014 et son expression est nettement \u00e9lev\u00e9e dans le tissu adipeux associ\u00e9 \u00e0 l'ob\u00e9sit\u00e9, le stroma canc\u00e9reux et le muscle squelettique \u00e2g\u00e9.<\/p>\n

Le 5-Amino-1MQ est le plus publi\u00e9 small-molecule, substrate-site-targeting<\/strong> Inhibiteur de NNMT dans le domaine. Il a \u00e9t\u00e9 caract\u00e9ris\u00e9 par Neelakantan et al. (2017\u20132018) comme un inhibiteur s\u00e9lectif avec un IC50 de 1,2 \u00b5M50<\/sub> contre la NNMT recombinante, aucune activit\u00e9 hors cible contre les m\u00e9thyltransf\u00e9rases apparent\u00e9es (GNMT, PNMT, COMT) ou les enzymes de r\u00e9cup\u00e9ration du NAD+<\/sup>-salvage enzymes (NAMPT, NMNAT), et une biodisponibilit\u00e9 orale suffisante pour supporter des protocoles de dosage in vivo chez les rongeurs. Des recherches ult\u00e9rieures in vivo ont document\u00e9 une activit\u00e9 dans trois syst\u00e8mes mod\u00e8les ind\u00e9pendants pertinents pour la maladie : l'ob\u00e9sit\u00e9 induite par l'alimentation, la r\u00e9paration des l\u00e9sions musculaires squelettiques et les m\u00e9tastases intra-p\u00e9riton\u00e9ales du cancer de l'ovaire \u2014 le tout sans effets ind\u00e9sirables jusqu'\u00e0 60 mg\/kg\/jour.<\/p>\n

M\u00e9canisme d'action \u2014 Inhibition de NNMT et l'axe NAD+<\/sup>\/SAM<\/h2>\n

Le m\u00e9canisme du 5-Amino-1MQ est le plus caract\u00e9ris\u00e9 parmi tous les inhibiteurs de petites mol\u00e9cules de NNMT dans la litt\u00e9rature publi\u00e9e :<\/p>\n