{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (M\u00e9dicament anti-ob\u00e9sit\u00e9 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que l'AOD-9604 ?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) est un peptide synth\u00e9tique de 16 acides amin\u00e9s d\u00e9velopp\u00e9 par Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australie) \u00e0 la fin des ann\u00e9es 1990 comme analogue stabilis\u00e9 du fragment lipolytique C-terminal de l'hormone de croissance humaine. S\u00e9quence Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, avec une extension tyrosine N-terminale qui stabilise le fragment parent hGH 177\u2013191, et un pont disulfure intramol\u00e9culaire Cys7\u2013Cys14). Formule mol\u00e9culaire C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, PM 1815,1 Da. Dans les recherches publi\u00e9es in vitro et sur des rongeurs, l'AOD-9604 conserve l' activit\u00e9 lipolytique et anti-lipog\u00e9nique<\/strong> de la mol\u00e9cule parente hGH mais ne re\u00e7oit pas<\/em> se lie pas au r\u00e9cepteur GH \u2014 il n'induit donc pas l'IGF-1, n'active pas la voie de signalisation JAK2\/STAT5 de l'axe de croissance et ne produit pas les effets promoteurs de croissance de l'HGH pleine longueur. Essai de phase IIb sur l'ob\u00e9sit\u00e9 \u00e9chou\u00e9 (2007) ; maintenant utilis\u00e9 comme peptide de qualit\u00e9 recherche. Uniquement pour usage en laboratoire de recherche.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Ce que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> Poudre lyophilis\u00e9e \u226599 % v\u00e9rifi\u00e9e par HPLC \u00b7 COA disponible sur demande \u00b7 Emballage discret stable \u00e0 la temp\u00e9rature \u00b7 Livraison mondiale pour la recherche \u00b7 1 400+ v\u00e9rifi\u00e9s avis clients<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Sp\u00e9cification<\/th>\nD\u00e9tail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe de compos\u00e9<\/strong><\/td>\nPeptide synth\u00e9tique de 16 acides amin\u00e9s ; analogue stabilis\u00e9 du fragment C-terminal de l'hGH ; peptide de recherche lipolytique\/anti-lipog\u00e9nique (d\u00e9coupl\u00e9 de la liaison au r\u00e9cepteur GH)<\/td>\n<\/tr>\n
Nom chimique<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d ; synonymes : Tyr-hGH 177-191 ; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (r\u00e9f\u00e9rence canonique Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook)<\/td>\n<\/tr>\n
Formule mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n1815,1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e9quence<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Eu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (lettre unique : YLRIVQCRSVEGSCGF ; 16 acides amin\u00e9s). Le pont disulfure intramol\u00e9culaire Cys7\u2013Cys14 forme une structure cyclique qui imite la g\u00e9om\u00e9trie disulfure de la r\u00e9gion parente hGH 182\u2013189. La tyrosine N-terminale est une addition synth\u00e9tique (non pr\u00e9sente dans l'hGH native 177\u2013191) qui stabilise le fragment contre la d\u00e9gradation prot\u00e9olytique amino-terminale.<\/td>\n<\/tr>\n
M\u00e9canisme<\/strong><\/td>\nLipolyse m\u00e9caniquement d\u00e9coupl\u00e9e<\/strong>. L'AOD-9604 ne se lie PAS au r\u00e9cepteur de l'hormone de croissance (GHR) \u2014 la surface de liaison au GHR de l'hGH native se situe dans la portion N-terminale (r\u00e9gion des r\u00e9sidus 1\u2013120), absente du fragment 176\u2013191. L'activit\u00e9 lipolytique \/ anti-lipog\u00e9nique est suppos\u00e9e \u00eatre m\u00e9di\u00e9e via la signalisation du r\u00e9cepteur \u03b23-adr\u00e9nergique et l'activation directe de la lipase sensible aux hormones (HSL) des adipocytes via cAMP-PKA. Le m\u00e9canisme reste incompl\u00e8tement caract\u00e9ris\u00e9 dans la litt\u00e9rature publi\u00e9e \u2014 il n'existe pas de r\u00e9cepteur unique confirm\u00e9 pour le fragment lipolytique C-terminal.<\/td>\n<\/tr>\n
Demi-vie plasmatique<\/strong><\/td>\n~4 minutes (tr\u00e8s court \u2014 d\u00fb \u00e0 la troncation prot\u00e9olytique N-terminale malgr\u00e9 la stabilisation par la Tyr). Cette courte demi-vie est l'une des principales hypoth\u00e8ses expliquant pourquoi l'essai de phase IIb sur l'ob\u00e9sit\u00e9 (2007) n'a pas atteint les crit\u00e8res de perte de poids \u2014 le fragment est d\u00e9grad\u00e9 avant qu'une exposition suffisante aux r\u00e9cepteurs ne puisse s'accumuler dans le tissu cible.<\/td>\n<\/tr>\n
Forme<\/strong><\/td>\nPoudre lyophilis\u00e9e amorphe blanc \u00e0 blanc cass\u00e9 ; flacons de recherche \u00e0 usage unique<\/td>\n<\/tr>\n
Puret\u00e9<\/strong><\/td>\n\u226599% (v\u00e9rifi\u00e9 par HPLC) ; la spectrom\u00e9trie de masse MALDI-TOF confirme 1815,1 Da. Certificat d'analyse disponible sur demande.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e9<\/strong><\/td>\nSoluble dans l'eau bact\u00e9riostatique, l'eau st\u00e9rile, le PBS et l'acide ac\u00e9tique \u00e0 0,1 % \u00e0 \u22655 mg\/mL ; facilement soluble dans le DMSO \u00e0 \u226550 mg\/mL pour la pr\u00e9paration de stocks in vitro. Le pont disulfure Cys7\u2013Cys14 contraint la g\u00e9om\u00e9trie du peptide mais n'entrave pas la solubilit\u00e9 aqueuse.<\/td>\n<\/tr>\n
Stockage<\/strong><\/td>\nLyophilis\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C non ouvert pour le stock de travail \u00e0 court terme ; \u221220 \u00b0C pour le stockage \u00e0 long terme (stable \u226536 mois \u00e0 \u221220 \u00b0C ; \u226518 mois \u00e0 2\u20138 \u00b0C). Aqueux reconstitu\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C, \u00e0 utiliser dans les ~30 jours. Prot\u00e9ger de la lumi\u00e8re. \u00c9viter les cycles r\u00e9p\u00e9t\u00e9s de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation de la solution reconstitu\u00e9e \u2014 le pont disulfure est stable \u00e0 un seul cycle de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation, mais les cycles cumulatifs risquent de provoquer un brouillage des thiols libres et une agr\u00e9gation partielle.<\/td>\n<\/tr>\n
Usage de recherche<\/strong><\/td>\n\u00c0 usage de recherche en laboratoire uniquement. Ne pas utiliser pour le diagnostic ou le traitement humain ou v\u00e9t\u00e9rinaire. L'AOD-9604 ne figure pas sur la liste actuelle des substances interdites par l'AMA sous son nom sp\u00e9cifique, mais les chercheurs doivent \u00eatre conscients que la classe S2 plus large (Hormones peptidiques, facteurs de croissance, substances apparent\u00e9es et mim\u00e9tiques) inclut les fragments d'hormone de croissance et les compos\u00e9s apparent\u00e9s. L'AOD-9604 a atteint les essais de phase IIb sur l'ob\u00e9sit\u00e9 mais n'a pas obtenu d'approbation r\u00e9glementaire ; la TGA australienne a \u00e0 un moment donn\u00e9 inscrit l'AOD-9604 comme ingr\u00e9dient autoris\u00e9 pour une utilisation limit\u00e9e dans un contexte de recherche, avec des clarifications r\u00e9glementaires ult\u00e9rieures variant selon les juridictions.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Qu'est-ce que l'AOD-9604 ?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d ; CAS 221231-10-3) est un peptide synth\u00e9tique de 16 acides amin\u00e9s d\u00e9velopp\u00e9 par Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> \u00e0 l'Universit\u00e9 Monash \u00e0 Melbourne, en Australie, \u00e0 partir de la fin des ann\u00e9es 1990. Il s'agit d'un analogue stabilis\u00e9 du fragment lipolytique C-terminal de l'hormone de croissance humaine native (r\u00e9sidus 177\u2013191), auquel une tyrosine N-terminale a \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9e pour ralentir la d\u00e9gradation prot\u00e9olytique amino-terminale. S\u00e9quence Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), avec le pont disulfure intramol\u00e9culaire natif Cys182\u2013Cys189 de l'hGH parent conserv\u00e9 en tant que Cys7\u2013Cys14 dans la num\u00e9rotation du fragment. Masse mol\u00e9culaire 1815,1 g\/mol, formule empirique C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

La logique pharmacologique derri\u00e8re l'AOD-9604 est l'un des exemples les plus clairs de dissection structure-fonction dans la recherche sur les peptides de l'hormone de croissance. L'hormone de croissance humaine native de pleine longueur (191 acides amin\u00e9s) a au moins deux activit\u00e9s biologiques distinctes : effets promoteurs de croissance \/ anabolisants<\/strong> (m\u00e9di\u00e9s par le r\u00e9cepteur de l'hormone de croissance, la signalisation JAK2\/STAT5 et la production d'IGF-1 en aval) et effets lipolytiques \/ anti-lipog\u00e9niques<\/strong> (m\u00e9di\u00e9s par un m\u00e9canisme distinct, incompl\u00e8tement caract\u00e9ris\u00e9, qui ne n\u00e9cessite pas l'engagement du r\u00e9cepteur de l'hormone de croissance). L'hypoth\u00e8se du groupe de Monash \u00e9tait que l'activit\u00e9 lipolytique est encod\u00e9e dans la r\u00e9gion C-terminale de la mol\u00e9cule \u2014 et qu'un peptide synth\u00e9tique englobant uniquement cette r\u00e9gion pourrait conserver l'activit\u00e9 de mobilisation des graisses tout en perdant l'activit\u00e9 d'engagement de l'axe de croissance. Cela s'est av\u00e9r\u00e9 correct dans les recherches publi\u00e9es in vitro et sur les rongeurs : le fragment 176\u2013191 conserve l'activit\u00e9 lipolytique et anti-lipog\u00e9nique dans les cultures d'adipocytes et les mod\u00e8les de souris DIO, mais ne se lie pas au GHR, n'active pas JAK2\/STAT5 et n'induit pas l'IGF-1.<\/p>\n

L'AOD-9604 a progress\u00e9 \u00e0 travers plusieurs essais cliniques de phase I et phase II au d\u00e9but et au milieu des ann\u00e9es 2000, culminant avec un essai de phase IIb sur l'ob\u00e9sit\u00e9 de 28 semaines (~500 patients) achev\u00e9 en 2007 par Metabolic Pharmaceuticals. L'essai n'a pas atteint son crit\u00e8re principal de perte de poids, et le programme de d\u00e9veloppement en pharmacologie de l'ob\u00e9sit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 abandonn\u00e9. L'AOD-9604 a ensuite int\u00e9gr\u00e9 les march\u00e9s des peptides de recherche et des compl\u00e9ments non r\u00e9glement\u00e9s, o\u00f9 il est rest\u00e9 l'un des \u201c peptides de perte de graisse \u201d les plus cit\u00e9s dans la litt\u00e9rature non clinique. Le compos\u00e9 conserve une utilit\u00e9 de recherche comme outil pharmacologique canonique pour \u00e9tudier la lipolyse d\u00e9coupl\u00e9e du GHR, la biologie du fragment C-terminal de l'hGH, et les bases structure-fonction des multiples activit\u00e9s de l'HGH.<\/p>\n

Une note sur la nomenclature : AOD-9604 et \u201c \u201cFragment HGH 176-191<\/a>\u201d sont souvent utilis\u00e9s de mani\u00e8re interchangeable sur le march\u00e9 des fournisseurs et des peptides de recherche. Strictement, l'AOD-9604 (CAS 221231-10-3) est l'analogue d\u00e9velopp\u00e9 par Metabolic Pharmaceuticals avec la stabilisation N-terminale Tyr. Le \u201c Fragment 176-191 de l'HGH \u201d (CAS 66004-57-7 selon certaines r\u00e9f\u00e9rences) est l'ancien fragment 177\u2013191 de l'hGH non stabilis\u00e9 dont l'AOD-9604 est d\u00e9riv\u00e9. Les deux partagent la m\u00eame s\u00e9quence d'acides amin\u00e9s YLRIVQCRSVEGSCGF dans de nombreuses pr\u00e9parations de fournisseurs \u2014 mais la d\u00e9signation AOD-9604 identifie sp\u00e9cifiquement le compos\u00e9 de recherche enregistr\u00e9 par Metabolic Pharmaceuticals. Les chercheurs doivent consulter le COA pour confirmer \u00e0 quelle forme correspond un lot donn\u00e9 d'un fournisseur.<\/p>\n

M\u00e9canisme d'action \u2014 Lipolyse d\u00e9coupl\u00e9e du GHR<\/h2>\n

Le m\u00e9canisme de l'AOD-9604 est parmi les plus discut\u00e9s dans la recherche sur les peptides de l'HGH :<\/p>\n