{"id":71466,"date":"2026-05-20T12:20:00","date_gmt":"2026-05-20T12:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b12-cyanocobalamin\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b12-cyanocobalamin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/b12-cyanocobalamin\/","title":{"rendered":"Vitamine B12 (Cyanocobalamine) Injectable \u2014 Qualit\u00e9 recherche"},"content":{"rendered":"

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R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que la B12 (Cyanocobalamine) injectable ?<\/h3>\n

Vitamine B12 (Cyanocobalamine)<\/strong> est la forme synth\u00e9tique cyano-coordonn\u00e9e de la famille des coenzymes cobalamines (CAS 68-19-9, MF C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, MW 1355,37 g\/mol). Fourni ici sous forme de flacon injectable multidose de 10 mg pour 10 mL<\/strong> (solution aqueuse st\u00e9rile pr\u00e9formul\u00e9e \u00e0 1 mg\/mL \u2014 aucune reconstitution n\u00e9cessaire) pour la recherche et l'utilisation dans le cadre de protocoles d'accompagnement parall\u00e8lement au catalogue de peptides. La cyanocobalamine est la forme de B12 la plus cit\u00e9e dans les recherches publi\u00e9es car c'est la plus stable chimiquement : les cellules l'absorbent via la voie transcobalamine-II \/ cubiline et la convertissent intracellulairement en les deux formes biologiquement actives de cobalamine \u2014 m\u00e9thylcobalamine<\/strong> (cofacteur pour la m\u00e9thionine synthase \/ cycle SAM \/ m\u00e9tabolisme \u00e0 un carbone) et ad\u00e9nosylcobalamine<\/strong> (cofacteur pour la m\u00e9thylmalonyl-CoA mutase \/ m\u00e9tabolisme des acides gras \u00e0 cha\u00eene impaire \/ entr\u00e9e dans le cycle TCA). Uniquement pour usage en recherche en laboratoire. Pas un peptide<\/em> \u2014 petite mol\u00e9cule corrino\u00efde centr\u00e9e sur le cobalt.<\/p>\n<\/div>\n

Ce que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> Solution aqueuse st\u00e9rile pr\u00e9formul\u00e9e \u00b7 Cyanocobalamine \u226599% v\u00e9rifi\u00e9e par HPLC \u00b7 COA disponible sur demande \u00b7 Emballage discret \u00e0 temp\u00e9rature contr\u00f4l\u00e9e \u00b7 Livraison mondiale pour la recherche \u00b7 Plus de 1 400 v\u00e9rifications avis clients<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Sp\u00e9cification<\/th>\nD\u00e9tail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe de compos\u00e9<\/strong><\/td>\nCorrino\u00efde \u00e0 centre de cobalt ; coenzyme ; famille de la vitamine B12 ; cofacteur de petite mol\u00e9cule ; pas un peptide<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nom chimique<\/strong><\/td>\nCyanocobalamine (synonymes : Vitamine B12, cobalamine (forme cyano), CN-B12 ; la forme synth\u00e9tique stabilis\u00e9e par coordination cyano de la famille des cobalamines)<\/td>\n<\/tr>\n
Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\n68-19-9 (cyanocobalamine) ; CAS des cobalamines apparent\u00e9es \u2014 m\u00e9thylcobalamine 13422-55-4, hydroxocobalamine 13422-51-0, ad\u00e9nosylcobalamine 13870-90-1 (non fournies ici)<\/td>\n<\/tr>\n
Formule mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\nC63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P<\/td>\n<\/tr>\n
Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n1355,37 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
M\u00e9canisme<\/strong><\/td>\nLa cyanocobalamine p\u00e9n\u00e8tre dans les cellules via la voie m\u00e9di\u00e9e par le r\u00e9cepteur transcobalamine-II \u2192 cubiline et est convertie intracellulairement par la m\u00e9thionine synthase r\u00e9ductase (MTRR) et la prot\u00e9ine de type cblA de l'acidurie m\u00e9thylmalonique (MMAA) en les deux coenzymes de cobalamine biologiquement actives \u2014 m\u00e9thylcobalamine<\/strong> (cofacteur cytosolique pour la m\u00e9thionine synthase) et ad\u00e9nosylcobalamine<\/strong> (cofacteur mitochondrial pour la m\u00e9thylmalonyl-CoA mutase). Les deux coenzymes sont essentielles respectivement pour le m\u00e9tabolisme du carbone unique \/ m\u00e9thylation et du propionyl-CoA \/ acides gras \u00e0 cha\u00eene impaire.<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e9quence<\/strong><\/td>\nn\/a (coenzyme corrino\u00efde de petite mol\u00e9cule \u2014 pas un peptide)<\/td>\n<\/tr>\n
Forme et concentration<\/strong><\/td>\nSolution aqueuse st\u00e9rile pr\u00e9formul\u00e9e<\/strong> \u2014 1 mg\/mL de cyanocobalamine dans une base de tampon physiologique, flacon de recherche multidose de 10 mL (10 mg de cyanocobalamine totale par flacon). Couleur rouge profond caract\u00e9ristique due au chromophore cobalt-corrine. Aucune reconstitution n\u00e9cessaire<\/strong> \u2014 pr\u00e9lever aseptiquement avec une seringue st\u00e9rile.<\/td>\n<\/tr>\n
Puret\u00e9<\/strong><\/td>\n\u226599 % (v\u00e9rifi\u00e9 par HPLC) ; r\u00e9f\u00e9rence standard de cyanocobalamine de qualit\u00e9 USP. COA disponible sur demande.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e9<\/strong><\/td>\nTr\u00e8s soluble dans l'eau (~12,5 mg\/mL de limite de solubilit\u00e9 \u00e0 25 \u00b0C) ; la solution pr\u00e9formul\u00e9e est bien en dessous de la saturation. Stable en tampon aqueux \u00e0 pH 4\u20137. \u00c9viter les conditions alcalines (formation rapide d'hydroxocobalamine) et les conditions fortement r\u00e9ductrices (g\u00e9n\u00e9ration de cob(II)alamine).<\/td>\n<\/tr>\n
Stockage<\/strong><\/td>\nConserver au r\u00e9frig\u00e9rateur entre 2 et 8 \u00b0C ; prot\u00e9ger de la lumi\u00e8re<\/strong> (la cyanocobalamine est photosensible \u2014 la lumi\u00e8re UV\/bleue catalyse la conversion cyano en hydroxo). Utiliser le flacon multidose dans les 60 jours suivant la premi\u00e8re ponction. Ne pas congeler (la formation de cristaux de glace peut fissurer le flacon en verre et risque une d\u00e9gradation photolytique lors d'un stockage prolong\u00e9 au cong\u00e9lateur). Utiliser avant la date de p\u00e9remption indiqu\u00e9e sur l'\u00e9tiquette du flacon (g\u00e9n\u00e9ralement 24 mois apr\u00e8s la fabrication).<\/td>\n<\/tr>\n
Usage de recherche<\/strong><\/td>\n\u00c0 utiliser uniquement pour la recherche en laboratoire. Ne pas utiliser pour des diagnostics ou des traitements humains ou v\u00e9t\u00e9rinaires. La cyanocobalamine est approuv\u00e9e par la FDA comme suppl\u00e9ment vitaminique injectable sous le nom Cyanokit<\/em> (\u00e9galement comme antidote en cas d'empoisonnement au cyanure sous la forme d'hydroxocobalamine), mais le mat\u00e9riel de qualit\u00e9 recherche fourni ici est destin\u00e9 uniquement \u00e0 un usage en laboratoire. Non inscrit sur la liste des substances interdites de l'AMA.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Qu'est-ce que la vitamine B12 (cyanocobalamine) ?<\/h2>\n

Cyanocobalamine<\/strong> (CAS 68-19-9) est la forme synth\u00e9tique, cyano-coordonn\u00e9e, de la famille des cobalamines de la vitamine B12. Structurellement, il s'agit d'un complexe corrino\u00efde centr\u00e9 sur le cobalt : un cycle macrocyclique \u00e0 19 atomes (le cycle corrine, similaire en g\u00e9om\u00e9trie au cycle porphyrine de l'h\u00e9moglobine mais distinct en composition) coordonne un ion cobalt central dans son \u00e9tat d'oxydation 3+, avec une queue de nucl\u00e9otide de dim\u00e9thylbenzimidazole pendante sous le cycle et un groupe cyano (-CN) occupant la position axiale sup\u00e9rieure. Formule mol\u00e9culaire C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, poids mol\u00e9culaire 1355,37 g\/mol. La mol\u00e9cule est intens\u00e9ment rouge \u2014 son absorption dans le spectre visible (\u03bbmax ~360, ~520, ~550 nm) est ce qui donne aux solutions de B12 leur couleur rose-rouge caract\u00e9ristique.<\/p>\n

La forme \u201c cyano \u201d est un choix de stabilisation synth\u00e9tique plut\u00f4t qu'une esp\u00e8ce biologiquement significative in vivo. Les cobalamines dans les cellules existent principalement sous forme de m\u00e9thylcobalamine<\/strong> (un groupe m\u00e9thyle en position axiale sup\u00e9rieure \u2014 le cofacteur cytosolique de la m\u00e9thionine synthase) et ad\u00e9nosylcobalamine<\/strong> (un groupe 5\u2032-d\u00e9soxyad\u00e9nosyl en position axiale sup\u00e9rieure \u2014 le cofacteur mitochondrial de la m\u00e9thylmalonyl-CoA mutase). Ces deux formes actives sont interconverties par des enzymes cellulaires d\u00e9di\u00e9es et ne sont pas fournies commercialement sous forme injectable stable en raison de leur sensibilit\u00e9 \u00e0 la lumi\u00e8re. La cyanocobalamine est fournie \u00e0 la place car le groupe cyano est photochimiquement et thermiquement stable, et les cellules convertissent la cyanocobalamine en formes m\u00e9thyle et ad\u00e9nosyl intracellulairement via la m\u00e9thionine synthase r\u00e9ductase (MTRR) et la prot\u00e9ine de type cblA de l'acidurie m\u00e9thylmalonique (MMAA), respectivement.<\/p>\n

Dans le contexte de la recherche et clinique, les pr\u00e9parations injectables de cyanocobalamine sont la forme suppl\u00e9mentaire canonique. Le format de flacon multidose de 10 mL (1 mg\/mL \u00d7 10 mL = 10 mg par flacon) fourni ici correspond au mod\u00e8le standard de pr\u00e9paration pharmaceutique. MedsBase propose ce format dans le catalogue de recherche sur les peptides comme un compos\u00e9 compagnon \u00e0 petite mol\u00e9cule utilis\u00e9 dans des protocoles combinant la recherche sur les peptides avec la biologie de l'axe cobalamine \u2014 recherche sur la r\u00e9cup\u00e9ration, recherche sur le cycle de m\u00e9thylation, h\u00e9matologie, recherche cognitive avec peptides nootropes et panels de m\u00e9tabolisme \u00e9nerg\u00e9tique o\u00f9 le cycle SAM est engag\u00e9.<\/p>\n

M\u00e9canisme d'action \u2014 Deux r\u00e9actions coenzymatiques de la cobalamine<\/h2>\n

Le m\u00e9canisme biologique de la B12 \/ cyanocobalamine est la somme des deux r\u00e9actions enzymatiques catalys\u00e9es par les coenzymes actives de cobalamine qui en d\u00e9rivent :<\/p>\n