{"id":71489,"date":"2026-05-20T10:10:00","date_gmt":"2026-05-20T10:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/slu-pp-332\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"slu-pp-332","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/slu-pp-332\/","title":{"rendered":"SLU-PP-332 (Agoniste Pan-ERR Mim\u00e9tique de l'Exercice)"},"content":{"rendered":"

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R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que SLU-PP-332 ?<\/h3>\n

SLU-PP-332<\/strong> (CAS 303760-60-3, MF C18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub>, MW 290,3 g\/mol) est une petite mol\u00e9cule synth\u00e9tique pan-agoniste des r\u00e9cepteurs apparent\u00e9s aux \u0153strog\u00e8nes<\/strong> (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3) d\u00e9velopp\u00e9 au laboratoire Burris de l'Universit\u00e9 de Saint Louis. Les ERR sont des facteurs de transcription orphelins des r\u00e9cepteurs nucl\u00e9aires qui stimulent la biogen\u00e8se mitochondriale, l'oxydation des acides gras, le d\u00e9veloppement des fibres oxydatives et le programme d'adaptation musculaire normalement activ\u00e9 par l'exercice \u2014 faisant de SLU-PP-332 un outil de recherche \u201cmim\u00e9tique de l'exercice\u201d<\/strong> de premier plan. Publi\u00e9 dans Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology<\/em>) \u2014 une dose unique aigu\u00eb induit une signature g\u00e9nique de r\u00e9ponse \u00e0 l'exercice a\u00e9robie dans le muscle squelettique ; un dosage chronique augmente la proportion de fibres oxydatives de type IIa et am\u00e9liore la capacit\u00e9 d'endurance chez les souris. Petite mol\u00e9cule \u2014 pas un peptide.<\/em> Remarque : certains lots de fournisseurs sont \u00e9tiquet\u00e9s SLU-PP-322 \/ SLU-PP-332 de mani\u00e8re interchangeable \u2014 les deux font r\u00e9f\u00e9rence au m\u00eame pan-agoniste ERR du laboratoire Burris ; consultez le COA pour une identification sp\u00e9cifique au lot. \u00c0 utiliser uniquement pour la recherche en laboratoire.<\/p>\n<\/div>\n

Ce que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> Lyophilis\u00e9 \u226599% v\u00e9rifi\u00e9 par HPLC \u00b7 COA disponible sur demande \u00b7 Emballage discret et stable \u00e0 la temp\u00e9rature \u00b7 Livraison mondiale pour la recherche \u00b7 1 400+ v\u00e9rifi\u00e9s avis clients<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Sp\u00e9cification<\/th>\nD\u00e9tail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe de compos\u00e9<\/strong><\/td>\nPetite mol\u00e9cule synth\u00e9tique pan-agoniste des r\u00e9cepteurs li\u00e9s aux \u0153strog\u00e8nes (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3) ; agoniste des r\u00e9cepteurs nucl\u00e9aires orphelins ; outil de recherche mim\u00e9tique de l'exercice ; pas un peptide<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nom chimique<\/strong><\/td>\nSLU-PP-332 (synonymes : SLU-PP-322 dans certains lots de fournisseurs ; pan-agoniste ERR ; compos\u00e9 332 du laboratoire Burris)<\/td>\n<\/tr>\n
Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\n303760-60-3 (canonique, selon MedKoo \/ MedChemExpress \/ litt\u00e9rature scientifique)<\/td>\n<\/tr>\n
Formule mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\nC18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n290,32 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
M\u00e9canisme<\/strong><\/td>\nPan-agoniste de ERR\u03b1, ERR\u03b2, ERR\u03b3<\/strong> r\u00e9cepteurs nucl\u00e9aires avec une s\u00e9lectivit\u00e9 ~4 fois sup\u00e9rieure pour ERR\u03b1 par rapport \u00e0 ERR\u03b3. EC50<\/sub> ERR\u03b1 ~98 nM (Billon et al. 2023). L'activation des r\u00e9cepteurs ERR entra\u00eene la transcription des g\u00e8nes cibles de PGC-1\u03b1 \u2014 biogen\u00e8se mitochondriale (TFAM, NRF1, NRF2), \u03b2-oxydation des acides gras (CPT1B, MCAD, LCAD), sous-unit\u00e9s des complexes de phosphorylation oxydative et cha\u00eenes lourdes de myosine de type fibre oxydative. L'effet net imite le programme transcriptionnel de l'adaptation \u00e0 l'exercice.<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e9quence<\/strong><\/td>\nn\/a (compos\u00e9 synth\u00e9tique de petite mol\u00e9cule \u2014 pas un peptide)<\/td>\n<\/tr>\n
Forme<\/strong><\/td>\nPoudre lyophilis\u00e9e blanc \u00e0 blanc cass\u00e9 ; flacons de recherche \u00e0 usage unique<\/td>\n<\/tr>\n
Puret\u00e9<\/strong><\/td>\n\u226599 % (v\u00e9rifi\u00e9 par HPLC, COA sur demande)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e9<\/strong><\/td>\nDMSO \u226550 mg\/mL ; solubilit\u00e9 aqueuse mod\u00e9r\u00e9e (sub-mg\/mL). Pour les travaux in vitro, pr\u00e9parez des stocks de DMSO et diluez-les dans le milieu de culture juste avant utilisation. Pour les travaux in vivo, les formulations utilisent g\u00e9n\u00e9ralement des syst\u00e8mes de co-solvants comme DMSO\/PEG\/s\u00e9rum physiologique ou similaires.<\/td>\n<\/tr>\n
Stockage<\/strong><\/td>\nLyophilis\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C \u00e0 court terme, \u221220 \u00b0C \u00e0 long terme (\u226536 mois). DMSO reconstitu\u00e9 : \u221220 \u00b0C, utilisation apr\u00e8s une seule d\u00e9cong\u00e9lation. Prot\u00e9ger de la lumi\u00e8re. \u00c9viter les cycles r\u00e9p\u00e9t\u00e9s de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation.<\/td>\n<\/tr>\n
Usage de recherche<\/strong><\/td>\nPour usage en recherche en laboratoire uniquement. Non destin\u00e9 \u00e0 un usage diagnostique ou th\u00e9rapeutique chez l'homme ou l'animal. Actuellement non inscrit sur la Liste des substances interdites de l'AMA sous son nom sp\u00e9cifique, mais les chercheurs doivent \u00eatre conscients que la classe plus large S4 (modulateurs hormonaux et m\u00e9taboliques) inclut des compos\u00e9s mim\u00e9tiques de l'exercice et que le statut r\u00e9glementaire du SLU-PP-332 peut \u00e9voluer.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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M\u00e9canisme d'action \u2014 L'agonisme pan-ERR pilote la transcription adaptative \u00e0 l'exercice<\/h2>\n

Le SLU-PP-332 est la petite mol\u00e9cule synth\u00e9tique agoniste pan-ERR la plus cit\u00e9e dans la litt\u00e9rature publi\u00e9e. Les ERR (r\u00e9cepteurs apparent\u00e9s aux \u0153strog\u00e8nes \u03b1, \u03b2, \u03b3) sont des r\u00e9cepteurs nucl\u00e9aires orphelins qui partagent le domaine de liaison \u00e0 l'ADN des r\u00e9cepteurs aux \u0153strog\u00e8nes mais ne se lient pas aux \u0153strog\u00e8nes \u2014 ils sont constitutivement actifs en l'absence de tout ligand endog\u00e8ne naturel et sont plut\u00f4t r\u00e9gul\u00e9s par la liaison de coactivateurs (principalement PGC-1\u03b1). Les ERR sont les principaux moteurs transcriptionnels de :<\/p>\n