{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/fr\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Peptide de recherche s\u00e9nolytique"},"content":{"rendered":"

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R\u00e9ponse rapide \u2014 Qu'est-ce que FOXO4-DRI ?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (\u00e9galement \u00e9crit FOX04-DRI ; \u201c DRI \u201d = D-R\u00e9tro-Inverso) est un peptide synth\u00e9tique d'environ 28 acides amin\u00e9s peptide s\u00e9nolytique<\/strong> d\u00e9velopp\u00e9 par Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi et leurs coll\u00e8gues au Centre M\u00e9dical Universitaire Erasmus, et publi\u00e9 dans l'article marquant Cellule<\/em> \u201c Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging \u201d (Baar et al., mars 2017). Ce peptide est la version D-amino-acide r\u00e9tro-inverso d'un fragment du domaine de transactivation de FOXO4 (correspondant aux r\u00e9sidus ~86\u2013100 du FOXO4 humain). S\u00e9quence en ordre de lecture conventionnel : LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (tous des D-amino acides, orientation r\u00e9tro-inverso ; PM ~3 000 Da). M\u00e9canisme : FOXO4 retient normalement p53 dans le noyau des cellules s\u00e9nescentes, leur permettant d'\u00e9chapper \u00e0 l'apoptose malgr\u00e9 une signalisation active de p53. FOXO4-DRI se lie de mani\u00e8re comp\u00e9titive au domaine de transactivation de p53, d\u00e9place le FOXO4 natif et lib\u00e8re p53 pour sa translocation vers les mitochondries \u2014 d\u00e9clenchant une s\u00e9nolyse<\/strong> (apoptose s\u00e9lective des cellules s\u00e9nescentes). Compos\u00e9 de recherche marquant dans l\u201c\u201d exercice-de-s\u00e9nescence \u00bb. R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 un usage de recherche en laboratoire uniquement.<\/p>\n<\/div>\n

Ce que vous obtenez avec MedsBase :<\/strong> FOXO4-DRI lyophilis\u00e9 \u226599% v\u00e9rifi\u00e9 par HPLC \u00b7 COA disponible sur demande \u00b7 Emballage discret stable \u00e0 la temp\u00e9rature \u00b7 Livraison mondiale pour la recherche \u00b7 Plus de 1 400 avis clients<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Chaque commande est couverte par notre Politique de R\u00e9exp\u00e9ditions Garanties<\/strong><\/a> \u2014 si votre colis n'arrive pas dans les 20 jours ouvrables, nous le r\u00e9exp\u00e9dions.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Sp\u00e9cification<\/th>\nD\u00e9tail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe de compos\u00e9<\/strong><\/td>\nPeptide synth\u00e9tique D-amino-acide r\u00e9tro-inverso d'environ 28 aa ; compos\u00e9 s\u00e9nolytique ; inhibiteur de l'interaction prot\u00e9ine-prot\u00e9ine p53-FOXO4<\/td>\n<\/tr>\n
Nom chimique<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (orthographes alternatives : FOX04-DRI ; FOXO4-D-R\u00e9tro-Inverso ; peptide s\u00e9nolytique Baar\/Demaria\/de Keizer ; ProxoFen \u2014 nom pr\u00e9clinique ant\u00e9rieur)<\/td>\n<\/tr>\n
Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\nPeptide de qualit\u00e9 recherche \u2014 aucun CAS unique largement enregistr\u00e9 ; identification par s\u00e9quence publi\u00e9e (Baar et al. 2017) et certificat d'analyse du fournisseur<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00e9quence (lecture directe)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (ordre de lecture directe ; les 28 r\u00e9sidus dans st\u00e9r\u00e9ochimie des acides amin\u00e9s D<\/strong>, orientation r\u00e9tro-inverso par rapport \u00e0 la s\u00e9quence native L-FOXO4). Certaines variantes publi\u00e9es utilisent une longueur de fragment\/l'\u00e9tendue de r\u00e9sidus l\u00e9g\u00e8rement diff\u00e9rente ; consulter le certificat d'analyse pour la s\u00e9quence sp\u00e9cifique au lot.<\/td>\n<\/tr>\n
Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n~3 000 Da (varie l\u00e9g\u00e8rement selon la variante de s\u00e9quence publi\u00e9e)<\/td>\n<\/tr>\n
Formule mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\nPeptide D-r\u00e9tro-inverso \u2014 masse mol\u00e9culaire approximative d\u00e9riv\u00e9e de la s\u00e9quence C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; masse mol\u00e9culaire publi\u00e9e ~2 330 Da. La formule exacte varie l\u00e9g\u00e8rement selon les lots des fournisseurs car la s\u00e9quence canonique de Baar 2017 a \u00e9t\u00e9 r\u00e9pliqu\u00e9e par plusieurs groupes avec des variantes mineures de lien de peptide p\u00e9n\u00e9trant les cellules.<\/td>\n<\/tr>\n
M\u00e9canisme<\/strong><\/td>\nDans les cellules s\u00e9nescentes, la FOXO4 native se lie au domaine de transactivation de p53 et ancre p53 dans le noyau \u2014 emp\u00eachant p53 de d\u00e9clencher l'apoptose malgr\u00e9 les dommages cellulaires qui ont activ\u00e9 p53 initialement. C'est en partie pourquoi les cellules s\u00e9nescentes survivent et s'accumulent avec le vieillissement. FOXO4-DRI<\/strong> mime l'interface de liaison FOXO4 \u00e0 p53 mais dans une orientation r\u00e9tro-inverso \u00e0 st\u00e9r\u00e9ochimie inverse \u2014 il occupe de mani\u00e8re comp\u00e9titive le site de liaison de p53, d\u00e9place la FOXO4 native et lib\u00e8re p53. Le p53 lib\u00e9r\u00e9 se transloque vers les mitochondries o\u00f9 il d\u00e9clenche l'apoptose intrins\u00e8que<\/strong> via la cascade m\u00e9di\u00e9e par p53 de lib\u00e9ration de Bax\/Bak\/cytochrome c. S\u00e9lectif pour les cellules s\u00e9nescentes car elles ont \u00e0 la fois (a) p53 ancr\u00e9 par FOXO4 et (b) p53 d\u00e9j\u00e0 activ\u00e9 ; les cellules non s\u00e9nescentes n'ont ni l'un ni l'autre et ne sont pas affect\u00e9es.<\/td>\n<\/tr>\n
St\u00e9r\u00e9ochimie des D-acides amin\u00e9s<\/strong><\/td>\nLa conception en D-amino acides r\u00e9tro-inverso conf\u00e8re une r\u00e9sistance aux prot\u00e9ases \u2014 les prot\u00e9ases de l'h\u00f4te ne reconnaissent que les L-amino acides \u2014 prolongeant la demi-vie in vivo et permettant une administration orale\/IP dans les protocoles publi\u00e9s sur rongeurs.<\/td>\n<\/tr>\n
Effets in vivo publi\u00e9s (Baar 2017)<\/strong><\/td>\n\u00c9limination s\u00e9lective des cellules s\u00e9nescentes chez les souris \u00e2g\u00e9es ; restauration de la densit\u00e9 et de la qualit\u00e9 du pelage ; restauration de la condition physique\/endurance \u00e0 la course ; restauration des biomarqueurs de la fonction r\u00e9nale ; am\u00e9lioration dans les mod\u00e8les de l\u00e9sions m\u00e9di\u00e9es par la s\u00e9nescence induite par DOX. L'article a produit l'une des d\u00e9monstrations les plus cit\u00e9es que l'\u00e9limination des cellules s\u00e9nescentes peut rajeunir fonctionnellement les organismes \u00e2g\u00e9s.<\/td>\n<\/tr>\n
Forme \/ Puret\u00e9 \/ Stockage<\/strong><\/td>\nPoudre lyophilis\u00e9e blanc \u00e0 blanc cass\u00e9, \u226599% HPLC. Stocker \u00e0 2\u20138 \u00b0C \u00e0 court terme, \u221220 \u00b0C \u00e0 long terme. Reconstitu\u00e9 : 2\u20138 \u00b0C, utiliser dans les 30 jours. \u00c9viter les cycles de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation.<\/td>\n<\/tr>\n
Usage de recherche<\/strong><\/td>\n\u00c0 usage de recherche en laboratoire uniquement. Non inscrit sur la Liste des interdictions de l'AMA. Compos\u00e9 de recherche pr\u00e9clinique. Aucun essai clinique humain formel sur FOXO4-DRI lui-m\u00eame ; les compos\u00e9s s\u00e9notropes apparent\u00e9s (dasatinib + querc\u00e9tine, fis\u00e9tine, navitoclax) font l'objet de recherches translationnelles cliniques s\u00e9par\u00e9ment.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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M\u00e9canisme d'action \u2014 S\u00e9nolyse s\u00e9lective via la perturbation de p53-FOXO4<\/h2>\n

FOXO4-DRI est l'exemple canonique d'outil de recherche de pharmacologie s\u00e9nolytique \u00e0 base de peptides<\/strong>. Le concept s\u00e9nolytique (\u00e9limination s\u00e9lective des cellules s\u00e9nescentes sans affecter les cellules normales) est l'un des cadres actuels les plus cit\u00e9s pour les th\u00e9rapeutiques anti-\u00e2ge. L'histoire m\u00e9canistique de FOXO4-DRI est remarquablement claire :<\/p>\n