{"id":70729,"date":"2026-05-12T10:06:21","date_gmt":"2026-05-12T10:06:21","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=70729"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"gdf-8","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/product\/gdf-8\/","title":{"rendered":"GDF-8 (Miosztatin)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Gyors v\u00e1lasz \u2013 Mi a GDF-8 (Myostatin)?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>GDF-8<\/strong> (Growth\/Differentiation Factor 8), m\u00e1s n\u00e9ven <strong>myostatin<\/strong>, egy rekombin\u00e1ns TGF-\u03b2 szupercsal\u00e1dba tartoz\u00f3 feh\u00e9rje \u00e9s a v\u00e1zizomt\u00f6meg els\u0151dleges endog\u00e9n negat\u00edv szab\u00e1lyoz\u00f3ja. Funkci\u00f3veszt\u0151 mut\u00e1ci\u00f3k a j\u00f3l ismert \u201cduplaizom\u201d fenot\u00edpust okozz\u00e1k egerekben, szarvasmarh\u00e1kban, kuty\u00e1kban \u00e9s egy dokument\u00e1lt emberi esetben. K\u00f6z\u00f6lt kutat\u00e1sokban a rekombin\u00e1ns GDF-8-t \u00fatt\u00f6r\u0151 ingerk\u00e9nt haszn\u00e1lj\u00e1k: atr\u00f3fi\u00e1s fenot\u00edpusok induk\u00e1l\u00e1s\u00e1ra, myostatin-antagonist\u00e1k (pl. <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, ) valid\u00e1l\u00e1s\u00e1ra, valamint a Smad2\/Smad3 lefel\u00e9 ir\u00e1nyul\u00f3 jel\u00e1tvitel jellemz\u00e9s\u00e9re. Csak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra sz\u00e1nt, liofiliz\u00e1lt 1 mg-os \u00fcvegekben forgalmazzuk.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Mit kapsz a MedsBase-n\u00e1l:<\/strong> Kutat\u00e1si min\u0151s\u00e9g\u0171 liofiliz\u00e1lt rekombin\u00e1ns feh\u00e9rje \u00b7 HPLC \u226595%-os tisztas\u00e1g (COA ig\u00e9ny szerint) \u00b7 Diszkr\u00e9t, h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet-stabil csomagol\u00e1s \u00b7 Vil\u00e1gszerte peptid fut\u00e1rszolg\u00e1lat \u00b7 1 400+ hiteles\u00edtett <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/reviews\/\">v\u00e1s\u00e1rl\u00f3i v\u00e9lem\u00e9ny<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Minden rendel\u00e9st fedez a <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>\u00dajrak\u00fcld\u00e9si Garancia<\/strong><\/a> \u2014 ha a csomagod nem \u00e9rkezik meg 20 munkanapon bel\u00fcl, \u00fajrak\u00fcldj\u00fck.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specifik\u00e1ci\u00f3<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">R\u00e9szlet<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>CAS sz\u00e1m<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Nem hivatalosan regisztr\u00e1lt az \u00e9rett dimer (rekombin\u00e1ns feh\u00e9rje) sz\u00e1m\u00e1ra. Az MSTN g\u00e9n k\u00f3dolja; UniProt O14793<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>T\u00edpus<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Rekombin\u00e1ns feh\u00e9rje (TGF-\u03b2 szupercsal\u00e1d ligand; \u00e9rett 109-aminosav C-termin\u00e1lis diszulfid-k\u00f6t\u00e9ssel \u00f6sszekapcsolt homodimer, amely 375 aminosavas preprofeh\u00e9rje el\u0151d\u00e9b\u0151l v\u00e1lt le)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekulat\u00f6meg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~25,8 kDa (\u00e9rett homodimer; ~12,9 kDa monomerl\u00e1nconk\u00e9nt)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Szerkezet<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u00c9rett 109 aminosavas monomer a kanonikus TGF-\u03b2 szupercsal\u00e1d ciszink\u00f6t\u00e9ses szerkezet\u00e9vel; k\u00e9t monomer kovalens diszulfidk\u00f6t\u00e9ssel kapcsol\u00f3dik, hogy a biol\u00f3giailag akt\u00edv homodimert alkossa; a receptor-k\u00f6t\u0151 fel\u00fcletek az ActRIIB-vel l\u00e9pnek k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sba<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forma<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofiliz\u00e1lt rekombin\u00e1ns feh\u00e9rje (feh\u00e9r vagy halv\u00e1nys\u00e1rga)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Tisztas\u00e1g<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226595% (HPLC-vel ellen\u0151rizve, COA k\u00e9r\u00e9sre)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>T\u00e1rol\u00e1s<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofiliz\u00e1lt: 2\u20138 \u00b0C (h\u0171t\u0151szekr\u00e9ny) munkak\u00e9szletk\u00e9nt; \u221220 \u00b0C hossz\u00fa t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1sra z\u00e1ratlan ampull\u00e1kn\u00e1l. Rekonstitu\u00e1lt: 2\u20138 \u00b0C, haszn\u00e1lat ~30 napon bel\u00fcl. V\u00e9dj\u00fck a f\u00e9nyt\u0151l. Ne fagyassza-v\u00e1lassza fel a rekonstitu\u00e1lt oldatot \u2014 a rekombin\u00e1ns feh\u00e9rj\u00e9k k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen \u00e9rz\u00e9kenyek a fagyaszt\u00e1s-olvad\u00e1s denatur\u00e1ci\u00f3ra.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Oldhat\u00f3s\u00e1g<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Bakteriosztatikus v\u00edz (aj\u00e1nlott) vagy steril v\u00edz r\u00f6videbb haszn\u00e1lati id\u0151keretekhez. Hordoz\u00f3feh\u00e9rje (BSA, 0,1%) opcion\u00e1lis munkah\u00edg\u00edt\u00e1sokhoz az adszorpci\u00f3s vesztes\u00e9gek minimaliz\u00e1l\u00e1s\u00e1ra.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Kutat\u00e1si c\u00e9lra<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Csak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra. Nem haszn\u00e1lhat\u00f3 hum\u00e1n vagy \u00e1llatgy\u00f3gy\u00e1szati diagnosztikai vagy ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lra.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Mi a GDF-8 (Miosztatin)?<\/h2>\n<p><strong>GDF-8<\/strong> (N\u00f6veked\u00e9si\/Differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1si Faktor 8), k\u00f6zismert nev\u00e9n <strong>myostatin<\/strong>, a transzform\u00e1l\u00f3 n\u00f6veked\u00e9si faktor b\u00e9ta (TGF-\u03b2) szupercsal\u00e1d tagja \u00e9s a v\u00e1zizomt\u00f6meg els\u0151dleges fiziol\u00f3giai negat\u00edv szab\u00e1lyoz\u00f3ja. McPherron, Lawler \u00e9s Lee (Nature 1997) jellemezte el\u0151sz\u00f6r mint egy szekret\u00e1lt feh\u00e9rj\u00e9t, melynek c\u00e9lzott inaktiv\u00e1l\u00e1sa eg\u00e9rben 2-3-szoros v\u00e1zizomt\u00f6meg-n\u00f6veked\u00e9st eredm\u00e9nyezett a vad t\u00edpushoz k\u00e9pest. Ugyanez a g\u00e9n azonosult a \u201cduplaizom\u201d fenot\u00edpus okak\u00e9nt belga k\u00e9k \u00e9s piemonti szarvasmarh\u00e1kn\u00e1l, a Bully Whippet fenot\u00edpusnak versenyszalmat\u00e1kban, \u00e9s egy dokument\u00e1lt emberi esetben, a meglep\u0151 csecsem\u0151 hypermuscularit\u00e1sban (Schuelke et al., NEJM 2004) \u2013 mindegyik esetben MSTN g\u00e9n loss-of-function mut\u00e1ci\u00f3val.<\/p>\n<p>Az \u00e9rett miosztatin egy 375 aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 preprofeh\u00e9rje poszttranszl\u00e1ci\u00f3s feldolgoz\u00e1s\u00e1b\u00f3l keletkezik: a jelz\u0151peptid elt\u00e1vol\u00edt\u00e1sra ker\u00fcl a szekr\u00e9ci\u00f3 sor\u00e1n, majd a prodom\u00e1ny (~243 aa) lehasad furin prote\u00e1zok \u00e1ltal, felszabad\u00edtva az akt\u00edv 109 aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 C-termin\u00e1lis \u00e9rett miosztatint. Az akt\u00edv forma k\u00e9t \u00e9rett monomerl\u00e1nc homodimere, amelyeket kovalens intermolekul\u00e1ris diszulfidk\u00f6t\u00e9s k\u00f6t \u00f6ssze, l\u00e1tsz\u00f3lagos t\u00f6mege nem reduk\u00e1l\u00f3 SDS-PAGE-n k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 25,8 kDa. A feh\u00e9rje a kanonikus TGF-\u03b2 cisztingomoly szerkezetet veszi fel \u00e9s nagy affinit\u00e1ssal k\u00f6t\u0151dik az aktivin IIB t\u00edpus\u00fa receptorhoz (ActRIIB), hogy Smad-medi\u00e1lt jel\u00e1tvitelt ind\u00edtson. A rekombin\u00e1ns GDF-8 magas tisztas\u00e1g\u00fa liofiliz\u00e1lt por form\u00e1j\u00e1ban ker\u00fcl forgalmaz\u00e1sra, amelyet bakteriosztatikus v\u00edzzel rekonstitu\u00e1lni lehet. A miosztatin <strong>nem hagyta j\u00f3v\u00e1<\/strong> az FDA, EMA, MHRA vagy b\u00e1rmely m\u00e1s jelent\u0151s szab\u00e1lyoz\u00f3 hat\u00f3s\u00e1g \u00e1ltal emberi ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lra. Az itt eladott kutat\u00e1si c\u00e9l\u00fa GDF-8 <strong>laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra szolg\u00e1l<\/strong> forgalmaz\u00e1sra ker\u00fcl, \u00e9s nem sz\u00e1nhat\u00f3 emberi vagy \u00e1llatgy\u00f3gy\u00e1szati alkalmaz\u00e1sra.<\/p>\n<h2>Hat\u00e1smechanizmus \u2013 ActRIIB jel\u00e1tvitel \u00e9s a Smad2\/Smad3 tengely<\/h2>\n<p>Ami a GDF-8-at mechanikailag k\u00fcl\u00f6nlegess\u00e9 teszi a TGF-\u03b2 szupercsal\u00e1d ligandjai k\u00f6z\u00f6tt, az az <strong>domin\u00e1ns szerepe mint tonikus f\u00e9kez\u0151 a izomn\u00f6veked\u00e9sen<\/strong> egy j\u00f3l jellemzett h\u00e1roml\u00e9pcs\u0151s jel\u00e1tviteli kask\u00e1don kereszt\u00fcl, amely publik\u00e1lt kutat\u00e1sokban dokument\u00e1lva van:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>ActRIIB receptor k\u00f6t\u00e9s \u00e9s I t\u00edpus\u00fa receptor toborz\u00e1s<\/strong> \u2014 Az \u00e9rett miostatin homodimer az aktivin t\u00edpus\u00fa IIB receptorhoz (ActRIIB) k\u00f6t\u0151dik a v\u00e1zizomrostok \u00e9s m\u00e1s sejtt\u00edpusok felsz\u00edn\u00e9n. Az ActRIIB egy konstitut\u00edven akt\u00edv szerin\/treonin kin\u00e1z, amely miostatin-k\u00f6t\u00e9s ut\u00e1n felveszi \u00e9s transzfoszforil\u00e1lja az I t\u00edpus\u00fa receptorokat, az ALK4-et (ActRIB) \u00e9s az ALK5-\u00f6t (T\u03b2RI). A ligand-receptor szt\u00f6chiometria a 2:2:2 heterotetramer az akt\u00edv komplexben. Az ActRIIB knock-out hasonl\u00f3 fenot\u00edpust produk\u00e1l, mint a miostatin knock-out, meger\u0151s\u00edtve a receptor azonoss\u00e1g\u00e1t.<\/li>\n<li><strong>Smad2\/Smad3 foszforil\u00e1ci\u00f3 \u00e9s nukle\u00e1ris transzlok\u00e1ci\u00f3<\/strong> \u2014 A foszforil\u00e1lt ALK4\/ALK5 I t\u00edpus\u00fa receptorok foszforil\u00e1lj\u00e1k a receptor-regul\u00e1lt Smadokat \u2014 kifejezetten a Smad2-t \u00e9s Smad3-at a miostatin \u00fatvonalban. A foszfo-Smad2\/Smad3 heteromer komplexet alkot Smad4-gyel (k\u00f6z\u00f6s Smad) \u00e9s a sejtmagba v\u00e1ndorol, ahol Smad-k\u00f6t\u0151 elemekhez k\u00f6t\u0151dnek a c\u00e9lg\u00e9nek promotereiben \u00e9s transzkripci\u00f3s kofaktorokat vonzanak be. A Smad \u00fatvonal a domin\u00e1ns jel\u00e1tviteli kimenet a miostatin sz\u00e1m\u00e1ra a v\u00e1zizmokban.<\/li>\n<li><strong>Lejjebbi transzkripci\u00f3s hat\u00e1sok \u2014 atrogin-1\/MuRF1 felregul\u00e1ci\u00f3 \u00e9s feh\u00e9rjeszint\u00e9zis g\u00e1tl\u00e1s<\/strong> \u2014 A nukle\u00e1ris Smad komplex olyan transzkripci\u00f3s programot koordin\u00e1l, amely h\u00e1rom \u00f6sszefut\u00f3 mechanizmuson kereszt\u00fcl el\u0151seg\u00edti az izomatr\u00f3fi\u00e1t: az ubiquitin-lig\u00e1z atrog\u00e9nek (atrogin-1 \/ Fbxo32 \u00e9s MuRF1 \/ Trim63) indukci\u00f3ja a feh\u00e9rjebont\u00e1s gyors\u00edt\u00e1s\u00e1ra; az Akt\/mTOR-medi\u00e1lt feh\u00e9rjeszint\u00e9zis g\u00e1tl\u00e1sa az IGF\/inzulin tengellyel val\u00f3 keresztbesz\u00e9lget\u00e9s r\u00e9v\u00e9n; \u00e9s a miofibrill\u00e1ris regul\u00e1ci\u00f3s faktorok (MyoD, myogenin) g\u00e1tl\u00e1sa a m\u0171holdas sejt \u00e1ltal hajtott jav\u00edt\u00e1s lass\u00edt\u00e1s\u00e1ra. A nett\u00f3 hat\u00e1s a cs\u00f6kkent izomfeh\u00e9rje-akkumul\u00e1ci\u00f3 \u00e9s, magas d\u00f3zisban vagy kr\u00f3nikus expoz\u00edci\u00f3 eset\u00e9n, nyilv\u00e1nval\u00f3 atr\u00f3fia.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Fontos a kutat\u00e1si tervez\u00e9s szempontj\u00e1b\u00f3l, hogy a GDF-8 fiziol\u00f3gi\u00e1s k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt tonikus g\u00e1tl\u00f3k\u00e9nt m\u0171k\u00f6dik \u2014 az izomt\u00f6meg a miostatin tonus (atrofi\u00e1s) \u00e9s az IGF\/Akt\/mTOR jelz\u00e9s (anabolikus) k\u00f6z\u00f6tti egyens\u00faly \u00e1ltal szab\u00e1lyozott. Ez\u00e9rt <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> (egy miostatin\/aktivin antagonista) \u00e9s a rekombin\u00e1ns GDF-8 (maga az agonista) is haszn\u00e1latos az izomkutat\u00e1sban \u2014 az antagonista elt\u00e1vol\u00edtja a f\u00e9k\u00e9t, m\u00edg a rekombin\u00e1ns ligandum az a k\u00eds\u00e9rleti eszk\u00f6z, amely kvantifik\u00e1lja, hogy milyen er\u0151s a f\u00e9kez\u00e9s, \u00e9s igazolja az antagonista aktivit\u00e1st a receptor-k\u00f6t\u00e9si \u00e9s riportersejt-pr\u00f3b\u00e1kban.<\/p>\n<h2>K\u00f6zz\u00e9tett kutat\u00e1si alkalmaz\u00e1sok<\/h2>\n<p>A rekombin\u00e1ns GDF-8 olyan laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si kontextusokban haszn\u00e1latos, amelyek vizsg\u00e1lj\u00e1k:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Izomatr\u00f3fia \u00e9s leboml\u00e1s kutat\u00e1sa<\/strong> \u2014 in-vitro myotubulus atr\u00f3fiapr\u00f3b\u00e1k, ex-vivo izomel\u0151k\u00e9sz\u00edtm\u00e9nyek, in-vivo bead\u00e1s reproduk\u00e1lhat\u00f3 atr\u00f3fiafenot\u00edpusok induk\u00e1l\u00e1s\u00e1ra intervenci\u00f3s strat\u00e9gi\u00e1k tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1hoz (McPherron et al., Nature 1997; Lee, Annu Rev Cell Dev Biol 2004)<\/li>\n<li><strong>Miosztatin-antagonista valid\u00e1l\u00e1s<\/strong> \u2014 k\u00f6t\u00e9si affinit\u00e1s vizsg\u00e1latok, semleges\u00edt\u0151 antitest potenciam\u00e9r\u00e9sek, receptor-elfoglalts\u00e1gi tesztek a miosztatin utat c\u00e9lz\u00f3 gy\u00f3gyszerfejleszt\u00e9si programokhoz; kanonikus kutat\u00e1si eszk\u00f6z a valid\u00e1l\u00e1shoz <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, oldhat\u00f3 ActRIIB-Fc f\u00fazi\u00f3s feh\u00e9rj\u00e9k \u00e9s anti-miosztatin antitestek<\/li>\n<li><strong>Smad2\/Smad3 jel\u00e1tviteli \u00fat kutat\u00e1sa<\/strong> \u2014 Smad foszforil\u00e1ci\u00f3s kinetika, nukle\u00e1ris transzlok\u00e1ci\u00f3s k\u00e9palkot\u00e1s, Smad-k\u00f6t\u0151elem reporter tesztek, keresztbesz\u00e9lget\u00e9s m\u00e1s TGF-\u03b2 \u00fat tagokkal<\/li>\n<li><strong>Atrog\u00e9n transzkripci\u00f3s kutat\u00e1s<\/strong> \u2014 atrogin-1 (Fbxo32) \u00e9s MuRF1 (Trim63) promotor anal\u00edzis, ubiquitin-proteaszom aktivit\u00e1s, autof\u00e1gia-tengely keresztbesz\u00e9lget\u00e9s<\/li>\n<li><strong>Kachexia \u00e9s szarkopenia modellek<\/strong> \u2014 daganatos r\u00e1gcs\u00e1l\u00f3 kachexia modellek, \u00f6reged\u0151 eg\u00e9r szarkopenia, denerv\u00e1ci\u00f3 \u00e1ltal induk\u00e1lt atrofia \u2014 rekombin\u00e1ns GDF-8 haszn\u00e1lata a sorvad\u00e1si fenot\u00edpus er\u0151s\u00edt\u00e9s\u00e9re vagy reproduk\u00e1l\u00e1s\u00e1ra<\/li>\n<li><strong>Sz\u00edv- \u00e9s egy\u00e9b sz\u00f6vetkutat\u00e1s<\/strong> \u2014 a miosztatin alacsonyabb szinten expressz\u00e1l\u00f3dik a sz\u00edvben, zs\u00edrsz\u00f6vetben \u00e9s m\u00e1s sz\u00f6vetekben; publik\u00e1lt kutat\u00e1sok vizsg\u00e1lj\u00e1k a GDF-8 hat\u00e1s\u00e1t kardiomi\u00f3cita hypertrophi\u00e1s modellekben \u00e9s zs\u00edrsz\u00f6vet-biol\u00f3gi\u00e1ban<\/li>\n<li><strong>\u00d6sszehasonl\u00edt\u00f3 TGF-\u03b2 szupercsal\u00e1d kutat\u00e1s<\/strong> \u2014 \u00f6sszevet\u00e9s a k\u00f6zeli rokon GDF-11-gyel (90% szekvenciaazonoss\u00e1g az \u00e9rett dom\u00e9nben) \u00e9s az aktivin A-val (ugyanazt a receptorrendszert k\u00f6ti); a receptorszelektivit\u00e1s mechanisztikus boncol\u00e1sa<\/li>\n<li><strong>Inverz farmakol\u00f3giai p\u00e1ros\u00edt\u00e1s Follisztatin 344-gyel<\/strong> \u2014 egy\u00fcttes alkalmaz\u00e1s <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> az antagonist\u00e1k karja lehet\u0151v\u00e9 teszi a miostatin\/antagonista k\u00f6t\u00e9si szt\u00f6chiometria k\u00f6zvetlen kvantifik\u00e1l\u00e1s\u00e1t \u00e9s a GDF-8 \u00e1ltal induk\u00e1lt atr\u00f3fia visszaford\u00edt\u00e1s\u00e1t kutat\u00e1si modellekben.<\/li>\n<\/ul>\n<p>A GDF-8 sz\u00e9lesebb kontextus\u00e1\u00e9rt az anabolikus\/izomkutat\u00e1si t\u00e9rk\u00e9pen l\u00e1sd <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> mint a kanonikus miostatin antagonista, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> az ellent\u00e9tes \u00fatvonal\u00fa anabolikus kar (k\u00f6zvetlen IGF-1R agonizmus) sz\u00e1m\u00e1ra, \u00e9s <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/tb-500\/\">TB-500<\/a> a sziszt\u00e9m\u00e1s izom- \u00e9s sz\u00f6vetregener\u00e1ci\u00f3s kutat\u00e1shoz. B\u00f6ng\u00e9ssze a teljes <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/peptides\/\">kutat\u00e1si peptidek katal\u00f3gust<\/a> kapcsol\u00f3d\u00f3 vegy\u00fcletek\u00e9rt.<\/p>\n<h2>El\u00e9rhet\u0151 er\u0151ss\u00e9gek \u00e9s koncentr\u00e1ci\u00f3k<\/h2>\n<p>A MedsBase rekombin\u00e1ns GDF-8 (Miostatin) k\u00e9szlet\u00e9t 1 mg-os liofiliz\u00e1lt ampull\u00e1kban tartja. Az ampulla 10 vagy 20 db-os csomagol\u00e1sban \u00e9rhet\u0151 el teljes rekonstit\u00faci\u00f3s \u00fatmutat\u00f3val:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Ampulla er\u0151ss\u00e9ge<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Tipikus kutat\u00e1si felhaszn\u00e1l\u00e1si eset<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Csomagm\u00e9ret<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>1 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standard kutat\u00e1si koncentr\u00e1ci\u00f3 \u2014 k\u00f6t\u00e9si assay-k, atr\u00f3fiaindukci\u00f3s protokollok, antagonista valid\u00e1l\u00e1s<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 vagy 20 flakon<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>A GDF-8 ~25,8 kDa molekulat\u00f6meg\u0171 rekombin\u00e1ns homodimer feh\u00e9rje, \u226595%-os HPLC tisztas\u00e1gban. Az 1 mg-os ampulla form\u00e1tum a tipikus kutat\u00e1si d\u00f3zistartom\u00e1nyt fedi le: in-vitro k\u00f6t\u00e9si \u00e9s riportersejtes assay-k nanomol\u00e1ris munkakoncentr\u00e1ci\u00f3i az ampulla kis r\u00e9sz\u00e9t haszn\u00e1lj\u00e1k fel; in-vivo adminisztr\u00e1ci\u00f3 r\u00e1gcs\u00e1l\u00f3modellekben mikrogramm\/injekci\u00f3s d\u00f3zisokban t\u00f6rt\u00e9nik, amelyek protokollonk\u00e9nt t\u00f6bb ampull\u00e1t haszn\u00e1lnak fel.<\/p>\n<h2>\u00d6sszehasonl\u00edt\u00e1s \u2014 GDF-8 (Miostatin) vs Follisztatin 344<\/h2>\n<p>Rekombin\u00e1ns GDF-8 \u00e9s <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> egy inverz farmakol\u00f3giai p\u00e1rt alkotnak: a GDF-8 a ligand, m\u00edg a Follistatin 344 a nagy affinit\u00e1s\u00fa k\u00f6t\u0151feh\u00e9rje, amely megk\u00f6ti azt. Kutat\u00e1si k\u00f6rnyezetben gyakran p\u00e1ros\u00edtj\u00e1k \u0151ket, mivel az antagonist\u00e1k funkci\u00f3ja csak a ligandummal szemben kvantifik\u00e1lhat\u00f3. Ez a kapcsolat hasonl\u00edt m\u00e1s j\u00f3l ismert inverz p\u00e1rokra a farmakol\u00f3gi\u00e1ban (pl. agonista + ugyanazon receptor antagonist\u00e1ja), azonban ligandum-k\u00f6t\u0151feh\u00e9rje szinten, nem pedig receptorszinten.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Krit\u00e9rium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">GDF-8 (Miosztatin)<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Follistatin 344<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Szerepe az izombiol\u00f3gi\u00e1ban<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Atrofiz\u00e1l\u00f3 ligand (a f\u00e9k)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Antagonist\u00e1s k\u00f6t\u0151feh\u00e9rje (f\u00e9ktelen\u00edt\u0151)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Akt\u00edv forma<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">109-aminosav homodimer (~25,8 kDa)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">344-aminosav glikoprotein monomer (~37 kDa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Receptor vagy c\u00e9lpont<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">ActRIIB (aktivin t\u00edpus\u00fa IIB receptor)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Megk\u00f6ti a miostatin\/aktivit (nincs receptor; k\u00f6zvetlen ligandk\u00f6t\u00e9s)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Le\u00e1gaz\u00f3 jel\u00e1tvitel<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Aktiv\u00e1lja a Smad2\/Smad3-at, atrog\u00e9neket<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Blokkolja a Smad-aktiv\u00e1ci\u00f3t a ligand elt\u00e1vol\u00edt\u00e1s\u00e1val<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Els\u0151dleges kutat\u00e1si szerep<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Eszk\u00f6z atr\u00f3fi\u00e1s fenot\u00edpus induk\u00e1l\u00e1s\u00e1ra\/vizsg\u00e1lat\u00e1ra<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Eszk\u00f6z az atr\u00f3fia megford\u00edt\u00e1s\u00e1hoz vagy megel\u0151z\u00e9s\u00e9hez<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Tipikus kutat\u00e1si adag<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 ng\/mL in vitro; 0,1\u201310 mcg in vivo<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 mcg in vivo adagonk\u00e9nt<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>P\u00e1ros\u00edt\u00e1s<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Follisztatin 344-gyel egy\u00fctt haszn\u00e1lva a k\u00f6t\u00e9si szt\u00f6chiometria vizsg\u00e1lat\u00e1hoz<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">GDF-8-cal egy\u00fctt haszn\u00e1lva az antagonistahat\u00e1s ellen\u0151rz\u00e9s\u00e9hez<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Az izomkutat\u00e1si tervez\u00e9s sor\u00e1n a p\u00e1rost h\u00e1rom f\u0151 m\u00f3dszerrel alkalmazz\u00e1k: (1) a follisztatin-miosztatin k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1s k\u00f6t\u00e9si affinit\u00e1s\u00e1nak m\u00e9r\u00e9se (fel\u00fcleti plazmonrezonancia, ELISA, izotermikus titr\u00e1ci\u00f3s kalorimetria); (2) sejtalap\u00fa atr\u00f3fia\/megment\u00e9si tesztek, ahol a GDF-8 induk\u00e1lja az izomrost-atr\u00f3fi\u00e1t, \u00e9s a follisztatin egy\u00fcttes kezel\u00e9s\u00e9nek megment\u0151 hat\u00e1s\u00e1t vizsg\u00e1lj\u00e1k; (3) in-vivo valid\u00e1ci\u00f3, ahol a GDF-8 fokozza a sorvad\u00e1st, amit a follisztatin egy\u00fcttes adagol\u00e1sa enyh\u00edt. A k\u00e9t feh\u00e9rje mechanikailag kieg\u00e9sz\u00edti egym\u00e1st, \u00e9s ritk\u00e1n tanulm\u00e1nyozz\u00e1k \u0151ket elk\u00fcl\u00f6n\u00edtve.<\/p>\n<h2>T\u00e1rol\u00e1s \u00e9s rekonstit\u00faci\u00f3<\/h2>\n<p><strong>Rekonstit\u00faci\u00f3 el\u0151tt:<\/strong> A liofiliz\u00e1lt \u00fcvegeket r\u00f6vid t\u00e1v\u00fa haszn\u00e1latra 2\u20138 \u00b0C-on h\u0171tve, eredeti csomagol\u00e1sukban t\u00e1roljuk. Hossz\u00fa t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1shoz, nyit\u00e1s el\u0151tt \u201320 \u00b0C-on fagyasszuk le. A liofiliz\u00e1lt GDF-8 ak\u00e1r 12 h\u00f3napig stabil h\u0171t\u00e9s mellett, \u00e9s ak\u00e1r 24 h\u00f3napig \u201320 \u00b0C-on \u2013 valamivel r\u00f6videbb ideig, mint a kis szintetikus peptidjek, mivel a nagyobb rekombin\u00e1ns diszulfid-k\u00f6t\u00e9s\u0171 dimer id\u0151vel hajlamosabb a helytelen hajt\u00e1sra \u00e9s aggreg\u00e1ci\u00f3ra. Ker\u00fclj\u00fck a liofiliz\u00e1lt por fagyaszt\u00e1s-olvad\u00e1s ciklusait.<\/p>\n<p><strong>Rekonstit\u00faci\u00f3s elj\u00e1r\u00e1s:<\/strong> Fert\u0151tlen\u00edt\u0151 vizet az \u00fcveg oldalfal\u00e1n kereszt\u00fcl injekt\u00e1ljunk (ne k\u00f6zvetlen\u00fcl a liofiliz\u00e1lt tort\u00e1ra). 1 mg-os \u00fcvegn\u00e9l 1,0 ml fert\u0151tlen\u00edt\u0151 v\u00edz 1 mg\/ml munkakoncentr\u00e1ci\u00f3t eredm\u00e9nyez. \u00d3vatosan keverj\u00fck \u00f6ssze \u2013 ne r\u00e1zzuk \u2013 \u00e9s hagyjunk 5\u201310 percet a teljes old\u00f3d\u00e1sra. A rekombin\u00e1ns feh\u00e9rj\u00e9k lassabban old\u00f3dnak, mint a kis peptidjek; az er\u0151s kever\u00e9s k\u00e1ros\u00edthatja az intermolekul\u00e1ris diszulfidk\u00f6t\u00e9st \u00e9s cs\u00f6kkentheti az aktivit\u00e1st. A helyesen rekonstitu\u00e1lt oldatnak tiszta \u00e9s sz\u00edntelennek kell lennie, l\u00e1that\u00f3 r\u00e9szecsk\u00e9k n\u00e9lk\u00fcl. 100 mcg\/ml alatti munkah\u00edg\u00edt\u00e1sokhoz hordoz\u00f3feh\u00e9rje (0,1%-os BSA) hozz\u00e1ad\u00e1s\u00e1val minimaliz\u00e1lhat\u00f3 a vesztes\u00e9g a m\u0171anyag \u00e9s \u00fcvegfel\u00fcletekre t\u00f6rt\u00e9n\u0151 adszorpci\u00f3 miatt. <strong>nem<\/strong> H\u0171tve (2\u20138 \u00b0C) t\u00e1roljuk, \u00e9s 30 napon bel\u00fcl haszn\u00e1ljuk fel az optim\u00e1lis stabilit\u00e1s \u00e9rdek\u00e9ben. Ne fagyasszuk le a rekonstitu\u00e1lt oldatot \u2013 a rekombin\u00e1ns dimer feh\u00e9rj\u00e9k k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen \u00e9rz\u00e9kenyek a fagyaszt\u00e1s-olvad\u00e1s denatur\u00e1ci\u00f3j\u00e1ra, ami aggreg\u00e1ci\u00f3t \u00e9s receptor-k\u00f6t\u00e9si aktivit\u00e1sveszt\u00e9st okoz. Dobjuk el minden olyan \u00fcveget, amelyben k\u00f6d\u00f6ss\u00e9g, csapad\u00e9k vagy sz\u00ednez\u0151d\u00e9s l\u00e1that\u00f3. A szigor\u00fa d\u00f3zis-v\u00e1lasz kalibr\u00e1ci\u00f3t ig\u00e9nyl\u0151 k\u00f6t\u00e9si affinit\u00e1si tesztekhez a legreproduk\u00e1lhat\u00f3bb eredm\u00e9nyek\u00e9rt 7 napon bel\u00fcl frissen rekonstitu\u00e1lt oldatot haszn\u00e1ljunk.<\/p>\n<p><strong>Rekonstit\u00faci\u00f3 ut\u00e1n:<\/strong> Mire haszn\u00e1lj\u00e1k a GDF-8-at (Miosztatint) a kutat\u00e1sban?.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Gyakran Ism\u00e9telt K\u00e9rd\u00e9sek<\/h2>\n<h3>A rekombin\u00e1ns GDF-8-at laborat\u00f3riumi kutat\u00e1sban haszn\u00e1lj\u00e1k a miosztatin \u00fat klasszikus agonistak\u00e9nt \u2013 ez az eszk\u00f6z reproduk\u00e1lhat\u00f3 izomatr\u00f3fia fenot\u00edpusok induk\u00e1l\u00e1s\u00e1ra, a Smad2\/Smad3 jel\u00e1tvitel jellemz\u00e9s\u00e9re, a miosztatin antagonist\u00e1k (bele\u00e9rtve<\/h3>\n<p>\u00e9s ActRIIB-Fc f\u00fazi\u00f3s feh\u00e9rj\u00e9k) valid\u00e1l\u00e1s\u00e1ra, valamint a k\u00f6t\u00e9si szt\u00f6chiometria meghat\u00e1roz\u00e1s\u00e1ra farmakol\u00f3giai tesztekben. Nem arra haszn\u00e1lj\u00e1k, hogy \u201ejav\u00edtsanak\u201d valamit a kutat\u00e1si modellekben \u2013 ez a negat\u00edv szab\u00e1lyoz\u00f3, amelyet a kutat\u00f3k meg akarnak \u00e9rteni, \u00e9s v\u00e9gs\u0151 soron g\u00e1tolni. Az itt eladott kutat\u00e1si min\u0151s\u00e9g\u0171 GDF-8 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> Miben k\u00fcl\u00f6nb\u00f6zik a GDF-8 a Follisztatin 344-t\u0151l? <strong>nem<\/strong> FDA \u00e1ltal j\u00f3v\u00e1hagyott, \u00e9s kiz\u00e1r\u00f3lag laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra szolg\u00e1l.<\/p>\n<h3>How is GDF-8 different from Follistatin 344?<\/h3>\n<p>A kett\u0151 egy inverz farmakol\u00f3giai p\u00e1r. A GDF-8 az akt\u00edv miostatin ligand \u2013 a feh\u00e9rje, amely a Smad2\/Smad3 jel\u00e1tvitelen kereszt\u00fcl g\u00e1tolja az izomn\u00f6veked\u00e9st \u00e9s atr\u00f3fi\u00e1t okoz. A Follisztatin 344 egy nagy affinit\u00e1s\u00fa k\u00f6t\u0151feh\u00e9rje, amely megk\u00f6ti a GDF-8-at \u00e9s az aktivint, ezzel elvonva \u0151ket a receptorokt\u00f3l. K\u00eds\u00e9rleti modellekben a GDF-8 induk\u00e1lja vagy feler\u0151s\u00edti az atr\u00f3fia fenot\u00edpust, m\u00edg a follisztatin 344 ezt megakad\u00e1lyozza. A kett\u0151t gyakran egy\u00fctt haszn\u00e1lj\u00e1k k\u00f6t\u00e9si affinit\u00e1si vizsg\u00e1latokban, sejtalap\u00fa ment\u00e9si tesztel\u00e9sekben, valamint in vivo valid\u00e1ci\u00f3s tanulm\u00e1nyokban a miostatin \u00fat g\u00e1tl\u00f3inak vizsg\u00e1lat\u00e1ra.<\/p>\n<h3>Miben k\u00fcl\u00f6nb\u00f6zik a GDF-8 a GDF-11-t\u0151l?<\/h3>\n<p>A GDF-8 (miostatin) \u00e9s a GDF-11 k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 90%-os aminosav-azonoss\u00e1got mutat az \u00e9rett dom\u00e9nben, \u00e9s hasonl\u00f3 affinit\u00e1ssal k\u00f6tik ugyanazt az ActRIIB receptort. A funkcion\u00e1lis szerep\u00fck r\u00e9szben \u00e1tfed, de elt\u00e9r\u0151 a sz\u00f6veti eloszl\u00e1suk: a GDF-8 f\u0151leg a v\u00e1zizmokban expressz\u00e1l\u00f3dik \u00e9s az izomt\u00f6meg f\u0151 szab\u00e1lyoz\u00f3ja; a GDF-11 sz\u00e9lesebb k\u00f6rben expressz\u00e1l\u00f3dik, \u00e9s sz\u00edv-, ideg- \u00e9s hematopoetikus rendszerekben vizsg\u00e1lj\u00e1k. A k\u00f6zeli szekvenciahasonl\u00f3s\u00e1g miatt a szelekt\u00edv antagonist\u00e1k fejleszt\u00e9se a jelenlegi kutat\u00e1sok egyik f\u0151 ter\u00fclete.<\/p>\n<h3>Mi a tipikus GDF-8 kutat\u00e1si adag?<\/h3>\n<p>A publik\u00e1lt preklinikai protokollok \u00e1ltal\u00e1ban 10\u2013100 ng\/mL munkakonzcentr\u00e1ci\u00f3t alkalmaznak in vitro sejtkult\u00far\u00e1s k\u00eds\u00e9rletekhez (miofibrilla atr\u00f3fia vizsg\u00e1latok, riportersejtes tesztek, k\u00f6t\u00e9si tanulm\u00e1nyok), \u00e9s 0,1\u201310 mcg\/administr\u00e1ci\u00f3t in vivo r\u00e1gcs\u00e1l\u00f3 atr\u00f3fia-indukci\u00f3s protokollokhoz. Egy 1 mg-os flakon 1,0 mL bakteriostatikus v\u00edzzel rekonstitu\u00e1lva 1 mg\/mL koncentr\u00e1ci\u00f3t ad \u2013 PBS-be vagy kult\u00farak\u00f6zegbe h\u00edg\u00edtva nanomol\u00e1ris munkoldatokat kapunk in vitro haszn\u00e1latra.<\/p>\n<h3>J\u00f3v\u00e1hagyta-e a FDA a GDF-8-at?<\/h3>\n<p>Nem. A GDF-8\/miostatint sem az FDA, sem az EMA, sem az MHRA, sem m\u00e1s jelent\u0151s szab\u00e1lyoz\u00f3 nem hagyta j\u00f3v\u00e1 hum\u00e1n ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lra. A miostatin \u00fat kutat\u00e1sa klinikai szakaszba jutott antagonist\u00e1kat hozott l\u00e9tre (anti-miostatin antitestek, oldhat\u00f3 ActRIIB-Fc, follisztatin g\u00e9nter\u00e1pia), amelyek egy r\u00e9sze k\u00e9s\u0151i szakasz\u00fa vizsg\u00e1latokba ker\u00fclt izomsorvad\u00e1s \u00e9s szarkop\u00e9nia kezel\u00e9s\u00e9re, de a rekombin\u00e1ns GDF-8 \u00f6nmag\u00e1ban nem ter\u00e1pi\u00e1s szer. A kutat\u00e1si c\u00e9lra forgalmazott GDF-8 kiz\u00e1r\u00f3lag laborat\u00f3riumi vizsg\u00e1latokra szolg\u00e1l, \u00e9s nem szabad embereknek beadni.<\/p>\n<h3>Hogyan kell t\u00e1rolni a GDF-8-at?<\/h3>\n<p>Liofiliz\u00e1lt flakonok: 2\u20138 \u00b0C-on h\u0171tve r\u00f6vid t\u00e1v\u00fa haszn\u00e1latra, vagy \u201320 \u00b0C-on hossz\u00fa t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1sra nyitott flakonok eset\u00e9n. Rekonstitu\u00e1lt oldat: 2\u20138 \u00b0C-on h\u0171tve, \u00e1ltal\u00e1nos protokollok eset\u00e9n 30 napon bel\u00fcl, szigor\u00fa kalibr\u00e1ci\u00f3t ig\u00e9nyl\u0151 k\u00f6t\u00e9si affinit\u00e1si vizsg\u00e1latok eset\u00e9n 7 napon bel\u00fcl haszn\u00e1land\u00f3. A rekonstitu\u00e1lt oldatot ne fagyasszuk \u2013 a rekombin\u00e1ns dimer feh\u00e9rj\u00e9k k\u00fcl\u00f6n\u00f6sen \u00e9rz\u00e9kenyek a fagyaszt\u00e1s-olvad\u00e1s denatur\u00e1ci\u00f3ra. Mindig v\u00e9dj\u00fck a k\u00f6zvetlen f\u00e9nyt\u0151l. Hordoz\u00f3feh\u00e9rje (0,1%-os BSA) aj\u00e1nlott 100 mcg\/mL alatti munkah\u00edg\u00edt\u00e1sokhoz.<\/p>\n<h3>Hogyan kell rekonstitu\u00e1lni a GDF-8-at?<\/h3>\n<p>K\u00f6vesse a fenti rekonstitu\u00e1l\u00e1si elj\u00e1r\u00e1st. Adjon bakt\u00e9riumellenes vizet a flakon oldalfal\u00e1n (ne k\u00f6zvetlen\u00fcl a liofiliz\u00e1lt anyagra), \u00f3vatosan keverje, \u00e9s v\u00e1rjon 5\u201310 percet a teljes old\u00f3d\u00e1sig. Ne <strong>nem<\/strong> r\u00e1zza meg a flakont \u2013 az er\u0151s mozgat\u00e1s megzavarhatja az intermolekul\u00e1ris diszulfidk\u00f6t\u00e9st \u00e9s cs\u00f6kkentheti az aktivit\u00e1st. A helyesen rekonstitu\u00e1lt oldat tiszta \u00e9s sz\u00edntelen, l\u00e1that\u00f3 r\u00e9szecsk\u00e9k n\u00e9lk\u00fcl. Egy 1 mg-os flakon + 1,0 mL old\u00f3szer eset\u00e9n a munkakoncentr\u00e1ci\u00f3 1 mg\/mL.<\/p>\n<h3>Mi\u00e9rt 95%-os a tisztas\u00e1gi specifik\u00e1ci\u00f3 99% helyett?<\/h3>\n<p>A GDF-8-hoz hasonl\u00f3 rekombin\u00e1ns feh\u00e9rj\u00e9k nem \u00e9rhetik el a \u226599%-os HPLC tisztas\u00e1gi szabv\u00e1nyt, amely a kis szintetikus peptidjekre jellemz\u0151, mivel minden rekombin\u00e1ns expresszi\u00f3s rendszerben rejl\u0151 heterogenit\u00e1s miatt \u2013 k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 hajt\u00e1si k\u00f6zbens\u0151 term\u00e9kek \u00e9s diszulfid-izomer form\u00e1k jelennek meg az HPLC-n kapcsol\u00f3d\u00f3 cs\u00facsokk\u00e9nt, amelyek nem szennyez\u0151d\u00e9sek, hanem a c\u00e9lfeh\u00e9rje izoform\u00e1i. A \u226595%-os HPLC tisztas\u00e1g a GDF-8 \u00e9s hasonl\u00f3 rekombin\u00e1ns diszulfid-k\u00f6t\u00e9s\u0171 dimer feh\u00e9rj\u00e9k szabv\u00e1nyos kutat\u00e1si min\u0151s\u00e9gi specifik\u00e1ci\u00f3ja. Az SDS-PAGE \u00e1ltal\u00e1ban a v\u00e1rt ~25,8 kDa-os s\u00e1vot mutatja nem reduk\u00e1l\u00f3 k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt \u00e9s ~12,9 kDa-os monomert reduk\u00e1l\u00f3 k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt.<\/p>\n<h3>Milyen er\u0151ss\u00e9g\u0171 k\u00e9sz\u00edtm\u00e9nyeket tart k\u00e9szleten a MedsBase?<\/h3>\n<p>A MedsBase rekombin\u00e1ns GDF-8-at (Myosztatint) k\u00edn\u00e1l 1 mg-os liofiliz\u00e1lt flakonokban. A flakon 10-es vagy 20-as csomagol\u00e1sban \u00e9rhet\u0151 el. Minden flakon \u226595%-os HPLC tisztas\u00e1g\u00fa, \u00e9s anal\u00edzisigazol\u00e1s k\u00e9rhet\u0151.<\/p>\n<h3>P\u00e1ros\u00edthat\u00f3-e a GDF-8 \u00e9s a Folisztatin 344 a kutat\u00e1sban?<\/h3>\n<p>Igen \u2013 ez a kanonikus haszn\u00e1lati eset. A kett\u0151t h\u00e1rom f\u0151 m\u00f3don szokt\u00e1k p\u00e1ros\u00edtani: (1) k\u00f6t\u00e9si affinit\u00e1s m\u00e9r\u00e9se SPR, ELISA vagy ITC seg\u00edts\u00e9g\u00e9vel a folisztatin-miosztatin k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sra; (2) sejtalap\u00fa atr\u00f3fia\/megment\u00e9si tesztek, ahol a GDF-8 izomcs\u00f6vek atr\u00f3fi\u00e1j\u00e1t id\u00e9zi el\u0151, \u00e9s a folisztatin egy\u00fcttes kezel\u00e9se megmenti; \u00e9s (3) in-vivo tanulm\u00e1nyok, ahol a GDF-8 er\u0151s\u00edti a sorvad\u00e1si fenot\u00edpust, amelyet a folisztatin egy\u00fcttes adagol\u00e1sa cs\u00f6kkent. Az inverz farmakol\u00f3giai p\u00e1ros\u00edt\u00e1s alapvet\u0151 a miosztatin-tengely kutat\u00e1si tervez\u00e9s\u00e9ben.<\/p>\n<h3>Okoz-e mell\u00e9khat\u00e1sokat a GDF-8 a kutat\u00e1sban?<\/h3>\n<p>A rekombin\u00e1ns GDF-8 f\u0151 c\u00e9lzott hat\u00e1sa a kutat\u00e1si modellekben az izomatr\u00f3fia \u2013 ez a sz\u00e1nd\u00e9kolt farmakol\u00f3giai hat\u00e1s, nem mell\u00e9khat\u00e1s. Nem c\u00e9lzott megfigyel\u00e9sek k\u00f6z\u00e9 tartoznak szer\u00e9ny hat\u00e1sok a sz\u00edv- \u00e9s zs\u00edrsz\u00f6vetekre, \u00f6sszhangban az ActRIIB alacsonyabb szint\u0171 expresszi\u00f3j\u00e1val ezekben a ter\u00fcletekben. Nagyon magas d\u00f3zisokn\u00e1l sz\u00e9lesebb TGF-\u03b2-szupercsal\u00e1dhoz kapcsol\u00f3d\u00f3 hat\u00e1sok figyelhet\u0151k meg a fibr\u00f3zisra \u00e9s gyullad\u00e1sra, amelyek az aktivin \u00e9s GDF-11 \u00fatvonalakkal val\u00f3 receptor keresztbesz\u00e9lget\u00e9snek tulajdon\u00edthat\u00f3k.<\/p>\n<h3>Mi a GDF-8 felez\u00e9si ideje?<\/h3>\n<p>Preklinikai kutat\u00e1sban a rekombin\u00e1ns \u00e9rett GDF-8 plazmafelez\u00e9si ideje kb. 2\u20134 \u00f3ra intrav\u00e9n\u00e1s adagol\u00e1s ut\u00e1n. Endog\u00e9n m\u00f3don az \u00e9rett miosztatin saj\u00e1t prodom\u00e9nj\u00e1hoz (latens komplex) \u00e9s a folisztatin\/egy\u00e9b k\u00f6t\u0151feh\u00e9rj\u00e9khez k\u00f6tve kering, ami jelent\u0151sen meghosszabb\u00edtja a hat\u00e9kony sz\u00f6veti felez\u00e9si id\u0151t. Kutat\u00e1si protokollok eset\u00e9n a rekombin\u00e1ns akt\u00edv dimert a prodom\u00e9n n\u00e9lk\u00fcl adj\u00e1k be, hogy \u201cszabad\u201d miosztatint juttassanak az ActRIIB receptorhoz.<\/p>\n<h3>Mi\u00e9rt fedezt\u00e9k fel eredetileg a GDF-8-at?<\/h3>\n<p>A GDF-8-at McPherron, Lawler \u00e9s Lee azonos\u00edtotta a Johns Hopkins-n\u00e1l (Nature 1997) egy degener\u00e1lt PCR-sz\u0171r\u0151 strat\u00e9gi\u00e1val, amelyet az \u00faj TGF-\u03b2-szupercsal\u00e1d tagjainak megtal\u00e1l\u00e1s\u00e1ra terveztek. A c\u00e9lzott megzavar\u00e1s egerekben olyan \u00e1llatokat hozott l\u00e9tre, amelyek v\u00e1zizomt\u00f6mege k\u00e9tszer-h\u00e1romszor nagyobb volt, mint a vad t\u00edpus\u00fa kontrollok\u00e9 \u2013 egy felt\u0171n\u0151en egy\u00e9rtelm\u0171 fenot\u00edpus, amely azonnal meg\u00e1llap\u00edtotta a miosztatint az izomn\u00f6veked\u00e9s domin\u00e1ns fiziol\u00f3giai negat\u00edv szab\u00e1lyoz\u00f3jak\u00e9nt. A kapcsolat a term\u00e9szetes el\u0151fordul\u00f3 \u201cduplaizom\u201d fenot\u00edpusokkal a belga k\u00e9k marh\u00e1kn\u00e1l \u00e9s a Whippet kuty\u00e1kn\u00e1l n\u00e9h\u00e1ny h\u00f3napon bel\u00fcl meg\u00e1llap\u00edt\u00e1sra ker\u00fclt, \u00e9s egy hum\u00e1n MSTN-mut\u00e1ci\u00f3s esetet 2004-ben publik\u00e1ltak az NEJM-ben.<\/p>\n<h3>Mennyi id\u0151 alatt mutat hat\u00e1st a GDF-8 a preklinikai kutat\u00e1sban?<\/h3>\n<p>In-vitro hat\u00e1sok a Smad2\/Smad3 foszforil\u00e1ci\u00f3ra perceken bel\u00fcl \u00e9szlelhet\u0151k a sejtek expoz\u00edci\u00f3ja ut\u00e1n. Az izomcs\u00f6vek atr\u00f3fi\u00e1ja sejtalap\u00fa tesztekben 24\u201372 \u00f3r\u00e1n bel\u00fcl m\u00e9rhet\u0151. In-vivo atr\u00f3fia fenot\u00edpusok r\u00e1gcs\u00e1l\u00f3 modellekben 1\u20134 h\u00e9t rendszeres adagol\u00e1s alatt fejl\u0151dnek ki, a kinetika a d\u00f3zist\u00f3l, az \u00fatvonalt\u00f3l \u00e9s a modellszervezet alapvonali izomt\u00f6meg\u00e9t\u0151l f\u00fcgg\u0151en.<\/p>\n<h3>Rendelhetek GDF-8-at nemzetk\u00f6zi sz\u00e1ll\u00edt\u00e1sra?<\/h3>\n<p>Igen. A MedsBase vil\u00e1gszerte sz\u00e1ll\u00edt GDF-8-at a dedik\u00e1lt peptid sz\u00e1ll\u00edt\u00f3 h\u00e1l\u00f3zatunkon kereszt\u00fcl. A kiz\u00e1r\u00f3lag peptidet tartalmaz\u00f3 rendel\u00e9sek jogosultak az \u00f6n\u00e1ll\u00f3 peptid sz\u00e1ll\u00edt\u00e1si szolg\u00e1ltat\u00e1sunkra. Minden rendel\u00e9s h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet-kontroll\u00e1lt csomagol\u00e1sban, teljes nyomk\u00f6vet\u00e9ssel ker\u00fcl kisz\u00e1ll\u00edt\u00e1sra, \u00e9s a <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">\u00dajrak\u00fcld\u00e9si Garancia<\/a>.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Egy\u00e9b peptidok anabolikus, izom- \u00e9s n\u00f6veked\u00e9si tengely kutat\u00e1shoz<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/hu\/follistatin-344\/\"><strong>Follistatin 344<\/strong><\/a> \u2014 Myosztatin \/ aktivin antagonist k\u00f6t\u0151feh\u00e9rje \u2014 a GDF-8 inverz farmakol\u00f3giai p\u00e1rja<\/li>\n<li><a href=\"\/hu\/igf-1-lr3\/\"><strong>IGF-1 LR3<\/strong><\/a> \u2014 Hossz\u00fa arginin rekombin\u00e1ns IGF-1 anal\u00f3g \u2014 ellent\u00e9tes \u00fatvonal\u00fa anabolikus stimul\u00e1ci\u00f3 IGF-1R-en kereszt\u00fcl<\/li>\n<li><a href=\"\/hu\/tb-500\/\"><strong>TB-500 (Thymosin Beta-4)<\/strong><\/a> \u2014 Sziszt\u00e9m\u00e1s gy\u00f3gy\u00edt\u00f3 fragmentum \u2013 izom- \u00e9s sz\u00edvi regener\u00e1ci\u00f3s kutat\u00e1sok<\/li>\n<li><a href=\"\/hu\/cjc-1295-with-dac\/\"><strong>CJC-1295 with DAC<\/strong><\/a> \u2014 Hossz\u00fa hat\u00e1s\u00fa GHRH anal\u00f3g \u2013 n\u00f6veked\u00e9si hormon tengely kutat\u00e1sok<\/li>\n<li><a href=\"\/hu\/sermorelin\/\"><strong>Sermorelin<\/strong><\/a> \u2014 R\u00f6vid hat\u00e1s\u00fa GHRH(1-29) anal\u00f3g \u2013 term\u00e9szetes GH-pulzus kutat\u00e1sok<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-peptide-guide-cta --><\/p>\n<h2>Tov\u00e1bbi olvasnival\u00f3<\/h2>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<p style=\"margin: 0 0 8px 0;\"><strong>\ud83d\udcd6 Fedezze fel a myosztatin \u00fatvonalat<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0;\">B\u00f6ng\u00e9ssze a teljes <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/peptides\/\"><strong>kutat\u00e1si peptidek katal\u00f3gust<\/strong><\/a>, az inverz farmakol\u00f3giai p\u00e1rral <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> mint myosztatin antagonist az \u00fatvonal-ment\u0151 kutat\u00e1shoz, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> k\u00f6zvetlen IGF-receptor anabolikus kutat\u00e1shoz, valamint <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/hu\/tb-500\/\">TB-500<\/a> a sziszt\u00e9m\u00e1s izom- \u00e9s sz\u00f6vetregener\u00e1ci\u00f3s kutat\u00e1shoz.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- pep-seo-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Rekombin\u00e1ns 25,8 kDa akt\u00edv miostatin homodimer<br \/>\n\u2705 Kanonikus TGF-\u03b2 szupercsal\u00e1dba tartoz\u00f3 atr\u00f3fi\u00e1s ligand<br \/>\n\u2705 Follisztatin 344 inverz farmakol\u00f3giai p\u00e1rja<br \/>\n\u2705 ActRIIB \/ Smad2\/Smad3 \u00fatvonal agonista<br \/>\n\u2705 \u226595%-os HPLC tisztas\u00e1g, COA ig\u00e9ny szerint<\/p>\n<p><strong>GDF-8 (Miosztatin)<\/strong> rekombin\u00e1ns feh\u00e9rje.<\/p>","protected":false},"featured_media":70950,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6279,6278,5441],"class_list":{"0":"post-70729","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-gdf-8","8":"product_tag-myostatin","9":"product_tag-peptide","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"purchasable","15":"product-type-variable","16":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/wp-json\/wp\/v2\/product\/70729","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=70729"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70950"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=70729"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=70729"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=70729"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=70729"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}