{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Gyors v\u00e1lasz \u2013 Mi az a Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (developmental code BI 456906) is a 29-amino-acid synthetic peptide co-agonist with engineered Aib substitutions for DPP-4 resistance and a fatty-diacid acyl chain attached at a lysine residue via a \u03b3-Glu linker. Substantially shorter than oxyntomodulin-derived dual agonists (mazdutide ~39 aa) while preserving balanced dual GLP-1\/glucagon receptor activity.<\/p>\n<\/div>\n

Mit kapsz a MedsBase-n\u00e1l:<\/strong> Kutat\u00e1si min\u0151s\u00e9g\u0171 liofiliz\u00e1lt peptidok \u00b7 HPLC \u226599% tisztas\u00e1g (tan\u00fas\u00edtv\u00e1ny k\u00e9r\u00e9sre) \u00b7 Diszkr\u00e9t, h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet-stabil csomagol\u00e1s \u00b7 Vil\u00e1gszerte peptid fut\u00e1rszolg\u00e1lat \u00b7 1,400+ hiteles\u00edtett v\u00e1s\u00e1rl\u00f3i v\u00e9lem\u00e9ny<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Minden rendel\u00e9st fedez a \u00dajrak\u00fcld\u00e9si Garancia<\/strong><\/a> \u2014 ha a csomagod nem \u00e9rkezik meg 20 munkanapon bel\u00fcl, \u00fajrak\u00fcldj\u00fck.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifik\u00e1ci\u00f3<\/th>\nR\u00e9szlet<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS sz\u00e1m<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (suvrodutid; gyakran id\u00e9zett)<\/td>\n<\/tr>\n
T\u00edpus<\/strong><\/td>\nLong-acting dual GLP-1 \/ glucagon receptor co-agonist (acylated synthetic peptide; Boehringer Ingelheim BI 456906; co-developed with Zealand Pharma). Supplied in 5 mg and 10 mg lyophilized vials for laboratory research use only.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulat\u00f6meg<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; commonly cited)<\/td>\n<\/tr>\n
Szerkezet<\/strong><\/td>\nLong-acting dual GLP-1 \/ glucagon receptor co-agonist (acylated synthetic peptide; Boehringer Ingelheim BI 456906; co-developed with Zealand Pharma). Supplied in 5 mg and 10 mg lyophilized vials for laboratory research use only.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nSzublim\u00e1ltan sz\u00e1r\u00edtott por (feh\u00e9r vagy halv\u00e1nys\u00e1rga)<\/td>\n<\/tr>\n
Tisztas\u00e1g<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-vel ellen\u0151rizve, COA ig\u00e9ny szerint)<\/td>\n<\/tr>\n
T\u00e1rol\u00e1s<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt: 2\u20138 \u00b0C (h\u0171t\u0151szekr\u00e9ny) munkak\u00e9szletk\u00e9nt; \u221220 \u00b0C hossz\u00fa t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1sra lez\u00e1ratlan \u00fcvegek eset\u00e9n. Rekonstitu\u00e1lt: 2\u20138 \u00b0C, haszn\u00e1lat ~30 napon bel\u00fcl. V\u00e9dj\u00fck a f\u00e9nyt\u0151l. Ne fagyassza-v\u00e1lassza fel az \u00fajra\u00e1ll\u00edtott oldatot.<\/td>\n<\/tr>\n
Oldhat\u00f3s\u00e1g<\/strong><\/td>\nBakteriosztatikus v\u00edz (aj\u00e1nlott) vagy steril v\u00edz r\u00f6videbb haszn\u00e1lati id\u0151szakokhoz. Az acilelt peptidek lassabban old\u00f3dhatnak \u2013 engedjen meg extra egyens\u00falyoz\u00e1si id\u0151t.<\/td>\n<\/tr>\n
Kutat\u00e1si c\u00e9lra<\/strong><\/td>\nCsak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra. Nem haszn\u00e1lhat\u00f3 hum\u00e1n vagy \u00e1llatgy\u00f3gy\u00e1szati diagnosztikai vagy ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lra.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mi a Survodutide?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (fejleszt\u00e9si k\u00f3d BI 456906) egy hossz\u00fa hat\u00e1s\u00fa dupla GLP-1 \u00e9s gl\u00fckagon receptor ko-agonista, amelyet Boehringer Ingelheim \u00e9s Zealand Pharma k\u00f6z\u00f6sen fejlesztett ki. A nyugati gy\u00f3gyszeripar k\u00e9pvisel\u0151je a dupla GLP-1\/gl\u00fckagon ko-agonista kutat\u00e1si programnak, p\u00e1rhuzamosan az olyan programokkal, amelyek mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, K\u00edna) \u00e9s a r\u00e9gebbi Pegapamodutide \/ Cotadutide vegy\u00fcletek kifejleszt\u00e9s\u00e9hez vezettek. A Survodutide szerkezetileg kompakt \u2013 mind\u00f6ssze 29 aminosav \u2013 l\u00e9nyegesen r\u00f6videbb, mint az oxyntomodulin-sz\u00e1rmaz\u00e9k\u00fa dupla agonist\u00e1k, mik\u00f6zben meg\u0151rzi a kiegyens\u00falyozott agonist\u00e1k aktivit\u00e1s\u00e1t mindk\u00e9t c\u00e9lreceptorban a tervezett helyettes\u00edt\u00e9sek \u00e9s zs\u00edrsav-acilez\u00e9s r\u00e9v\u00e9n.<\/p>\n

A Survodutide \u00e9rett molekulat\u00f6mege k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 3 800 Da, bele\u00e9rtve az acil m\u00f3dos\u00edt\u00e1st. A 29 aminosav hossz\u00fas\u00e1g egyik szerkezeti saj\u00e1toss\u00e1g: a r\u00f6videbb peptideket \u00e1ltal\u00e1ban olcs\u00f3bb szintetiz\u00e1lni adagonk\u00e9nt, de kevesebb fel\u00fclet\u00fck van a receptor-egyens\u00faly farmakol\u00f3gia finomhangol\u00e1s\u00e1hoz. A Boehringer-Zealand a dupla-agonista egyens\u00falyt a DPP-4 has\u00edt\u00e1si helyeken t\u00f6rt\u00e9n\u0151 strat\u00e9giai Aib-helyettes\u00edt\u00e9sek \u00e9s a receptor-k\u00f6t\u0151zseb maradv\u00e1nyok gondos hangol\u00e1s\u00e1nak kombin\u00e1ci\u00f3j\u00e1val \u00e9rte el. A plazma felez\u00e9si ideje k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 6 nap, ami heti egyszeri b\u0151r alatti adagol\u00e1st tesz lehet\u0151v\u00e9.<\/p>\n

A Survodutide jelenlegi klinikai jellegzetess\u00e9ge a figyelemre m\u00e9lt\u00f3 MASH (anyagcserezavarkal t\u00e1rsult steatohepatitis) m\u00e1jfibrosis hat\u00e1s<\/strong> a 2. f\u00e1zis\u00fa vizsg\u00e1latban jelentett\u00e9k \u2013 egy olyan eredm\u00e9ny, amely megk\u00fcl\u00f6nb\u00f6ztette m\u00e1s dupla \u00e9s tripla agonist\u00e1kt\u00f3l, hasonl\u00f3 tests\u00falycs\u00f6kkent\u0151 hat\u00e1sok mellett. A 2. f\u00e1zis\u00fa elh\u00edz\u00e1sra vonatkoz\u00f3 adatok k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 19%-os tests\u00falycs\u00f6kken\u00e9st mutattak 4,8 mg heti adagol\u00e1s mellett 46 h\u00e9t alatt, ami a Survodutide-t a tirzepatide-vel azonos hat\u00e1sm\u00e9ret\u0171 kateg\u00f3ri\u00e1ba helyezi \u00e9s a tripla-agonista retatrutide hat\u00e1r\u00e1n. A Survodutide jelenleg 3. f\u00e1zis\u00fa vizsg\u00e1latokban van elh\u00edz\u00e1s (SURMOUNT-st\u00edlus\u00fa vizsg\u00e1lati tervez\u00e9s) \u00e9s MASH ter\u00e9n. A Survodutide nem hagyta j\u00f3v\u00e1<\/strong> az FDA, EMA, MHRA vagy b\u00e1rmely m\u00e1s jelent\u0151s szab\u00e1lyoz\u00f3 \u00e1ltal emberi ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lra. Az itt eladott kutat\u00e1si c\u00e9l\u00fa Survodutide sz\u00e1ll\u00edtva van laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra szolg\u00e1l<\/strong> \u00e9s nem sz\u00e1nhat\u00f3 emberi vagy \u00e1llatgy\u00f3gy\u00e1szati alkalmaz\u00e1sra. A testv\u00e9r dupla GLP-1\/gl\u00fckagon ko-agonista megtekint\u00e9s\u00e9hez l\u00e1togassa meg Mazdutide<\/a> term\u00e9koldalunkat; a GIP-t hozz\u00e1ad\u00f3 tripla-agonist\u00e1\u00e9rt l\u00e1sd Retatrutid<\/a>.<\/p>\n

Hat\u00e1smechanizmus \u2013 Dupla GLP-1 \/ Gl\u00fckagon Receptor Ko-Agonizmus M\u00e1jcentrikus Hangs\u00fallyal<\/h2>\n

Ami a Survodutide-t mechanikailag megk\u00fcl\u00f6nb\u00f6zteti a dupla-agonista anyagcsere-peptidek k\u00f6z\u00f6tt, az a viszonylag kiegyens\u00falyozott GLP-1-gl\u00fckagon potenciar\u00e1ny<\/strong> ami mind jelent\u0151s energia-felhaszn\u00e1l\u00e1si hat\u00e1sokat (a gl\u00fckagon \u00e1g) mind a kanonikus GLP-1 tel\u00edtetts\u00e9g\/glik\u00e9mi\u00e1s hat\u00e1sokat eredm\u00e9nyez, k\u00fcl\u00f6n\u00f6s hangs\u00fallyal a m\u00e1ji eredm\u00e9nyekre:<\/p>\n