{"id":71431,"date":"2026-05-20T11:00:00","date_gmt":"2026-05-20T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aicar-acadesine\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aicar-acadesine","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/product\/aicar-acadesine\/","title":{"rendered":"AICAR (Acadesine \/ AICA-Ribozid)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Gyors v\u00e1lasz \u2014 Mi az AICAR?<\/h3>\n

AICAR<\/strong> (Acadesine \/ AICA-Riboside \/ 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-\u03b2-D-ribofuranoside, CAS 2627-69-2) a kanonikus kis molekul\u00e1j\u00fa AMPK (AMP-aktiv\u00e1lt protein kin\u00e1z) aktiv\u00e1tor<\/strong> metabolikus, sport\u00e9lettani, izom- \u00e9s r\u00e1kkutat\u00e1sban haszn\u00e1latos. Az AICAR a sejten \u00e1thatol\u00f3 ribozid; a sejtekbe ker\u00fcl\u00e9s ut\u00e1n az adenozin kin\u00e1z foszforil\u00e1lja az akt\u00edv nukleotidd\u00e1 ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-karboxamid ribonukleotid), egy AMP-mimetikum, amely alloszt\u00e9rikusan aktiv\u00e1lja az AMPK-t. Az aktiv\u00e1lt AMPK inzulinf\u00fcggetlen gl\u00fck\u00f3zfelv\u00e9telt induk\u00e1l a v\u00e1zizmokban, n\u00f6veli a zs\u00edrsavak oxid\u00e1ci\u00f3j\u00e1t, g\u00e1tolja a m\u00e1ji gl\u00fckoneogenezist \u00e9s a de novo lipogenezist, valamint g\u00e1tolja az mTORC1-et \u2013 a klasszikus \u201cedz\u00e9s-tablett\u00e1ban\u201d farmakol\u00f3gia. Liofiliz\u00e1lt por form\u00e1j\u00e1ban (\u226599% HPLC) kiz\u00e1r\u00f3lag laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra sz\u00e1ll\u00edtva. Nem peptid.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Mit kapsz a MedsBase-n\u00e1l:<\/strong> Liofiliz\u00e1lt \u226599% HPLC-vel ellen\u0151rz\u00f6tt por \u00b7 COA k\u00e9r\u00e9sre el\u00e9rhet\u0151 \u00b7 Diszkr\u00e9t, h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet-stabil csomagol\u00e1s \u00b7 Vil\u00e1gszerte kutat\u00f3sz\u00e1ll\u00edt\u00f3 fut\u00e1r \u00b7 1,400+ ellen\u0151rz\u00f6tt v\u00e1s\u00e1rl\u00f3i v\u00e9lem\u00e9ny<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Minden rendel\u00e9st fedez a \u00dajrak\u00fcld\u00e9si Garancia<\/strong><\/a> \u2014 ha a csomagod nem \u00e9rkezik meg 20 munkanapon bel\u00fcl, \u00fajrak\u00fcldj\u00fck.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifik\u00e1ci\u00f3<\/th>\nR\u00e9szlet<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Vegy\u00fclet oszt\u00e1ly<\/strong><\/td>\nKis molekul\u00e1j\u00fa purin-nukleozid anal\u00f3g; sejten \u00e1thatol\u00f3 AMP-mimetikum; AMPK aktiv\u00e1tor; nem peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
K\u00e9miai n\u00e9v<\/strong><\/td>\n5-Aminoimidazol-4-karboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranozid (szinonim\u00e1k: Acadesine, AICA-Riboside, NSC 105823, Z-Riboside)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS sz\u00e1m<\/strong><\/td>\n2627-69-2<\/td>\n<\/tr>\n
Molekul\u00e1ris k\u00e9plet<\/strong><\/td>\nC9<\/sub>H14<\/sub>N4<\/sub>O5<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekulat\u00f6meg<\/strong><\/td>\n258,23 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
\u2014 ha 20 munkanapon bel\u00fcl nem \u00e9rkezik meg, ingyenesen \u00fajrak\u00fcldj\u00fck. Ez az egyetlen h\u00e1ny\u00e1sg\u00e1tl\u00f3 kombin\u00e1ci\u00f3, amely FDA A kateg\u00f3ri\u00e1j\u00fa st\u00e1tusszal rendelkezik a terhess\u00e9g alatt, \u00e9s az ACOG, a NICE \u00e9s a SOGC els\u0151vonalbeli aj\u00e1nl\u00e1sa a terhess\u00e9gi h\u00e1nyinger \u00e9s h\u00e1ny\u00e1s kezel\u00e9s\u00e9re.<\/strong><\/td>\nA sejten \u00e1thatol\u00f3 AICA ribozidot az adenozin transzporterek veszik fel, \u00e9s az adenozin kin\u00e1z foszforil\u00e1lja az akt\u00edv intracellul\u00e1ris monofoszf\u00e1tt\u00e1 ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-karboxamid ribonukleotid). A ZMP az AMPK \u03b3-alegys\u00e9g Bateman domainj\u00e9n ut\u00e1nozza az AMP-t, ami alloszt\u00e9rikus AMPK-aktiv\u00e1ci\u00f3t eredm\u00e9nyez, f\u00fcggetlen\u00fcl a sejtes AMP:ATP ar\u00e1ny v\u00e1ltoz\u00e1sait\u00f3l. Az aktiv\u00e1lt AMPK ezut\u00e1n elind\u00edtja a lefel\u00e9 tart\u00f3 anyagcsere-\u00e1t\u00e1ll\u00e1si programot (katabolikus \u2191, anabolikus \u2193).<\/td>\n<\/tr>\n
Szekvencia<\/strong><\/td>\nn\/a (kis molekul\u00e1j\u00fa purin ribonukleozid \u2013 nem peptid)<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt feh\u00e9r vagy halv\u00e1nys\u00e1rga krist\u00e1lyos por; egyszer haszn\u00e1latos kutat\u00e1si \u00fcvegek<\/td>\n<\/tr>\n
Tisztas\u00e1g<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-vel ellen\u0151rizve, COA ig\u00e9ny szerint)<\/td>\n<\/tr>\n
Oldhat\u00f3s\u00e1g<\/strong><\/td>\nV\u00edzben oldhat\u00f3 (~50 mg\/ml enyhe meleg\u00edt\u00e9ssel \u00e9s kever\u00e9ssel), PBS-ben \u00e9s DMSO-ban (\u2265100 mM stock). A vizes oldatok teljes old\u00e1s\u00e1hoz r\u00f6vid 37 \u00b0C-os meleg\u00edt\u00e9sre lehet sz\u00fcks\u00e9g. A sejtkult\u00far\u00e1khoz haszn\u00e1lt munkoldatokat \u00e1ltal\u00e1ban 0,5\u20132 mM koncentr\u00e1ci\u00f3ban k\u00e9sz\u00edtik n\u00f6veked\u00e9si k\u00f6zegben.<\/td>\n<\/tr>\n
T\u00e1rol\u00e1s<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt: 2\u20138 \u00b0C r\u00f6vid t\u00e1v\u00fa munkak\u00e9szlethez; \u221220 \u00b0C a lez\u00e1ratlan \u00fcvegek hossz\u00fa t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1s\u00e1hoz (stabil \u226536 h\u00f3napig \u221220 \u00b0C-on). \u00dajra\u00e1ll\u00edtott vizes oldatok: 2\u20138 \u00b0C, haszn\u00e1lat ~30 napon bel\u00fcl. DMSO stockok: \u221220 \u00b0C, egyszeri felolvaszt\u00e1sra. V\u00e9dj\u00fck a hossz\u00fa ideig tart\u00f3 f\u00e9nyhat\u00e1st\u00f3l. Ker\u00fclj\u00fck a munkoldatok ism\u00e9telt fagyaszt\u00e1s\u00e1t-olvaszt\u00e1s\u00e1t.<\/td>\n<\/tr>\n
Kutat\u00e1si c\u00e9lra<\/strong><\/td>\nKiz\u00e1r\u00f3lag laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra. Nem haszn\u00e1lhat\u00f3 hum\u00e1n vagy \u00e1llatgy\u00f3gy\u00e1szati diagnosztikai vagy ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lra. Az AICAR \/ Acadesine a Vil\u00e1g Antidoping \u00dcgyn\u00f6ks\u00e9g (WADA) tilt\u00f3list\u00e1j\u00e1n szerepel (S4.5 oszt\u00e1ly, Anyagcsere-modul\u00e1torok), \u00e9s mindenkor tilos a sportban \u2013 az emberi alanyokkal dolgoz\u00f3 kutat\u00f3knak tiszt\u00e1ban kell lenni\u00fck ezzel a szab\u00e1lyoz\u00e1si st\u00e1tusszal.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mi az AICAR?<\/h2>\n

AICAR<\/strong> (5-Aminoimidazol-4-karboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranozid, m\u00e1s n\u00e9ven Acadesine, AICA-ribozid, NSC 105823 vagy Z-ribozid; CAS 2627-69-2) egy kis molekul\u00e1j\u00fa purin ribonukleozid anal\u00f3g \u00e9s a leggyakrabban id\u00e9zett farmakol\u00f3giai eszk\u00f6z az aktiv\u00e1l\u00e1sra AMP-aktiv\u00e1lt protein kin\u00e1z (AMPK)<\/strong> sejtkult\u00far\u00e1ban, els\u0151dleges sejtekben \u00e9s \u00e9l\u0151 patk\u00e1nyk\u00eds\u00e9rletekben. Ez egy nem peptid<\/em> \u2014 szintetikus ribonukleozid, melynek molekulak\u00e9plete C9<\/sub>H14<\/sub>N4<\/sub>O5<\/sub> \u00e9s molekulat\u00f6mege 258,23 g\/mol. A MedsBase ugyanabban a liofiliz\u00e1lt flakon form\u00e1tumban k\u00edn\u00e1lja, mint a kutat\u00e1si peptid katal\u00f3gusunkat, az AMPK \/ anyagcsere \/ mitokondri\u00e1lis kutat\u00e1sokban t\u00f6rt\u00e9n\u0151 \u00fajraold\u00e1s \u00e9s adagol\u00e1s k\u00e9nyelme \u00e9rdek\u00e9ben.<\/p>\n

Az AICAR-t eredetileg az 1990-es \u00e9vekben fejlesztette ki az Acadesine Inc. (k\u00e9s\u0151bb Schering-Plough) mint sz\u00edvv\u00e9d\u0151 szer jel\u00f6ltet koszor\u00fa\u00e9r-bypass m\u0171t\u00e9tekhez \u2014 a vegy\u00fclet befejezte a III. f\u00e1zis\u00fa klinikai vizsg\u00e1latokat, de nem kapott szab\u00e1lyoz\u00f3i enged\u00e9lyt. Farmakol\u00f3giai hasznoss\u00e1ga azonban csak n\u0151tt az\u00f3ta: az AICAR ma a legszabv\u00e1nyosabb referencia vegy\u00fclet az AMPK aktiv\u00e1l\u00e1s\u00e1ra a publik\u00e1lt kutat\u00e1sokban, \u00e9s az \u00e1ltala aktiv\u00e1lt AMPK \u00fat sz\u00e1mos f\u0151 ter\u00fclethez kapcsol\u00f3dik az anyagcsere biol\u00f3gi\u00e1ban \u2014 inzulin\u00e9rz\u00e9kenys\u00e9g, 2-es t\u00edpus\u00fa diabetes, zs\u00edrsav-oxid\u00e1ci\u00f3, edz\u00e9stan, izomhipertrofia \/ atrofia, mitokondri\u00e1lis biogenezis, r\u00e1k anyagcser\u00e9je, autof\u00e1gia \u00e9s \u00f6reged\u00e9s.<\/p>\n

A publik\u00e1lt kutat\u00e1sokban az AICAR-t \u201cedz\u00e9sut\u00e1nz\u00f3nak\u201d \u00edrj\u00e1k le, mert kr\u00f3nikus adagol\u00e1sa \u00fcl\u0151 \u00e9letm\u00f3dot folytat\u00f3 egerekben olyan v\u00e1zizom g\u00e9nkifejez\u0151d\u00e9si mint\u00e1zatot, mitokondri\u00e1lis biogenezis programot \u00e9s kitart\u00e1si teljes\u00edtm\u00e9nyt eredm\u00e9nyezett, amely sz\u00e9les k\u00f6rben ut\u00e1nozza az \u00f6nk\u00e9ntes fut\u00f3ker\u00e9k haszn\u00e1lat\u00e1nak hat\u00e1sait \u2014 az eredeti 2008-as Narkar \u00e9s mtsai. publik\u00e1ci\u00f3 a B7-33<\/em> (\u201cAz AMPK \u00e9s PPAR\u03b4 agonist\u00e1k edz\u00e9sut\u00e1nz\u00f3k\u201d) a leggyakrabban id\u00e9zett cikk ezen a ter\u00fcleten. Az AICAR szerepel a WADA tiltott list\u00e1j\u00e1n is (S4.5 oszt\u00e1ly, Anyagcsere-modul\u00e1torok), \u00e9s sportol\u00e1s sor\u00e1n b\u00e1rmikor tiltott e teljes\u00edtm\u00e9nyfokoz\u00f3 potenci\u00e1lja miatt.<\/p>\n

Hat\u00e1smechanizmus \u2014 Az AMPK sejtes aktiv\u00e1l\u00e1sa ZMP-n kereszt\u00fcl<\/h2>\n

Az AICAR mechanizmusa a legjobban jellemzett b\u00e1rmely farmakol\u00f3giai AMPK aktiv\u00e1tor k\u00f6z\u00fcl:<\/p>\n