{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (anti-obszit\u00e1s gy\u00f3gyszer 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Gyors v\u00e1lasz \u2014 Mi az AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) egy szintetikus 16-aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 peptid, amelyet a Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Ausztr\u00e1lia) az 1990-es \u00e9vek v\u00e9g\u00e9n, mint a hum\u00e1n n\u00f6veked\u00e9si hormon C-termin\u00e1lis lipolitikus fragmentum\u00e1nak stabiliz\u00e1lt anal\u00f3gja. Szekvencia Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aminosav, N-termin\u00e1lis tirozin kiterjeszt\u00e9ssel, amely stabiliz\u00e1lja a sz\u00fcl\u0151i hGH 177\u2013191 fragmentumot, \u00e9s Cys7\u2013Cys14 intramolekul\u00e1ris diszulfid h\u00edddal). Molekulak\u00e9plet C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, MW 1815.1 Da. K\u00f6zz\u00e9tett in-vitro \u00e9s r\u00e1gcs\u00e1l\u00f3kutat\u00e1sokban az AOD-9604 megtartja a lipolitikus \u00e9s antilipogenikus aktivit\u00e1st<\/strong> a sz\u00fcl\u0151i hGH molekul\u00e1nak, de nem nem<\/em> k\u00f6t\u0151dik a GH receptorhoz \u2014 \u00edgy nem induk\u00e1l IGF-1-et, nem aktiv\u00e1lja a n\u00f6veked\u00e9si tengely JAK2\/STAT5 jel\u00e1tvitelt, \u00e9s nem produk\u00e1lja a teljes hossz\u00fas\u00e1g\u00fa HGH n\u00f6veked\u00e9st el\u0151seg\u00edt\u0151 hat\u00e1sait. Sikertelen Phase IIb elh\u00edz\u00e1si vizsg\u00e1lat (2007); jelenleg kutat\u00e1si c\u00e9l\u00fa peptidk\u00e9nt haszn\u00e1lj\u00e1k. Csak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Mit kapsz a MedsBase-n\u00e1l:<\/strong> Liofiliz\u00e1lt \u226599% HPLC-vel ellen\u0151rz\u00f6tt por \u00b7 COA k\u00e9r\u00e9sre el\u00e9rhet\u0151 \u00b7 Diszkr\u00e9t, h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet-stabil csomagol\u00e1s \u00b7 Vil\u00e1gszerte kutat\u00f3sz\u00e1ll\u00edt\u00f3 fut\u00e1r \u00b7 1,400+ ellen\u0151rz\u00f6tt v\u00e1s\u00e1rl\u00f3i v\u00e9lem\u00e9ny<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Minden rendel\u00e9st fedez a \u00dajrak\u00fcld\u00e9si Garancia<\/strong><\/a> \u2014 ha a csomagod nem \u00e9rkezik meg 20 munkanapon bel\u00fcl, \u00fajrak\u00fcldj\u00fck.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifik\u00e1ci\u00f3<\/th>\nR\u00e9szlet<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Vegy\u00fclet oszt\u00e1ly<\/strong><\/td>\nSzintetikus 16-aminosavas peptid; stabiliz\u00e1lt C-termin\u00e1lis hGH-fragmentum anal\u00f3g; lipolitikus \/ antilipogenikus kutat\u00e1si peptid (lev\u00e1lasztva a GH-receptor k\u00f6t\u0151d\u00e9st\u0151l)<\/td>\n<\/tr>\n
K\u00e9miai n\u00e9v<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; szinonim\u00e1k: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS sz\u00e1m<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (kanonikus Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook referencia)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekul\u00e1ris k\u00e9plet<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekulat\u00f6meg<\/strong><\/td>\n1815.1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Szekvencia<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (egybet\u0171s: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 aminosav). A Cys7\u2013Cys14 intramolekul\u00e1ris diszulfid h\u00edd ciklikus szerkezetet alkot, amely ut\u00e1nozza a sz\u00fcl\u0151i hGH 182\u2013189 r\u00e9gi\u00f3 diszulfid geometri\u00e1j\u00e1t. Az N-termin\u00e1lis tirozin szintetikus kieg\u00e9sz\u00edt\u00e9s (nem tal\u00e1lhat\u00f3 meg a nat\u00edv hGH 177\u2013191-ben), amely stabiliz\u00e1lja a fragmentumot az N-termin\u00e1lis proteolitikus leboml\u00e1s ellen.<\/td>\n<\/tr>\n
\u2014 ha 20 munkanapon bel\u00fcl nem \u00e9rkezik meg, ingyenesen \u00fajrak\u00fcldj\u00fck. Ez az egyetlen h\u00e1ny\u00e1sg\u00e1tl\u00f3 kombin\u00e1ci\u00f3, amely FDA A kateg\u00f3ri\u00e1j\u00fa st\u00e1tusszal rendelkezik a terhess\u00e9g alatt, \u00e9s az ACOG, a NICE \u00e9s a SOGC els\u0151vonalbeli aj\u00e1nl\u00e1sa a terhess\u00e9gi h\u00e1nyinger \u00e9s h\u00e1ny\u00e1s kezel\u00e9s\u00e9re.<\/strong><\/td>\nMechanikusan lev\u00e1lasztott lipol\u00edzis<\/strong>. Az AOD-9604 NEM k\u00f6t\u0151dik a GH receptorhoz (GHR) \u2014 a nat\u00edv hGH GHR-k\u00f6t\u0151 fel\u00fclete az N-termin\u00e1lis r\u00e9szben tal\u00e1lhat\u00f3 (1\u2013120 maradv\u00e1nyr\u00e9gi\u00f3), amely hi\u00e1nyzik a 176\u2013191 fragmentumb\u00f3l. A lipolitikus \/ antilipogenikus aktivit\u00e1st felt\u00e9telezhet\u0151en a \u03b23-adrenerg receptor jel\u00e1tvitel \u00e9s az adipocyt\u00e1k hormonszenzit\u00edv lip\u00e1z (HSL) k\u00f6zvetlen aktiv\u00e1ci\u00f3ja k\u00f6zvet\u00edti cAMP-PKA \u00fatj\u00e1n. A mechanizmus a k\u00f6zz\u00e9tett irodalomban nem teljesen jellemzett \u2014 nincs egyetlen meger\u0151s\u00edtett receptor a C-termin\u00e1lis lipolitikus fragmentumhoz.<\/td>\n<\/tr>\n
Plazma felez\u00e9si id\u0151<\/strong><\/td>\n~4 perc (nagyon r\u00f6vid \u2014 az N-termin\u00e1lis proteolitikus csonkol\u00e1s miatt, annak ellen\u00e9re, hogy a tirozin stabiliz\u00e1lja). Ez a r\u00f6vid felez\u00e9si id\u0151 az egyik f\u0151 hipot\u00e9zis annak, hogy a Phase IIb elh\u00edz\u00e1si vizsg\u00e1lat (2007) mi\u00e9rt nem \u00e9rte el a fogy\u00e1si v\u00e9gpontokat \u2014 a fragmentum lebomlik, miel\u0151tt elegend\u0151 receptor expoz\u00edci\u00f3 felhalmoz\u00f3dna a c\u00e9l sz\u00f6vetben.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt feh\u00e9r vagy halv\u00e1nys\u00e1rga amorf por; egyszer haszn\u00e1latos kutat\u00e1si \u00fcvegek<\/td>\n<\/tr>\n
Tisztas\u00e1g<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-val ellen\u0151rz\u00f6tt); MALDI-TOF t\u00f6megspektrometria meger\u0151s\u00edti az 1815.1 Da \u00e9rt\u00e9ket. COA k\u00e9r\u00e9sre el\u00e9rhet\u0151.<\/td>\n<\/tr>\n
Oldhat\u00f3s\u00e1g<\/strong><\/td>\nOldhat\u00f3 bakt\u00e9risztatikus v\u00edzben, steril v\u00edzben, PBS-ben \u00e9s 0,1% ecetsavban \u22655 mg\/mL koncentr\u00e1ci\u00f3ban; k\u00f6nnyen oldhat\u00f3 DMSO-ban \u226550 mg\/mL koncentr\u00e1ci\u00f3ban in-vitro k\u00e9szlet el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1hoz. A Cys7\u2013Cys14 diszulfid h\u00edd korl\u00e1tozza a peptid geometri\u00e1j\u00e1t, de nem akad\u00e1lyozza a v\u00edzben val\u00f3 oldhat\u00f3s\u00e1got.<\/td>\n<\/tr>\n
T\u00e1rol\u00e1s<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt: 2\u20138 \u00b0C h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten nyitott csomagol\u00e1sban r\u00f6vid t\u00e1v\u00fa munkak\u00e9szletk\u00e9nt; \u221220 \u00b0C h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten hossz\u00fa t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1sra (stabil \u226536 h\u00f3napig \u221220 \u00b0C-on; \u226518 h\u00f3napig 2\u20138 \u00b0C-on). Rekonstitu\u00e1lt vizes oldat: 2\u20138 \u00b0C, haszn\u00e1lat ~30 napon bel\u00fcl. V\u00e9dj\u00fck a f\u00e9nyt\u0151l. Ker\u00fclj\u00fck a rekonstitu\u00e1lt oldat ism\u00e9telt fagyaszt\u00e1s-olvaszt\u00e1s ciklusait \u2014 a diszulfid h\u00edd ellen\u00e1ll egyetlen fagyaszt\u00e1s-olvaszt\u00e1s ciklusnak, de a kumulat\u00edv ciklusok n\u00f6velik a szabad tiolok kevered\u00e9s\u00e9nek \u00e9s r\u00e9szleges aggreg\u00e1ci\u00f3 kialakul\u00e1s\u00e1nak kock\u00e1zat\u00e1t.<\/td>\n<\/tr>\n
Kutat\u00e1si c\u00e9lra<\/strong><\/td>\nCsak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lokra. Nem haszn\u00e1lhat\u00f3 hum\u00e1n vagy \u00e1llatgy\u00f3gy\u00e1szati diagnosztikai vagy ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lra. Az AOD-9604 nem szerepel a jelenlegi WADA tilt\u00f3list\u00e1n a saj\u00e1t neve alatt, de a kutat\u00f3knak tudniuk kell, hogy a sz\u00e9lesebb S2 oszt\u00e1ly (Peptid Hormonok, N\u00f6veked\u00e9si Faktorok, Kapcsol\u00f3d\u00f3 Anyagok \u00e9s Mimikumok) mag\u00e1ban foglalja a n\u00f6veked\u00e9si hormon fragmentumokat \u00e9s kapcsol\u00f3d\u00f3 vegy\u00fcleteket. Az AOD-9604 el\u00e9rte a IIb f\u00e1zis\u00fa elh\u00edz\u00e1s-k\u00eds\u00e9rleteket, de nem kapott szab\u00e1lyoz\u00e1si enged\u00e9lyt; az ausztr\u00e1l TGA egy id\u0151ben enged\u00e9lyezte az AOD-9604 korl\u00e1tozott kutat\u00e1si kontextusban t\u00f6rt\u00e9n\u0151 haszn\u00e1lat\u00e1t, a k\u00e9s\u0151bbi szab\u00e1lyoz\u00e1si pontos\u00edt\u00e1sok azonban joghat\u00e1ronk\u00e9nt v\u00e1ltoznak.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mi az AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) egy szintetikus 16-aminosav peptid, amelyet Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> a Monash Egyetemen fejlesztettek ki Melbourne-ben, Ausztr\u00e1li\u00e1ban, az 1990-es \u00e9vek v\u00e9g\u00e9n. Ez a stabiliz\u00e1lt anal\u00f3gja a nat\u00edv hum\u00e1n n\u00f6veked\u00e9si hormon C-termin\u00e1lis lipolitikus fragmentum\u00e1nak (177\u2013191 marad\u00e9k), amelyhez N-termin\u00e1lis tirozint adtak hozz\u00e1, hogy lass\u00edts\u00e1k az aminotermin\u00e1lis proteolitikus lebont\u00e1st. Szekvencia Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), a sz\u00fcl\u0151i hGH nat\u00edv Cys182\u2013Cys189 intramolekul\u00e1ris diszulfid h\u00eddj\u00e1val, amely a fragmentum sz\u00e1moz\u00e1s\u00e1n bel\u00fcl Cys7\u2013Cys14-k\u00e9nt megmaradt. Molekulat\u00f6meg 1815.1 g\/mol, empirikus k\u00e9plet C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

Az AOD-9604 farmakol\u00f3giai logik\u00e1ja az egyik legtiszt\u00e1bb p\u00e9lda a szerkezet-funkci\u00f3 elemz\u00e9s\u00e9re a HGH peptid kutat\u00e1sban. A nat\u00edv teljes hossz\u00fas\u00e1g\u00fa hum\u00e1n n\u00f6veked\u00e9si hormon (191 aminosav) legal\u00e1bb k\u00e9t k\u00fcl\u00f6n\u00e1ll\u00f3 biol\u00f3giai aktivit\u00e1ssal rendelkezik: n\u00f6veked\u00e9st el\u0151mozd\u00edt\u00f3 \/ anabolikus hat\u00e1sok<\/strong> (a GH receptor, JAK2\/STAT5 jel\u00e1tvitel \u00e9s az als\u00f3bb r\u00e9teg\u0171 IGF-1 termel\u00e9s k\u00f6zvet\u00edt\u00e9s\u00e9vel) \u00e9s lipolitikus \/ anti-lipogenikus hat\u00e1sok<\/strong> (egy k\u00fcl\u00f6n, nem teljesen jellemzett mechanizmus k\u00f6zvet\u00edt\u00e9s\u00e9vel, amely nem ig\u00e9nyel GH-receptor k\u00f6t\u0151d\u00e9st). A Monash csoport hipot\u00e9zise az volt, hogy a lipolitikus aktivit\u00e1s a molekula C-termin\u00e1lis r\u00e9gi\u00f3j\u00e1ban k\u00f3dol\u00f3dik \u2014 \u00e9s hogy egy szintetikus peptid, amely csak ezt a r\u00e9gi\u00f3t foglalja mag\u00e1ban, megtarthatja a zs\u00edrmobiliz\u00e1l\u00f3 aktivit\u00e1st, mik\u00f6zben elvesz\u00edti a n\u00f6veked\u00e9si tengelyt \u00e9rint\u0151 aktivit\u00e1st. Ez igazol\u00f3dott publik\u00e1lt in-vitro \u00e9s r\u00e1gcs\u00e1l\u00f3kutat\u00e1sokban: a 176\u2013191 fragmentum megtartja a lipolitikus \u00e9s anti-lipogenikus aktivit\u00e1st adipocit\u00e1k kult\u00far\u00e1j\u00e1ban \u00e9s DIO eg\u00e9rmodellekben, de nem k\u00f6t\u0151dik a GHR-hez, nem aktiv\u00e1lja a JAK2\/STAT5-\u00f6t, \u00e9s nem induk\u00e1l IGF-1-et.<\/p>\n

Az AOD-9604 sz\u00e1mos I. \u00e9s II. f\u00e1zis\u00fa klinikai vizsg\u00e1laton ment kereszt\u00fcl a 2000-es \u00e9vek elej\u00e9n-k\u00f6zep\u00e9n, amelyek cs\u00facspontj\u00e1t egy 28 hetes IIb f\u00e1zis\u00fa elh\u00edz\u00e1s-vizsg\u00e1lat (~500 beteg) jelentette, amelyet a Metabolic Pharmaceuticals 2007-ben fejezett be. A vizsg\u00e1lat nem \u00e9rte el a s\u00falycs\u00f6kken\u00e9s els\u0151dleges v\u00e9gpontj\u00e1t, \u00e9s az elh\u00edz\u00e1s-farmakol\u00f3giai fejleszt\u00e9si programot megsz\u00fcntett\u00e9k. Az AOD-9604 ezut\u00e1n bel\u00e9pett a kutat\u00e1si peptid \u00e9s szab\u00e1lyozatlan kieg\u00e9sz\u00edt\u0151 piacokra, ahol az\u00f3ta is az egyik leggyakrabban id\u00e9zett \u201czs\u00edrveszt\u00e9s peptid\u201d a nem klinikai irodalomban. A vegy\u00fclet tov\u00e1bbra is hasznos kutat\u00e1si eszk\u00f6z a GHR-t\u0151l f\u00fcggetlen lipol\u00edzis, a C-termin\u00e1lis hGH fragmentum biol\u00f3gi\u00e1ja \u00e9s a HGH t\u00f6bbf\u00e9le aktivit\u00e1s\u00e1nak szerkezet-funkci\u00f3 alapjainak tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1ban.<\/p>\n

Egy megjegyz\u00e9s a n\u00f3menklat\u00far\u00e1hoz: az AOD-9604 \u00e9s a \u201cHGH Fragment 176-191<\/a>\u201d gyakran felcser\u00e9lhet\u0151en haszn\u00e1latos a besz\u00e1ll\u00edt\u00f3i \u00e9s kutat\u00e1si peptid piacon. Szigor\u00faan v\u00e9ve az AOD-9604 (CAS 221231-10-3) a Metabolic-Pharmaceuticals \u00e1ltal fejlesztett anal\u00f3g az N-termin\u00e1lis Tyr stabiliz\u00e1ci\u00f3val. A \u201cHGH Fragment 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 egyes referenci\u00e1k szerint) a r\u00e9gebbi, nem stabiliz\u00e1lt hGH 177\u2013191 fragmentum, amelyb\u0151l az AOD-9604 sz\u00e1rmazik. Mindkett\u0151 ugyanazt az YLRIVQCRSVEGSCGF aminosav-szekvenci\u00e1t tartalmazza sz\u00e1mos besz\u00e1ll\u00edt\u00f3i el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1sban \u2014 de az AOD-9604 megnevez\u00e9s kifejezetten a Metabolic-Pharmaceuticals \u00e1ltal regisztr\u00e1lt kutat\u00e1si vegy\u00fcletet azonos\u00edtja. A kutat\u00f3knak \u00e9rdemes konzult\u00e1lniuk a COA-val annak meger\u0151s\u00edt\u00e9s\u00e9hez, hogy egy adott besz\u00e1ll\u00edt\u00f3i t\u00e9tel melyik form\u00e1nak felel meg.<\/p>\n

Hat\u00e1smechanizmus \u2014 GHR-t\u0151l f\u00fcggetlen lipol\u00edzis<\/h2>\n

Az AOD-9604 hat\u00e1smechanizmusa az egyik legt\u00f6bbet vitatott t\u00e9ma a HGH-peptid kutat\u00e1sokban:<\/p>\n