{"id":71456,"date":"2026-05-20T12:05:00","date_gmt":"2026-05-20T12:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/adipotide-ftpp\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"adipotide-ftpp","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/product\/adipotide-ftpp\/","title":{"rendered":"Adipotide (FTPP \u2014 zs\u00edrsz\u00f6vet-c\u00e9lzott pro-apoptotikus peptid)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Gyors v\u00e1lasz \u2014 Mi az Adipotide (FTPP)?<\/h3>\n

Adipotide<\/strong> (m\u00e1s n\u00e9ven FTPP<\/strong> \u2014 \u201cFat-Targeted Pro-apoptotic Peptide\u201d) egy szintetikus 25 aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 kimerikus kutat\u00e1si peptid, amelyet Kolonin, Arap \u00e9s Pasqualini<\/strong> fejlesztett ki az MD Anderson Cancer Centerben. K\u00e9t funkcion\u00e1lisan k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 dom\u00e9nb\u00f3l \u00e1ll: egy ciklikus c\u00e9lz\u00f3 peptidb\u0151l CKGGRAKDC<\/strong> ami a feh\u00e9r zs\u00edrsz\u00f6vet k\u00e1poln\u00e1inak endot\u00e9lj\u00e9n l\u00e9v\u0151 prohibitin-1-hez (\u00e9s annexin A2-h\u00f6z) k\u00f6t\u0151dik, valamint egy D-sztereizomer pro-apoptotikus \u03b1-h\u00e9lixes peptidb\u0151l D(KLAKLAK)2<\/sub><\/strong> ami megzavarja a mitokondri\u00e1lis membr\u00e1nokat. Az \u00f6sszeolvadt chim\u00e9ra szelekt\u00edvan c\u00e9lozza meg a feh\u00e9r zs\u00edrsz\u00f6vetet ell\u00e1t\u00f3 \u00e9rrendszert, \u00e9s endoth\u00e9l apopt\u00f3zist v\u00e1lt ki, ezzel megfosztva az adipocyt\u00e1kat a v\u00e9rell\u00e1t\u00e1st\u00f3l, \u00e9s gyors zs\u00edrsz\u00f6vet-t\u00f6megcs\u00f6kken\u00e9st eredm\u00e9nyezve. K\u00f6zz\u00e9t\u00e9ve k\u00f6v\u00e9r rhesus majmokon (Barnhart et al. 2011, Science Translational Medicine<\/em>) \u2014 ~11% tests\u00falyveszt\u00e9s 4 h\u00e9t alatt. Figyelem:<\/strong> a dokument\u00e1lt nephrotoxicit\u00e1s a f\u0151bb transzl\u00e1ci\u00f3s korl\u00e1t a prim\u00e1t tanulm\u00e1nyokban, \u00e9s egy Phase I emberi r\u00e1k klinikai vizsg\u00e1lat (2014\u20132016) korl\u00e1tozott eredm\u00e9nyeket publik\u00e1lt. Csak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra.<\/p>\n<\/div>\n

Mit kapsz a MedsBase-n\u00e1l:<\/strong> Liofiliz\u00e1lt \u226599% HPLC-vel ellen\u0151rz\u00f6tt por \u00b7 COA k\u00e9r\u00e9sre el\u00e9rhet\u0151 \u00b7 Diszkr\u00e9t, h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet-stabil csomagol\u00e1s \u00b7 Vil\u00e1gszerte kutat\u00f3sz\u00e1ll\u00edt\u00f3 fut\u00e1r \u00b7 1,400+ ellen\u0151rz\u00f6tt v\u00e1s\u00e1rl\u00f3i v\u00e9lem\u00e9ny<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Minden rendel\u00e9st fedez a \u00dajrak\u00fcld\u00e9si Garancia<\/strong><\/a> \u2014 ha a csomagod nem \u00e9rkezik meg 20 munkanapon bel\u00fcl, \u00fajrak\u00fcldj\u00fck.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifik\u00e1ci\u00f3<\/th>\nR\u00e9szlet<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Vegy\u00fclet oszt\u00e1ly<\/strong><\/td>\nSzintetikus 25-aminosav chimer peptidomimetikum; c\u00e9lz\u00f3 dom\u00e9n + pro-apoptotikus dom\u00e9n GG linkerrel \u00f6sszekapcsolva; zs\u00edrsz\u00f6vet-c\u00e9lzott pro-apoptotikus peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
K\u00e9miai n\u00e9v<\/strong><\/td>\nAdipotide \/ FTPP (zs\u00edrsz\u00f6vet-c\u00e9lzott pro-apoptotikus peptid); szinonim\u00e1k: Prohibitin-c\u00e9lzott peptid-1 + D(KLAKLAK)2<\/sub> chimera; CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
CAS sz\u00e1m<\/strong><\/td>\nKutat\u00f3i min\u0151s\u00e9g\u0171 kimerikus peptid \u2014 nincs egyetlen kanonikus CAS sz\u00e1m. Egyes besz\u00e1ll\u00edt\u00f3i list\u00e1k 1422956-49-3-at eml\u00edtenek; azonos\u00edt\u00e1s els\u0151sorban a publik\u00e1lt szekvencia alapj\u00e1n t\u00f6rt\u00e9nik (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK))2<\/sub>) \u00e9s nem a CAS sz\u00e1m alapj\u00e1n. Konzult\u00e1ljon a COA-val a t\u00e9telspecifikus azonos\u00edt\u00e1shoz.<\/td>\n<\/tr>\n
Szekvencia<\/strong><\/td>\nCys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys (cikliz\u00e1lt Cys1\u2013Cys9 diszulfid, a \u201cCKGGRAKDC\u201d prohibitin-k\u00f6t\u0151 homing mot\u00edvum) \u2014 Gly-Gly linker \u2014 D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys (a D-sztereizomer pro-apoptotikus \u03b1-helik\u00e1lis peptid D(KLAKLAK)2<\/sub>). Teljes hossz: 25 aminosav marad\u00e9k (9 + 2 + 14).<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulat\u00f6meg<\/strong><\/td>\n~2,611 Da (sz\u00e1m\u00edtott \u00e1tlag; publik\u00e1lt forr\u00e1sokban 2,500\u20132,611 Da-k\u00e9nt jelentik)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekul\u00e1ris k\u00e9plet<\/strong><\/td>\nKimerikus peptid \u2014 szekvencia CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2<\/sub>; szekvencia alapj\u00e1n becs\u00fclt molekulak\u00e9plet ~C114<\/sub>H196<\/sub>N40<\/sub>O26<\/sub>S2<\/sub>; publik\u00e1lt molekulat\u00f6meg ~2,611 Da (ciklusos diszulfid form\u00e1ban). Nincs egyetlen Sigma-kanonikus CAS sz\u00e1m; azonos\u00edt\u00e1s szekvencia + COA alapj\u00e1n.<\/td>\n<\/tr>\n
\u2014 ha 20 munkanapon bel\u00fcl nem \u00e9rkezik meg, ingyenesen \u00fajrak\u00fcldj\u00fck. Ez az egyetlen h\u00e1ny\u00e1sg\u00e1tl\u00f3 kombin\u00e1ci\u00f3, amely FDA A kateg\u00f3ri\u00e1j\u00fa st\u00e1tusszal rendelkezik a terhess\u00e9g alatt, \u00e9s az ACOG, a NICE \u00e9s a SOGC els\u0151vonalbeli aj\u00e1nl\u00e1sa a terhess\u00e9gi h\u00e1nyinger \u00e9s h\u00e1ny\u00e1s kezel\u00e9s\u00e9re.<\/strong><\/td>\nK\u00e9tl\u00e9pcs\u0151s c\u00e9lzott apopt\u00f3zis<\/strong>. (1) A ciklikus CKGGRAKDC homing dom\u00e9n k\u00f6t\u0151dik a prohibitin-1-hez \u2014 egy mitokondri\u00e1lis chaperon-szer\u0171 feh\u00e9rj\u00e9hez, amely szokatlanul a felsz\u00ednen<\/em> van jelen a feh\u00e9r zs\u00edrsz\u00f6vetet ell\u00e1t\u00f3 kapill\u00e1ris endot\u00e9lsejtekben (Kolonin et al. 2004 in-vivo f\u00e1g-display sz\u0171r\u00e9s\u00e9vel azonos\u00edtva) \u2014 \u00e9s szint\u00e9n az annexin A2-hez ugyanazon az \u00e9rrendszeren. (2) A sejtfelsz\u00ednhez k\u00f6t\u0151dve a chimera internaliz\u00e1l\u00f3dik, \u00e9s a D(KLAKLAK)2<\/sub> \u03b1-helik\u00e1lis pro-apoptotikus dom\u00e9n k\u00f6zvetlen membr\u00e1ninterakci\u00f3n kereszt\u00fcl megzavarja az endot\u00e9lsejt mitokondri\u00e1lis membr\u00e1nj\u00e1t. Mitokondri\u00e1lis \u00f6sszeoml\u00e1s \u2192 kasp\u00e1z-medi\u00e1lt apopt\u00f3zis a zs\u00edrsz\u00f6veti \u00e9rrendszerben \u2192 v\u00e9rell\u00e1t\u00e1s hi\u00e1nya az adipocyt\u00e1kban \u2192 zs\u00edrsz\u00f6vet t\u00f6megcs\u00f6kken\u00e9s napokt\u00f3l hetekig.<\/td>\n<\/tr>\n
D-aminosav sztereok\u00e9mia<\/strong><\/td>\nA pro-apoptotikus KLAKLAKKLAKLAK dom\u00e9n kiz\u00e1r\u00f3lag D-aminosav sztereok\u00e9mi\u00e1ban<\/strong> (t\u00fck\u00f6rk\u00e9pes maradv\u00e1nyok) szintetiz\u00e1l\u00f3dik. A D-sztereok\u00e9mia prote\u00e1z-rezisztenci\u00e1t biztos\u00edt \u2014 a gazdaszervezet prote\u00e1zai csak L-aminosavakat ismernek fel \u2014 meghosszabb\u00edtva a gyilkos dom\u00e9n in-vivo felez\u00e9si idej\u00e9t a term\u00e9szetes L-form\u00e1hoz k\u00e9pest. A c\u00e9lz\u00f3 dom\u00e9n (CKGGRAKDC) norm\u00e1l L-aminosav sztereok\u00e9mi\u00e1ban van, mert k\u00f6t\u0151dnie kell egy gazdafeh\u00e9rj\u00e9hez (prohibitin-1) a kanonikus receptor-ligand geometri\u00e1ban.<\/td>\n<\/tr>\n
Dokument\u00e1lt toxicit\u00e1s (kutat\u00e1s szempontj\u00e1b\u00f3l relev\u00e1ns)<\/strong><\/td>\nNephrotoxicit\u00e1s<\/strong> az elh\u00edzott rhesusmajom tanulm\u00e1nyban (Barnhart et al. 2011) volt dokument\u00e1lva, \u00e9s ez a legf\u0151bb transzl\u00e1ci\u00f3s korl\u00e1toz\u00e1s. A vese kifejezi a prohibitint \u00e9s er\u0151sen vasculariz\u00e1lt, \u00edgy a chim\u00e9ra c\u00e9lponton k\u00edv\u00fcli ir\u00e1nyul\u00e1sa a ves\u00e9s \u00e9rrendszerhez d\u00f3zisf\u00fcgg\u0151 vesek\u00e1rosod\u00e1st okoz. Az MD Anderson csoport a vegy\u00fcletet ink\u00e1bb r\u00e1k kezel\u00e9s\u00e9re pozicion\u00e1lta \u00fajra, mert a kock\u00e1zat-haszon m\u00e9rlege kedvez\u0151bb a r\u00e1kkezel\u00e9si kontextusban, mint az elekt\u00edv zs\u00edrveszt\u00e9si kontextusban. A kutat\u00f3knak minden in-vivo protokollban Adipotide haszn\u00e1lata eset\u00e9n \u00e1tfog\u00f3 vesefunkci\u00f3-monitoroz\u00e1st kell v\u00e9gezni\u00fck (BUN, kreatinin, vizeletvizsg\u00e1lat).<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt feh\u00e9r-t\u0151l halv\u00e1nys\u00e1rg\u00e1ig terjed\u0151 amorf por; egyszer haszn\u00e1latos kutat\u00e1si \u00fcvegek. A szint\u00e9zis technikailag ig\u00e9nyes (D-aminosav Fmoc-SPPS + ciklikus diszulfid z\u00e1r\u00e1s a c\u00e9lz\u00f3 dom\u00e9nben) \u2014 a tisztas\u00e1gi fok enn\u00e9l a vegy\u00fcletn\u00e9l fontosabb, mint a legt\u00f6bb m\u00e1sn\u00e1l.<\/td>\n<\/tr>\n
Tisztas\u00e1g<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-vel igazolva); MALDI-TOF t\u00f6megspektrometria ~2,611 Da-t er\u0151s\u00edt meg. A ciklikus c\u00e9lz\u00f3 dom\u00e9n diszulfidh\u00edd k\u00e9pz\u0151d\u00e9s\u00e9t a reduk\u00e1lt vs. nem reduk\u00e1lt t\u00f6meg \u00f6sszehasonl\u00edt\u00e1s igazolja. COA k\u00e9r\u00e9sre el\u00e9rhet\u0151.<\/td>\n<\/tr>\n
Oldhat\u00f3s\u00e1g<\/strong><\/td>\nOldhat\u00f3 bakt\u00e9riosztatikus v\u00edzben, steril v\u00edzben \u00e9s PBS-ben \u22652 mg\/mL koncentr\u00e1ci\u00f3ban; oldhat\u00f3 DMSO-ban \u226510 mg\/mL koncentr\u00e1ci\u00f3ban in-vitro k\u00e9szlet el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1hoz. Az amfipatikus D(KLAKLAK)2<\/sub> dom\u00e9n fel\u00fcletakt\u00edv tulajdons\u00e1gokkal rendelkezik \u2014 az oldatok kezdeti rekonstit\u00faci\u00f3 sor\u00e1n \u00e1tmeneti habz\u00e1st mutathatnak; hagyd \u00fclepedni a kiv\u00e9tel el\u0151tt.<\/td>\n<\/tr>\n
T\u00e1rol\u00e1s<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt: 2\u20138 \u00b0C h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten nyit\u00e1s n\u00e9lk\u00fcl r\u00f6vid t\u00e1v\u00fa munkak\u00e9szletk\u00e9nt; \u221220 \u00b0C h\u0151m\u00e9rs\u00e9kleten hossz\u00fa t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1sra (stabil \u226536 h\u00f3napig \u221220 \u00b0C-en; \u226518 h\u00f3napig 2\u20138 \u00b0C-en). Rekonstit\u00falt vizes oldat: 2\u20138 \u00b0C, haszn\u00e1ld fel ~30 napon bel\u00fcl. V\u00e9dj\u00fck a f\u00e9nyt\u0151l. Ker\u00fclj\u00fck az ism\u00e9tl\u0151d\u0151 fagyaszt\u00e1s-olvad\u00e1s ciklusokat \u2014 a kumulat\u00edv ciklusok a Cys1\u2013Cys9 diszulfid \u00e1trendez\u0151d\u00e9s\u00e9t kock\u00e1ztatj\u00e1k.<\/td>\n<\/tr>\n
Kutat\u00e1si c\u00e9lra<\/strong><\/td>\nCsak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra. Nem haszn\u00e1lhat\u00f3 hum\u00e1n vagy \u00e1llatgy\u00f3gy\u00e1szati diagnosztikai vagy ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lra. Az Adipotide nincs a jelenlegi WADA tilt\u00f3list\u00e1j\u00e1n a specifikus neve alatt (fejleszt\u00e9si \u00edve ink\u00e1bb onkol\u00f3giai ir\u00e1nyba ment, mint atl\u00e9tikai teljes\u00edtm\u00e9ny-fokoz\u00f3 haszn\u00e1latba). A vegy\u00fclet j\u00f3l dokument\u00e1lt nefrotoxicit\u00e1ssal rendelkezik a f\u0151eml\u0151s tanulm\u00e1nyokban, \u00e9s nem FDA \u00e1ltal j\u00f3v\u00e1hagyott ter\u00e1pi\u00e1s szer. A kutat\u00f3knak minden in-vivo kontextusban megfelel\u0151 vesemonitoroz\u00e1st kell alkalmazniuk.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mi az Adipotide \/ FTPP?<\/h2>\n

Adipotide<\/strong> (m\u00e1s n\u00e9ven FTPP<\/strong> \u2014 \u201cZs\u00edrc\u00e9lzott pro-apoptotikus peptid\u201d) egy szintetikus 25-aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 kimerikus peptidomimetikum, amelyet az MD Anderson Cancer Center<\/strong> Mikhail Kolonin, Wadih Arap \u00e9s Renata Pasqualini \u00e1ltal. A vegy\u00fclet a modern peptidfarmakol\u00f3gia egyik legtiszt\u00e1bb p\u00e9ld\u00e1ja a racion\u00e1lis kimerikus peptid gy\u00f3gyszertervez\u00e9sre<\/strong> : egy sz\u00f6vet-specifikus c\u00e9lz\u00f3dom\u00e9n (in-vivo f\u00e1gdiszplay-vel azonos\u00edtva) kovalensen kapcsol\u00f3dik egy \u00e1ltal\u00e1nos hat\u00f3dom\u00e9nhez (egy pro-apoptotikus, mitokondriumot lebont\u00f3 \u03b1-h\u00e9lixes peptid), l\u00e9trehozva egy kimer\u00e1t, amely szelekt\u00edven sz\u00e1ll\u00edtja a hat\u00f3anyagot a c\u00e9lzott sz\u00f6vetbe.<\/p>\n

A k\u00e9t funkcion\u00e1lis dom\u00e9n \u00e9s a tervez\u00e9si logika:<\/p>\n

1. CKGGRAKDC \u2014 a prohibitin-k\u00f6t\u0151 c\u00e9lz\u00f3peptid.<\/strong> Kolonin \u00e9s mtsai. (2004) in-vivo f\u00e1gdiszplay-sz\u0171r\u00e9st alkalmaztak elh\u00edzott egerekben, hogy azonos\u00edtsanak egy 9-aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 ciklikus peptidet (Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys sorozat, Cys1-Cys9 diszulfidh\u00edddal, amely megszabja a geometri\u00e1t), amely szelekt\u00edven k\u00f6t\u0151dik a feh\u00e9r zs\u00edrsz\u00f6vet \u00e9rh\u00e1lat\u00e1hoz. A k\u00f6t\u00e9si c\u00e9lpont k\u00e9s\u0151bb a prohibitin-1<\/strong> (PHB1) volt \u2013 egy norm\u00e1lis esetben a mitokondriummembr\u00e1nban tal\u00e1lhat\u00f3 chaperonszer\u0171 feh\u00e9rje, amely a feh\u00e9r zs\u00edrsz\u00f6vet endot\u00e9lj\u00e1n a sejtfelsz\u00ednen is expressz\u00e1l\u00f3dik \u00e9s el\u00e9rhet\u0151 a kering\u0151 ligandumok sz\u00e1m\u00e1ra. Az Annexin A2-t azonos\u00edtott\u00e1k mint m\u00e1sodlagos k\u00f6t\u00e9si partnert ugyanezen \u00e9rh\u00e1laton. A CKGGRAKDC c\u00e9lz\u00f3dom\u00e9n a molekul\u00e1ris ir\u00e1ny\u00edt\u00f3sz\u00e1m, amely a kimer\u00e1t specifikusan a zs\u00edrsz\u00f6veti kapill\u00e1risokhoz ir\u00e1ny\u00edtja, nem pedig az \u00e1ltal\u00e1nos sziszt\u00e9m\u00e1s endot\u00e9lhoz.<\/p>\n

2. D(KLAKLAK)2<\/sub> \u2013 a pro-apoptotikus \u03b1-h\u00e9lixes hat\u00f3peptid.<\/strong> A 14 aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 D-aminosav \u03b1-helixes peptid (D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys) szintetikus membr\u00e1nbont\u00f3 peptid (eredetileg Ellerby \u00e9s mtsai. 1999-es r\u00e1k c\u00e9lzott kutat\u00e1s\u00e1ban fejlesztett\u00e9k ki). Az amfipatikus \u03b1-helixes geometria miatt a peptid be\u00e1gyaz\u00f3dik a membr\u00e1nokba; a D-aminosav sztereok\u00e9mia prote\u00e1z-rezisztenci\u00e1t biztos\u00edt in vivo. D\u00f6nt\u0151en fontos, hogy a hal\u00e1los aktivit\u00e1s nem<\/em> nem szelekt\u00edv egy adott sejtt\u00edpusra \u2014 a peptid gyakorlatilag b\u00e1rmely sejtben megzavarja a mitokondri\u00e1lis membr\u00e1nokat, ha bejut \u2014 ez\u00e9rt sz\u00fcks\u00e9ges a c\u00e9lz\u00f3 dom\u00e9nnel val\u00f3 p\u00e1ros\u00edt\u00e1sa a ter\u00e1pi\u00e1s haszn\u00e1lathoz.<\/p>\n

3. GG linker.<\/strong> A k\u00e9t funkcion\u00e1lis dom\u00e9nt egy egyszer\u0171 diglicin linker k\u00f6ti \u00f6ssze, amely rugalmas t\u00e1vols\u00e1got biztos\u00edt \u00e9s elker\u00fcli a t\u00e9rbeli interferenci\u00e1t a c\u00e9lz\u00f3 \u00e9s a hal\u00e1los funkci\u00f3k k\u00f6z\u00f6tt.<\/p>\n

A kombin\u00e1lt chim\u00e9ra (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2<\/sub>, ~2,611 Da) jellemz\u00e9sre ker\u00fclt k\u00f6v\u00e9r rhesus majmokon a Barnhart \u00e9s mtsai. (2011) jelent\u0151s cikk\u00e9ben Science Translational Medicine<\/em> \u2014 az \u00e1llatok k\u00f6r\u00fclbel\u00fcl 11% tests\u00falyveszt\u00e9st mutattak 4 heti napi SC adagol\u00e1s sor\u00e1n, egyidej\u0171leg javult az inzulin\u00e9rz\u00e9kenys\u00e9g. Ugyanakkor ugyanezen tanulm\u00e1ny \u00e9s k\u00e9s\u0151bbi munk\u00e1k dokument\u00e1lt\u00e1k d\u00f3zisf\u00fcgg\u0151 nefrotoxicit\u00e1st<\/strong>: a vese magas prohibitin-expresszi\u00f3val rendelkezik \u00e9s er\u0151sen vasculariz\u00e1lt, \u00edgy a chim\u00e9ra c\u00e9lz\u00f3 hat\u00e1sa a vesev\u00e9rerekre a vesek\u00e9rgi tubulusok k\u00e1rosod\u00e1s\u00e1t okozza. Az MD Anderson csoport az Adipotide-ot emberi onkol\u00f3gi\u00e1ra helyezte \u00e1t az elh\u00edz\u00e1s helyett, \u00e9s egy I. f\u00e1zis\u00fa klinikai vizsg\u00e1latot v\u00e9geztek metastatikus prosztatar\u00e1kos betegeken 2014\u20132016 k\u00f6z\u00f6tt korl\u00e1tozott eredm\u00e9nyekkel. A vegy\u00fclet ma is kutat\u00e1si eszk\u00f6z \u2014 sz\u00e9les k\u00f6rben hivatkoznak r\u00e1 mint a chim\u00e9ras peptid gy\u00f3gyszertervez\u00e9s referencia p\u00e9ld\u00e1j\u00e1ra \u00e9s a c\u00e9lzott zs\u00edrsz\u00f6vet-v\u00e9rz\u00e9s apopt\u00f3zis\u00e1nak kanonikus farmakol\u00f3giai eszk\u00f6z\u00e9re.<\/p>\n

Hat\u00e1smechanizmus \u2014 Sz\u00f6vet-specifikus Apopt\u00f3zis a Zs\u00edrsz\u00f6vet V\u00e9rkering\u00e9s\u00e9ben<\/h2>\n

Az Adipotide hat\u00e1smechanizmusa a legjobban jellemzett a chim\u00e9ras peptid farmakol\u00f3gi\u00e1ban:<\/p>\n