{"id":71484,"date":"2026-05-20T10:05:00","date_gmt":"2026-05-20T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pnc-27\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pnc-27","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/product\/pnc-27\/","title":{"rendered":"PNC-27 (p53-HDM2 Membr\u00e1n-Targeting Chim\u00e9rikus Peptid)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Gyors v\u00e1lasz \u2014 Mi a PNC-27?<\/h3>\n

PNC-27<\/strong> egy szintetikus kimerikus peptid (~32 aminosav), amelyet az Albert Einstein College of Medicine-n fejlesztettek ki (Bowne, Pinto, Michl, Rauschmayer, Brower et al.), \u00e9s k\u00e9t funkcion\u00e1lis dom\u00e9nb\u00f3l \u00e1ll: egy HDM2-k\u00f6t\u0151 helix<\/strong> amely a p53 transzakci\u00f3s dom\u00e9n 12\u201326. residuumaib\u00f3l sz\u00e1rmazik (PPLSQETFSDLWKLL szekvencia) \u00e9s egy membr\u00e1nrezidens peptid (MRP)<\/strong> hozz\u00e1adva a r\u00f6gz\u00edt\u00e9shez \u00e9s a r\u00e1ksejtek plazmamembr\u00e1nj\u00e1nak megzavar\u00e1s\u00e1hoz. A mechanisztikus feltev\u00e9s szerint a HDM2 (az MDM2 hum\u00e1n homol\u00f3gja) rendellenesen expressz\u00e1l\u00f3dik a plazmamembr\u00e1n fel\u00fclet<\/em> a r\u00e1kos sejtek \u2014 nemcsak a sejtmagban, ahol norm\u00e1lis esetben lebontja a p53-\u00e1t. A PNC-27 k\u00f6t\u0151dik a fel\u00fcletre kitett HDM2-hez, majd az MRP dom\u00e9n megzavarja a lipid kett\u0151sr\u00e9teget, \u00e9s a r\u00e1kos sejtek gyors membr\u00e1n lizisen \u00e9s nekrotikus sejthal\u00e1lon esnek \u00e1t. Publik\u00e1lva hasny\u00e1lmirigy-, leuk\u00e9mia-, mellr\u00e1k- \u00e9s m\u00e1s tumor modellekben. Csak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra. Tumor c\u00e9lzott membr\u00e1nmegbont\u00f3 kimerikus peptid.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Mit kapsz a MedsBase-n\u00e1l:<\/strong> Liofiliz\u00e1lt \u226599%-os HPLC-val ellen\u0151rz\u00f6tt PNC-27 kimerikus peptid \u00b7 COA k\u00e9r\u00e9sre el\u00e9rhet\u0151 \u00b7 Diszkr\u00e9t h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet-stabil csomagol\u00e1s \u00b7 Vil\u00e1gszerte kutat\u00f3anyag-sz\u00e1ll\u00edt\u00f3 fut\u00e1r \u00b7 1,400+ hiteles\u00edtett v\u00e1s\u00e1rl\u00f3i v\u00e9lem\u00e9ny<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Minden rendel\u00e9st fedez a \u00dajrak\u00fcld\u00e9si Garancia<\/strong><\/a> \u2014 ha a csomagod nem \u00e9rkezik meg 20 munkanapon bel\u00fcl, \u00fajrak\u00fcldj\u00fck.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifik\u00e1ci\u00f3<\/th>\nR\u00e9szlet<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Vegy\u00fclet oszt\u00e1ly<\/strong><\/td>\nSzintetikus ~32 aminosavas kimerikus peptid; tumor c\u00e9lzott membr\u00e1nmegbont\u00f3 ter\u00e1pi\u00e1s peptid; HDM2-k\u00f6t\u0151 h\u00e9lix + membr\u00e1nrezidenci\u00e1s peptid (MRP) kimer\u00e1ja<\/td>\n<\/tr>\n
K\u00e9miai n\u00e9v<\/strong><\/td>\nPNC-27 (Peptide Nuclear Construct 27; szinonim\u00e1k: p53-MRP kimer\u00e1ja, p53(12-26)-MRP konstrukt)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS sz\u00e1m<\/strong><\/td>\nKutat\u00f3i min\u0151s\u00e9g\u0171 kimerikus peptid \u2014 nincs egyetlen kanonikus CAS; azonos\u00edt\u00e1s publik\u00e1lt szekvencia \u00e9s besz\u00e1ll\u00edt\u00f3 COA alapj\u00e1n<\/td>\n<\/tr>\n
Szekvencia<\/strong><\/td>\nN-termin\u00e1lis HDM2-k\u00f6t\u0151 h\u00e9lix (p53 transzaktiv\u00e1ci\u00f3s maradv\u00e1nyok 12\u201326): PPLSQETFSDLWKLL<\/strong>; linker; C-termin\u00e1lis membr\u00e1nrezidenci\u00e1s peptid (MRP, a szekvencia kiss\u00e9 elt\u00e9r a publik\u00e1lt referenci\u00e1k k\u00f6z\u00f6tt \u2014 a kutat\u00f3knak a pontos t\u00e9tel szekvenci\u00e1\u00e9rt a COA-t kell megvizsg\u00e1lniuk). \u00d6sszesen ~32 aminosav.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulat\u00f6meg<\/strong><\/td>\n~3,800 Da (a pontos MRP szekvenci\u00e1t\u00f3l f\u00fcgg\u0151en)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekul\u00e1ris k\u00e9plet<\/strong><\/td>\n~32 marad\u00e9kos kimerikus peptid \u2014 szekvenci\u00e1b\u00f3l sz\u00e1rmaztatott hozz\u00e1vet\u0151leges MF C173<\/sub>H278<\/sub>N52<\/sub>O43<\/sub>S; publik\u00e1lt MW ~3,800 Da (a pontos membr\u00e1nrezidenci\u00e1s-peptid linkert\u0151l f\u00fcgg\u0151en; t\u00e9tel COA megtekint\u00e9se sz\u00fcks\u00e9ges).<\/td>\n<\/tr>\n
\u2014 ha 20 munkanapon bel\u00fcl nem \u00e9rkezik meg, ingyenesen \u00fajrak\u00fcldj\u00fck. Ez az egyetlen h\u00e1ny\u00e1sg\u00e1tl\u00f3 kombin\u00e1ci\u00f3, amely FDA A kateg\u00f3ri\u00e1j\u00fa st\u00e1tusszal rendelkezik a terhess\u00e9g alatt, \u00e9s az ACOG, a NICE \u00e9s a SOGC els\u0151vonalbeli aj\u00e1nl\u00e1sa a terhess\u00e9gi h\u00e1nyinger \u00e9s h\u00e1ny\u00e1s kezel\u00e9s\u00e9re.<\/strong><\/td>\nTumorselekt\u00edv membr\u00e1n lizis<\/strong>. (1) A PNC-27 k\u00f6t\u0151dik HDM2<\/strong> a r\u00e1ksejtek plazmamembr\u00e1nj\u00e1n. Norm\u00e1l sejtek az HDM2-t csak a sejtmagban fejezik ki (ahol ubiquitin\u00e1lja \u00e9s lebontja a p53-at a p53 szint szab\u00e1lyoz\u00e1sa \u00e9rdek\u00e9ben); a r\u00e1ksejtek abnorm\u00e1lis m\u00f3don fejezik ki az HDM2-t a sejtfelsz\u00ednen \u2014 ez egy tumor-specifikus mark\u0151r. (2) A k\u00f6t\u00e9s ut\u00e1n a membr\u00e1nban marad\u00f3 peptid (MRP) dom\u00e9n be\u00e1gyaz\u00f3dik a lipid kett\u0151s r\u00e9tegbe. (3) A k\u00f6t\u00f6tt PNC-27 molekul\u00e1k multimeriz\u00e1ci\u00f3ja membr\u00e1np\u00f3rusokat hoz l\u00e9tre \u2192 gyors nekrotikus sejthal\u00e1l percek vagy \u00f3r\u00e1k alatt. A mechanizmus nekrotikus membr\u00e1n-l\u00edzis (NEM klasszikus apopt\u00f3zis) \u2014 ez k\u00fcl\u00f6nb\u00f6zteti meg a PNC-27-et a kasp\u00e1z-\u00fatvonalon hat\u00f3 antir\u00e1kos peptidekt\u0151l.<\/td>\n<\/tr>\n
Tumorsejtek szelektivit\u00e1sa<\/strong><\/td>\nK\u00f6zz\u00e9tett kutat\u00e1sok igazolt\u00e1k szelekt\u00edv r\u00e1ksejtek elpuszt\u00edt\u00e1s\u00e1t hasny\u00e1lmirigydaganatban, AML \u00e9s ALL leuk\u00e9mi\u00e1ban, mellr\u00e1kban, prosztatar\u00e1kban, melan\u00f3m\u00e1ban \u00e9s m\u00e1s tumor modellekben \u2014 a megfelel\u0151 norm\u00e1l sejtek k\u00edm\u00e9l\u00e9s\u00e9vel, amelyek nem fejeznek ki HDM2-t a felsz\u00edn\u00fck\u00f6n.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt feh\u00e9r vagy halv\u00e1nys\u00e1rga por; egyszer haszn\u00e1latos kutat\u00e1si \u00fcvegek<\/td>\n<\/tr>\n
Tisztas\u00e1g<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-vel ellen\u0151rizve, COA k\u00e9r\u00e9sre); MALDI-TOF t\u00f6megspektrometri\u00e1val meger\u0151s\u00edtve a chimera-specifikus molekulat\u00f6megn\u00e9l<\/td>\n<\/tr>\n
T\u00e1rol\u00e1s<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt: 2\u20138 \u00b0C r\u00f6vid t\u00e1von, \u221220 \u00b0C hossz\u00fa t\u00e1von. Rekonstitu\u00e1lt: 2\u20138 \u00b0C, haszn\u00e1lat 30 napon bel\u00fcl. Ker\u00fclje az ism\u00e9tl\u0151d\u0151 fagyaszt\u00e1s-olvad\u00e1s ciklusokat.<\/td>\n<\/tr>\n
Kutat\u00e1si c\u00e9lra<\/strong><\/td>\nCsak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra. Nem haszn\u00e1lhat\u00f3 hum\u00e1n vagy \u00e1llatgy\u00f3gy\u00e1szati diagnosztikai vagy ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9lra. A PNC-27 egy preklinikai kutat\u00e1si eszk\u00f6z, amely m\u00e9g nem ker\u00fclt be form\u00e1lis klinikai fejleszt\u00e9sbe. Nem szerepel a WADA tilt\u00f3list\u00e1j\u00e1n.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hat\u00e1smechanizmus \u2014 HDM2-c\u00e9lzott membr\u00e1nl\u00edzis<\/h2>\n

A PNC-27-et a Bowne \/ Pinto \/ Michl \/ Rauschmayer csoport fejlesztette ki az Albert Einstein College of Medicine-n\u00e1l, mint p\u00e9ld\u00e1t a chimera peptid gy\u00f3gyszertervez\u00e9sre<\/strong> onkol\u00f3gi\u00e1ban \u2014 egy tumor-c\u00e9lz\u00f3 dom\u00e9n (a p53-b\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 HDM2-k\u00f6t\u0151 h\u00e9lix) p\u00e1ros\u00edt\u00e1s\u00e1val egy \u00e1ltal\u00e1nos hat\u00f3anyaggal (a membr\u00e1nban marad\u00f3 peptiddel). A tervez\u00e9si logika:<\/p>\n