{"id":71510,"date":"2026-05-20T10:35:00","date_gmt":"2026-05-20T10:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b7-33\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b7-33","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/product\/b7-33\/","title":{"rendered":"B7-33 (Biased RXFP1 Relaxin B-L\u00e1nc Anal\u00f3g)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Gyors v\u00e1lasz \u2014 Mi a B7-33?<\/h3>\n

(elfogult RXFP1 relaxin B-l\u00e1nc anal\u00f3g \u2014 egy l\u00e1nc\u00fa antifibrotikus),<\/strong> egy szintetikus 33 aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 egyl\u00e1nc\u00fa relaxin-B-l\u00e1nc peptid anal\u00f3g<\/strong> amelyet Hossain, Howe \u00e9s munkat\u00e1rsai fejlesztettek ki a Florey Int\u00e9zetben (Melbourne, Ausztr\u00e1lia) \u00e9s publik\u00e1lt\u00e1k a Nature Communications<\/em> foly\u00f3iratban (2017). M\u00edg a nat\u00edv relaxin-2 (a kanonikus fibr\u00f3ziskezel\u0151 hormon, klinikailag Serelaxin) egy k\u00e9tl\u00e1nc\u00fa, diszulfidk\u00f6t\u00e9ssel \u00f6sszek\u00f6t\u00f6tt A\/B-l\u00e1nc\u00fa peptid, amely mind az RXFP1 (antifibr\u00f3zis), mind az RXFP2 (r\u00e1ksejt-t\u00fal\u00e9l\u00e9st el\u0151seg\u00edt\u0151) receptorokat aktiv\u00e1lja, addig a B7-33 egy szelekt\u00edv RXFP1 agonista<\/strong> \u2014 egyl\u00e1nc\u00fa, csak B-l\u00e1ncb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 tervez\u00e9s, amely szelekt\u00edven az RXFP1 antifibr\u00f3zis jel\u00e1tvitel\u00e9t aktiv\u00e1lja (ERK1\/2 \u00fat \u2192 MMP-2 fokozott expresszi\u00f3 \u2192 ECM lebont\u00e1s), mik\u00f6zben ker\u00fcli az RXFP1 r\u00e1kot el\u0151seg\u00edt\u0151 cAMP jel\u00e1tvitel\u00e9t, amely hozz\u00e1j\u00e1rult a Serelaxin gy\u00e1rt\u00e1s\u00e1nak besz\u00fcntet\u00e9s\u00e9hez. Publik\u00e1lt kutat\u00e1si alkalmaz\u00e1sok: sz\u00edvbetegs\u00e9g, m\u00e1j-\/vese-\/t\u00fcd\u0151-\/sz\u00edvfibr\u00f3zis, pre-eklampsia. Csak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Mit kapsz a MedsBase-n\u00e1l:<\/strong> Liofiliz\u00e1lt \u226599% HPLC-val ellen\u0151rz\u00f6tt B7-33 \u00b7 COA k\u00e9r\u00e9sre el\u00e9rhet\u0151 \u00b7 Diszkr\u00e9t, h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet\u00e1ll\u00f3 csomagol\u00e1s \u00b7 Vil\u00e1gszerte kutat\u00f3anyag-sz\u00e1ll\u00edt\u00e1s \u00b7 1,400+ hiteles\u00edtett v\u00e1s\u00e1rl\u00f3i v\u00e9lem\u00e9ny<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Minden rendel\u00e9st fedez a \u00dajrak\u00fcld\u00e9si Garancia<\/strong><\/a> \u2014 ha a csomagod nem \u00e9rkezik meg 20 munkanapon bel\u00fcl, \u00fajrak\u00fcldj\u00fck.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifik\u00e1ci\u00f3<\/th>\nR\u00e9szlet<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Vegy\u00fclet oszt\u00e1ly<\/strong><\/td>\nSzintetikus 33 aminosavas relaxin-B-l\u00e1nc anal\u00f3g; torz\u00edtott RXFP1 receptor agonist (antifibr\u00f3tikus ERK \u00fat, cs\u00f6kkentett cAMP pro-t\u00fal\u00e9l\u00e9si jel\u00e1tvitellel)<\/td>\n<\/tr>\n
K\u00e9miai n\u00e9v<\/strong><\/td>\nB7-33 (relaxin B-l\u00e1nc 7-33 anal\u00f3g stabiliz\u00e1l\u00f3 m\u00f3dos\u00edt\u00e1sokkal; Hossain et al. 2017 Nat Commun)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS sz\u00e1m<\/strong><\/td>\nKutat\u00f3i min\u0151s\u00e9g\u0171 peptid \u2014 nincs sz\u00e9les k\u00f6rben regisztr\u00e1lt egyetlen CAS; azonos\u00edt\u00e1s publik\u00e1lt szekvencia \u00e9s besz\u00e1ll\u00edt\u00f3 COA alapj\u00e1n<\/td>\n<\/tr>\n
Molekul\u00e1ris k\u00e9plet<\/strong><\/td>\nEgyl\u00e1nc\u00fa 33 aminosavas B-l\u00e1nc anal\u00f3g \u2014 szekvencia alapj\u00e1n sz\u00e1molt k\u00f6zel\u00edt\u0151 MF C164<\/sub>H252<\/sub>N50<\/sub>O45<\/sub>S2<\/sub>; publik\u00e1lt MW ~3,728 Da (Hossain & Bathgate 2015, J Med Chem).<\/td>\n<\/tr>\n
Szekvencia hossza \/ MW<\/strong><\/td>\n33 aminosav a H2-relaxin B-l\u00e1ncb\u00f3l sz\u00e1rmazik N- \u00e9s C-termin\u00e1lis m\u00f3dos\u00edt\u00e1sokkal oldhat\u00f3s\u00e1g \/ stabilit\u00e1s \u00e9rdek\u00e9ben; MW ~3,800 Da<\/td>\n<\/tr>\n
\u2014 ha 20 munkanapon bel\u00fcl nem \u00e9rkezik meg, ingyenesen \u00fajrak\u00fcldj\u00fck. Ez az egyetlen h\u00e1ny\u00e1sg\u00e1tl\u00f3 kombin\u00e1ci\u00f3, amely FDA A kateg\u00f3ri\u00e1j\u00fa st\u00e1tusszal rendelkezik a terhess\u00e9g alatt, \u00e9s az ACOG, a NICE \u00e9s a SOGC els\u0151vonalbeli aj\u00e1nl\u00e1sa a terhess\u00e9gi h\u00e1nyinger \u00e9s h\u00e1ny\u00e1s kezel\u00e9s\u00e9re.<\/strong><\/td>\nTorz\u00edtott RXFP1 agonist<\/strong>. szelekt\u00edven aktiv\u00e1lja az ERK1\/2 \u2192 MMP-2 \/ MMP-9 felregul\u00e1ci\u00f3 \u2192 kollag\u00e9n-degrad\u00e1ci\u00f3 \/ extracellul\u00e1ris m\u00e1trix-\u00e1talakul\u00e1si utat (az RXFP1 jel\u00e1tvitel antifibr\u00f3tikus \u00e1g\u00e1t), mik\u00f6zben cs\u00f6kkentett kapcsol\u00f3d\u00e1st mutat a cAMP-k\u00f6zvet\u00edtette RXFP1 jel\u00e1tvitelhez (az az \u00fat, amely szerepet j\u00e1tszik a Serelaxin k\u00e1ros sz\u00edv\u00fcgyi esem\u00e9nyeiben \u00e9s a relaxin klinikai fejleszt\u00e9s\u00e9t bonyol\u00edt\u00f3 pro-r\u00e1ksejt-t\u00fal\u00e9l\u00e9si hat\u00e1sban).<\/td>\n<\/tr>\n
Forma \/ Purity \/ T\u00e1rol\u00e1s<\/strong><\/td>\nLyofiliz\u00e1lt feh\u00e9r vagy halv\u00e1nys\u00e1rga por, \u226599% HPLC. R\u00f6vid t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1s: 2\u20138 \u00b0C, hossz\u00fa t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1s: \u221220 \u00b0C (\u226536 h\u00f3nap). Rekonstitu\u00e1lt \u00e1llapotban: 2\u20138 \u00b0C, 30 napon bel\u00fcl felhaszn\u00e1land\u00f3.<\/td>\n<\/tr>\n
Kutat\u00e1si c\u00e9lra<\/strong><\/td>\nCsak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra. Nem szerepel a WADA tiltott list\u00e1j\u00e1n. Preklinikai kutat\u00e1si vegy\u00fclet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hat\u00e1smechanizmus \u2014 torz\u00edtott RXFP1 agonizmus (ERK cAMP n\u00e9lk\u00fcl)<\/h2>\n

A B7-33-at a Florey Int\u00e9zet Hossain\/Howe\/Bathgate csoportja tervezte a \u201cSerelaxin probl\u00e9ma\u201d megold\u00e1s\u00e1ra. A Serelaxin (rekombin\u00e1ns hum\u00e1n relaxin-2) befejezte a III. f\u00e1zis\u00fa klinikai vizsg\u00e1latokat akut sz\u00edvel\u00e9gtelens\u00e9gben, de nem kapott FDA-enged\u00e9lyt \u2014 r\u00e9szben az RXFP1 kett\u0151s jel\u00e1tvitel\u00e9nek tulajdon\u00edthat\u00f3 vegyes sz\u00edv- \u00e9s \u00e9rrendszeri biztons\u00e1gi jelek miatt (az anti-fibr\u00f3tikus ERK \u00fat hasznos, a cAMP \u00fat potenci\u00e1lisan proaritmi\u00e1s \u00e9s r\u00e1kt\u00fal\u00e9l\u00e9si hat\u00e1s\u00fa).<\/p>\n

A B7-33 tervez\u00e9si hipot\u00e9zise: a relaxin B-l\u00e1nc \u00f6nmag\u00e1ban<\/strong> (az RXFP1-k\u00f6t\u00e9st k\u00f6zvet\u00edt\u0151 l\u00e1nc) stabil, egyl\u00e1nc\u00fa peptidd\u00e9 alak\u00edthat\u00f3, amely csak az RXFP1 jel\u00e1tvitel ERK1\/2 \/ MMP-felregul\u00e1ci\u00f3val j\u00e1r\u00f3 anti-fibr\u00f3tikus \u00e1g\u00e1t aktiv\u00e1lja, kihagyva a cAMP-k\u00f6zvet\u00edtette pror\u00e1kos\/proaritmi\u00e1s \u00e1gat. A 2017-ben a Nature Communicationsban publik\u00e1lt tanulm\u00e1ny ezt igazolta: a B7-33 m\u00e9rhet\u0151 RXFP1-ERK1\/2 aktiv\u00e1ci\u00f3t, de minim\u00e1lis cAMP-emelked\u00e9st okoz \u2014 defini\u00e1lt torz\u00edtott agonizmus. Publik\u00e1lt eg\u00e9rmodellekben (sz\u00edvfibr\u00f3zis, vesefibr\u00f3zis, preeklampsia) a B7-33 nat\u00edv relaxinnal egyen\u00e9rt\u00e9k\u0171 vagy ann\u00e1l nagyobb anti-fibr\u00f3tikus hat\u00e9konys\u00e1got mutatott a cAMP-k\u00f6zvet\u00edtett komplik\u00e1ci\u00f3k n\u00e9lk\u00fcl.<\/p>\n

K\u00f6zz\u00e9tett kutat\u00e1si alkalmaz\u00e1sok<\/h2>\n