{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/hu\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Szenolitikus Kutat\u00f3 Peptid"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Gyors v\u00e1lasz \u2014 Mi az FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (m\u00e1s \u00edr\u00e1sm\u00f3dban FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) egy szintetikus ~28 aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 szenolitikus peptid<\/strong> fejlesztett\u00e9k Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi \u00e9s munkat\u00e1rsai az Erasmus Egyetem Orvostudom\u00e1nyi K\u00f6zpontj\u00e1ban, \u00e9s publik\u00e1lt\u00e1k a meghat\u00e1roz\u00f3 B7-33<\/em> tanulm\u00e1nyban \u201cTargeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging\u201d (Baar et al., 2017 m\u00e1rcius). A peptid a FOXO4 transzaktiv\u00e1ci\u00f3s dom\u00e9n fragmentum\u00e1nak D-aminosav retro-inverz v\u00e1ltozata (az emberi FOXO4 ~86\u2013100. maradv\u00e1nyainak megfelel\u0151). Szekvencia hagyom\u00e1nyos olvas\u00e1si sorrendben: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (mind D-aminosav, retro-inverz orient\u00e1ci\u00f3; MW ~3000 Da). Mechanizmus: A FOXO4 norm\u00e1lisan a p53-ot a szeneszens sejtek magj\u00e1hoz k\u00f6ti, lehet\u0151v\u00e9 t\u00e9ve sz\u00e1mukra, hogy elker\u00fclj\u00e9k az apopt\u00f3zist az akt\u00edv p53 jelz\u00e9s ellen\u00e9re. Az FOXO4-DRI kompetit\u00edven k\u00f6t\u0151dik a p53 transzaktiv\u00e1ci\u00f3s dom\u00e9nj\u00e9hez, kiszor\u00edtja a nat\u00edv FOXO4-et, \u00e9s felszabad\u00edtja a p53-ot, hogy a mitokondriumokba translok\u00e1ljon \u2014 kiv\u00e1laszt\u00f3 szenol\u00edzist<\/strong> (csak a szeneszens sejtek apopt\u00f3zis\u00e1t) id\u00e9z el\u0151. Meghat\u00e1roz\u00f3 \u201cszeneszens-gyakorl\u00f3\u201d kutat\u00e1si vegy\u00fclet. Csak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lokra.<\/p>\n<\/div>\n

Mit kapsz a MedsBase-n\u00e1l:<\/strong> Liofiliz\u00e1lt \u226599% HPLC-vel ellen\u0151rz\u00f6tt FOXO4-DRI \u00b7 COA k\u00e9r\u00e9sre el\u00e9rhet\u0151 \u00b7 Diszkr\u00e9t h\u0151m\u00e9rs\u00e9klet-stabil csomagol\u00e1s \u00b7 Vil\u00e1gszerte kutat\u00e1si-ell\u00e1t\u00f3 fut\u00e1r \u00b7 1400+ hiteles\u00edtett v\u00e1s\u00e1rl\u00f3i v\u00e9lem\u00e9ny<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Minden rendel\u00e9st fedez a \u00dajrak\u00fcld\u00e9si Garancia<\/strong><\/a> \u2014 ha a csomagod nem \u00e9rkezik meg 20 munkanapon bel\u00fcl, \u00fajrak\u00fcldj\u00fck.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifik\u00e1ci\u00f3<\/th>\nR\u00e9szlet<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Vegy\u00fclet oszt\u00e1ly<\/strong><\/td>\nSzintetikus ~28 aminosavb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 D-aminosav retro-inverz peptid; szenolitikus vegy\u00fclet; p53-FOXO4 feh\u00e9rje-feh\u00e9rje k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1s g\u00e1tl\u00f3<\/td>\n<\/tr>\n
K\u00e9miai n\u00e9v<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (alternat\u00edv \u00edr\u00e1sm\u00f3dok: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; Baar\/Demaria\/de Keizer szenolitikus peptid; ProxoFen \u2014 kor\u00e1bbi preklinikai n\u00e9v)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS sz\u00e1m<\/strong><\/td>\nKutat\u00e1si c\u00e9l\u00fa peptid \u2014 nincs sz\u00e9les k\u00f6rben regisztr\u00e1lt egyetlen CAS; azonos\u00edt\u00e1s publik\u00e1lt szekvencia alapj\u00e1n (Baar et al. 2017) \u00e9s besz\u00e1ll\u00edt\u00f3 COA<\/td>\n<\/tr>\n
Szekvencia (el\u0151re olvas\u00e1si sorrend)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (el\u0151re olvas\u00e1si sorrend; mind a 28 maradv\u00e1ny D-aminosav-sztereok\u00e9mi\u00e1ban<\/strong>, retro-inverso orient\u00e1ci\u00f3 a nat\u00edv L-FOXO4 szekvenci\u00e1hoz k\u00e9pest). Egyes publik\u00e1lt vari\u00e1nsok kiss\u00e9 elt\u00e9r\u0151 fragmentumhosszt \/ aminosav-tartom\u00e1nyt haszn\u00e1lnak; a k\u00f6teg-specifikus szekvenci\u00e1\u00e9rt konzult\u00e1ljon a COA-val.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulat\u00f6meg<\/strong><\/td>\n~3 000 Da (kiss\u00e9 v\u00e1ltozik a publik\u00e1lt szekvenciavari\u00e1nst\u00f3l f\u00fcgg\u0151en)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekul\u00e1ris k\u00e9plet<\/strong><\/td>\nD-retro-inverso peptid \u2014 szekvenci\u00e1b\u00f3l sz\u00e1rmaztatott hozz\u00e1vet\u0151leges MF C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; publik\u00e1lt MW ~2 330 Da. A pontos k\u00e9plet kiss\u00e9 elt\u00e9r\u0151 lehet a besz\u00e1ll\u00edt\u00f3i k\u00f6tegek k\u00f6z\u00f6tt, mivel a kanonikus Baar 2017-es szekvenci\u00e1t t\u00f6bb csoport is reproduk\u00e1lta kisebb sejten bel\u00fcli peptid linker vari\u00e1nsokkal.<\/td>\n<\/tr>\n
\u2014 ha 20 munkanapon bel\u00fcl nem \u00e9rkezik meg, ingyenesen \u00fajrak\u00fcldj\u00fck. Ez az egyetlen h\u00e1ny\u00e1sg\u00e1tl\u00f3 kombin\u00e1ci\u00f3, amely FDA A kateg\u00f3ri\u00e1j\u00fa st\u00e1tusszal rendelkezik a terhess\u00e9g alatt, \u00e9s az ACOG, a NICE \u00e9s a SOGC els\u0151vonalbeli aj\u00e1nl\u00e1sa a terhess\u00e9gi h\u00e1nyinger \u00e9s h\u00e1ny\u00e1s kezel\u00e9s\u00e9re.<\/strong><\/td>\nAz \u00f6reged\u0151 sejtekben a nat\u00edv FOXO4 k\u00f6t\u0151dik a p53 transzakti v\u00e1ci\u00f3s dom\u00e9nhez \u00e9s a sejtmagban tartja a p53-t \u2014 megakad\u00e1lyozva, hogy a p53 apopt\u00f3zist ind\u00edtson annak ellen\u00e9re, hogy a sejtk\u00e1rosod\u00e1s aktiv\u00e1lta a p53-t. Ez az egyik oka annak, hogy az \u00f6reged\u0151 sejtek t\u00fal\u00e9lnek \u00e9s felhalmoz\u00f3dnak az \u00f6reged\u00e9s sor\u00e1n. FOXO4-DRI<\/strong> ut\u00e1nozza a FOXO4-p53 k\u00f6t\u00e9si fel\u00fcletet, de inverz-sztereok\u00e9miai retro-inverso orient\u00e1ci\u00f3ban \u2014 kompetit\u00edven elfoglalja a p53 k\u00f6t\u00e9si hely\u00e9t, kiszor\u00edtja a nat\u00edv FOXO4-et \u00e9s felszabad\u00edtja a p53-t. A felszabadult p53 a mitokondriumokba v\u00e1ndorol, ahol intrinszik apopt\u00f3zist<\/strong> ind\u00edt a p53-medi\u00e1lt Bax \/ Bak \/ citokr\u00f3m-c-felszabadul\u00e1si kask\u00e1don kereszt\u00fcl. Szelekt\u00edv az \u00f6reged\u0151 sejtekre, mivel ezekben mind (a) FOXO4-hez k\u00f6t\u00f6tt p53, mind (b) aktiv\u00e1lt p53 van; a nem \u00f6reged\u0151 sejtekben egyik sincs, \u00edgy azok nem \u00e9rintettek.<\/td>\n<\/tr>\n
D-aminosav sztereok\u00e9mia<\/strong><\/td>\nA retro-inverso D-aminosav kialak\u00edt\u00e1s prote\u00e1z-rezisztenci\u00e1t biztos\u00edt \u2014 a gazdaszervezet prote\u00e1zai csak L-aminosavakat ismernek fel \u2014 meghosszabb\u00edtva az in-vivo felez\u00e9si id\u0151t \u00e9s lehet\u0151v\u00e9 t\u00e9ve az or\u00e1lis \/ IP adagol\u00e1st a publik\u00e1lt r\u00e1gcs\u00e1l\u00f3 protokollokban.<\/td>\n<\/tr>\n
Publik\u00e1lt In-Vivo Hat\u00e1sok (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nSzeneszens sejtek szelekt\u00edv elt\u00e1vol\u00edt\u00e1sa \u00f6reg egerekb\u0151l; sz\u0151rs\u0171r\u0171s\u00e9g \u00e9s -min\u0151s\u00e9g helyre\u00e1ll\u00edt\u00e1sa; fizikai kond\u00edci\u00f3 \u00e9s fut\u00f3\u00e1ll\u00f3k\u00e9pess\u00e9g helyre\u00e1ll\u00edt\u00e1sa; vesefunkci\u00f3s biomarkerek helyre\u00e1ll\u00edt\u00e1sa; javul\u00e1s DOX-induk\u00e1lt szeneszens medi\u00e1lt s\u00e9r\u00fcl\u00e9s modellekben. A tanulm\u00e1ny az egyik legt\u00f6bbet id\u00e9zett demonstr\u00e1ci\u00f3t ny\u00fajtotta arr\u00f3l, hogy a szeneszens sejtek elt\u00e1vol\u00edt\u00e1sa funkcion\u00e1lis rejuven\u00e1ci\u00f3t eredm\u00e9nyezhet \u00f6reged\u0151 organizmusokban.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma \/ Purity \/ T\u00e1rol\u00e1s<\/strong><\/td>\nLiofiliz\u00e1lt feh\u00e9r vagy halv\u00e1nys\u00e1rga por, \u226599% HPLC. R\u00f6vid t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1s 2\u20138 \u00b0C, hossz\u00fa t\u00e1v\u00fa t\u00e1rol\u00e1s \u221220 \u00b0C. Rekonstitu\u00e1lt \u00e1llapotban: 2\u20138 \u00b0C, 30 napon bel\u00fcl felhaszn\u00e1land\u00f3. Ker\u00fclje a fagyaszt\u00e1s-olvad\u00e1s ciklusokat.<\/td>\n<\/tr>\n
Kutat\u00e1si c\u00e9lra<\/strong><\/td>\nCsak laborat\u00f3riumi kutat\u00e1si c\u00e9lra. Nem szerepel a WADA tilt\u00f3list\u00e1j\u00e1n. Preklinikai kutat\u00e1si vegy\u00fclet. Nincsenek form\u00e1lis hum\u00e1n klinikai vizsg\u00e1latok a FOXO4-DRI-vel kapcsolatban; a kapcsol\u00f3d\u00f3 szenolitikus vegy\u00fcletek (dasatinib + kvercetin, fiszetin, navitoklax) k\u00fcl\u00f6n klinikai-transzl\u00e1ci\u00f3s kutat\u00e1sban r\u00e9szes\u00fclnek.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hat\u00e1smechanizmus \u2014 Szelekt\u00edv Szenol\u00edzis p53-FOXO4 zavar\u00e1s \u00fatj\u00e1n<\/h2>\n

A FOXO4-DRI a kutat\u00e1si eszk\u00f6z\u00f6k kanonikus p\u00e9ld\u00e1ja peptid-alap\u00fa szenolitikus farmakol\u00f3gia<\/strong>. kanonikus kutat\u00e1si eszk\u00f6z p\u00e9ld\u00e1ja. A szenolitikus koncepci\u00f3 (a szeneszens sejtek szelekt\u00edv elpuszt\u00edt\u00e1sa norm\u00e1lis sejtek \u00e9rintetlens\u00e9g\u00e9vel) az egyik legt\u00f6bbet id\u00e9zett aktu\u00e1lis keretrendszer az \u00f6reged\u00e9sg\u00e1tl\u00f3 ter\u00e1pi\u00e1k ter\u00fclet\u00e9n. A FOXO4-DRI mechanisztikus t\u00f6rt\u00e9nete rendk\u00edv\u00fcl egy\u00e9rtelm\u0171:<\/p>\n