{"id":52613,"date":"2023-09-20T09:35:47","date_gmt":"2023-09-20T09:35:47","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/mikacin-injection\/"},"modified":"2026-05-19T05:01:18","modified_gmt":"2026-05-19T05:01:18","slug":"mikacin-injection","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/mikacin-injection\/","title":{"rendered":"Iniezione di Mikacin"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 l'iniezione di Mikacin?<\/h3>\n

L'iniezione di Mikacin \u00e8 un amikacin IV \/ IM iniezione (Aristo)<\/strong> \u2014 un antibiotico aminoglicosidico per sepsi grave da Gram-negativi, polmonite da Pseudomonas e UTI complicate. Uso esclusivamente ospedaliero con monitoraggio terapeutico obbligatorio. Avvertenza in riquadro nero: nefrotossicit\u00e0, ototossicit\u00e0, blocco neuromuscolare.<\/p>\n<\/div>\n

Perch\u00e9 ordinare da MedsBase?<\/strong> Fornito da un produttore certificato WHO-GMP \u00b7 Confezionamento discreto \u00b7 Spedizione mondiale \u00b7 1,400+ recensioni verificate di clienti<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n

Perch\u00e9 ordinare da MedsBase<\/h3>\n

I nostri farmaci generici provengono da produttori certificati WHO-GMP e vengono spediti in tutto il mondo in confezioni anonime e semplici \u2014 nessun nome del farmaco all'esterno del pacco. I pagamenti con carta vengono elaborati tramite un processore regolamentato (i descrittori dell'estratto conto includono un processore di pagamento con carta regolamentato \u2014 mai \u201cMedsBase\u201d o qualsiasi nome di farmaco). Sono accettati anche criptovalute e bonifico SEPA. Ogni ordine \u00e8 supportato dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione.<\/p>\n

Come funziona l'iniezione di Mikacin<\/h2>\n

L'iniezione di Mikacin contiene amikacin<\/strong>, un antibiotico aminoglicosidico che si lega alla subunit\u00e0 ribosomiale 30S, induce errori nella lettura dei codoni dell'mRNA e inibisce la sintesi proteica batterica. \u00c8 battericida con un'azione concentrazione-dipendente e un lungo effetto post-antibiotico \u2014 supportando un dosaggio a intervalli estesi una volta al giorno per la maggior parte delle indicazioni. Spettro: bacilli Gram-negativi aerobi (Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Acinetobacter, Proteus, Citrobacter), e sinergia con agenti della parete cellulare contro Enterococcus e streptococchi viridans. Attivit\u00e0 contro micobatteri atipici (ceppi MDR di M. tuberculosis, M. abscessus). Nessuna attivit\u00e0 contro anaerobi o la maggior parte dei Gram-positivi come monoterapia.<\/p>\n

Indicazioni e dosaggio<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Dosaggio adulti \u2014 IM \/ IV<\/caption>\n
Indicazione<\/th>\nDose<\/th>\nDurata<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Sepsi grave da Gram-negativi (pielonefrite, intra-addominale \u2014 in combinazione)<\/td>\n15 mg\/kg una volta al giorno (intervallo esteso) OPPURE 7,5 mg\/kg ogni 12 h<\/td>\n5\u20137 giorni poi ridimensionare<\/td>\n<\/tr>\n
Polmonite da Pseudomonas (in combinazione con cefepime \/ piperacillina-tazobactam \/ meropenem)<\/td>\n15 mg\/kg una volta al giorno<\/td>\n5\u201314 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
Infezione urinaria complicata \/ associata a catetere<\/td>\n15 mg\/kg una volta al giorno<\/td>\n5-7 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
Endocardite (in combinazione, alternativa alla gentamicina)<\/td>\n7,5 mg\/kg ogni 12 ore<\/td>\n4\u20136 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
Regime per MDR-TB (uso specialistico)<\/td>\n15 mg\/kg una volta al giorno<\/td>\nSecondo regime<\/td>\n<\/tr>\n
MAC \/ M. abscessus (in combinazione)<\/td>\n15 mg\/kg tre volte a settimana<\/td>\nConsultare lo specialista<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Adeguamento posologico:<\/strong> utilizzare il peso corporeo ideale (o il peso aggiustato in caso di obesit\u00e0). Ridurre la dose\/allungare l'intervallo in caso di insufficienza renale in base alla clearance della creatinina. Il monitoraggio terapeutico del farmaco \u00e8 obbligatorio \u2014 picco target 50\u201360 mg\/L (intervallo prolungato) e concentrazione residua < 1 mg\/L per la maggior parte delle indicazioni.<\/p>\n

\u26a0 Avvertenza in riquadro nero: nefrotossicit\u00e0, ototossicit\u00e0, blocco neuromuscolare<\/strong><\/p>\n
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Gli aminoglicosidi causano effetti dose- e durata-dipendenti nefrotossicit\u00e0<\/strong> (15\u201325% dei pazienti trattati) e ototossicit\u00e0<\/strong> \u2014 sia vestibolare (equilibrio\/vertigini) che cocleare (perdita dell'udito alle alte frequenze). La perdita uditiva pu\u00f2 essere permanente; spesso lo \u00e8 anche il danno vestibolare. Fattori di rischio: et\u00e0 avanzata, insufficienza renale preesistente, disidratazione, uso concomitante di diuretici dell'ansa\/vancomicina\/cisplatino\/amfotericina\/FANS\/mezzi di contrasto, terapie prolungate (>7 giorni). Gli aminoglicosidi inoltre potenziano il blocco neuromuscolare<\/strong> \u2014 cautela nella miastenia gravis e durante l'anestesia. La mutazione del DNA mitocondriale m.1555A>G predice una grave perdita uditiva a esordio rapido anche dopo una singola dose; lo screening genetico \u00e8 sempre pi\u00f9 raccomandato dove sono disponibili test rapidi.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Effetti collaterali<\/h2>\n