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Aciloc<\/strong> contiene ranitidina 150 mg \/ 300 mg<\/strong> (prodotto da Cadila Pharmaceuticals) \u2014 un antagonista del recettore H2<\/sub> dell'istamina che riduce l'acido gastrico. Nota normativa importante:<\/strong> la ranitidina \u00e8 stata ritirata dai mercati degli Stati Uniti, dell'Unione Europea, del Regno Unito e del Canada nel 2020<\/strong> dopo la scoperta di contaminazione da N-nitrosodimetilammina (NDMA, un probabile cancerogeno per l'uomo) nei prodotti finiti a base di ranitidina. L'ente regolatore indiano (CDSCO) non ha formalmente ritirato la ranitidina, quindi rimane disponibile nel mercato indiano. La maggior parte dei principali enti regolatori ora raccomanda famotidina<\/strong> (Famocid) come sostituto preferito tra gli antagonisti H2<\/sub>. Se vivi in un paese dove la ranitidina \u00e8 stata ritirata dal tuo ente regolatore locale, ti preghiamo di rivedere l'avviso qui sotto prima di effettuare l'ordine e di considerare il passaggio alla famotidina. Dose standard per adulti dove la ranitidina \u00e8 ancora utilizzata:<\/strong> 150 mg due volte al giorno, o 300 mg al momento di coricarsi, per un massimo di 8 settimane.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n I nostri farmaci generici provengono da produttori certificati WHO-GMP e vengono spediti in tutto il mondo in confezioni anonime e semplici \u2014 nessun nome del farmaco all'esterno del pacco. I pagamenti con carta vengono elaborati tramite un processore regolamentato (i descrittori dell'estratto conto includono un processore di pagamento con carta regolamentato \u2014 mai \u201cMedsBase\u201d o qualsiasi nome di farmaco). Sono accettati anche criptovalute e bonifico SEPA. Ogni ordine \u00e8 supportato dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione.<\/p>\n Aciloc \u00e8 il marchio di Cadila Pharmaceuticals di ranitidina<\/strong>, un H2<\/sub>-antagonista del recettore H\u2082 ampiamente utilizzato a livello mondiale tra gli anni '80 e il 2020 per le malattie correlate all'acidit\u00e0. Ogni compressa contiene 150 mg \/ 300 mg di ranitidina. La ranitidina \u00e8 il secondo antagonista H\u20822<\/sub> sviluppato (dopo la cimetidina) ed \u00e8 stato per decenni il farmaco da prescrizione pi\u00f9 utilizzato al mondo. Il ritiro dal mercato nel 2020 a causa della contaminazione da NDMA nei principali mercati ha spostato la pratica clinica quasi interamente sulla famotidina.<\/p>\n La Ranitidina \u00e8 un antagonista competitivo e reversibile del recettore H dell'istamina2<\/sub> recettore sulla membrana basolaterale della cellula parietale. Il rilascio di istamina dalle cellule enterocromaffino-simili gastriche \u00e8 il segnale dominante che stimola la secrezione acida; il blocco di questo segnale riduce la produzione di acido del 60-80% alle dosi standard. Insorgenza entro 30 minuti, picco dopo 1-3 ore, durata 8-12 ore. Il meccanismo \u00e8 identico a quello della famotidina; la differenza tra le due molecole \u00e8 puramente chimica \u2014 il gruppo aminonitrile della ranitidina la rende incline a formare NDMA durante lo stoccaggio, mentre la struttura tiazolica della famotidina no.<\/p>\n Nel giugno 2019, una farmacia online indipendente ha sottoposto campioni di ranitidina a uno screening di routine per NDMA (l'NDMA \u00e8 un contaminante noto di alcuni farmaci per la pressione sanguigna e prodotti del tabacco) e ha riportato livelli molto superiori all'assunzione giornaliera accettabile di 96 ng stabilita dalla FDA. Test successivi della FDA hanno confermato il risultato e dimostrato che i livelli di NDMA aumentavano con la conservazione a temperature pi\u00f9 elevate. Entro aprile 2020, la FDA ha richiesto la rimozione di tutti i prodotti a base di ranitidina dal mercato statunitense (un'azione pi\u00f9 severa di un richiamo). L'EMA, la MHRA e Health Canada hanno seguito l'esempio entro pochi mesi. Il meccanismo \u00e8 ora chiaro: il gruppo dimetilamminico della ranitidina pu\u00f2 degradarsi in NDMA nella molecola stessa o reagire con i nitriti nello stomaco per formare NDMA . Il rischio per qualsiasi singolo paziente derivante dall'uso passato di ranitidina \u00e8 piccolo in termini assoluti, ma un'esposizione non necessaria a un probabile cancerogeno quando esiste un'alternativa efficace (la famotidina) non \u00e8 pi\u00f9 considerata accettabile.<\/em>. Il rischio per qualsiasi singolo paziente derivante dall'uso passato di ranitidina \u00e8 basso in termini assoluti, ma l'esposizione non necessaria a un probabile cancerogeno quando esiste un'alternativa efficace (famotidina) non \u00e8 pi\u00f9 considerata accettabile.<\/p>\n Il regolatore indiano CDSCO ha esaminato i dati nel 2020 e ha concluso che i prodotti locali a base di ranitidina rispettavano gli standard di qualit\u00e0 nazionali, decidendo di non emettere un ritiro formale. La ranitidina rimane quindi legalmente disponibile nel mercato indiano e dai produttori che servono tale mercato. I clienti nei paesi in cui la ranitidina \u00e8 stata ritirata dal loro regolatore nazionale dovrebbero considerare di passare alla famotidina.<\/p>\n GERD da lieve a moderato \u2014 su richiesta o a breve termine<\/p>\n Per ciascuna di queste indicazioni, la famotidina \u00e8 ora il farmaco raccomandato2<\/sub> antagonista di scelta; gli IPP sono la prima linea per la malattia cronica da moderata a grave.<\/p>\nPerch\u00e9 ordinare da MedsBase<\/h3>\n
Cos'\u00e8 Aciloc<\/h2>\n
Come Funziona la Ranitidina (Meccanismo)<\/h2>\n
Perch\u00e9 la Ranitidina \u00e8 stata ritirata? (Storia dell'NDMA)<\/h2>\n
Indicazioni per cui era utilizzata la Ranitidina<\/h2>\n
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Dosaggio<\/h2>\n